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灯台树茎次生维管组织的解剖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石蜡切片法对灯台树(Bothrocaryum controversum)茎的次生维管组织结构进行了解剖学研究。结果表明:其木材为散孔材,生长轮明显,导管具梯状穿孔板,横闩数18枚,呈平行或自中部分叉的二叉状.木射线多异型Ⅱ,木薄壁组织星散薄壁型,较少傍管。 相似文献
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对蓝靛果忍冬(Lonicera caerulea L.)茎次生木质部结构进行研究,结果表明:其茎的次生木质部结构为环孔材;射线属异形Ⅱ射线;导管分子的穿孔板为单穿孔板,根据穿孔板的位置和数量,确定导管分子具有3种形态,即一端只有1个单穿孔板,另一端为螺纹增厚;一端具有2个单穿孔板,另一端为螺纹增厚;两端各具1个单穿孔板,且侧壁具螺纹增厚。 相似文献
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滇西南地区樟科17种木材解剖特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】为樟科木材识别与系统分类研究提供依据.【方法】利用光学显微镜及扫描电子显微镜对木材结构进行观察.【结果和结论】观察结果表明17种樟科木材结构具有以下特征:散孔材,管孔组合主要为单管孔和短径列复管孔(2~3细胞),偶见管孔团.导管分子仅具单穿孔或兼有单穿孔和梯状穿孔,梯状穿孔横隔数3~14个;管间纹孔式互列.木射线由单列射线和多列射线构成,单列射线稀少,多列射线宽多为2~3细胞.射线类型主要为异形Ⅱ型和异形Ⅲ型,少数异形I型.导管射线间纹孔式多为大圆形及圆肾形.轴向薄壁组织主要为环管束状、轮界状.射线细胞和轴向薄壁细胞中普遍存在油细胞或黏液细胞.根据观察结果,依据17种木材结构编制木材分类检索表.对导管分子穿孔板的研究表明,樟科木材属间和种间的进化程度不一致,琼楠属Beilschmiedia和厚壳桂属Cryptocarya木材在一定程度上是较为进化的属种. 相似文献
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对沙枣茎次生木质部进行了解剖学研究。结果表明:沙枣茎的次生木质部为环孔材,导管分子穿孔板为单穿孔,导管有具缘纹孔,多为互列式,大多数导管分子短而宽。木射线为异形射线Ⅱ-B。侵填体多。轴向木薄壁组织为离管型的星散薄壁组织和傍管型的稀疏傍管薄壁组织。木薄壁组织发达,易产生不定根和不定芽。轴向木射线薄壁组织丰富、纹孔大是侵填体形成的原因。沙枣胶大多分布于径向木薄壁组织即木射线中。木纤维壁厚度与纤维腔宽度之比小于1,是上好的造纸材料。 相似文献
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研究辽东楤木1年生实生苗根及不定芽的结构,发现其根进行次生生长,次生韧皮部分化较多,其内有两轮排列整齐的树脂道,次生木质部中早晚材明显,导管分子穿孔板为单穿孔板、梯状穿孔板、网状穿孔板。维管射线发达,周皮发育明显。根上发育大量的不定芽,不定芽起源于次生韧皮部细胞。 相似文献
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笃斯越桔茎次生维管组织的解剖学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对笃斯越桔茎的次生维管组织进行了解剖学研究。笃斯越桔茎次生韧皮部中的筛管分子属于双子叶木本型,筛管分子周围无伴胞的存在;次生木质部中的导管为具梯状穿孔板或单穿孔板的梯纹导管;管胞为普通管胞和环管管胞二种;木射线属异形Ⅰ和异形Ⅱ型;木薄壁组织为傍管薄壁组织和离管薄壁组织并存。 相似文献
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珙桐营养器官解剖学研究 总被引:9,自引:2,他引:9
对我国珍稀特产树种珙桐叶、茎、根器官进行了解决学研究,发现其叶为两面叶,气孔平列型,仅分布于下表皮,栅栏组织发达。茎的皮层和髓生活薄壁细胞丰富,次生木质部导管散生,导管端壁具校状复穿孔。根的初生木质部为四原型。根、茎、叶薄壁组织细胞中均有丰富的结晶体,部分细胞壁出现网状结构。 相似文献
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以黄枝润楠天然次生林木材为研究对象,观察分析黄枝润楠木材的宏观构造特征和显微构造特征。结果表明:黄枝润楠为散孔材,管孔肉眼下可见至明显,单管孔和短径列复管孔为主(通常2~4个),稀管孔团;部分导管内含侵填体。轴向薄壁组织肉眼下可见,主为环管束状,偶见稀疏环管状。木射线肉眼下可见,径面射线斑纹可见;木射线非叠生,射线组织为异Ⅲ及异Ⅱ型,单列射线甚少,高2~8细胞;多列射线宽2~3细胞(以2列为主),高4~39细胞,多数为8~27细胞,油细胞数多;管间纹孔互列,偶见对列;单穿孔,穿孔板倾斜明显,偶见梯状穿孔;木材具分隔木纤维。 相似文献
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借助连续变倍体视显微镜、生物数码显微镜和扫描电镜观察福建特有阔叶树种闽西青冈木材的宏观构造、微观构造特征,并测定分析木材解剖特征的36个定量指标。结果表明,闽西青冈心边材区别略明显,散孔材,单管孔,管孔呈溪流状径向排列,导管内含侵填体,单穿孔,管间纹孔互列;导管组织比量平均为10.60%,导管密度均值为6.67个/mm2,管孔弦向直径平均为138.51 μm,导管分子壁腔比平均为0.097,导管分子长宽比平均为3.74,导管分子实质率平均为15.92%。闽西青冈木材纤维状管胞壁上具缘纹孔形小、数少,木纤维组织比量平均为49.85%,木纤维平均长度为1 249.63 μm,平均长宽比为66.74,壁腔比为3.52,实质率为85.61%。轴向薄壁组织发达,多数为星散-聚合状,少数为离管带状,排列不规整,宽1~4细胞;轴向薄壁组织比量为8.41%。木射线非叠生,同形单列及多列,稀异Ⅲ形,主由横卧细胞组成,直立和方形细胞偶见;单列木射线高3~19细胞,宽木射线多数夹杂着木纤维等其他轴向分子,高许多细胞,往往超出切片范围;木射线组织比量为31.14%。结晶细胞主要出现在聚合木射线中,少见结晶细胞链;导管-木射线间纹孔式主要为刻痕状,少数大圆形;具有环管管胞;胞间道缺如。 相似文献
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本文对槲寄生的次生木质部——木材进行了解剖学研究。结果表明:其木材的管孔呈溪流状分布;导管为单穿孔,互列纹孔式的孔纹导管并排列成栅栏状(迭生结构);管胞属纤维管胞。导管与纤维管胞均具明显的螺纹加厚。聚合射线宽;轴向薄壁组织星散状,偶见。 相似文献
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借助连续变倍体视显微镜、生物数码显微镜和电镜观察黄槿木材的宏观、微观构造,按照许尔兹发进行解离,测量分析各种细胞的形态特征。结果表明,黄槿为散孔材,管孔主要为单管孔及径列复管孔,导管分子主要为圆柱形,单穿孔,椭圆形,穿孔板倾斜,螺纹加厚缺如,无侵填体;管间纹孔互列,射线-导管间纹孔似管间纹孔;木纤维呈细长纺锤形,两端尖削,纤维长度417~1 727 μm,平均1 092 μm,属中等长度纤维;轴向薄壁组织肉眼下可见,主为环管束状及星散状;木射线肉眼下可见,射线组织异Ⅰ型及异Ⅱ型,宽2~4细胞,高5~47细胞,宽多为2~3细胞,高8~17细胞;瓦形细胞具翅子树型;轴向薄壁细胞和射线细胞皆含有晶体及颗粒状内含物,晶体多为晶簇状,少有菱形及方形。通过上述分析为黄槿木材的合理利用提供基础理论依据,丰富木材识别鉴定的基础理论。 相似文献
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运用细胞图像分析系统及显微照相的方法,观察研究鳄梨次生木质部导管分子。结果发现,鳄梨次生木质部导管分子中存在着许多不同的样式,并且导管分子穿孔板存在着6种类型:①两端均为一个单穿孔板;②一端为一个单穿孔板,另一端为梯状穿孔板;③两端均为梯状穿孔板;④一端为梯状穿孔板,另一端为奇特样式穿孔板;⑤两梯状穿孔板分别位于同一导管分子相对的侧壁互相对应;⑥一单穿孔板和一梯状穿孔板分别位于同一导管分子相对的侧壁互相对应;还存在一些过渡类型。管间纹孔式为互列纹孔式,导管射线间纹孔式为横列、纵列刻痕状纹孔式。部分导管分子侧壁具有纹饰。分别对其进行了描述,并从导管分子个体发育与系统发育的角度进行了讨论。 相似文献
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以中华木兰和同一茶山上的3种不同驯化阶段的古茶树为研究对象,通过对中华木兰和3种古茶树的木质部解剖特征进行比较分析,探索中华木兰和3个不同驯化阶段的古茶树在次生木质部解剖构造上的区别与联系,进而分析4个树种之间的进化顺序。结果表明:从管孔轮廓、管孔组合、穿孔板类型、管间纹孔式、导管−射线间纹孔式及木射线高度均表现出中华木兰较为原始的特点;从3种不同驯化阶段的古茶树的进化程度上看,野生型茶树较为原始,栽培型茶树最为进化,过渡型茶树处于两者之间;因此,从中华木兰到野生型茶树、过渡型茶树、栽培型茶树呈现出不断进化的趋势,从解剖学的角度进一步为山茶科的进化过程提供有力依据。 相似文献
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马蹄参属木材解剖特征及其系统学意义 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了马蹄参属DiplopanaxstachyanthusHand Maz的木材解剖特征,通过比较研究支持将马蹄参属从五加科Araliaceae中移出,改隶于山茱萸科Cornaceae的处理,归入单室山茱萸亚科Mastixiodeae。马蹄参属在山茱萸中处于比较原始的演化水平。 相似文献
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结合树干解析取样,借助光学显微镜和扫描电镜,分别从宏观角度和微观角度研究了广玉兰木材的解剖构造;利用木材万能力学试验机,参照现行国家标准对广玉兰木材的力学性质进行了测定和分析。结果表明:广玉兰木材属于散孔材,管孔为圆形、椭圆形,多数为复管孔;轴向薄壁组织量较多,为傍管类的环管束状,且多数为全部包围;木射线纺锤形,多为同型多列,偶有异形射线。广玉兰木材基本密度随着树干高度的增加整体上呈下降趋势,最大基本密度值出现在胸径处,为0.47 g/cm3。广玉兰木材端面硬度、径面硬度、弦面硬度、顺纹抗压强度、顺纹抗拉强度、抗弯强度和抗弯弹性模量分别为4.87 kN、3.84 kN、4.26 kN、35.02 MPa、114.97 MPa、83.30 MPa和10500 MPa,为高档用材。 相似文献