组织培养法快速繁殖袋鼠花

探讨了袋鼠花组织培养过程中的外植体生长诱导与增殖培养基的筛选;生根及驯化移栽等关键技术环节;整理了一套适合袋鼠花属植物的组培快繁体系,使袋鼠花通过组培快繁实现大规模育苗成为可能。     

不同植物生长调节剂对多花黄精组织培养的效果

为探明多花黄精的最佳组织培养体系,实现其快速繁殖,以多花黄精根状茎为外植体,研究不同处理的消毒效果及不同植物生长调节剂对多花黄精不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:70%乙醇溶液浸泡30s后再用0.1%HgCl2溶液浸泡30min可达最佳的消毒效果,污染率仅26%;细胞分裂素对于不定芽的诱导起主要作用,其中ZT的效果最优,KT最差,以培养基1/2 MS+ZT 1.0 mg/L+NAA0.2mg/L诱导不定芽的效果最佳,诱导率达87.9%,不定芽数为2.99个。细胞分裂素对不定芽的增殖有促进作用,其中6-BA的效果好于KT,以培养基1/2MS+6-BA 4.0mg/L+IAA 1.0mg/L的增殖效果最佳,增殖率为4.74倍。培养基1/4 MS+NAA 0.5mg/L适合诱导不定芽生根,生根率达88.75%,且生根良好。     

植物生长调节剂NAA和6-BA对红蓝石蒜种球营养生长及内源激素的影响

红蓝石蒜(Lycoris haywardii)为石蒜属中一种自然杂交后代,自然界中分布很少,且自然分球和实生繁殖的增殖系数低,周期长.用不同浓度的NAA(α-萘乙酸)和6-BA(6-苄氨基嘌呤)在出叶期前处理红蓝石蒜种球,研究植物生长调节剂对红蓝石蒜内源激素和营养生长的影响.研究结果显示:持续施加1 mg· L-1 NAA或5 mg· L-1 6-BA可促进种球球径增长,同时,NAA还与提高种球繁殖系数显著相关;内源IAA的含量在各处理下均与对照有显著的差异变化,表明IAA可能是红蓝石蒜营养生长时期中主要的调控内源激素之一.     

不同植物生长调节剂对香蕉组织培养的影响

以NS 3%蔗糖 0.6%琼脂粉为基本培养基,分别添加不同浓度的植物生长调节剂6-BA和NAA进行普通香蕉、粉蕉、贡蕉组织培养试验,结果表明:植物生长调节剂的种类、浓度和配比对普通香蕉、粉蕉、贡蕉的组织培养均产生较大差别的影响,并筛选出适合香蕉不同品种不同培养阶段所需的最佳组合。     

不同浓度IBA和6-BA对百合组织培养的影响

研究了不同IBA,6 BA对百合组织培养过程愈伤组织增殖、芽的分化和生根的影响。结果表明:MS+0 5mg·L-16 BA+0 4mg·L-1培养基对愈伤组织增殖效果最好;最佳的分化和生根培养基分别为MS+0 3mg·L-1IBA+1 5mg·L-16 BA和1/2MS+0 6mg·L-1IBA。     

袋鼠花的扦插试验

通过试验设计，研究扦插基质、插穗和激素三个因素对袋鼠花扦插繁殖的生根率、生根状况等方面的影响。试验结果表明：袋鼠花扦插繁殖用嫩枝或半木质化枝，基质用珍珠岩或用珍珠岩与草炭土体积比1：1为最佳处理组合。扦插生根率达90％以上，并且生根多，生根状况良好。     

培养基中NAA和6-BA浓度对红叶石楠外植体的影响

在红叶石楠组织培养基中设置不同的萘乙酸(NAA)和6-苄基腺膘呤(6-BA)的浓度组合,研究其对不定芽和不定根的诱导效果。结果表明,在红叶石楠组织培养的芽诱导、芽增殖、根诱导阶段,分别采用NAA0.2mg/L 6-BA1.0mg/L、NAA0.4mg/L 6-BA1.5mg/L、NAA0.4mg/L浓度,可获得最佳的不定芽、根诱导效果。     

NAA和6-BA对高山红景天雄株组织培养的影响

以高山红景天雄株叶片为外植体进行离体培养,研究了愈伤组织诱导、生长和分化的生长调节剂条件,结果表明:在生长素NAA和细胞分裂素6-BA配合成的各种培养基中,较低浓度(0.5、1.0mg/L)的NAA和较高浓度(5.0mg/L)的6-BA或较高浓度(1.5、3.0mg/L)的NAA和较低浓度(0.5、1.0mg/L)的6-BA配合使用能提高雄株叶片愈伤组织的诱导率,雄株叶片在3.0mg/L NAA和1.0mg/L 6-BA组合时诱导率最高;不管NAA浓度高还是低,6-BA浓度较高的培养基上其愈伤组织鲜重和干重均表现增加的趋势;在不同浓度NAA和6-BA配比的培养基上,低浓度的NAA对分化有利,且与2mg/L 6-BA配合使用时分化效果最好。     

袋鼠花栽培技术

澳洲袋鼠花(kangaroo paws)又名袋鼠脚爪(因管状外形上附着天鹅绒似的绒毛,酷似袋鼠爪而得名),属于高档切花品种,原产澳大利亚.     

基于6-BA／NAA的黑树莓不定芽再生的研究

为了快速繁殖优良种黑树莓,进行了不同激素、不同外植体的组织培养和再生研究。结果显示：在不同6．BA浓度培养下,均为茎段的不定芽的再生率最高,叶柄次之,叶片最低。并且,随着培养基6．BA浓度的增加,各外植体的芽分化率具有相同的变化趋势,均呈抛物线型变化。各外植体均在4．0mg．L～6-BA和0．1mg．L-1 NAA时芽的分化率最高,其中黑树莓茎段的不定芽的再生率高达87．50％。     

NAA和6-BA在甘薯组织培养中的应用研究

以MS为基本培养基，添加不同浓度的萘乙酸(NAA)和6—苄氨基嘌呤(6—BA)，对徐薯18等lO个甘薯材料的茎尖分生组织进行培养，研究NAA和6—BA在甘薯茎尖分生组织诱导、分化成苗、快繁中的作用。结果表明，2mg/L的6—BA对不同基因型材料的茎尖分生组织诱导是适宜的；NAA为O．1mg/L、且NAA／6—BA为lO时，茎尖分生组织在4—9d分化生根，8～15d成苗，整个诱导成苗过程只需37—39d，成苗率高达50.0％～80．O％；在一定浓度范围内，NAA和6—BA对试管苗快繁有促进作用，NAA适宜浓度为0．4mg/L左右，6—BA的适宜浓度为0.6mg/L左右；NAA对试管苗快繁的效果比6—BA明显。     

文心兰组织培养初步研究

以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验。结果表明,在添JJIINAA1．Omg／L＋6-BA0．2mg／L＋TDZ0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70．O％;在250lx的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA0．4mg／L＋NAAO．2mg／L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1-2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99．O％以上。因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖。     

杨树组织培养研究进展

杨属树种具有分布广、适应性强、生长迅速、再生能力强、木质好及基因组相对较小等特性,是我国重要的造林树种。组织培养技术作为现代生物技术的重要组成部分,在杨属树种中应用广泛,为其遗传转化,产业化繁殖提供了有效的途径。综述杨树组织培养的研究概况和应用进展,提出杨树组织培养研究和应用过程中存在的问题和研究展望,以期为杨树的林业生产、园林绿化和育苗工作提供参考。     

不同激素配比对香石竹茎尖组织培养的影响

以香石竹茎尖为外植体,从愈伤组织诱导、芽分化、增殖、玻璃化4个方面研究不同浓度外源激素对香石竹组织培养过程的影响,从而筛选出最优培养基．结果表明：MSq-TDZ1．5mg／L＋NAA1mg／L＋KT0．4mg／L培养基对愈伤组织诱导效果最好;Ms＋6-BA0．3nlg／L＋NAA0．2rag／L培养基对丛芽诱导效果最好;Ms＋KT0．5mg／L＋IBA0．1mg／L培养基对丛芽增殖效果最好;MS＋TDZ1mg／L＋NAA1rag／L培养基克服玻璃化效果最好．     

6－BA、IBA和IAA对鸣山大枣试管苗继代繁殖的效应

０．０１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和１．０ｍｇ／ＬＩＢＡ对鸣山大枣试管苗茎段根的形式有显著的促进作用；０．５ｍｇ／ＬＩＡＡ有利于试管苗茎段芽梢的生长。在Ｈ培养基上，６－ＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是鸣山大枣试管苗继代繁殖根芽生长的最优激素组合：试管苗茎段的生根率和发芽率均达１００％，发根数５条以上，芽梢月生长量达６ｃｍ以上。     

6－BA、IBA和IAA对鸣山大枣试管苗继代繁殖的效应

０．０１ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ和１．０ｍｇ／ＬＩＢＡ对鸣山大枣试管苗茎段根的形式有显著的促进作用；０．５ｍｇ／ＬＩＡＡ有利于试管苗茎段芽梢的生长。在Ｈ培养基上，６－ＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是鸣山大枣试管苗继代繁殖根芽生长的最优激素组合：试管苗茎段的生根率和发芽率均达１００％，发根数５条以上，芽梢月生长量达６ｃｍ以上。     

6-苄基腺嘌呤和奈乙酸对不同基因型甘薯茎尖培养的影响

以不同基因型的甘薯优良品种为材料 ,比较了植物生长调节物质 6-苄基腺嘌呤 (BA)和奈乙酸 (NAA)的不同浓度配比对甘薯茎尖培养的影响。结果表明 :接种后 3 0天BA 1.0mg/L +NAA 0 .2mg/L配比 ,对不同基因型甘薯茎尖培养效果较好 ,芽诱导率达 60 %以上 ;延长培养后BA 0 .2mg/L和NAA 0 .1mg/L配比 ,对不同基因型甘薯茎尖培养芽诱导率提高明显 ,芽诱导率达85 .7%以上。     

6-BA对麝香百合组培继代苗的影响

在保种培养基基础上,改变植物激素6-BA浓度配制不同的培养基,对麝香百合继代苗进行继代培养;通过对继代苗生长情况的统计学分析,显示了高浓度6-BA对小鳞片分化、对小鳞茎外围次生小鳞片的形成都有抑制作用,特别是对小鳞茎植株的生长高度有严重抑制作用。