梅果实发育的研究

<正> 梅为蔷薇科李属果树,原产我国,在我国已有3000多年的栽培历史。梅属小宗果树,因而长期以来没有得到足够的重视。有关梅果实发育的研究,除日本外,在国内尚未见报道。本文以浙江省萧山市栽培梅为试材,对其果实发育过程进行了较系统的研究。     

梅野生种与栽培品种的同工酶研究

对梅的野生种及果梅、花梅栽培品种的过氧化物酶、超氧化物歧化酶、α—淀粉酶及酯酶的研究结果表明,所有受试类型都有基本相似的特征酶谱。野生梅、半野生梅、单粉垂枝梅和淡晕宫粉梅较为原始,白须朱砂梅和送春梅较为进化,大羽梅最为进化,其构成十分复杂。     

大邑梅的开花结果习性观察

梅(Prunus　mume)是我国南方的一种特产水果,用途广泛,为人们喜爱的果品之一。但由于过去对梅的研究较少,栽培粗放,花多、座果少、产量低的现象较为突出。为摸清梅的开花生物学特性,于1984-1985年在大邑县进行了该项观察研究。 大邑县位于四川盆地西部边缘,属中亚热带湿润气候区,年均温16.1℃,最低气温-4.8℃,最高气温35.1℃;无霜期284天;年雨量1095.3mm。 在海拔900m左右的梅产区,选生产上拟推广的白梅、黄梅、青梅等类型的盛果期树各2-4株,定株、定枝观察记载。 一、开花物侯期一般在1月下至2月初为初花期,2月中、下旬达盛花期,3月上中旬…     

金缕梅的叶芽形成与花芽分化

金缕梅的腋芽（叶芽）由前出叶和叶原基构成,顶芽由叶原基构成。其叶原基被两枚布满绒毛的托叶紧密包住。叶芽的叶原基分化期为５～１１月,６～８月高温季节曾一度停止分化,最后只分化出４枚叶原基。花芽（腋芽）由前一年分化的１枚前出叶、２枚退化叶和翌年４月开始分化的１枚总苞叶、３枚苞叶和３朵小花构成;小花由２枚小苞、４枚萼片、４枚花瓣、８条雄蕊和２心室雌蕊构成。花芽发育主要在４～９月,于６月形成雌蕊以成后发育     

浅谈梅桩的培养

我从山农手中选购到的梅桩，大多较古老，生命力较弱，因此成活率也比较低。至于上品的桩坯，根系差，所以要培养好是一件极不容易的事。     

梅及其近缘种数量分类初探

对包括野梅、半野生梅、栽培果梅和桃、山桃、光核桃、杏、山杏、藏杏、洪平梅及李等共４１个分类运算单位（ＯＴＵ）选用３７个性状进行聚类分析。结果表明，梅种内可聚力杏梅、常绿梅、品字梅、毛梅、小梅、长梗梅、野梅、果梅等８个类群。以距离系数而论，与梅亲缘关系最近者为洪平梅、藏杏，其余依次为山杏、杏、山桃、光核桃、桃、李等。参照聚类结果、形态分类以及其它因素，提出了梅种内及若干近缘种有关分类位置的方案。     

利用RAPD标记鉴定和区分梅花42个宫粉型品种

 利用RAPD标记，对形态特征相似的42个宫粉型梅花品种的基因组DNA进行随机引物PCR扩增。从120个引物中筛选出21个引物，共扩增出96条谱带，其中多态性谱带68条，占扩增谱带数的70．8％ ，品种问相似系数范围为0．737～0．961。在21个引物中，7个引物扩增的谱带可区分27个品种，7个引物相互组合可区分其余的l5个品种。梅花品种RAPD指纹图谱的建立可以为品种知识产权保护提供依据。     

梅PGIP基因的克隆及全序列分析

 通过PCR扩增, 从梅基因组中得到1条全长1 192 bp的多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白( PGIP)基因序列。该序列包含有1个完整的开放阅读框和1个内元。比对结果表明, 克隆到的序列与桃、马哈利樱桃中相应序列一致度分别为96%和95% , 其蛋白质序列与桃、马哈利樱桃的蛋白质序列一致度分别为97%和94%。该蛋白质序列中包含着一段亮氨酸重复序列。     

采后处理对青梅果实的生理和品质的影响

测定了青梅采后室温贮藏下生理和品质的变化 ,研究了采后处理对梅果室温和冷藏后转入常温的贮藏效果。结果表明 ,采后果肉急速软化 ,可滴定酸迅速下降。各处理对青梅果实的保鲜效果以乙烯吸收剂处理效果最好 ,其次是GA3处理。CaCl2 处理浓度以 2 %为宜 ,热空气处理的时间不能超过 2d     

果梅幼树对春施~(15)N-硫铵的吸收与分配

以盆栽3年生细叶青梅/毛桃为试材,研究了早春施用~(15)N-(NH_4)_2SO_4条件下,果梅对~(15)N的吸收分配规律。结果表明:由于春季土温较低,限制了植株对肥料氮的利用率。在新梢旺长期,植株从肥料氮中吸收的氮素营养主要用于新生器官的建造,且新梢成为~(15)N的主要分配中心,其次即为果实,再其次为细根。至花芽分化期,植株的生长中心已发生转移和分散,但春施氮对促进当年生枝的花芽分化和维持叶片正常光合功能仍有重要作用,此期亦是根系生长的关键时期之一,且与贮氮相比,春施氮更有利于当年新根的萌发和根系的扩大。     

果梅对秋施15N-硫铵的吸收与利用

 以细叶青梅/ 桃砧为试材, 研究了秋施¹⁵N-硫铵条件下氮的吸收、分配、贮藏和利用。休眠期果梅各器官均有贮氮能力,¹⁵N浓度根系大于多年生枝。秋施氮肥后, 冬季花中¹⁵N浓度显著高于同期其它器官; 春季果仁> 新梢> 果核> 果肉, 说明此期果仁争夺氮素营养的能力最强。新梢停长后, 当年生枝和叶中¹⁵N浓度显著下降, 而多年生器官在4～6 月均有所上升, 而6～9 月又都大幅度下降, 表明此期为多年生器官加粗和新根大量生长之际; 当年生枝¹⁵N浓度虽有所下降, 但始终高于同期多年生器官, 表明贮氮对当年生枝的花芽分化有持续作用。秋季落叶后, 衰老器官中回撤的氮素营养就近运输, 就近贮藏。次年春, 局部贮藏的氮素营养仍能重新为建造新生器官所使用。所以果梅体内氮素营养有随生长中心转移而转移, 且可较长时期重复利用的特性。     

‘美人’梅与其近缘种亲缘关系的AFLP研究

 以美人梅型的4 个品种以及部分近缘种为试材, 运用AFLP 银染法, 采用引物组合E-ACT/M-CAT, E-GA/M-CTC , E-ACT/M-CCA , E-ACT/M-CAC , 扩增得到420 个位点的6 300 条带数据。使用NTSYSpc 2. 1 t 软件, 分别采用DICE , SM和Jaccard 匹配系数, SAHN Clustering 进行不加权成对算术平均法(UPGMA) 聚类分析, 得到了‘美人’梅与近缘种的亲缘关系依次为梅、紫叶李、李、山桃、桃花、山杏和杏的结果, 与形态学、遗传育种学的相关结论相符。     

通麦野生梅花种质资源调查初报

对通麦野生梅花种质资源进行了调查,为西藏野生梅花的开发利用提供参考依据.西藏通麦梅花分布面积为0.7 km2,集中分布面积0.3 km2.梅花分布密度在垂直带上呈波浪线趋势,下坡梅花天然更新最好,影响梅花生长、更新的主要限制因子是人类及动物的活动所致的生境条件变化;西藏野生梅花幼苗期具有一定的耐阴性,而成苗后表现为喜光.西藏野生梅花在树型上具有明显的种内差异,具体表现为:小乔木状、灌木状及半藤本状等多种类型.