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以马蹄金下胚轴愈伤组织为外植体,采用均匀设计探讨了不同生长调节剂和培养基对细胞悬浮培养的影响,建立了马蹄金悬浮细胞系。结果表明,不同生长调节剂组合的培养基对马蹄金悬浮细胞的干重和生长速度有显著影响,以B5培养基作悬浮培养的基本培养基效果较好,用B5+0.5mg/L2,4-D+0.1mg/L6-BA+0.5mg/LKT+2.0mg/L α-NAA作为悬浮培养基,对悬浮细胞的干重增长和生长速度效果较好,经固化培养后,愈伤组织生长良好。悬浮细胞生长的时间进程是,起始培养的第6天前,细胞增殖十分缓慢;第6~12天期间生长迅速;第14天后基本停止生长。培养基的pH值迅速下降时是细胞增殖缓慢的时期;当培养基的pH值开始升高时,细胞增殖也显著加快。 相似文献
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马铃薯悬浮细胞原生质体培养及植株再生 总被引:8,自引:0,他引:8
试验所培养的 3个基因型的马铃薯悬浮细胞原生质体均获得再生植株。愈伤组织继代培养基、分化培养基及基因型对分化频率有显著影响 相似文献
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日本晴水稻悬浮细胞系的建立和保存 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究旨在建立日本晴水稻悬浮细胞系和保存悬浮细胞。在添加2 mg.L-1 2,4-D的NB培养基之后日本晴的成熟胚被诱导愈伤组织形成,2个月的继代后,愈伤组织在2 mg.L-1 2,4-D的NB液体培养基上用于悬浮细胞的培养。3个月的继代后,得到理想的悬浮细胞。关于培养的植物细胞的超低温保存程序大多数报道是两步保存法,采用含有脱落酸激素的预培养溶液培养,同时利用化学冷冻保护剂处理,并在-30℃下放置2 h后投入液氮保存,复苏后细胞的存活率(氯化三苯四氮唑还原法)为80%以上。 相似文献
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葡萄悬浮细胞系的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】建立适合葡萄悬浮细胞系快速稳定生长的培养体系。【方法】以鲜食葡萄巨峰的果皮为材料,以B5为基本培养基,通过选择合适的激素配比及浓度、pH、蔗糖浓度等建立并优化葡萄愈伤组织培养体系及细胞悬浮培养体系。【结果】在B5+0.5 mg/L 6-BA+NAA条件下,NAA最适质量浓度为1 mg/L;在B5+0.5 mg/L 6-BA+2,4-D条件下,2,4-D最适质量浓度为1.0~2.0 mg/L;在B5+1 mg/L NAA+6-BA条件下,6-BA最适质量浓度为0.5~1.0 mg/L;在B5+2 mg/L 2,4-D+KT条件下,KT的最适质量浓度0.2 mg/L。在最佳蔗糖质量浓度30g/L、最适pH 5.5~5.8培养基条件下,建立了能快速生长的均一、稳定的巨峰葡萄细胞悬浮体系,优化了培养条件。【结论】适合葡萄愈伤组织生长的培养体系为:B5+250 mg/L水解酪蛋白+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L KT+30 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;适合葡萄细胞悬浮培养的体系为:B5+1 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖和B5+250mg/L水解酪蛋白+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L KT+30 g/L蔗糖。 相似文献
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[目的]建立快速稳定生长的胡杨(Populus euphratica Oliver)细胞悬浮系,为进一步制备胡杨原生质体及林木抗旱耐盐体细胞杂交育种研究奠定基础.[方法]以胡杨胚性愈伤组织为材料,建立胡杨悬浮细胞系,利用正交试验法优化悬浮细胞系的培养条件,在优化培养条件下测定细胞的生长特性.[结果]以胡杨胚性愈伤组织成功地建立了胡杨悬浮细胞系,正交优化试验表明:MB+0.1 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L 6-BA+50 g/L蔗糖+300mg/L CH+146 mg/L Gln为最优培养基组合,接种量为30 g(FW)/L时,干重增长速率最高,达 2.44 g/(L·d).胡杨悬浮细胞系生长曲线基本呈S形,生长周期为10 d,其中3~7 d为对数生长期.在一个生长周期内,培养液pH变化趋势是先下降,后上升并逐渐趋于平稳.[结论]在上述优化培养条件下,胡杨悬浮细胞系干重增长速率最快,细胞生长状态最佳. 相似文献
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底栖硅藻作为鲍鱼和海参的主要饵料,对鲍苗和海参的生长、变形和发育有极其重要的作用。从藻体中提取的活性成分具有独特的营养和药用价值,被广泛应用于许多领域。综述了悬浮培养条件对海洋底栖硅藻的生长和营养成分的影响,旨在为大规模悬浮培养底栖硅藻及其活性物质研究提供依据。 相似文献
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采用继代培养4~5 d 后的胡萝卜悬浮细胞,经酶解获得大量原生质体,并在不同的培养基上经培养,细胞进行分裂,形成愈伤组织,获得了完整的再生植株。探讨了影响原生质体培养及植株再生的多种因素,实验表明:①原生质体的培养密度在5×10~4/mL~5×10~5/mL 范围内均可,以2.5×10~5/mL 为佳。②对于细胞的分裂、细胞团的生长以及愈伤组织的形成,以改良的 B_5培养基最好,N_5培养基其次,MS 较差。③适当降低原生质体培养基中的甘露醇浓度,有利于细胞的分裂和生长。④在本实验所涉及的培养方法中,以液体浅层培养为优。⑤诱导愈伤组织分化,以 1mg/L KT 为佳。⑥不同培养基对愈伤组织的生长速度和分化频率产生一定影响,以 MS 培养基提高分化频率效果较好。 相似文献
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以何首乌嫩茎为外植体,采用正交实验设计进行何首乌生根培养的研究。实验结果表明:影响何首乌生根培养因子的作用大小为培养基〉IBA〉蔗糖〉NAA,诱导何首乌组培苗生根的最佳培养基为:1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA1.0mg/L+30g/L蔗糖。 相似文献
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以何首乌嫩茎为外植体,采用正交实验设计进行何首乌生根培养的研究.实验结果表明:影响何首乌生根培养因子的作用大小为培养基>IBA>蔗糖>NAA,诱导何首乌组培苗生根的最佳培养基为:1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 1.0 mg/L+30 g/L蔗糖. 相似文献
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菘蓝下胚轴愈伤组织细胞悬浮培养 总被引:8,自引:1,他引:8
探讨菘蓝下胚轴愈伤组织细胞悬浮培养的规律 ,并用正交设计法对影响细胞悬浮培养的主要因素如温度、接种量、生长素 2 ,4 -D、蔗糖含量进行分析 ,得出菘蓝下胚轴愈伤组织细胞悬浮培养的优化条件 :温度 2 0℃、接种量 0 .2g·30ml-1、激素 2 ,4 -D 0 .2mg·L-1、蔗糖含量 2 .0 %。 相似文献
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马铃薯组培条件快速优化方法的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本研究以马铃薯栽培品种鲁马一号为实验材料,应用正交试验设计方法,以最少量的典型试验资料研究了再生系统主要因子对马铃薯外植体(叶园片)再生率的影响,并且利用改进的单纯形法对再生系统进行优化,得到了良好的组织培养条件和优化的再生系统。试验结果表明:此方法能大大缩短优化再生条件的筛选周期,可靠性高,具有很高的实用价值 相似文献
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用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.5mg/L的幼叶出愈伤率最高,达到92%;愈伤组织芽的分化,以1/2MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.3mg/L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94%以上;在相同激素水平条件下,1/2MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA0.1~1.0mg/L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93%,商品出苗率达90%。 相似文献
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用花烛华伦天努的幼嫩叶片诱导产生愈伤组织,以1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L的幼叶出愈伤率最高,达到92%;愈伤组织芽的分化,以1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L的组合培养基最适宜于愈伤组织芽的分化,诱导率达到94%以上;在相同激素水平条件下,1/2 MS对不定芽转化为正常苗有利,NAA 0.1~1.0 mg/L促进生根,所获试管苗移栽成活率达93%,商品出苗率达90%. 相似文献
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大麦胚性悬浮细胞系的快速建立及其超低温保存 总被引:9,自引:0,他引:9
禾谷类作物胚性悬浮细胞系的建立及其超低温保存是现代植物生物技术中的基础工作。本文分析了从大麦成熟胚培养快速建立胚性悬浮细胞系的两个关键步骤。愈伤组织的精心选择直接关系到建立细胞系的难易程度。悬浮培养过程中的细胞学观察可以用来判定2,4-D浓度和继代周期等因子是否需要调整。经过预培养和保护剂处理,用两步法冻存的大麦悬浮细胞能够高频率地恢复生长。在合适的条件下用玻璃化法冻存,TTC相对存活率可达51%,从恢复生长的细胞获得了再生植株。 相似文献
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濒危植物四合木(Tetraena mongolica Maxim.)悬浮培养下体细胞胚胎发生 总被引:5,自引:0,他引:5
将四合木(Tetraena mongolica Maxim)外植体诱导产生的愈伤组织进行细胞悬浮培养。 通过实验在MS培养基附加2,4-D0.1mg/L,6-BA0.25mg/L,水解酪蛋白500mgL的液体培养基中培养,经120-150r/min摇床振荡分散建立细胞悬浮系,直到体细胞胚胎产生后转至无激素的固体培养基中产生再生植株。结果表明:四合木悬浮培养条件下可以得到胚状体,并形成试管苗。 相似文献