和缓艾美尔球虫的鉴定及致病性研究

采用单卵囊分离技术，从鸡球虫混合种中分离出一纯种卵囊，该卵囊呈球形或亚球形，囊壁光滑无色，无卵膜孔和极帽。卵囊内有１极体，无内、外残余体。测２００个卵囊的平均大小为（１４．６０±１．１２）μｍ×（１３．９６±１．０５）μｍ，测１００个孢子囊的平均大小为（７．８８±０．６４）μｍ×（４．７７±０．３９）μｍ。潜隐期为９５ｈ，最短孢子化时间为１５ｈ，虫体主要寄生于小肠下段。就以上指标对照文献，鉴定该种球虫为和缓艾美尔球虫（ＥｉｍｅｒｉａｍｉｔｉｓＴｙｚｚｅｒ，１９２９）。用此球虫卵囊１０万和５０万个分别感染１０日龄ＡＡ肉鸡各１０只，另设１０只为不感染对照组，结果感染组的平均增重与不感染对照纽的差异极显著（Ｐ＜０．０１），而肠道病变记分和死亡率均为零     

一株和缓艾美耳球虫的致病性和免疫原性

笔者对新分离到的和缓艾美耳球虫进行了致病性和免疫原性的研究。结果表明雏鸡感染1 000和5 000孢子化卵囊表现正常,肠道没有肉眼可见的病理变化。20 000个卵囊感染引起轻微病变。100 000个卵囊和500 000 个卵囊感染则产生较为明显的致病作用,与不感染对照组相比增重分别为70．3％和56．8％,肠道外观也产生明显可见的病变,根据0-4分肠道计分标准,分别为1．43和2．37。所有实验鸡都没有出现死亡。该虫株免疫原性较强,一次免疫5 000个卵囊/只,就能够对200 000个卵囊/只感染产生坚强的保护作用。     

不同地理株鸡柔嫩艾美耳球虫致病性的研究

采用盲肠病变记分、每克粪便含有的卵囊数、粪便记分、肉鸡增重等检查方法对来自山东、吉林、黑龙江、北京4个不同地区的鸡柔嫩艾美耳球虫的致病性进行了研究。将上述各株球虫分别接种10日龄AA肉鸡，并于接种后5d开始进行各项指标的检测。结果表明：山东株(S株)的致病性最强，黑龙江株(H株)和吉林株(J株)的致病性次之，北京株(B株)最弱。     

抗球虫中草药添加剂抗鸡柔嫩艾美尔球虫的研究

为研究中草药添加剂对鸡柔嫩艾美尔球虫的抗球虫效果, 将14日龄的鸡150只,随机分为阴性对照组,阳性对照组,1%、2%和5%中草药添加剂组。对照组饲喂基础日粮,给药组在基础日粮的基础上分别添加1%、2%和5%中草药添加剂。除阴性对照组外,每只鸡接种孢子化艾美尔球虫卵囊5×10⁴个。根据成活率、相对增重率、卵囊值、病变计算抗球虫指数,并对肠道分离的球虫卵囊进行了体外的孢子化培养,评价对球虫卵囊孢子化的抑制作用。结果显示, 2%中草药添加剂抗球虫指数为169,对体外卵囊孢子化抑制作用最高。     

鸡毒害艾美尔球虫早熟株的免疫原性研究

为制备早熟弱毒疫苗提供虫株和理论依据,对选育的毒害艾美尔球虫早熟株(P8)和亲本株(P0)的免疫原性进行了研究。试验分别用P0和P8,以每只鸡300个孢子化卵囊免疫7日龄雏鸡,免疫后14 d,分别以每只鸡1×104和10×104个P0孢子化的卵囊进行攻毒,以OPG、平均每只鸡的卵囊产量,卵囊减少率、相对增重率、病变记分减少率为指标。结果表明:(1)攻毒后每只1×104个P0孢子化的卵囊时,P8、P0免疫攻毒组的卵囊减少率分别为75.59%、84.66%;(2)攻毒后每只10×104个P0孢子化的卵囊时,P8、P0免疫攻毒组病变记分降低率分别为81.46%、76.66%。表明P8株的免疫原性与P0无明显变化,均有保护力,符合早熟株免疫原性保持不变的特点。     

鸡柔嫩艾美耳球虫绵阳地方株的分离鉴定及致病性研究

运用单卵囊分离提取技术,从绵阳某鸡场艾美虫感染粪便中获得1株纯种艾美虫卵囊,该艾美虫主要寄生在鸡盲肠,卵囊绝大多数呈宽卵圆形,无卵膜孔,有1个圆形极粒位于窄端,无内外残体,孢子囊有斯氏体,最短孢子化时间为19 h .通过随机测定200个卵囊后发现,卵囊的大小为(18.4～25.5) μm×(14.6～20.2) μm,平均大小为(21.62±2.08) μm×(18.15±1.83) μm;随机测定200个孢子囊后发现,孢子囊大小为(10.5～12.6) μm×(5.1～6.8) μm,平均大小为(11.77±0.87) μm×(6.29±0.69) μm.雏鸡在感染后5 d开始拉血便,6 d后症状加剧,鸡出现死亡.对照国内外相关文献,初步确定分离出来的艾美虫为鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella).对分离虫株卵囊致病性的研究结果表明,鸡一旦感染,其体重会受到影响,严重感染则会造成大量死亡.随着卵囊感染量增多,雏鸡死亡率也随之增高,当雏鸡感染量为8.0万个卵囊时致死率高达100%,表明所分离的柔嫩艾美耳球虫绵阳株致病力很强.     

山西省麻花鸡致病性大肠杆菌的分离与鉴定

麻花鸡大肠杆菌病是由某些致病性大肠杆菌引起,在麻花鸡各养殖场广泛流行。不分品种和日龄,一年四季均有发生。一次性死亡率不高,但持续性的不间断死亡,产蛋下降,带     

鸡球虫早熟株的选育及其致病性研究

本试验通过对昌吉地区球虫流行病学的调查,选出昌吉地区鸡球虫病病原的优势种柔嫩艾美尔球虫,应用单卵囊分离技术成功分离出纯种球虫虫株,并对其进行早熟系的初步选育。连续传6代后,选择30只15日龄健康无球虫感染鸡随机分成3组(n=10)(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组),Ⅰ、Ⅱ组分别口服接种等量(1.5×104个/只)经6代选育的早熟株和亲本株孢子化卵囊,Ⅲ组为不接种空白对照组,根据临床表现、成活率、每克粪便中卵囊数(O.P.G)、病变计分等指标判断早熟株与亲本株致病性差异,以及与不感染对照组的差别来衡量选育结果。结果表明早熟株与亲本株、早熟株与对照组的成活率、每克粪便中卵囊数、病变计分的差异不显著,说明了早熟株的致病性没有明显的降低,可能是选育代数过少所致。     

杀球灵预防鸡柔嫩艾美尔球虫病的剂量试验

杀球灵 (Ｄｉｃｌａｚｕｒｉｌ)是防治鸡球虫病众多药物中用量最小的一种抗球虫新药。其预混剂推荐混饲浓度为 1ｍｇ/ｋｇ ;近年来研制成功并投放市场的该药饮水剂 ,不同生产者的推荐使用剂量不一 ,更有养鸡生产者在治疗鸡球虫病时使用加倍用量的方法。本试验旨在探讨杀球灵饮水剂在预防鸡球虫病时的适宜使用剂量。1　材料与方法1 .1　试验动物河南农业大学畜牧站提供的新罗曼公雏 ,出壳后即在经火焰消毒的铁丝笼内喂养。饲料经80℃处理 2小时。饮水为自来水。1 .2　试验用球虫卵囊河南农业大学牧医工程学院寄生虫学实验室继代保存的柔嫩艾…     

鸭源隐孢子虫种类鉴定及对鸡鸭致病性研究

为鉴定在河南地区鸭群中广泛存在的隐孢子虫种类及其致病性，我们将河南省鸭源隐孢子虫分离株传代增殖，10只鸡和10只鸭分别逐只接种上述分离株640万个卵囊，应用光镜和扫描电镜技术对样品进行观察。根据卵囊形态测定数据，排卵囊规律，寄生部位及其寄生特点鉴定该分离株为贝氏隐孢子虫（Cryptosporidium baileyi)。该分离株接种鸡、鸭后主要引起呼吸道和法氏囊的炎症。病理形态学变化表现为气管纤毛脱落，杯状细胞排空，上皮细胞肥大或增生。除虫体寄生处之外，其他区域微绒毛尚保持完整。对虫体寄生密度，临床症状和病理变化综合比较的结果表明鸡对贝氏隐孢子虫易感性比鸭高。     

雏鸡感染巨型艾美尔球虫后外周血白细胞的观察

雏鸡初次感染巨型艾美尔球虫（Ｅ．ｍａｘｉｍａ）卵囊外周白细胞总数呈双相性增多。分类计数中单核细胞表现明显增加；同时机体出现低淋巴细胞血症，但在感染十万卵羹时，淋巴细胞还可出现短暂升高。对再次感染，外周血白细胞主要表现为伴随有淋巴细胞增多的单相性升高。其它白细胞无明显变化，结果表明白细胞参与了机体抗球虫感染免疫反应。     

杀球灵抗鸡球虫的药效研究

采有笼饲试验和围栏试验,研究了一种新的抗球虫药——杀球灵抗鸡球虫的药效。笼饲试验表明:杀球灵抗柔嫩艾美耳球虫的指数为195.6,属于高效抗球虫药.围栏试验表明:杀球灵以1ppm剂量添加于饲料,可有效地控制鸡的3种主要球虫——柔嫩、堆型和巨型艾美耳球虫的混合感染,可阻止死亡、抑制盲肠病变产生和卵囊形成,并能维持正常的增重和饲料转化率。     

一起鸡柔嫩艾美尔球虫病的诊治

鸡球虫病是由单细胞艾美尔球虫引发的疾病,主要发生于3月龄以内的鸡,1月龄左右多患盲肠球虫(柔嫩艾美尔球虫),2月龄以上多患小肠球虫(毒害艾美尔球虫),发病率和死亡率都很高,对养鸡业的发展构成较大的威胁。现将一饲养户鸡患柔嫩艾美尔球虫病的发病情况与诊治技术介绍于下:一、     

肉鸡呼肠孤病毒的分离鉴定及致病性研究

【目的】从临床发病的疑似感染鸡呼肠孤病毒的白羽肉鸡病料中分离鉴定获得1株鸡源呼肠孤病毒SD18,对SD18株进行致病性及传播特性研究,为该病毒的深入研究和综合防治奠定基础。【方法】无菌采集疑似感染鸡呼肠孤病毒发病鸡跗关节处的肌腱和渗出物,分离病原物,在LMH细胞上培养,并连续盲传3代,经无菌生理盐水倍比稀释,采用Reed-Muench法测定病毒鸡胚半数致死量(ELD_(50))和组织细胞半数感染量(TCID_(50));对分离毒株进行理化特性和血凝特性测定;利用设计的鸡呼肠孤病毒L1和S1基因特异性引物,对提取的病毒总RNA进行RT-PCR扩增,经PCR鉴定为阳性的菌落进行基因测序以及核苷酸同源性比对和系统遗传进化分析;用该分离株病毒对SPF鸡和白羽肉鸡进行动物回归试验,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定攻毒后的SPF鸡血清中呼肠孤病毒抗体滴度。【结果】从疑似感染鸡呼肠孤病毒发病鸡跗关节处的肌腱和渗出物中分离获得1株鸡源呼肠孤病毒SD18,其ELD_(50)为10~(-6.5)/0.1 mL,TCID_(50)为10~(-7.36)/0.1 mL。RT-PCR结果显示,目的基因片段长度分别为1 100,750,265 bp,依次为鸡呼肠孤病毒的S1、σC和L1基因片段。核苷酸同源性比对结果显示,该分离株SD18与Ⅴ群鸡源呼肠孤病毒TW-918(台湾株)的S1基因序列同源性达92.7%,与Ⅰ群鸡病毒性关节炎疫苗S1133株的同源性仅为59.0%。核酸序列遗传进化分析表明,该分离株SD18与Ⅴ群鸡源呼肠孤病毒TW-918(台湾株)处于同一进化分支上,与Ⅰ群鸡源呼肠孤病毒S1133株处于不同的进化分支上,说明新分离的肉鸡呼肠孤病毒SD18株属于基因Ⅴ群,可能是Ⅰ群经典鸡源呼肠孤病毒S1133株的变异毒株。SPF鸡和白羽肉鸡回归试验表明,SD18株病毒能够引起鸡病毒性关节炎,与临床发病一致,并能水平传播。接种试验表明,病毒SD18能致死鸡胚,打开死亡鸡胚可见其绒毛尿囊膜增厚、尿酸盐沉积、胚体出血等症状,符合呼肠孤病毒的致病特点。【结论】该分离株SD18为新型肉鸡呼肠孤病毒,能够引起鸡发生病毒性关节炎。     

柔嫩艾美耳球虫纯种的分离鉴定和致病性观察

采用单卵囊分离技术,从长春市某鸡场鸡球虫混合种中获得1株纯种球虫,用单卵囊繁殖的后代,接种无球虫雏鸡进行增殖,并根据其在肠道寄生部位、肉眼病变、潜伏期,卵囊孢子化时间,卵囊和孢子囊的大小、形状、结构等指标观察,鉴定为柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella).鉴定指标寄生于盲肠、卵囊为宽卵圆形或卵圆形.测200个卵囊的大小范围为(19.5-25.5)×(14.5-21.5)μm,平均大小为22.5 ×18μm,形状指数为1.25.卵囊窄端有一颗折光性强的极体.测200个孢子囊大小为(9.5-12.5)×(5.5-8)μm.孢子囊卵圆形,有一斯氏体,无内外残体.最短孢子化时间为17h,潜伏期141h.用此卵囊对50只2周龄的海兰公鸡分为一个不感染组和4个感染组,每只口服感染1万、2万、5万和10万个孢子卵囊.结果所有感染组与对照组的平均增重差异均为显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01).     

巨型艾美耳球虫纯种的分离鉴定和致病性观察

采用单卵囊分离技术,从长春市某鸡场鸡球虫混合感染样品中获得1株纯种球虫,鉴定为巨型艾美耳球虫(Eimeriamaxima).鉴定指标寄生于小肠中段、卵囊为卵圆形、卵囊大、金黄色.测200个卵囊的平均大小为(22.5-37.5)×(17.5-29.5)μm,形态指数为1.27.卵囊窄端有一颗折光性强的极体,无内外残体.测200个孢子囊大小为(16.5-19)×(8-10)μm.最短孢子化时间为31h,潜伏期132h.用此卵囊对40只2周龄的海兰公鸡分为一个不感染组和4个感染组,每只口服感染1万、2万、5万和10万个孢子卵囊.结果所有感染组与对照组的平均增重差异均为显著(P＜0.05)或极显著(P＜0.01).