丽格海棠的微体快速繁殖

试验表明，丽格海棠以MS＋BA2.0mg/L＋NAA0．2mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为诱导培养基，以MS＋BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L＋糖30mg/L＋琼脂7g/L为分化和增殖培养基，分生倍数可达7以上。以1／2MS＋IBA0．5mg/L糖20g/L＋琼脂7g/L为生根培养基，生根率可达90％。移栽成活率达85％以上。     

毛百合鳞片离体培养与快速繁殖研究

采用野生毛百合鳞片为外植体进行离体培养研究,结果表明：最佳诱导培养基和继代增殖培养基为：MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋30g／L蔗糖＋4g／L琼脂粉,诱导率81．7％,增殖系数2．0;毛百合离体培养生根较容易,采用培养基1／2MS＋1．0mg／LNAA＋15g／L蔗糖＋6．4g／L琼脂＋1g／L活性炭或1／2MS＋15g／L蔗糖＋6．4gm琼脂＋1g／L活性炭,生根率均可达100％。     

丽格海棠外植体筛选和培养的研究

以丽格海棠为试材,研究了不同外植体、不同生长素及大量元素含量对不定芽分化和试管苗生根的影响。结果表明,适宜丽格海棠组织培养的外植体为花梗,其次为叶片;适宜不定芽增值的培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L,pH5．8;适宜试管苗生根的培养基为1／2MS＋IBA 0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L,pH5．8,在培养后期,为获得壮苗可改用MS＋IBA 0．1mg／L＋NAA 0．1mg／L＋食糖30g／L＋琼脂8g／L。     

紫枝玫瑰组培快繁技术的研究

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。     

都百凤桃树离体植株再生培养的研究

以从日本引进的桃树品种都百凤为试材,采用正交设计,研究了6-BA,NAA,接种芽数,活性炭对不定芽增殖与壮苗的影响,探讨了激素、培养基盐浓度、活性炭对都百凤组培苗生根的影响。结果表明,都百风桃树离体植株再生继代增殖培养基为MS＋6BA3mg／L～5mg／L＋NAA0．1mg／L～0．2mg／L＋蔗糖30g／L,培养基pH值为5.9,以3芽为1个转接单位,培养温度为25℃,光照强度2000Lx,光照时间16h／d;生根培养基为1／2MS＋IBA0.2mg／L＋蔗糖20g／L＋琼脂7g／L＋活性炭0．4g／L,培养基pH值为6．0,培养温度为22℃,光照强度1600Lx,光照时间16h／d;组培苗转入生根培养基舌暗处理2d,再转到光照下培养有利于生根。     

苹果抗寒矮化砧木71-3-150茎尖培养快繁体系建立

以苹果抗寒矮化砧木71-3-150的茎尖为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响,筛选出适合71-3-150砧木茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明,以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g／L、琼脂6 g／L,适宜启动培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg／L＋NAA 0.05 mg／L;适宜增殖培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg／L＋NAA 0.05 mg／L,增殖系数可达到每4周4.75倍。以1／2MS （蔗糖15 g／L,琼脂6 g／L）为基本培养基,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0 mg／L＋IBA 0.6 mg／L,生根率达100％,每株苗平均生根9.6条,移栽成活率达90％以上。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

一品红组织培养技术研究

一品红组织培养以花轴序、叶片或顶芽、腋芽为外殖体，在MS BA2．0mg／L NAA0．50nm／L 蔗糖30g/L 琼脂5g/L CH70mg／L pH5．8的培养基上进行初代培养后转接到MS BA0．5 NAA0．20 蔗糖30g／L 琼脂5g／L。 pH5．8的培养基上扩繁，增殖率为13．1，丛生芽分化快；生长速度快，将2cm左右嫩梢剪下接种在1．／2MS NAA0．1 蔗糖15g/L 琼脂5mg／L pH5．8的培养基上诱导生根，10d左右即可生根。一品红组培苗生根与继代次数关系密切，继代次数10次以下，生根率达100％，之后逐渐下降，需要重新建立培养系。试验总结出一品红12个品种组织培养的一整套技术，为一品红工厂化生产提供了技术依据。     

植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响

对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。     

无花果的茎段离体快速繁殖技术

以 MS BA 1.0 mg/L NAA 0 .2 mg/L 糖 30 g/L 琼脂 7g/L为分化和增殖培养基 ,分生倍数可达 9以上 ;以 1/2 MS IBA 0 .5 mg/L 糖 2 0 g/L 琼脂 7g/L为生根培养基 ,生根率可达 90 % ;移栽成活率达 85 %以上。     

两种外源激素在白掌组织培养不同阶段的剂量研究

文章研究了不同浓度的细胞分裂素6-BA对白掌外植体诱导、愈伤组织增殖、不定芽增殖及生长素IBA对诱导生根的影响。结果表明：初代培养基以1／2MS CM100ml／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L 6-BA 1.0mg／L效果最好；在培养基MS NAA 0．1mg／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加6-BA 1.0mg／L愈伤组织和不定芽的增殖倍数最高；在培养基1／2MS 活性炭2g／L 蔗糖30g／L 琼脂6g／L中添加2．0mg／L IBA可显著提高生根率。     

托柄菝葜组织培养技术研究

以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1／2MS、1／4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1／2MS 6-BA 2．0 mg／L IBA 0．1 mg／L;(2)继代增殖培养基为1／2MS 6-BA 3．0 mg／L IBA 0．2 mg／L,月平均芽增殖率可达 177．8％;(3)生根培养基为1／4MS NAA 1．5 mg／L 活性炭1 000 mg／L,培养25 d后生根率可达93．3％。     

蓝花楹组织培养研究

文章以蓝花楹（Jacaranda mimosifolia）种子无菌育苗获得的外植体为材料,进行增殖和生根培养条件优化筛选研究,以建立其高效稳定的离体再生技术。结果表明,泥炭土中蓝花楹种子萌发最快,芽最健壮;最适宜的增殖培养基为 MS ＋6-BA1．0 mg／L ＋IBA 0．1 mg／L ＋蔗糖30 g／L ＋琼脂6 g／L,继代周期20 d,增殖系数达4．77;最佳生根培养基为1／2 MS ＋IBA0．5 mg／L,20 d 生根率达100％;移栽到泥炭土∶珍珠岩＝2∶1混合基质上,30 d 移栽成活率达92％以上。     

罗扶木瓜组培快繁技术

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。     

台湾桤木组培再生体系的建立

以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。     

杂交鹅掌楸的离体培养和植株再生研究

将杂交鹅掌楸3年生母树的饱满冬眠顶芽、侧芽接种在MS培养基上培养20d后，继以在改良MS(铵态氮与硝态氮的质量分数比为1：1)培养基上培养15d，2种培养基均含有IBA0．15mg／L。启动阶段在培养基中添加BA1．0mg／L ZT1．0mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L。继代增殖培养时添加BA1．0mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g／L，有效芽苗增殖倍数达3．8。壮苗培养时添加BA0．5mg／L ZT0．5mg／L TDZ0．05mg／L VC7．5mg／L S30g/L，芽苗粗壮，高达3．5cm。生根培养基1／2MS添加IBA0．1mg／L NAA0．1mg／L S20g／L 活性碳0．2％，生根率达75％。移栽至砻糠灰与黄心土按3：1(体积比)的混合基质中．成活率最高达65％。     

红叶臭椿组培快繁育苗技术研究

试验以春季新萌发的红叶臭椿幼嫩枝条为外植体，通过系列试验探讨了不同植物激素对红叶臭椿离体培养有效增殖的影响。结果表明：MS＋6-BA 1．0mg／L＋IBA 0．1mg／L利于外植体的启动培养；MS＋6-BA 0．5mg／L＋IBA 0．1mg／L是有效增殖的适宜培养基，其继代增殖系数达5．0；最佳生根培养基为1／2MS＋IAA 3．0mg／L＋IBA 2．0mg／L，生根率可达90％以上。适宜的组培苗移栽技术，使组培苗的温室移栽成活率达90％以上。并通过简化培养基的试验，极大降低了红叶臭椿组培苗的生产成本，形成一套切实可行的组培快繁育苗体系。     

尾叶桉U6无性系组培快繁技市研究

尾叶桉嫩茎在MS BA0．2mg／L PVP1000mg／L的培养基上，腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好；以MS BA0．5mg／L NAA0．1mg／L为增殖培养基，经30天培养，平均增殖率可达5．8倍；40g／L的蔗糖最利于丛生芽的增殖；单芽在1／2MS IBA0．2-0．5mg／L的生根培养基上，能长成完整的健壮植株。     

桤叶唐棣组培技术

对桤叶唐棣进行组织培养研究,结果表明,诱导培养基配方为MS+ BA 0.6 mg/L+ NAA 0.12 mg/L+ IBA0.4 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8g/L,诱导率达到了74％;增殖培养基配方为MS+ BA 1.5 mg/L+ IBA 1.0 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8 g/L,增殖倍数达到5.56倍;生根培养基配方为1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 1.0 mg/L+蔗糖35 g/L+琼脂8 g/L,生根率达91％.     

何首乌茎段快速繁殖技术的研究

对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明：何首乌最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L或Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．02mg／L，对于芽增殖，以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L培养基较好，培养30d后芽增殖率可达到4．02。诱导生根培养基以1／2MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L较好，培养20d后生根率分别可达91．7％和96．3％。