基于AHP-CRITIC优选清热灵口服液提取工艺

通过比较层次分析法(AHP)、基于指标相关性的权重赋权法(CRITIC)、AHP-CRITIC混合加权法确定指标权重系数,并对正交试验各组指标成分(黄芩苷、连翘苷、出膏率)进行综合评分比较,优选清热灵口服液的提取工艺。结果显示AHP-CRITIC混合加权法科学优选出最佳提取工艺为清热灵口服液处方药材10倍加水量,提取2次,每次提取时间为1.5 h, 3次重复性验证试验指标成分黄芩苷、连翘苷的平均含量分别为3.2、0.12 mg/mL,平均出膏率为36.36%。AHP-CRITIC混合加权法结合正交试验确定清热灵口服液的提取工艺稳定可行,可用于产业化生产。     

正交试验法优选黄芪提取工艺

以黄芪甲甙为定量指标，研究黄芪的提取工艺。通过正交试验，用高效液相色谱法测黄芪甲甙含量进行优选。结果：乙醇浓度、用量及提取时间对黄芪甲甙的提取均有影响。最佳提取工艺为70％乙醇常压回流提取2次，第一次为药材量10倍，回流90min，第二次8倍量，回流60min；黄芪甲甙含量为0．095％。     

正交设计法优选七味地藿颗粒多糖的提取工艺研究

试验采用水浴提取法提取七味地藿颗粒中的多糖,通过苯酚-硫酸显色体系运用紫外分光光度法对该方剂中多糖的含量进行测定,分析提取时间、提取次数、提取温度和料液比等因素的影响,并在此基础上进行正交试验,优化提取工艺参数。结果表明:当料液比为1∶25,提取时间为2 h,提取温度为90℃,提取次数为3次时,七味地藿颗粒多糖提取效果最好,提取率为28.01%。该优化工艺条件稳定、可靠,可作为工业化生产七味地藿颗粒的试验依据。     

正交设计法优选芪参口服液提取工艺

为研究芪参口服液的最佳水提工艺,选用L9(34)进行正交试验设计,以干膏率和高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定的黄芪甲苷含量为考察指标,煎煮时间、煎煮次数和加水量为提取工艺的考察因素,对芪参口服液的提取工艺进行优选.结果表明,煎煮时间和煎煮次数对工艺有极显著影响,而加水量对工艺无显著性影响,故确定芪参口服液最佳煎煮条件为加水量10倍,煎煮3次,每次1h.该制备工艺操作可行,质量可控,适合工业生产.     

芩黄颗粒提取工艺研究

为了优选芩黄颗粒的最佳提取工艺,处方中麻黄水提工艺以浸膏收率和麻黄碱含量为指标,黄芩、甘草、山豆根、桔梗和板蓝根群药水煎煮工艺以浸膏收率、黄芩苷及甘草酸含量为指标,采用正交试验法对芩黄颗粒进行提取条件的筛选.结果麻黄最佳提取工艺为加8倍量水真空动态(≤70℃)提取6h;黄芩、甘草、山豆根、桔梗和板蓝根群药最佳提取工艺为加10倍量水真空动态(≤70℃)提取4h.优选出的最佳提取工艺合理、稳定,适合工业化大生产.     

正交试验优选地锦草颗粒成型工艺

为优选地锦草颗粒成型工艺,以可溶性淀粉用量、乙醇浓度、阿司帕坦用量为考察因素,以制粒难易程度、外观、粒度、溶化性、口感及其综合评分为指标,采用L9（34）正交试验优选成型工艺。最佳成型工艺是可溶性淀粉用量为70%,乙醇浓度为75%,阿司帕坦用量为0.50%,测得临界相对湿度为65%。     

双黄败毒颗粒的提取工艺研究

采用L9（3）^4正交试验设计，以总固物收率和有效成分小檗碱含量作为考察指标，探讨双黄败毒颗粒提取工艺中的几个影响因素。试验结果与方差分析表明，提取次数影响最为明显，其次是加水量，而提取时间影响不大。选用提取3次、加水10倍量、每次提取1．5h为最佳提取工艺条件。     

正交试验法优选红金银花中绿原酸提取工艺的研究

为优化红金银花中绿原酸的提取工艺,本研究采用正交试验法设计对红金银花中绿原酸的提取工艺进行优化,考察了不同的提取工艺对金银花中绿原酸提取率的影响。结果显示,正交试验优选出红金银花中绿原酸的提取工艺的最佳条件,即提取时乙醇的用量为药材的10倍,乙醇浓度为75%,提取次数为2次,提取时间为2h。表明研究试验结果可靠,以优化的工艺所得金银花中绿原酸提取率高,有利于大生产。     

正交试验法优选中药抗球虫散剂TF-103提取工艺

目的优化中药抗球虫散剂TF-103提取工艺.方法采用渗漉工艺,用正交试验法L9(34),以浸膏提取率和液相色谱峰面积比为考察指标.结果优化的提取工艺条件为:采用10倍量的75%乙醇水溶液、渗漉速度为7-10ml/(min·kg).结论可作为该制剂的制备工艺依据.     

正交试验法优化速派颗粒中牡丹皮活性成分提取工艺

目的:优化速派颗粒中牡丹皮活性成分的提取工艺。方法:以芍药苷和丹皮酚为指标,通过正交试验考察不同因素和水平对提取工艺的影响。结果:芍药苷的最佳提取工艺是70%乙醇、提取温度80℃、乙醇用量12倍、提取时间0.5 h;丹皮酚的最佳提取工艺是蒸馏时间为4 h、收集8倍液量、0℃冷藏36 h。结论:该提取工艺合理、可行,可为大生产提供实验依据。     

正交试验优选乳康胶囊提取工艺

目的:研究乳康胶囊提取工艺。方法:以干膏收率、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d总量为指标,采用L(934)正交试验优选最佳提取工艺条件。结果:影响提取工艺因素依次为:B第1次加水量>D第2次加水量>A第1次提取时间>C第2次提取时间。最佳工艺条件为:第1次1.5 h,加水8倍量,第2次提取1 h,加水6倍量。结论:该工艺简便、可行,适合于工业生产。     

正交试验法优选荷叶中总黄酮超声提取工艺

目的：优选荷叶中总黄酮超声提取工艺。方法：采用正交试验法,以荷叶中芦丁提取率为考核指标。考察乙醇浓度、超声提取时间、超声功率和料液比对荷叶总黄酮提取率的影响。结果：荷叶总黄酮超声提取的最佳工艺是：乙醇浓度为60%、超声时间40 min、超声功率为250 W、料液比1∶20。结论：此工艺操作简便、稳定性较好,可用于荷叶总黄酮的提取。     

正交试验优选复方沙棘和胃胶囊的提取工艺

目的：优化复方沙棘和胃胶囊的提取工艺。方法：以紫丁香苷含量和正丁醇浸出物为指标,采用L9（3^4）正交试验,优选最佳提取工艺条件。结果：影响提取工艺的因素依次为：提取次数〉提取时间〉加水量〉浸泡时间。最佳工艺条件为：加10倍量水,提取2次,提取总时间4h（2,2）,浸泡时间40min。结论：该工艺简便、可行,适合于工业生产;     

黄芩中黄芩苷的正交提取工艺及体外抑菌活性研究

采用正交提取法提取黄芩中黄芩苷,HPLC法检测其含量,并测定提取物对大肠埃希氏杆菌、金黄色葡萄球菌两种供试菌的体外最小抑菌浓度（MIC）。结果表明,最佳正交提取工艺为A2B2C3,即乙醇浓度70％、体积100mL、冷浸36h,提取物对大肠埃希氏杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为0．50mg／mL和0．20mg／mL。     

正交试验法优选金银花中绿原酸水提工艺的研究

目的：优选金银花中绿原酸水提工艺。方法：采用正交试验法，以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果：金银花中绿原酸水提工艺的最佳提取条件为不浸泡，加水（15＋12）倍量，煎煮（1＋1）h。结论：该试验绿原酸提取率高，稳定性好。     

复方中药芪苓制剂多糖超声提取工艺研究

研究超声波辅助法提取中药芪苓制剂多糖的工艺。通过正交试验设计L9（3^4）提取多糖,以蒽酮-硫酸法测定多糖含量,得出优化工艺的条件为：提取时间60min,提取温度80℃,料液比1：10,超声功率300W。超声波辅助提取芪苓制剂多糖,能耗低,用时短,多糖得率5．96％,是传统方法的3倍,可以作为提取芪苓制剂多糖或其它中药多糖的首选方法。     

六堡茶多糖的提取工艺优化及组成的研究

荼多糖是黑茶功能活性物质之一.研究采用响应面法优化六堡茶多糖的提取工艺,并对优化后的多糖进行纯化与组分测定.结果 表明,六堡茶多糖的最佳提取工艺参数为浸提时间120 min、液料比15 mL/g、提取温度70℃,得率为10.81％.六堡茶多糖的组分为33.61％的总糖和35.09％的糖醛酸以及16.37％的蛋白质和2....