顶花板凳果愈伤组织和芽诱导培养研究

为快速繁殖顶花板凳果优良品种,筛选出顶花板凳果愈伤组织和芽诱导的最佳培养条件,以顶花板凳果当年生鲜嫩带芽茎段为试材,研究了不同采样时间、植体消毒方式、激素配比、是否光照处理等培养条件对顶花板凳果愈伤组织和芽的诱导的影响。结果表明:5月是顶花板凳果最佳采样季节,其外植体的愈伤组织和芽诱导率高于其他月份、为44%;以仅用0.1%HgCl_2处理5 min的消毒效果最好,污染率及死亡率均较低,分别为11%、22%;NAA 0.5 mg/L+6-BA 2.0 mg/L为最佳愈伤组织和芽诱导培养的激素浓度及配比,诱导率高达47%;以光照培养的效果最佳,诱导率为60%。     

低温预处理对油茶花药愈伤组织诱导的影响

以普通油茶、小果油茶、越南油茶、攸县油茶、腾冲红花油茶、宛田红花油茶、浙江红花油茶、广宁红花油茶8个油茶物种为实验材料，初步研究了低温（4℃）顶处理方法对油茶花药愈伤组织诱导效率的影响．结果得出，低温预处理有利于油茶花药愈伤组织的诱导，但不同的油茶物种最适宜的预处理时间不同，普通油茶为10d左右．攸县油茶为5-10d，越南油茶为15d左右。浙江红花油茶为10d左右。广宁红花油茶为15d左右．腾冲红花油茶为10d左右，宛田红花油茶为15d；小果油茶经过低温预处理诱导事没有明显提高，普通油茶和小果油茶的花药愈伤组织诱导效率均达到了70％以上，可以作为花药培养的桥粱物种在以后的研究及技术推广中加以应用．     

碳源及蔗糖浓度对油茶愈伤组织诱导的影响

比较分析了蔗糖、果糖、葡萄糖、白糖和麦芽糖5种碳源以及不同蔗糖浓度对油茶愈伤组织诱导的影响。结果表明:以蔗糖为碳源,诱导率可达100%,以白糖为碳源,诱导率可达93.3%,两者无显著差异;蔗糖浓度为30 mg/L,诱导率可达100%,蔗糖浓度为20 mg/L,诱导率可达83.2%,两者无显著差异。在油茶愈伤组织诱导过程中,为降低成本,可以白糖做为碳源,替代分析纯蔗糖,若须使用蔗糖为碳源,浓度应为20～30 mg/L。     

油茶胚性愈伤组织诱导研究

该研究使用正交设计法,以油茶幼胚作为外植体,研究不同品种、不同基本培养基、不同激素种类及浓度、不同培养条件等因素的组合对油茶愈伤组织诱导的影响。结果表明,油茶胚性愈伤组织诱导最佳配方为：MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L TDZ,诱导率达到100%;单因素对于愈伤组织诱导率具有显著影响为品种>培养基>NAA>TDZ,其他因素对愈伤组织的诱导无显著性影响。     

厚朴愈伤组织诱导条件的优化

为了优化出厚朴顶芽愈伤组织诱导的最适培养条件,以MS为基本培养基,探讨了6-BA、NAA、2,4-D以及光照对厚朴顶芽诱导的影响。结果表明:厚朴顶芽诱导的最适培养基为MS+2.0 mg/L2,4-D+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH 5.8,培养13 d后,顶芽诱导出愈伤组织。诱导出的顶芽愈伤组织在温度(25±2)℃,光周期为12h/d,光照强度为1 500~2 000 lx条件下进行光培养,其比暗培养[(25±2℃)]差。     

不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响

[目的]寻求代替ZT提高猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的最佳激素组合。[方法]以美味猕猴桃离体茎段为外植体,以MS为基本培养基,附加2,4-D0.5、1、2.0mg/L和NAA0.1、0.3、0.5mg/L与6-BA0.5mg/L分别组成诱导愈伤组织的6个激素组合,并以同样浓度的2,4-D和NAA与6-BA1.0mg/L分别组成分化芽的6个组合激素,研究不同浓度的激素组合对猕猴桃愈伤组织诱导及芽分化的影响。[结果]6种不同浓度的激素组合对猕猴桃茎段愈伤组织均有一定的诱导作用,其中2,4-D1.0mg/L+6-BA0.5mg/L的组合有利于愈伤组织诱导,诱导率达86.1%;绿色愈伤组织在MS培养基附加激素2,4-D+6-BA组合中芽的分化率很低,而在附加NAA+6-BA组合中芽的分化率较高,其中,NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L的组合有利于芽分化,芽分化率为75.2%。[结论]2,4-D与6-BA组合对猕猴桃绿色愈伤组织的芽分化有一定抑制作用。     

培养基和继代时间对番茄叶片愈伤组织诱导和芽分化的影响

对两种番茄品种樱红和J07进行了筛选最佳培养基和培养条件的研究结果表明：樱红的叶片外植体在附加激素6-BA 1.0mg/L＋IAA 0.1mg/L的改良MS培养基中诱导直接分化芽的能力最强,继代时间为12d时褐化最轻;而最适合J07叶片外植体分化的培养基为附加激素6-BA 1.0mg/L＋IAA 0.2mg/L的改良MS培养基,最佳继代时间为20d。     

麻竹愈伤组织的诱导培养

麻竹[Sinocalamus latiflora(Munro)McClure(Bamboo)]是一种经济价值高的笋材两用竹。用麻竹笋箨片作外植体在含有2,4—D 4～8mg/L和KT3 mg/L、蔗糖5％、琼脂0.7％～0.8％的MS基本培养基上诱导出愈伤组织.在同样的培养基或添加部分其它养分及激素的培养基上继代培养,愈伤组织能持续生长.     

黄芩愈伤组织诱导条件的优化

本试验以黄芩的子叶、真叶和下胚轴为外植体在不同激素组合的MS培养基上诱导愈伤组织。结果表明：①诱导黄芩愈伤组织的最好外植体为真叶；②在不同配方培养基中，诱导愈伤组织的最适培养基配方为MS 2，4-D(0．5mg／L) 6-BA(1mg／L) NAA(0．5mg／L)。     

东北刺人参愈伤组织的诱导

将东北刺人参的不同器官及其部位的外植体接种在含有不同激素的培养基中培养，对其愈伤组织诱导条件进行了研究，结果表明：茎段、叶柄为适宜组培的器官，以AS或1/2MS做基本培养基，并添加2.0mg/L的BA和0.2～1.0mg/L的NAA可以获得数量较多，质量较好的愈伤组织，叶所产生的愈伤组织颜色较深，数量也较少，并在初代培养时易产生不定根。     

崇左金花茶的组培诱导愈伤研究

[目的]探索崇左金花茶组织培养中诱导愈伤组织的途径和方法。[方法]用崇左金花茶的幼嫩叶片、幼嫩茎段和种子作为外植体,在不同激素组合培养基上进行愈伤组织诱导试验。[结果]幼嫩叶片愈伤组织诱导最佳培养基为改良MS+5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L2,4-D;幼嫩茎段愈伤组织诱导最佳培养基为改良MS+3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D;种子愈伤组织诱导最佳培养基为改良MS+4mg/L 6-BA+0.6 mg/L 2,4-D。[结论]该研究获得了崇左金花茶的最佳愈伤组织诱导培养基,为崇左金花茶组织培养体系的建立提供了技术支持。     

不同处理方法对金花茶组培苗不定根发生的影响

[目的]筛选金花茶组培苗的最适生根培养条件。[方法]以金花茶组培苗为材料,研究不同激素处理、不同生根培养基、不同形态MW培养基对金花茶组培苗生根的影响。[结果]就促生根激素而言,500 mg/L IBA溶液浸泡处理效果较好,其生根率达82.5%,显著优于NAA;就基础培养基而言,MW培养基的生根效果更好,其生根率是1/2MS培养基的1.5倍;固体培养和滤纸桥液体培养同样都能诱导不定根产生,且生根率相当,不定根都较发达,侧根多。[结论]将金花茶无菌苗基部浸泡于500 mg/L IBA溶液后,转接于MW固体培养基进行生根培养,效果最好。     

试管内沙基质培养油茶无菌芽技术初报

以油茶(Camellia oleifera L.)茎段为材料,通过外植体消毒方法的正交试验、外植体采集时间和培养基质试验,提出了一种油茶无菌芽培养的新方法:在4,5月份或9,10月份,采集半木质化茎段,清洗后采用75%酒精消毒5 s和0.1%HgCl2消毒10 min的组合进行处理,接种在含有改良MS液体培养基的河沙基质中,新萌发的嫩芽接种至MS固体培养基培养7 d,未污染的无菌芽可用于下一步的组织培养。此方法可有效避免褐化,降低污染率,不需频繁转接,且有效萌芽率高,最高可达90.91%。     

不同处理对油茶芽苗根接茶花成活率的影响

以油茶(Camellia oleifera Abel.)芽苗作砧木,研究了不同基因型(红露珍、十八学士、四面景)、植物生长调节剂(IBA、2,4-D、NAA)接口处理、封口方式(铝箔、封口膜)、嫁接部位(上胚轴、芽苗根)等处理对嫁接茶花(Camellia japonica)成活率的影响。结果表明,不同基因型对成活率有极显著影响,其中红露珍成活率最高,达到70.00%;植物生长调节剂处理与对照相比,未能有效提高成活率,其中NAA处理成活率最高,达到71.73%,但与对照间无显著差异;而IBA和2,4-D处理后的成活率反而降低了,分别为61.33%和35.13%,究其原因可能与植物生长调节剂浓度和处理时间有关;不同的封口方式对成活率有极显著影响,铝箔与封口膜的成活率分别为61.60%和35.53%;上胚轴成活率显著高于芽苗根,分别为73.00%和61.93%。试验结果可作为提高油茶芽苗根接茶花成活率的借鉴和依据。     

不同配方施肥对幼龄油茶的影响

根据N、P、K三要素不同水平设12种不同的养分比,对江西宜春幼龄油茶进行配方施肥试验.试验采用随机区组设计,并用LSD法进行多重比较.结果表明,配方施肥对幼龄油茶生长有促进作用,N、P一定时,增加K肥有利于树高、冠幅和叶面积的增大;N、K一定时,增加P肥有利于幼龄油茶叶面积的增大;P、K一定时,N的施用量为0.50kg·株-1·a-1,不利于幼龄油茶的生长.所设11个施肥处理中,以N2P1K1(2:1:1.3)和N1P1 K2(1:1:2.6)两处理表现较优,对树高、冠幅、叶面积、叶绿素值的影响均达显著水     

油茶树桩改接茶花技术研究

[目的]筛选油茶树桩改接茶花的最优条件。[方法]研究嫁接部位、嫁接湿度、温度、光照对油茶树桩改接茶花成活率的影响。[结果]油茶树桩改接茶花嫁接成活率相对较高的嫁接部位为新梢,较适宜的嫁接湿度为75%以上,较适宜的嫁接时期为5月份,较适宜的光照为弱光照射。[结论]在以上条件下进行嫁接,油茶树桩改接茶花的成活率为86.6%~93.3%。     

修剪措施对油茶枝条和叶片生长及营养元素的影响

以优良无性系油茶纯林为研究对象,研究了不同修剪措施(1/2短截,1/3短截,1/4短截,1/5短截,对照(CK),整个生长季均不修剪,)对优良无性系油茶的影响。结果表明:短截措施促进新枝伸长和增粗,增加油茶株高、冠幅和主茎,同时也能增加油茶新生枝条含水率和比叶质量,其中以重短截(1/2短截)处理的效果最佳;1/2短截和1/3短截均能促进长度20 cm的新枝条生长,而1/4短截和1/5短截有利于10~20 cm的新枝生长;油茶地上部分各器官的生物量随着短截程度的增加,除了新生叶生物量以外,经短截处理后,油茶地上部分各器官的生物量均显著高于对照(P0.05),相同处理下均表现为多年生枝条和叶的生物量明显高于新生枝条和叶生物量,修剪强度越重,油茶地上部分生物量越大;不同短截处理后,油茶根系数量随着土层深度的增加呈一致的先增加后减少的趋势,相同土层深度下,不同短截处理后,油茶根系数量基本表现为CK1/2短截1/3短截1/4短截1/5短截,修剪强度减少了油茶的根系数量;而对于根系的水平分布,修剪强度越重,根系分布范围越小;修剪强度越重,其不同器官大量元素(N、P、K)质量分数越低,中量元素(Ca、Mg)、微量元素(Cu、Fe、Zn)质量分数越高,短截处理有利于油茶枝条及叶片中中量和微量元素的积累,但对其大量元素(N、P、K)的代谢积累不利。     

辣木组织培养技术初步研究

[目的]初步研究辣木组织培养技术。[方法]以辣木种子为外植体,通过组织培养诱导不定芽,形成完整的组培再生植株,并研究辣木诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。[结果]最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA0.80 mg/L+NAA0.40 mg/L+益培灵0.10 g/L,萌芽率为95%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.30 mg/L+NAA0.02 mg/L+益培灵0.05 g/L,增殖个数为6.4个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.30 mg/L+ABT1号0.015 mg/L+益培灵0.03 g/L,生根率可达95%,根长为5.21 cm。[结论]辣木组培快繁技术有助于解决良种缺乏的问题,并为种质资源开发利用提供技术支撑。     

不同施肥处理对油茶容器苗生长的影响

通过研究4种施肥处理对油茶容器幼苗生长的影响,结果发现：施氮肥能显著促进容器幼苗生长,各施肥处理的苗高和地径均显著优于（P＜005）对照,最佳施肥处理为25g/100株的施肥量,间隔20d的施肥频率,采用溶度02%~05%的水溶液进行浇灌的施肥方式;采用3因素3水平正交试验设计研究不同施肥处理对油茶容器大苗生长的影响,结果表明：对容器杯大苗生长影响的大小依次为肥料有效成分总量、N∶P∶K、施肥方式,其最佳施肥处理是N∶P∶K为4∶1∶1,肥料有效成分总量0.9 g/株,采用施肥量等量增加的方式。     

不同品种油茶苗生长节律的对比研究

对祁门县的皖祁1号和宁国市的黄山1号2个不同品种油茶苗的年生长节律进行对比研究。结果表明,2个不同品种的苗木苗高和地径生长率呈相似曲线生长模式。从苗高生长来看皖祁1号的生长盛期早于黄山1号15 d左右,但持续时间少8 d;黄山1号苗高年生长量是皖祁1号的1.25倍;从地径生长来看,黄山1号是皖祁1号的1.15倍,2个品种,各组分生物量大小的排序均为根>茎>叶。