培矮64S空间诱变的生物学效应

以培矮64S及其SP4和SP5代大柱头变异不育株系为材料,从株形、育性、抗性、休眠性等方面系统研究其空间诱变的生物学效应。结果如下：10个SP4代种子的粒长、粒宽、长宽比和千粒重方面变异较大。9个从海南收回SP4代的种子休眠性,自收获后20d到40d有不同程度的减轻。19个SP5代株系农艺性状表现基本整齐一致,不同株系在株高、穗长等性状方面表现不同。19个SP5代株系花粉育性镜检结果表明,大多变异株不育花粉率为99．9％,与对照相当,明显比对照育性差的仅为34株,占7．3％。20个SP5代株系白叶枯病病菌田间人工接种结果表明,5个株系为中抗,比对照培矮64S抗;10个株系为中感,与对照相同;5个株系感白叶枯病,比对照略差。5个SP5代株系稻瘟病田间自然诱发鉴定表明,叶瘟和穗瘟为0级,与对照相同,均抗稻瘟病。     

低温敏核不育系培矮64S的花药培养

培矮64S在不同培养条件下进行花药培养，在全年的整个生长季节中，不同播种期获得的花培效果差异较大，绿苗分化率和培养力均以1月中旬播种5月底取样最高；穗子低温预处理5－10天可提高花培效果，7－8天为最佳；诱导培养基以M8的培养效果最好，M8的出愈率和培养力均高于N6和SK3，在对诱导培养基中不同激素配比的实验中，M8培养基以加1mg/L KT、3mg/L NAA、1mg/L2,4-D的花倍效果最好。而N6则以1mg/L KT、3mg/L NAA、2mg/L2,4-D的花培效果最好。     

麦芽糖浓度对培矮64S花药培养的影响

通过麦芽糖浓度对培矮64S花药培养影响的研究，得出培矮64S花药培养基附加麦芽糖的浓度为宜4．5％。     

水稻光温敏核不育系培矮64S空间诱变株系的柱头活力特性

以培矮64S空间诱变的SP5代大柱头变异不育株系为材料,对其柱头特性进行研究.结果表明,19个变异株系的柱头外露率、柱头长、宽、表面积及体积等性状发生了较大的变化.柱头外露率呈不同程度的降低趋势,变幅为14.1％ ～64.4％;柱头长、宽、表面积、体积呈不同程度增大趋势,即柱头长度变幅为1.45～1.89 mm.宽度变幅为0.71 ～1.16 mm,表面积变幅为8.29 ～15.09 mm2,体积变幅为0.665 ～ 1.881 mm3.3个变异株系(BV19-5、BV22-4和BV24-1)的柱头活力变幅为152.3％ ～ 192.5％,均强于对照培矮64S的144.5％,且柱头活力下降速度均比对照慢;柱头活力系数变幅为0.93 ～1.24,均高于对照,达极显著水平.柱头活力与柱头表面积和柱头体积达显著正相关,相关系数分别为0.97174和0.99069.说明培矮64S经空间诱变后,定向选育获得的大柱头变异不育株系,柱头活力及活力系数得到明显提高.     

培矮64S叶色标记突变体的研究进展

近年来，由于两系制种屡屡出现问题，叶色突变作为提高种子纯度，降低制种风险的有效途径，受到众多研究者的关注，大力开展了叶色突变体的筛选工作。培矮64S在两系不育系中居支配地位，其配制的组合在我国水稻生产上占有重要地位，解决培矮64S的制种风险现已成为发展两系杂交稻的核心问题。本文对叶色突变在杂交水稻特别是在培矮64S上应用研究的一些成果和前景进行了综述。     

培矮64S育性敏感安全期研究

本文通过对培矮64S育性敏感安全期的研究,表明为确保F1种子纯度,培矮64S系列组合制种的母本育性敏感期以安排在7月15日到8月25日为宜;同时在我省制种区域上以湘南制种更为安全.     

培矮64S在温州的育性表现及制种季节的确定

培矮64S是湖南杂交水稻研究中心育成的爪畦型、广亲和温敏两系不育系,是目前国内应用最多、效果最好的两系不育系之一。本课题历来以创恢为重点,配制丰、抗、优的杂交组合为目的,筛选了一批优良的恢复系。1997年以来．我们先后引进了8份二系不育系,并对培矮64S的育性表现进行了重点观察和初步测配,为以后在温州进行两系配组和制种作准备。     

自然条件下水稻光温敏核不育系M113S、华201S和培矮64S的育性转换特性研究

在武汉和海南陵水2个不同的自然生态条件下,于2004-2006年对水稻光温敏核不育系M113S、华201S和培矮64S进行分期播种和稻蔸再生试验,连续观察花粉育性和自交结实率变化,研究不育系的育性转换特性。结果表明：华201S在武汉7月初至9月上旬表现稳定不育,稳定不育期为68 d,育性转换敏感期在其抽穗前的14-25 d;在陵水5月20日至10月25日为不育期,可进行制种,11月上旬至4月上旬为可育期,可用于不育系繁殖;培矮64S在武汉7月中旬至9月上旬表现稳定不育,稳定不育期58-65 d,育性转换敏感期在其抽穗前的13-22 d,在陵水没有稳定的不育期,全年均处于育性波动期,但在12月上旬至4月初为相对的可育期,可进行繁殖;M113S在武汉7月中旬至9月上旬表现不育,但不育度不彻底,稳定不育期短于30 d,育性转换的敏感期在抽穗前的13-25 d。     

不同来源培矮64S育性转换光温反应特性的分析

【目的】研究不同来源的5份培矮64S的育性转换光温反应特性。【方法】利用人工气候箱对5份培矮64S的自交结实率和花粉可育度进行研究，并分析育性转换发生变化的原因。【结果】在长日高温条件（14.5h/28℃）下，5份材料几乎完全不育，但在14.5h/24℃，除2份材料仍然保持较好的不育性外，其它材料都有一定的结实，其中4号材料的结实率达到9.05%，花粉可育度达到27.83%，与其它4份材料的差异达到极显著水平。另外，对历年培矮64S在气候箱内鉴定的自交结实率的结果进行分析比较，发现不同年度间繁育的培矮64S光温反应特性也存在差异。【结论】培矮64S表现出明显的地区间和年度间的差异。4号材料的不育起点温度发生变化，不符合不育系的光温反应鉴定标准。     

茶树花药培养植株若干株系的RAPD分析

对茶树花药培养植株 6个株系 (含母树 )进行RAPD分析 ,用 6条 10聚体的随机引物共得到 190个扩增位点 ,其中多态位点有 76个 ,占扩增出的总位点的 4 0 % ;在检测到的 4 4条谱带中 ,2 5条具有多态性 ,多态性程度达 5 6 .8% ,表明茶树花药培养植株各株系之间在DNA序列上存在着差异。进行聚类分析 ,将 6个株系划分为两个类群 ,并在DNA分子水平上进一步证实株系 4为花粉植株。     

培矮64S在湖南和海南的育性差异分析

[目的]研究2010年不育系培矮64S在海南、湖南2个不同的气候区域的育性表现,分析其育性差异,确定其适宜的制种区域。[方法]在长沙设定8个播期,分别为:3月20、30日,4月10、30日,5月15日,6月1、10、20日,在海南设13个播期,分别为1月28,2月12、27、3月14、29日,4月13、28日,5月13、28日,6月12日,7月1、12、27日。常规管理。记录参试品种的抽穗期,以抽穗前0～25 d(相当于花粉母细胞减数分裂期)的日平均气温、日最高气温、日最低气温、日照长度等气候要素为指标分析不同气候因子对花粉育性的影响,确定光、温敏感期。[结果]同一不育系在不同的气候区域其敏感期存在很大差异。培矮64S在湖南长沙敏感期处在后4期内,即第Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ期内(0～13 d);在海南海口的敏感期处在前4期,即第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期内(13～25 d)。自然条件下,在海口,培矮64S花粉不育度均99.5%,自交结实率都0.5%,制种比较安全;在湖南,培矮64S花粉不育度在21.3%～100.0%,制种安全系数较海南低。[结论]不育系培矮64S在长沙制种安全系数较海南低。     

培矮64S在湖南和海南的育性差异分析(英文)

[目的]研究2010年不育系培矮64S在海南、湖南2个不同的气候区域的育性表现,分析其育性差异,确定其适宜的制种区域。[方法]在长沙设定8个播期,分别为:3月20、30日,4月10、30日,5月15日,6月1、10、20日,在海南设13个播期,分别为1月28,2月12、27、3月14、29日,4月13、28日,5月13、28日,6月12日,7月1、12、27日。常规管理。记录参试品种的抽穗期,以抽穗前0～25d(相当于花粉母细胞减数分裂期)的日平均气温、日最高气温、日最低气温、日照长度等气候要素为指标分析不同气候因子对花粉育性的影响,确定光、温敏感期。[结果]同一不育系在不同的气候区域其敏感期存在很大差异。培矮64S在湖南长沙敏感期处在后4期内,即第Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ期内(0~13d);在海南海口的敏感期处在前4期,即第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期内(13~25d)。自然条件下,在海口,培矮64S花粉不育度均>99.5%,自交结实率都<0.5%,制种比较安全;在湖南,培矮64S花粉不育度在21.3%~100.0%,制种安全系数较海南低。[结论]不育系培矮64S在长沙制种安全系数较海南低。     

西洋参花药愈伤组织诱导培养条件的优化

为了提高西洋参花药培养的愈伤组织诱导率,试验以吉林省集安西洋参花蕾为材料,初步研究不同浓度2,4-D、6-BA和蔗糖对花药愈伤组织诱导的影响,优化西洋参花药愈伤组织诱导培养条件。结果表明:在MS基本培养基附加2,4-D 2mg/L+6-BA 0.5mg/L+蔗糖60g/L+琼脂5.5g/L+水解乳蛋白0.5g/L的条件下,西洋参花药愈伤组织的诱导率可达37.53%。2,4-D对西洋参花药愈伤组织的诱导必不可少;2,4-D和6-BA的合理搭配能提高西洋参花药愈伤组织的诱导率;60g/L的蔗糖能有效促进西洋参花药愈伤组织的诱导。     

'甜查理'草莓花药培养脱毒技术

本试验以花粉发育处于单核靠边期的‘甜查理’草莓花蕾为外植体进行花药脱毒培养。结果表明：预冷处理72h是最适合的花药低温处理时间。最适合花药愈伤组织的诱导培养基是Ms＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D2．0mg／L,出愈率为70．9％;最适合的不定芽分化培养基是Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,分化率为38．0％。