海南龙血树组织培养快速繁殖技术研究

以海南龙血树优株顶芽和茎段为外植体,通过不同细胞分裂素、生长素以及培养基不同浓度的组合对诱导芽的分化、增殖、伸长及生根的对比实验及试管苗移栽管理,筛选出MS 蔗糖30 g/L 6-BA 3．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基诱导芽的形成,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 2．0 mg/L NAA 0．01 mg/L培养基用于芽的增殖,MS 蔗糖30 g/L 6-BA 0．5 mg/L培养基用于壮芽伸长;1/2MS 蔗糖15 g/L NAA 0．2 mg/L用于诱导芽生根;选用泥炭土、椰糠和珍珠岩混合基质,于晚春和秋季移栽试管苗,成活率达90％左右,达到工厂化苗木生产的要求。     

照山白杜鹃组织培养研究

以照山白杜鹃(Rhododendron micranthum)试管苗的茎段为外植体,研究不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的影响.结果表明:最适丛生芽诱导培养基为Read+ ZT 4.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+蔗糖(3％),诱导率达92.41％;最适丛生芽增殖培养基为Read+ ZT 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖(3％),增殖系数达7.56;生根培养基为Read+ IAA 0.5mg/L+蔗糖(2％),生根率达92.5％;NAA不适宜照山白杜鹃生根诱导;将试管苗移栽到松毛土∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的基质中,成活率达89％.     

绿帝王组织培养快速繁殖技术

选取绿帝王盆栽大苗作为供试母株,对绿帝王组织培养快速繁殖技术进行了研究。结果表明:绿帝王组培外植体最佳取材时间应在冬、春季;不定芽分化增殖阶段最佳培养基为M S十6-BA 3.0m g/L十NAA 0.3 m g/L;最佳生根培养基为1/2M S十NAA 0.5 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L,和1/2M S十IBA 2.0 m g/L十蔗糖20 g/L十活性碳2.0 g/L;苗高达4 cm,有4片以上叶子,1条~3条以上根系的健壮试管苗,放温室进行3 d~15 d的闭瓶炼苗,7 d~10 d开瓶炼苗,移栽成活率可达95%以上。     

芦荟试管苗生根试验研究

以中华芦荟试管苗为试材,设计1/2M S NAA 0.2 m g/L,1/3M S NAA 0.2 m g/L,1/4M S NAA 0.2 m g/L,1/4M S NAA(0,0.1,0.3,0.4,0.5,0.6)m g/L共9个生根培养基配方,探讨其对试管苗形态指标、生根率及移栽成活率的影响。结果表明:(1)不同的生根培养基对芦荟试管苗的株高、叶片数、根数、总根长等形态指标具有不同程度的影响,其中尤以1/3M S NAA 0.2 m g/L培养基显著优于其它培养基(P<0.05),但这些形态指标与培养基中的NAA浓度无显著相关性(P<0.05);(2)在以1/4M S为基本培养基的前提下,试管苗生根率与NAA浓度呈负相关(r=-0.805 5)关系,且相关性显著(P<0.05);(3)随着培养基中NAA浓度的升高,试管苗移栽成活率呈现下降趋势。     

美花红千层的组织培养研究

以美花红千层茎段为外植体,进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立高效的美花红千层离体快繁体系。结果表明:以美花红千层单芽茎段在MS+6-BA0.5mg/L培养基上萌芽效果最好,芽诱导率为87%;试管苗在改良MS(NH4NO3减半)+6-BA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上继代效果最好;试管苗在1/2MS+IBA0.3mg/L+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,生根率为99.3%;试管苗经炼苗,移栽至珍珠岩和腐质土3∶1混合基质中成活率最高,为95%。     

橙花长寿花叶柄组织培养技术研究

以橙花长寿花叶柄作为外植体,对其进行不定芽诱导及增殖培养研究,结果表明:最适宜叶柄分化的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA2.0mg/L,最适合芽增殖的培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,试管苗移栽基质中成活率达98%。     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,研究了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法。结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养愈伤组织可发育成绿色和粉红色2种类型,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽。培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%。     

红千层愈伤组织诱导及植株再生

以茎段、芽和叶片为材料,探讨了红千层愈伤组织诱导及植株再生的方法.结果表明:红千层的茎段、芽和叶片均可诱导出愈伤组织,通过继代培养可发育成绿色和粉红色2种类型的愈伤组织,其中绿色、致密的愈伤组织可以分化出不定芽;培养基1/2M S 6-BA 1.0 m g/L NAA 0.1 m g/L适宜愈伤组织不定芽的诱导,在培养基1/2M S IBA 0.25 m g/L上试管苗的生根率可达95%.     

金钱树的叶片培养及植株再生

对金钱树(Zamia Furfuracea)组织培养进行研究。试验结果表明:选用金钱树叶片可作为外植体材料培养,诱导金钱树叶片产生愈伤组织效果较好的培养基是MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.20 mg/L;最适于愈伤组织分化丛生芽的增殖培养基是1/2MS 6-BA3.0 mg/L NAA0.20 mg/L;生根培养阶段,以附加活性炭0.1%的1/2MS IBA2.0 mg/L的培养基效果较好,生根率达96%;在河沙与1cm×1cm大小的松树皮碎木片混合基质上,试管苗移栽成活率可达95%以上。     

木槿组织培养及无性系建立的研究

以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。