引入青海的新疆细毛羊生化遗传多态性的研究：Ⅳ.血清淀…

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对引入青海的新疆细毛羊１１８份血样进行了血清淀粉酶多态性的研究。结果表明血清淀粉酶有ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶，只有ＡＭＹ２存在多态性。     

青海细毛羊周岁前体重和羊毛性状遗传参数估计

估测了青海细毛羊六个主要数量性状的表型参数和遗传参数，结果表明：青海细毛羊初生重，断奶毛长和周岁体重的遗传力分别为０．３８０，０．６５０和０．３５３；表型选择可收到良好的效果。周岁体重与周岁量间的遗传相关性为０．８４７，断奶重与周岁重，周岁毛量间的遗传相关分别为０．４８０和０．３２７，因此，断奶重可作为早期选择性状来考虑。     

不同模型对青海细毛羊生长性状遗传参数估计的比较

【目的】分析不同动物模型对青海细毛羊生长性状遗传参数估计的影响。【方法】采用平均信息最大约束似然法应用不同混合动物模型估计青海细毛羊生长性状的遗传参数,并采用似然比检验对不同模型进行比较分析。根据各模型中随机效应的不同,共构建了8个模型。各模型中均包括固定效应、个体直接加性遗传效应、残差效应;随机效应为个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。【结果】①各模型估计的初生体重遗传力为0.1696-0.3781,母体效应遗传力为0.0001-0.0900;断奶体重遗传力为0.2520-0.3291,母体效应遗传力为0.0002-0.0759;周岁体重遗传力为0.2244-0.3506,母体效应遗传力为0.0001-0.0918;成年羊体重遗传力为0.2205-0.3981,母体效应遗传力为0.0000-0.0006;②似然比检验表明,与模型1相比,模型3和8相对于初生体重差异显著（P＜0.01）,模型3对断奶体重差异显著（P＜0.01）;与模型2相比,模型8对初生体重差异显著（P＜0.01）;模型6对周岁体重差异显著（P＜0.01）;模型5和8对成年体重差异显著（P＜0.01）;与模型4相比,模型5和8对初生体重差异显著（P＜0.01）;模型6对周岁体重差异显著（P＜0.01）;对于周岁体重、成年羊体重各模型与模型1的似然比检验差异不显著（P＞0.05）;模型5、6、7和8分别与模型3相比对各生长性状差异不显著（P＞0.05）。【结论】对于初生体重、断奶体重模型3较为适合,而模型1对周岁体重、成年体重较为适合;初生体重、断奶体重受母体遗传效应影响较其它随机效应更为显著;基于模型估计的初生体重、断奶体重和周岁体重、成年体重遗传力分别为0.1995、0.2552、0.3438和0.2205。     

影响内蒙古白绒山羊性状的非遗传因素分析

本研究对内蒙古白绒山羊早期生长性状和抓绒性状的非遗传因素进行分析,结果表明,出生年份、场、性别、出生类型、母亲年龄对出生重、断乳重以及日增重均有极显著的影响(p<0.01)。断乳时期对断乳重和日增重也有显著的影响(p<0.05),出生月份对断乳重有极显著影响(p<0.01),周岁重受测定年份、场和性别的极显著影响(p<0.01)。出生类型对所有抓绒性状影响都不显著(p>0.05),场和年龄对所有抓绒性状都影响极为显著(p<0.01),测定年份对绒长度和毛长影响不显著(p>0.05),而对其他性状影响均显著,性别对绒细度影响不显著(p>0.05),对其他性状影响均显著。有些性状还受到其他非遗传因素互作效应的影响。     

非遗传因素对敖汉细毛羊12个性状表现的影响

对内蒙古敖汉细毛羊主要性状的非遗传因素进行了分析,采用动物模型最佳线性无偏预测(BLUP)和多性状非求导约束最大似然法(MTDFREML)估计了12个主要性状的方差组分和遗传参数。结果表明:出生年份或性状鉴定年份对所有性状有显著影响;性别和场别对所有早期性状有显著影响,场别还对产毛性状中的剪毛量、体重和毛长度有显著影响;出生类型对所有产毛性状无显著影响,但对早期性状中的初生重、断乳重、断乳毛长度和断乳毛细度有显著影响;母亲年龄对初生重和断乳重有显著影响,对其余性状无显著影响;年龄对毛密度分和毛油汗分无显著影响,对其余产毛性状有显著影响。     

影响南疆绒山羊主要性状的非遗传因素分析

[目的]探究主要非遗传因素对南疆绒山羊主要性状的影响.[方法]利用SAS 8.1软件的GLM程序,分析性别和年度对产绒量、初生重、断乳重、绒纤维直径以及绒纤维直径离散的影响.[结果]性别、年度对产绒量、断乳重、绒纤维直径以及绒纤维直径离散都有极显著的影响(P＜0.01);年度对初生重有显著的影响(P＜0.05);性别和年度对初生重、绒纤维直径离散影响不显著(P＞0.05),对产绒量、断乳重和绒纤维直径影响极显著(P＜0.01).[结论]在估计南疆绒山羊遗传参数和育种值时,对以上5个性状有显著影响的因素可以作为固定效应放到模型中.     

高山型细毛羊血液蛋白多态性与性状标记研究

对中国美利奴高山型超细型细毛羊群体的Hb、Tf、Alb、Es等血液蛋白位点多态性进行检测,对存在多态性的位点与细毛羊经济性状进行了相关分析。结果表明:中国美利奴高山型超细群体血红蛋白、血浆酯酶位点的不同表现型与体侧毛长、羊毛伸度、羊毛细度及剪毛量等存在显著相关;部分位点可为中国美利奴高山型超细品系培育的早期选种提供辅助依据。     

青海细毛羊乳蛋白质多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶 电泳法对青海细毛４种乳蛋白质的多态性进行了研究。结果表明：９１）α－ＬＡＬＡ呈单一的α－ＬＡＡＡ；（２）β－ＬＧ有β－ＬＧＡＢ和β－ＬＧＢＢ３种表型。β－ＬＧ＾Ａ和β－ＬＧ＾Ｂ等位基因频率分别为０．７９３６和０．２０６４；（３）αｓ－ＣＮ有３带、４带和Ｗｅｌｓｈ型３种表型，其频率分别为８９．２２％、０．７４％和１０．０４％；（４）β－ＣＮ呈单一的３带型；（５）β－ＬＧＡＡ型母羊     

细毛羊高弯腹毛面积对三大经济性状的影响——细毛羊腹毛高弯问题的研究(Ⅳ)

东北地区镇南种羊场饲育的细毛羊高弯腹毛面积的大小对毛长、体重、毛量三大经济性状的影响随生长发育阶级不同而不同,在育成期不显著(F=2.18~(ns),F=2.40~(ns),F=1.42~(ns)),在成年期则均非常显著(F=19.12~(**),F=6.98~(**),F=7.37~(**))。成年母羊高弯腹毛面积对毛长的影响是以10×10cm~2为临界面积,大于10×10cm~2面积羊毛长显著较短(P<0.01)。成年母羊高弯腹毛面积对体重的影响是高弯腹毛面积在10×10cm~2以上时,羊的体重显著较大(P<0.01)。成年母羊高弯腹毛面积对产毛量的影响:无高弯腹毛的羊,产毛量较高,有高弯腹毛,羊毛量减少,特别是5×5cm~2以上面积羊产毛量显著下降(P<0.01)。     

细毛羊高弯腹毛对经济性状和羊毛品质的影响——细毛羊腹毛高弯问题的研究(Ⅴ)

细毛羊高弯腹毛面积的大小对其主要经济性状和羊毛品质的影响与年龄有关,也即随细毛羊生长发育阶段不同而不同。育成羊(1.5岁)和青年羊(2.5岁以内)时期,高弯腹毛对体重、毛长、毛量三大经济性状和羊毛品质的影响不大。但成年以后则表现为对体重、毛长、毛量及沖度的影响较大。分析证明,3.5岁以上的成年母羊,腹毛高弯面积在1.5cm×1.5cm以上时,体重较大,自然毛长变短。腹毛高弯面积为10cm×10cm和15cm×15cm以上的净毛量降低,伸度减小,对细度和强力的影响不大。     

新疆細毛羊生產性能研究

新疆維吾爾自治區伊犂專區鞏乃斯羊場培育成的新疆毛肉兼用細毛羊(簡稱新疆細毛羊或新疆羊,舊名蘭哈羊),是我國第一個育成的細毛羊品種。截至1956年4月初止,鞏乃斯羊場有大羊14,821只,羔羊7,977只。自1949-1955年間,已出場公母羊16,479只,其中大部份為公羊,供該自治區以及關內各地充改良品種之用。1956年推廣範圍更大。目前分佈地區除新疆外,包括內蒙古自治區、甘肅、青海、陝西、山西、河北、四川、江西、吉林等省,全國純種新疆細毛羊已達70,000只左右,已雜交母羊160餘萬只,對我國綿羊品種改良工作影響極大。故作者認為將有關新疆細毛羊在鞏乃斯羊     

良种细毛羊主要经济性状的遗传参数及优化选种方法的研究

本文对内蒙古嘎达苏种畜场良种细毛羊600只左右母羊11个性状估测了遗传力,表型相关和遗传相关。根据估测的遗传参数,探讨了提高良种细毛羊生产性能的优化选种方法。在育种上得出下列结论:断奶重可作为早期选择性状;要特别注意对净毛量的选择;对体重进行合并选择其遗传进展比个体选择高18%;制订的9个选择指数可适应不同选种方向的需要,其中指数:I_1=3.1737×净毛量(公斤)+0.2283×剪毛后体重(公斤)I_3=3.0239×净毛量(公斤)+0.1831×剪毛后体重(公斤)-0.3910×周岁毛长(厘米)I_e=1.9798×剪毛量(公斤)+0.2055×剪毛后体重(公斤)的理论选择反应较理想,推荐在生产中试用。     

细毛羊腹毛高弯问题的研究(Ⅰ)——东北细毛羊皮肤组织结构特点的研究

本研究采用了有腹毛高弯的和无高弯的东北细毛羊71只,其中有9—12月龄的小母羊和二年以上的成年母羊。样本取自肩后部和脐部。研究自1981年10月末至1982年2月末进行。用常规组织学方法,对皮肤各层、毛囊、毛根和汗腺进行了观察。1.测量了表皮、乳头层、中间层及网状层的厚度;毛、毛囊群、皮脂腺及汗腺的直径;皮脂腺及汗腺在每一平方毫米内的数量。2.成年母羊脐部皮肤的乳头层及网状层比肩部为厚,皮脂腺发达,毛裳数较少。3.小母羊与成年母羊相比,肩后部的乳头层较薄;脐部毛深较短;肩后部每一平方毫米皮脂腺数和毛数较多;出现残留髓质粗毛的个体数较多。4.皮肤结构的季节变化显著。5.明确了羊真皮分为乳头层、中间层及网状层的根据。6.明确了羊毛囊及毛根各段特点。7.有高弯腹毛和无高弯腹毛羊的毛囊弯曲情况及皮肤其它各结构未发现显著差异。     

细毛羊腹毛高弯发生发展的研究——细毛羊腹毛高弯问题的研究(V1)

经澳大利亚和新西兰美利奴羊导血的我国镇南种羊场斯达夫细毛羊(澳血含量为37.78％)所产的羔羊于3月龄内(70～90天)开始出现高弯腹毛(约占10.47％)。首先出现在脐前部和腹缘左右内侧部,以靠近左右腹侧线内的腹前部和腹中部出现得最多。高弯腹毛随月龄的增长而逐渐扩展。试验羊第1次剪毛前高弯腹毛出现率高达94.19％,其中:高弯腹毛面积5cm×5cm内(含5×5)的(类羊)占6.98％,5cm×5cm～10cm×10cm的(类羊)占20.93％,10cm×10cm～15cm×15cm的(类羊)占26.74％,15cm×15cm以上的(类羊)占39.54％。此外,正常弯(类羊)仅占5.81％。高弯腹毛的分布状态呈块斑状,其表现特点以3块斑为最多(39.53％),次为连片斑(16.28％),再次为两块斑(11.63％),1,4,5块斑各占8.14％,6块斑仅占2.33％。细毛育成母羊的高弯腹毛面积的大小对体侧毛的弯曲数、毛长、细度、密度和体重均无显著影响。较大面积高弯腹毛羊(类羊)腹毛着生不良,毛纤维较细,腹中和腹后部毛长随高弯毛面积增大而变短。     

二甲苯胺噻唑对绵羊脑电图影响的研究

以日本产３６２型多道生理仪为主要实验仪器，研究了二甲苯胺噻唑对绵羊的中枢神经系统的作用．通过实验，获得了绵羊正常情况下的脑电图波的振幅和频率，为脑电图在兽医临床上的应用提供参考依据．实验结果表明，静松灵对中枢神经系统产生抑制作用．脑电图表现为波的频率明显降低、波幅明显增高，即由原来的低幅快波活动转变成高幅慢波活动．     

几种环境因子对梨形棱螺的影响

本文报导了腹足类软体动物梨形环棱螺对水温环境因子十分敏感,螺的生长速度和产仔数量随着水温的变化呈正比例的加快和增加,或减缓以至暂时停止生长和产仔;试验结果表明pH值在4．0～9．4都能正常生存,喜偏酸性环境,最适范围为6．0～7．8;螺有较强的耐旱性,当失水率超过30％,开始死亡;96小时半致死浓度Lc502．28pH和10．80pH;当污染区全氮含量达到5．53％时没有梨形环棱螺存在,水域全氮含量不高于3．6％时,均能正常生活,该螺耐污性很强,能栖息于多污性和中污性水域。     

几种环境因子对梨形环棱螺的影响

本文报导了腹足类软体动物梨形环棱螺对水温环境因子十分敏感,螺的生长速度和产仔数量随着水温的变化呈正比例的加快和增加,或减缓以至暂时停止生长和产仔;试验结果表明pH值在4．0～9．4都能正常生存,喜偏酸性环境,最适范围为6．0～7．8;螺有较强的耐旱性,当失水率超过30％,开始死亡;96小时半致死浓度Lc502．28pH和10．80pH;当污染区全氮含量达到5．53％时没有梨形环棱螺存在,水域全氮含量不高于3．6％时,均能正常生活,该螺耐污性很强,能栖息于多污性和中污性水域。