象草和巨菌草的核型分析

为巨菌草的种质鉴定、遗传育种和亲缘关系提供一定的细胞学基础,采用传统压片法,对象草(Pennisetum purpureum schumach)和巨菌草〔Pennisetum giganteum z.x.lin(暂定名)〕的染色体数目及核型进行分析。结果表明:象草和巨菌草的染色体形态较为一致,大部分由中部(m)和近中部(sm)着丝粒的染色体组成,象草和巨菌草的核型公式分别为2n=4x=28=20m+8sm和2n=4x=28=16m+8sm+4st;染色体相对长度组成分别为2n=4x=28=6L+6M2+10M1+6S和2n=4x=28=4L+8M2+10 M1+6S,染色体基数和总数目一致,核型分类均为2A型,不对称系数为58%~60%,均属于较原始的类型。结论:象草和巨菌草的的染色体无明显差异性,从细胞染色体水平上认为两者亲缘关系较近。     

用核型分析的方法鉴定鸢尾的染色体

本文介绍了用核型分析的方法鉴定鸢尾染色体的核型,结果表明:鸢尾为2倍体物种,其染色体基数为x=7, 2n=4x=28。     

中国西南地区3种蝇子草属植物的核型报道

【目的】为了补充蝇子草属的染色体数据,并为蝇子草属的系统分类以及探讨多倍化现象、多倍化物种形成等研究提供参考。【方法】采用植物细胞学常规压片法对3种蝇子草属(Silene sp.)植物的染色体数目以及核型进行了首次研究报道。【结果】3种蝇子草属植物的染色体基数均为x=12,中期染色体数目、核型公式及核型分别为:喜马拉雅蝇子草(S. himalayensis)的染色体数目为2n=48,核型公式为2n=4x=48m,核型为1A;喇嘛蝇子草(S. lamarum)的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=2x=19m+5sm,核型为2A;墨脱蝇子草(S. namlaensis)的染色体数目为2n=72,核型公式为2n=6x=72m,核型为1A。【结论】中国西南地区的蝇子草种间存在倍性变化,具有多倍化现象。     

梭罗草的染色体核型分析

[目的]为梭罗草的开发利用和遗传育种提供细胞学依据。[方法]利用根尖压片法对梭罗草的染色体核型进行了分析。[结果]梭罗草根尖细胞的染色体数目为2n=42,其中包括16对中部着丝粒染色体,4对近中着丝粒染色体和1对近端着丝粒染色体,其核型公式为：2n=6x=32m＋8sm（4SAT）＋2st;梭罗草体细胞染色体组的总长度为178.26μm,平均长度为8.48μm,染色体长度的变化范围为2.93%～8.40%;按照stebbins的核型分类标准,其核型属于2B型。[结论]梭罗草为染色体组基数x=7的六倍体。     

新疆8种十字花科植物的染色体数目

采用常规根尖压片法对十字花科8种植物的染色体数目进行了研究,试验结果表明,绒毛假蒜芥2n=14;无茎光籽芥2n=14;扭果花旗杆2n=14;厚壁荠2n=14;对枝菜2n=12;甘新念珠芥2n=14;爪花芥2n=4x=28;涩芥2n=4x=28.其中前6种为二倍体,后2种为四倍体;染色体基数除对枝菜n=6外,其余均为n=7,属较进化类型,8种染色体数目均为首次报道.     

内蒙古葱属（Allium L.）5种常根茎组植物的核型研究

本文利用染色体常规制片法，对内蒙古境内分布的5种葱属（Allium L.）根茎组植物进行了染色体核型分析。结果表明，根茎组植物的染色体以8为基数，属大型染色体，绝大多数为中部着丝点染色体，并常带随体。其中野韭（A.ramosum L.）的核型公式为2n=4x=32=30m(2SAT) 2sm，细叶葱（A.tenuissimum L.)为2n=4x=32=28m 2st 2sm，黄花葱（A.condensatum Turcz.)为2n=2x=16m，矮葱（A.anisopodum Ledeb.)为2n=2x=16m,山葱（A.senescens L.) 为2n=2x=16m，多数属原始类型。     

三峡紫皮大蒜和百合大蒜染色体核型比较分析

采用染色体常规制片方法,对三峡紫皮大蒜和百合大蒜进行染色体核型比较分析。结果表明,三峡紫皮大蒜染色体数目为2n=2x=16,染色体基数x=8,染色体核型公式为K(2n)=16=12m+4sm,主要由中部和近中部着丝点染色体组成,染色体相对长度组成为2n=16=2L+6M2+6M1+2S,属于"2A"型,核型不对称性为60.04%;百合大蒜的染色体数目为2n=2x=16,染色体基数x=8,染色体核型公式K(2n)=16=14m+2sm,主要由中部和近中部着丝点染色体组成;染色体的相对长度组成为2n=2L+6M1+6M2+2S,属于"2B"型。核型不对称性为60.88%。通过这2种植物核型分析比较,表明三峡紫皮大蒜和百合大蒜在进化中属于比较原始的物种,百合大蒜的进化程度稍高于三峡紫皮大蒜,两者核型相似表明亲缘关系比较近,可能两者基因交流比较频繁。     

金光菊属植物染色体核型分析

[目的]以7种金光菊属植物为材料,通过核型分析来探究其染色体特性、亲缘关系及进化程度.[方法]通过常规压片法对植物根尖进行处理,并对7种金光菊进行聚类分析.[结果]7个金光菊品种中除了秋色和滔滔金黄为四倍体(2n=4x=76),其他均为二倍体(2n=2x=38).染色体条数为38和76条.染色体基数x=19.均未发现随...     

青藏高原东缘4个风毛菊居群的核型研究

【目的】研究生长于青藏高原东缘的风毛菊属(Saussurea DC.)植物风毛菊(S.japonica)4个居群的染色体数目和核型。【方法】利用常规压片技术,对4个风毛菊居群的染色体数目和核型进行分析。【结果】4个风毛菊居群的染色体数目和核型为,迭部腊子口居群为2n=2x=28=16m+12sm,卓尼旗布寺居群为2n=2x=28=20m+8st,车巴沟居群为2n=2x=28=20m+4sm+4st,尼巴乡居群为2n=2x=28=22m+6sm,核型均属2A型。其中,卓尼旗布寺居群较其他3个居群进化地位更高。【结论】在4个风毛菊居群的染色体中均未发现B染色体和随体,且均为二倍体;这4个居群在核型上存在一定分化,可能是由所处生境不同造成的。     

培育刺玫月季新品种的初步研究(Ⅱ)——刺玫月季育种中的染色体观察

本文报道了在刺玫月季育种中使用的6个亲本和4个F_1代杂种的染色体数目和核型。染色体数目及形态,亲本报春刺玫2n=2x=14=14m,单瓣黄刺玫2n=2x=14=14m,黄蔷薇2n=4x=28=28m,‘粉后’2n=4x=28=20m+8sm,‘秋水芙蓉’2n=4x=28=24m+4sm,‘丹凤朝阳’2n=4x=28=28m(2SAT);杂交种8401(报春刺玫ב早霞’)2n=2x=14=12m+2sm,8601(‘粉后’×黄蔷薇)2n=4x=28=28m,8703(‘丹风朝阳’×报春刺玫)2n=4x=28=28m,8706(‘秋水芙蓉’×报春刺玫)2n=3x=21=15m+6sm。核型均为1A型。文中讨论了与刺玫月季育种有关的细胞遗传学问题。     

2种续断属植物的染色体核型分析

对金佛山川续断和日本续断染色体进行核型分析,初步探索川续断和日本续断的起源进化与遗传亲缘关系。以川续断和日本续断根尖为材料,采用染色体常规制片方法,进行染色体核型分析。结果表明,川续断的染色体相对长度组成为2n=18=10M1+8M2,核型公式为2n=18=2st+4sm+12m,染色体基数x=9;日本续断的染色体相对长度组成为2n=18=2S+6M1+10M2,染色体基数x=9,核型公式为2n=18=10m+4sm+4st。川续断和日本续断两者不对称系数分别为61.32%和64.34%,均属于"2A"型。表明川续断和日本续断均属于较原始的物种,日本续断比川续断进化程度要高一些,两者核型相似表明亲缘关系比较近,可能两者基因交流比较频繁。     

杂交狼尾草和桂牧1号杂交象草的核型分析

为狼尾草属种质资源的多样性保护、利用及遗传育种研究提供理论依据,采用常规压片法对杂交狼尾草和桂牧1号杂交象草的染色体数目及核型进行分析。结果表明:2种牧草的染色体基数为x=7,均为3倍体,染色体数目为2n=21条。杂交狼尾草的核型公式2n=3x=21=18m(6SAT)+3sm,染色体相对长度组成I.R.L=6S+3M1+6M2+6L,第1组和第5组染色体含有随体;桂牧1号杂交象草核型公式2n=3x=21=3m+18sm,染色体相对长组成I.R.L=6S+6M1+3M2+6L,未发现随体。杂交狼尾草和桂牧1号杂交象草核型不对称系数分别为60.79%和65.06%,分别属于1B型和2B型,桂牧1号杂交象草的进化程度高于杂交狼尾草。     

芒草染色体核型分析

应用根尖压片法对芒草的染色体数目和核型进行研究,结果表明,芒草的染色体数目为2n=48,染色体基数为x=24,核型公式为：2n=2x=48=26m＋16Sm＋6St,属于“2C”类型。     

薄荷属植物染色体观察

对薄荷属植物3个种类及薄荷(Mentha haplocalyx Briq.)的4个栽培品种的染色体进行了观察.结果表明,薄荷属植物染色体基数x=12,染色体大小为0.43～1.93 μm,多倍化现象非常普遍.其中椒样薄荷(M. piperita Linn.)2n=6x=72,留兰香(M. spicata Linn.)2n=8x=96,圆叶薄荷(M. rotundifolia Huds.)2n=3x=36,薄荷品种39、687和Fu-1 2n=6x=96,品种738为非整倍体,2n=90.     

神农架自然保护区宜昌百合染色体核型分析

[目的]研究神农架自然保护区宜昌百合染色体核型,为研究宜昌百合遗传多样性、起源及系统演化提供一定的细胞学依据。[方法]采用常规制片法对神农架保护区的宜昌百合进行染色体核型分析。[结果]神农架保护区宜昌百合染色体数目为2n=2x=24,染色体基数x=12,染色体核型公式为K（2n）=2x=24=4m（2SAT）＋2sm＋8st＋10 t,主要由端部和近端部着丝点染色体组成。染色体相对长度组成为2n=24=4L＋4M2＋14M1＋2S,核型不对称系数为79.66%,属于＂3B＂型。[结论]神农架宜昌百合在百合属植物系统演化上处于比较进化的类型。     

禾本科小麦族五个类群的核型分析

选取小麦族下披碱草属、鹅观草属和赖草属的5个类群进行核型分析。结果表明,老芒麦核型公式为2n=4x=28=24 m(2SAT)+4 sm;纤毛鹅观草核型公式为2n=4x=28=22 m+6 sm(2SAT);毛盘鹅观草核型公式为2n=4x=28=20 m+8 sm;西藏鹅观草核型公式为2n=4x=28=26 m+2 sm;赖草核型公式为2n=4x=28=22 m(2SAT)+6 sm;同时,根据Stebbins的核型进化理论,对核型的4个重要性状加以分析,揭示了5个类群的相对进化程度;结合3属的外部形态,从而阐明了3属的系统发育关系,即赖草属进化程度最低,鹅观草属最高级,而披碱草属的演化水平居中。     

甘草栽培种乌拉尔红皮的核型分析

通过细胞学鉴定判断新疆甘草栽培种乌拉尔红皮的染色体基数和倍性,了解其染色体核型,为甘草属植物类群间的遗传分化提供参考依据.以乌拉尔红皮萌发的根尖为研究材料,通过常规核型分析方法进行核型研究.结果表明,乌拉尔红皮的染色体基数为x-8,是二倍体(2n=2x-16),染色体相对长度组成为2n=16=1L 4M2 1M1 2S,核型公式为2n=2x=2st(SAT) 4sm 6m 4T,核型不对称性为3C型;次缢痕位于染色体长臂上,具有2对小染色体.     

奥勒岗黑麦草及其三个选系的染色体核型分析

供试的奥勒岗黑麦草及4号、6号、8号选系的体细胞染色体数均为2n=4x=28,是四倍体,其染色体核型形式相同,为2n=4x=26m+2sm(2SAT),属基本对称式,它们的染色体相对长度及臂比总值变动不大。同时,对多花黑麦草早期引进的一个品种也进行了核型分析,结果是:其体细胞染色体数为2n=2x=14,是二倍体,染色体核型形式为2n=2x=12m+2sm(2SAT)。     

3种补血草属植物的核型分析

采用常规压片法对二色补血草(Limonium bicolor)、杂种补血草(Limonium latifolium)、深波叶补血草(Limonium sinuatum)的染色体数目及核型进行了研究。结果表明:3种补血草属植物均为二倍体,染色体数目分别为2n=16、18、16;核型类型分别为2B、1B、2B型;核型公式分别为2n=2x=16=14m+2sm、2n=2x=18=18m、2n=2x=16=12m+4sm;核型不对称系数分别为56.12%,56.72%,58.47%。     

犬草(Elymus caninus)的染色体C带

利用改良的GiemsaC带技术,分析了犬草(Elymuscaninus)的染色体C带带型。其染色体核型是:2n=4x=28=2M+24m+2sm。不同染色体之间的C带带型在带的数量、大小、强弱及位置等方面存在明显差异,因此认为C带带型可作为犬草染色体的细胞学标记。