海南美花兰组培快繁试验初报

海南美花兰种子无菌播种试验表明,种子萌芽培养基为1／2MS＋CM10％＋BA0．5＋NAA0．2＋蔗糖2％＋活性碳0．1％;CMIO％＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基为花多多1号1g／L＋1．BA0．2mg／L＋蔗糖2％＋活性碳0．1％。     

云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生

研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件．结果表明：诱导愈伤组织的培养基为Ms＋2,4-D2．0mg／L＋6-BA0．5mg／L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．05mg／L和MS＋6BA3.0mg／L＋NAA0．1mg／L;根分化的最适培养基为1／2 MS＋NAA0．8mg／L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好．     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

芫花愈伤组织的分化与植株再生

以芫花半木质化枝条腋芽为材料,对芜花的组织培养进行了初步研究。结果表明,芜花外植体在MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基中可脱分化产生大量愈伤组织;芫花愈伤组织分化成芽和不定芽增殖的适宜培养基分别为MS＋ZT2．0mg／L＋NAA0．1mg／L和MS＋ZT1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;而芫花试管苗不定根诱导则以100mg／LNAA预处理10h后再在MS培养基中培养效果较优。     

紫薇组织培养技术

以紫薇优良单株的幼茎为外殖体，通过调整激素浓度，使其不经过愈伤组织而直接萌发出芽，进而增殖获得大量的丛生芽。研究结果表明：最适宜的外殖体为1．0cm长的茎尖或2．0cm长的茎段，启动培养基为MS＋NAA0.05mg／L＋BA1．0mg／L；丛生苗诱导培养基为MS＋NAA0．05mg/L＋BA2．0mg／L；生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L＋3％糖。     

大花蕙兰组织培养的初步研究

利用大花蕙兰的茎尖作为外植体,对大花蕙兰的组织培养做了初步研究。结果表明：适合大花蕙兰原球茎增殖的培养基配方为：1／2Ms＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;适合大花蕙兰原球茎芽苗诱导的培养基配方为：1／2MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L;适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为：1／2MS＋NAA 0．1mg／L,在大花蕙兰组织培养过程中加入香蕉泥,胰蛋白胨,马铃薯汁,椰乳等添加物,增殖效果以加入香蕉泥为最佳。     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。     

红掌组织培养快繁技术研究

分别采用红掌叶片和茎尖作为外植体,建立了组织培养快繁技术体系,结果表明：以0．1％ HgCl2作为消毒剂最佳的消毒时间均为8min ,叶片愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖最佳培养基分别为 M S＋IAA2．0mg／L＋6－BA 0．2mg／L、MS＋NAA0．5mg／L ＋6－BA2．0mg／L ,茎尖不定芽诱导与增殖最佳培养基为MS＋IAA0．2mg／L ＋KT2．0mg／L ,最佳的生根培养基为1／2MS＋IAA0．5mg／L＋6－BA 0．2mg／L。     

杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生

以杏李品种“味王”幼胚为实验材料，探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件，并成功地培育出了再生植株．结果表明：MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为愈伤组织诱导的最佳培养基；MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L为丛生芽分化的最适培养基；MS＋NAA0．8mg／L为最理想的生根培养基；练苗在80％遮阳网下进行，移栽25d后成活率可达85％．     

二色胡枝子组培再生体系优化的研究

为了实现二色胡枝子高效再生体系的优化,以二色胡枝子为材料,研究了6-BA、2,4-D、NAA等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响。试验结果表明：子叶节再生最佳培养基为MS＋6一BA0．1mg／L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA0．1mg／L＋NAA 0．01mg／L;IBA,NAA对二色胡枝子试管苗的生根作用有影响,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／或者1／2MS＋NAA0．1mg／L。     

丹东野生香百合的组织培养和快繁技术研究

对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明：以球根鳞片做外植体培养在MS＋BA 1．0 mg/L ＋ NAA 0．4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS＋BA 1 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS＋BA 0．5 mg/L ＋ NAA 0．1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S＋IBA 0．5 mg/L ,生根率达90％,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95％以上。     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

杂交榛不同外植体的培养

对佳木斯大学抗寒鉴定圃的杂交榛进行离体培养,分别以其茎段、叶片、子叶和胚为外植体进行初代培养,结果表明：（1）茎段初代培养适宜的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L;（2）叶片初代培养适宜的培养基为Ms＋6-BA3．0mg／L＋NAA1．0mg／L;（3）适宜诱导子叶愈伤组织的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L;（4）利于胚分化成苗的培养基为MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L。     

红花山玉兰组织培养研究

对红花山玉兰组织培养中的启动培养、增殖培养进行了研究。结果表明：最佳启动培养配方为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA0．01mg／L＋KT1．0,最佳诱导不定芽分化的培养基为MS＋6-BA0．5mg／L十NAA0．01mg／L。     

金边连翘工厂化组培育苗技术研究

以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。     

变异连翘的组织培养及快速繁殖的研究

以具有二次开花变异性状的连翘休眠芽为外植体,在附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA和2,4-D的MS、1／2MS、B5、N6、White培养基上进行离体培养。结果表明：1／2MS＋6-BA0．2mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1＋IAA0·2mg·L^-1是休眠芽生长的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg·L^-1＋6BA1．0mg·L^-1＋NAA0．1mg·L^-1-0．3mg·L^-1是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg·L^-1NAA0．4mg·L^-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗保持了二次开花的变异性状。     

龙脑樟愈伤组织诱导及增殖研究

以龙脑樟的茎段作为外植体,进行腋芽的诱导获得无菌苗,继而腋芽小叶被用于愈伤组织的诱导并进行增殖培养。结果表明外植体适宜的灭菌方法为：0.1%升汞灭菌10 min,污染率为21.6%;腋芽小叶愈伤组织诱导最佳培养基配方为：MS＋BA 4.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,诱导率可达72.7%,较佳增殖培养基组合为：MS＋BA 5.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。     

蓝靛果忍冬组织培养研究

以蓝靛果忍冬腋芽为材料,分化增殖的培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.3 mg/+GA30.5 mg/L,分化增殖数达6.94;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg/L。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。