Dnmt1和GnRH在母羊初情期启动过程中下丘脑的分布定位

本文旨在研究DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,Dnmt1)和促性腺激素释放激素(Gonadotropin Releasing hormone,GnRH)在母羊初情期启动过程中的表达、分布及两者关系。选取初情期前、临近初情期和初情期阶段雌性小尾寒羊各3只,采集其下丘脑,利用免疫荧光双标记技术研究Dnmt1和GnRH在母羊下丘脑视前区(Preoptic area,POA)和弓状核(Arcuate nucleus,ARC)中的表达和分布。研究表明,Dnmt1和GnRH在下丘脑ARC和POA均有表达,且呈现共表达模式,ARC中共表达阳性细胞数在初情期显著高于初情期前期(P 0. 05),POA共表达阳性细胞数在初情期显著降低(P 0. 05)。结果提示,Dnmt1可能通过调控下丘脑GnRH的表达而参与母羊初情期启动的调控。     

初情期启动过程中小尾寒羊下丘脑GnRH基因甲基化状态及表达量关系研究

初情期启动的早晚关系到雌性动物的繁殖性能,GnRH是动物初情期启动过程中的关键基因,其启动子区甲基化状态与GnRH mRNA表达量之间的关系尚不清楚。本研究选择初情期前、临近初情期和初情期雌性小尾寒羊的下丘脑作为样本,利用亚硫酸氢盐测序(BSP)技术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测了初情期不同阶段小尾寒羊GnRH启动子区的甲基化状态和GnRH mRNA的表达量,并分析二者之间的关系。结果表明:小尾寒羊到达初情期时,GnRH基因启动子区甲基化水平显著降低(P0.05),尤其是在启动子区-570位点降低最明显,而随着初情期的启动GnRH mRNA表达量呈上升趋势。结果提示,初情期启动过程中,GnRH mRNA表达量升高可能与下丘脑GnRH基因启动子区特定位点甲基化水平降低存在一定的关系。     

瘦素在动物初情期启动过程中的调节作用

瘦素(Leptin)主要是由脂肪组织分泌的一种蛋白质产物,对动物初次发情有重要的调节作用。作者就Leptin对动物初情期启动的调控,特别是对下丘脑－垂体－卵巢轴及其相关激素的调控作用进行了综述。     

瘦素在动物初情期启动过程中的调节作用

初情期是动物从出生开始发育到获得繁殖能力的标志。雌性动物丘脑下部,垂体及卵巢分泌的激素在功能和调节上相互作用构成的完整生殖内分泌体系（下丘脑—垂体—卵巢轴）在生殖调节活动中起着核心作用。进一步的研究发现,哺乳动物的营养状况与其生殖机能存在密切联系,直接影响到初情期的启动,其中体重似乎比年龄的的影响更大。     

初情期启动过程中小尾寒羊下丘脑KiSS-1基因甲基化状态与表达量相互关系

KiSS-1基因在雌性动物初情期启动中扮演着重要作用,其启动子区甲基化状态与KiSS-1mRNA表达量之间关系尚不清楚。本试验利用亚硫酸氢盐测序(bisulfite sequencing PCR,BSP)技术和荧光定量PCR技术研究了小尾寒羊初情期前、临近初情期和初情期母羊下丘脑KiSS-1基因启动子区甲基化状态和KiSS-1基因mRNA表达量,分析两者之间的关系。结果表明:随着初情期的启动,KiSS-1基因启动子区甲基化水平显著降低,尤其是在启动子区-501位点降低最明显,并且KiSS-1基因mRNA表达量随着初情期的启动显著升高。结果提示:初情期的启动可能通过降低下丘脑KiSS-1基因启动子区特定位点甲基化水平,从而提高KiSS-1基因mRNA表达量。     

初情期前后GPR54 mRNA在猪下丘脑-垂体-卵巢轴内的定位

研究应用原位杂交技术检测GPR54 mRNA在苏姜猪下丘脑-垂体-卵巢轴中的分布定位.在60日龄和初情期(160日龄)2个不同发育阶段的下丘脑-垂体-卵巢轴中均检测到GPR54 mRNA阳性杂交信号,结果表明:苏姜猪2个不同发育阶段的3种组织中均有GPR54 mRNA表达.其中下丘脑以弓状核、腹内侧核的阳性杂交信号最强,尤其是在初情期更明显;各级卵泡中以初情期时成熟卵泡的阳性杂交信号最强.     

瘦素对动物初情期启动的调控

瘦素是一种主要由脂肪组织分泌的蛋白质激素，瘦素不仅调节体内的能量平衡，而且影响动物的生殖。它传递体内的营养状态和能量储存信号对中枢神经系统，在调控动物初情期启动的时间上占据一定的地位，但瘦素的作用机理目前还不清楚。     

妊娠期奶山羊下丘脑GnRH和OT免疫反应双标记细胞的分布

为了探讨促性腺激素释放激素（GnRH）和催产素（OT）是否在下丘脑细胞中共存,采用免疫组织化学双标记法对妊娠期奶山羊下丘脑中GnRH与OT的分布进行了检测。结果显示：室旁核、视上核、视前交叉上核、弓状核、下丘脑外侧区、乳头体内侧核、乳头体后核等核团（区）有GnRH和OT免疫反应双标记细胞,在妊娠的不同时期,GnRH和OT免疫反应双标记细胞数量有显著差异。这些结果为GnRH与OT相互调节提供了形态学证据。     

多浪羊Lin28A基因克隆及其在初情期启动过程中的表达研究

旨在克隆绵羊Lin28A基因cDNA序列,探讨其在初情期启动过程中的表达规律和调控特性。本研究分别在初情期前(第1次发情前1周)、初情期、初情期后(第1次发情后1周)屠宰多浪羊各5只。采集下丘脑、垂体、卵巢组织,对其Lin28A基因cDNA进行克隆,利用DNAman 6.0软件对多浪羊Lin28A氨基酸与其他物种的Lin28A氨基酸序列进行同源性比较。采用Real-time PCR技术分析下丘脑、垂体、卵巢中Lin28A基因、let-7a、let-7b在初情期启动过程中表达的变化规律。结果表明,多浪羊Lin28AcDNA序列为3 581bp,包括2 963bp的3′UTR和618bp CDS;多浪羊Lin28A氨基酸与人、家鼠、牛和绵羊的同源性分别是87.56%、88.52%、92.68%和89.95%,与鸡、斑马鱼的同源性分别是76.10%、61.84%。在初情期前至初情期的过程中,下丘脑、卵巢中Lin28A表达显著降低(P<0.05),let-7a、let-7b的表达没有显著变化(P>0.05)。本研究结果对于揭示Lin28A基因在绵羊初情期启动中的作用及机制提供了科学依据。     

家禽下丘脑神经肽分布定位的研究进展

家禽下丘脑神经肽分布定位的研究进展雷治海（南京农业大学）下丘脑是植物性神经皮质下中枢，与脑的各部和脊髓有广泛的纤维联系，特别是与边缘系统有众多的往返联系。它正是通过这些联系，来调节和控制内脏活动、情绪行为和内分泌活动。下丘脑的结构特点说明，它不仅是一...     

初情期前母猪垂体细胞LH和FSH的释放及其对GnRH类似物的反应

利用垂体细胞单层培养模型研究了30，60，90，120和150日龄北京黑猪母猪垂体细胞LH和FSH的释放及其对LRH－A3反应能力。结果表明，猪垂体细胞LH和FSH释放对LRH－A3的反应呈S形剂量依赖型同线。LH基础释放量和LRH－A3刺激的最大释放量在不同日龄间没有显著差异，说明初情期前母猪垂体细胞已达最大LH释放和对GnRH反应的能力。FSH的基础释放量和LRH－A3刺激的最在释放量在30日龄与60日龄之间无差异，但90日龄以后垂体细胞FSH的释施量随日龄增大而降低，提出可能由于垂体在体内时受过抑制素的作用。     

Leptin/TRPC离子通道调控动物初情期启动的研究进展

动物初情期的启动是其从幼年发育到获得繁殖能力的标志,初情期出现的迟早直接关系到性成熟和以后的繁殖性能.研究发现,很多基因及相关信号通路参与动物初情期启动的调控.目前,关于Leptin信号通路调控动物初情期的报道居多,而TRPC离子通道调控动物初情期的相关综述鲜见报道.因此,文章对Leptin/TRPC离子通道调控动物初...     

绵羊的初情期和早期繁殖性能

对初情期的定义说法不一。有人认为,初情期是最初有可能生殖的时期,以释放生殖细胞为其特征,但家畜只有在达到性成熟时才能有完善的生殖能力。区别初情期和性成熟很重要,因为母羊不达成年时期是不具备完善的生殖能力的。     

济宁青山羊生后发育阶段GnRH与GnRHR阳性细胞在下丘脑分布规律的研究

为研究济宁青山羊生后发育阶段GnRH及GnRHR在下丘脑内的形态学分布和变化规律,采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(Strept Avidin Biotin-Peroxidase Complex,SABC)免疫组织化学方法,对0、2、4和6月龄雌性济宁青山羊下丘脑中GnRH及GnRHR的分布进行了同步研究。结果显示,GnRH和GnRHR免疫阳性细胞在下丘脑内广泛存在,主要分布于视前内侧区、乳头体、视上核和视交叉上核。随月龄增长,GnRH和GnRHR阳性细胞不断增大,数量不断增多,其中0～2月龄是最快的时期。结果提示,下丘脑分泌的GnRH及GnRHR对生后发育阶段青山羊性成熟的启动及维持有重要作用。     

鸽GnIH和GnRH基因克隆及其在不同繁殖阶段下丘脑中的表达

为研究促性腺激素抑制激素(gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH)和促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)基因在鸽繁殖不同阶段下丘脑组织中的表达变化,探讨GnIH和GnRH基因与鸽繁殖调控之间的关系,本研究以鸽cDNA为模板扩增GnIH和GnRH基因CDS区序列并进行克隆测序,采用实时荧光定量PCR技术检测了产蛋前、产蛋后及哺乳期鸽下丘脑组织中GnIH和GnRH基因mRNA表达水平。序列分析结果表明,鸽GnIH基因CDS区全长522bp,已提交GenBank,登录号:MG589638,编码173个氨基酸,与已知其他鸟类GnIH同源性达85%以上;鸽GnRH基因CDS区全长276bp,已提交GenBank,登录号:MG589639,编码91个氨基酸,与已知其他鸟类GnRH同源性达80%以上。鸽GnIH前体包含1个GnIH和2个GnIH相关肽(GnIHRP-1、GnIH-RP-2),具有典型的"LPXRF"基序;GnRH前体包含1个信号肽、1个GnRH和1个GnRH相关肽(GAP)。实时荧光定量PCR结果表明,产蛋前鸽下丘脑中GnIH基因表达量最高,且极显著高于产蛋后和哺育期(P0.01);产蛋后鸽下丘脑中GnRH基因表达量最高,且极显著高于产蛋前和哺育期(P0.01);产蛋前鸽下丘脑中GnIH基因表达量极显著高于GnRH基因(P0.01),而产蛋后和哺育期鸽下丘脑中GnRH基因表达量极显著或显著高于GnIH基因(P0.01;P0.05)。结果表明,GnIH和GnRH基因的表达与母鸽不同繁殖阶段的转变有关,为进一步研究鸽繁殖分子机制奠定基础。     

鸽GnIH和GnRH基因克隆及其在不同繁殖阶段下丘脑中的表达

为研究促性腺激素抑制激素（gonadotropin-inhibitory hormone,GnIH）和促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone,GnRH）基因在鸽繁殖不同阶段下丘脑组织中的表达变化,探讨GnIH和GnRH基因与鸽繁殖调控之间的关系,本研究以鸽cDNA为模板扩增GnIH和GnRH基因CDS区序列并进行克隆测序,采用实时荧光定量PCR技术检测了产蛋前、产蛋后及哺乳期鸽下丘脑组织中GnIH和GnRH基因mRNA表达水平。序列分析结果表明,鸽GnIH基因CDS区全长522 bp,已提交GenBank,登录号：MG589638,编码173个氨基酸,与已知其他鸟类GnIH同源性达85%以上;鸽GnRH基因CDS区全长276 bp,已提交GenBank,登录号：MG589639,编码91个氨基酸,与已知其他鸟类GnRH同源性达80%以上。鸽GnIH前体包含1个GnIH和2个GnIH相关肽（GnIH-RP-1、GnIH-RP-2）,具有典型的"LPXRF"基序;GnRH前体包含1个信号肽、1个GnRH和1个GnRH相关肽（GAP）。实时荧光定量PCR结果表明,产蛋前鸽下丘脑中GnIH基因表达量最高,且极显著高于产蛋后和哺育期（P<0.01）;产蛋后鸽下丘脑中GnRH基因表达量最高,且极显著高于产蛋前和哺育期（P<0.01）;产蛋前鸽下丘脑中GnIH基因表达量极显著高于GnRH基因（P<0.01）,而产蛋后和哺育期鸽下丘脑中GnRH基因表达量极显著或显著高于GnIH基因（P<0.01;P<0.05）。结果表明,GnIH和GnRH基因的表达与母鸽不同繁殖阶段的转变有关,为进一步研究鸽繁殖分子机制奠定基础。     

文昌鸡性成熟启动过程中下丘脑EED、YY1基因表达规律分析

研究旨在分析YY1和EED基因与鸡性成熟启动的关联。测定5~17周龄文昌鸡母鸡卵巢重量、最大卵泡直径、输卵管长度及冠大小的发育性变化,并采用q RT-PCR检测了YY1和EED基因在性成熟启动前后下丘脑中的表达。结果表明,在发育早期,文昌鸡性腺组织发育缓慢,卵泡保持原始状态。12周龄后,性腺组织进入快速发育期,13周龄母鸡的卵巢重量和输卵管长度与12周龄测量值相比分别增加了125%和120%,同时出现等级前小白卵泡或大白卵泡,基于此确定了12~13周龄为文昌鸡母鸡的性成熟启动关键时机。q RT-PCR检测表明YY1和EED基因在文昌鸡性成熟启动时下丘脑组织中的表达水平显著降低(P0.01),15周龄后又恢复至较高水平。结果提示YY1和EED基因参与了鸡性成熟启动调节。     

母羊空怀期的饲养和配种技术

母羊空怀期的营养状况直接影响着发情、排卵及受孕。加强空怀期母羊的饲养管理，尤其是配种前的饲养管护对提高母羊的繁殖力十分关键。     

母羊配种期和妊娠期的科学饲喂

<正>1配种期的生理特点和催情补饲8~10月是母羊秋季发情配种的旺季。在配种以前和配种期间,催情补饲是增加母羊采食量的一种措施,其目的是提高排卵率及随后的产羔率。在配种前将母羊转移到茂盛的优质草场,就可实现催情补饲。如果没有这样的草场,可通过给母羊在常规饲粮基础上每日补充足量谷物或颗粒料,也能达到同样的效果。通常,催情补饲是在与公羊放在一起的大约2周前开始,进入配种季节后持续2~3周,总的催情补饲期为4~6周。     

空怀期和妊娠期母羊的饲养管理

提高肉绵羊繁殖力,尤其是提高母羊的繁殖率,是规模化养羊扩大繁殖、提高经济效益的重要环节和必要条件.因此.根据母羊的生理特点,对空怀期和妊娠期母羊进行适时补饲,加强饲养管理,从而达到提高母羊的繁殖率的目的.