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选用广谱高抗白叶枯病的籼稻IRBB21为抗源供体(Xa-21),抗稻瘟病感白叶枯病的晚粳T91-50为轮回亲本,通过连续回交和花培转育显性抗性基因Xa-21.结果表明,连续回交结合在B2F2中选择偏粳的抗病植株花培,是籼粳亚种间转育抗白叶枯病基因的快速、有效方法,并对连续回交转育显、隐性抗性基因的技术特点、速度和效果进行了比较 相似文献
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选用广谱高抗白叶枯病的灿稻IRBB21为抗源供体,抗稻瘟病感叶枯病的晚粳T91-50为轮回亲本,通过连续回交和花培转能显性抗性基因Xa-21,结果表明,连续回交结合在B2F2中选择偏粳和抗病植株花培,是灿粳亚种间转育抗白叶枯病基因的快速,有效方法,并对连续回交转育显,隐性抗性基因的技术特点,速度和效果进行了比较。 相似文献
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应用基因枪将蚕抗菌肽基因导入水稻获抗白叶枯病株系 总被引:22,自引:1,他引:22
将天蚕抗菌肽B基因应用基因枪法导入水稻发芽种胚,获得转基因植株。经Basta抗性鉴定,应用PCR技术和Southern印迹分析表明,抗菌肽B基因已整合到水稻的基因组。T3抗白叶枯病朱系Northern印迹分析证明抗菌肽B基因在RNA水平有表达。 相似文献
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两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在连续2年的试验中研究了水稻品种特青和Jasmine85对纹枯病抗性的遗传。对亲本、F1、F2、F3和回交世代的接种结果表明,在与感病亲本Cypress和Maybele杂交的组合中,2个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这2个主效基因是不等位且彼此独立的,它们相结合时可能表现一定程度的基因加性效应 相似文献
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利用携有白叶枯病抗性基因Xa-5,Xa-7的抗源DV85衍生而来,但经济性状明显改善的TD-1,TD-2为抗病供体亲本,与对白叶枯病感染的杂交稻优良恢复系明恢63杂交,在对目标性状-抗白叶枯病特性的强烈选择压下,与轮回亲本回交2次,然后自交,以使其它有利基因重组,通过按产量与抗性进行鉴定与选择,目前所选育的抗18,抗21,抗25用白叶枯病强菌株浙173接种为高(HR),且抗病性状在与感病不育系配组 相似文献
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水稻白叶枯病抗性基因Xa—21的初步利用 总被引:4,自引:0,他引:4
分析了来源于长雄蕊野生稻Oryzalongistaminata的显性抗基因Xa-21的籼粳稻不同背景下的遗传表现及转育效应,结果表明,Xa-21基因的抗性表达受不同亚种遗传背景的影响,在粳稻背景下抗性表达充分,呈完全显性遗传,并具有较强的转育效应,而在籼稻背景下,抗性表达不充分,呈不完全显性遗传,同时对育成的晚粳DP5165、DP5148品系对我国水稻白叶枯病不同致病型菌系的抗性进行了评价,并就利 相似文献
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在以基因枪转化获得的抗除草剂转bar基因材料HR为供体亲本;以9311为受体亲本的回交转育过程中,发现回交转育后代9311HR的抗性单株自交后代中bar基因始终表现1∶1的异常分离.以外源基因异常分离水稻9311HR为材料,探讨bar基因的导入对其主要农艺性状、花粉育性、花粉萌发率的影响.结果表明:抗除草剂bar基因的导入对目标亲本的主要农艺性状无明显影响,9311HR抗性植株正常染色花粉率及花粉离体萌发率均在90%左右,其结实率正常,与轮回亲本9311均无显著差异.花粉DNA的PCR分析结果显示,9311HR抗性植株形成了携带外源基因bar的成熟花粉.说明9311HR抗性植株不存在雌雄配子败育. 相似文献
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两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究 总被引:8,自引:1,他引:7
在连续2年的试验中的水稻品种特青和Jasmine85对纹枯病抗性的遗传。对亲本、F1、F2、F3和回交世代的接种结果表明,在与感病亲本Cypress和Maybelle杂交的组合中,2个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这2个主效基因是不等们县彼此独立的,它们相结合时可能表现一定程度的基因厍性效应。 相似文献
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大豆种质对SMV1号株系的抗性遗传 总被引:5,自引:0,他引:5
采用4个抗病毒病种质配制4个抗×感组合,以F1、F2代群体对SMV1吨株系的抗性进行鉴定和分析。结果表明,4个抗病种质的F1代,其成株抗性和抗种粒斑驳均表现为显性;哈88-7704、哈88-2498的F2代抗感分离比例9:7,成株抗性受两对互补显性基因控制;哈88-2501和合半33的F2代抗感分离比例为3:!,成株抗性受一对显性基因控制;上述4份种质对种粒斑驳的抗性均受一对显性基因控制。哈88- 相似文献
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光敏核不育性状在弱感光性水稻中的遗传学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在北京(39°56'N)长日、中温条件下,分析了弱感光型光敏不育水稻C407s与秋光、南65两品种配制的正反交F1、BF1、F2和F3代的雄性育性表现。结果表明,在弱感光型遗传背景下光敏不育性及其育性恢复受两对独立的细胞核隐性主基因控制和修饰基因的作用。讨论了缩小样本出穗期的离散度和利用F3家系育性类型分析资料的必要性及所谓“育性抑制基因”影响下光敏不育性状表达的种种异常情况。 相似文献
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水稻不同抗白叶枯病基因抗谱鉴定及在杂种F1代的表达 总被引:10,自引:0,他引:10
测定了12个水稻抗白叶枯病基因对中国白叶枯病菌7个致病型10个菌株的抗性反应,结果表明,Xa-4,xa-7,xa-13和Xa-21等5个抗病基因在苗期,分蘖期和孕穗期对病菌侵染均表现为广谱抗病反应,进一步将3个带显性广谱抗病基因的材料IRBB4(Xa-4),IRBB7(Xa-7)和IRBB21(Xa-21)与6个常规感病品种和5个常用不育系及相应的保持系配合,对其F1代杂种用病菌学病型II和Ⅳ的K 相似文献
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水稻细菌性条斑病的抗性遗传 总被引:2,自引:0,他引:2
选用4个水稻品种Acc8518、Acc8558、H359及建农8号,配制F1、BC1、BC2和F2等世代,研究了水稻对细菌性条斑病的抗性遗传.结果表明,水稻对细条病的抗性与细胞质无关,属多基因控制的数量性状,符合简单的加性模型,基因的效应为积加作用,具有较高的广义和狭义遗传力 相似文献
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目前,科学家正在利用分子生物学和遗传学在杂草科学应用上的最新成果,通过生物技术将抗除草剂基因(Bar)转入优良恢复系,与不育系配组选配抗除草剂强优超净杂交稻,以解决水稻杂种纯度和提高杂种优势的问题。一、转Bar基因水稻的研究现状1草丁膦的毒害机理和Bar基因的抗性机理草丁膦是低毒、广谱的有机磷类除草剂。它被植物吸收后,能强烈抑制谷酰胺合成酶(glutaminesynthetase,GS)的活性,导致细胞内氨的迅速积累。进而抑制光合反应,减少跨膜pH梯度,使光合磷酸化解偶联,随之叶绿体结构解体,最… 相似文献
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瓠瓜枯萎病抗性导入西瓜的遗传研究与利用 总被引:14,自引:0,他引:14
为了培育抗枯萎病的西瓜良种,用感病品种蜜宝作母本,分别与高抗枯萎病材料D3-1和D3-2杂交,F1代表现高抗枯萎病,F2代及与感病亲本蜜宝回交的BC1代群体抗感分离比例分别符合3:1和1:1,说明枯萎病抗性遗传是受基因或单DNA片段控制的显性遗传,用抗性材料为亲本,用抗性材料为亲本,选育出了5个性状优良的杂交组合,其中3个高抗枯萎病,2个中抗枯萎病。 相似文献
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以8个玉米自交系按n(n-1)/2双列杂交与世代平均数设计组配的28个杂交组合的F1,F2,BC1以及BC2世代种子以及亲本自交系为材料,于室内接种黄曲霉菌(AspergilusflavusLink)。结果表明:玉米对黄曲霉菌的抗性表现为多基因控制的数量性状遗传,加性基因效应和非加性效应都是重要的。某些组合的抗性遗传符合加性、显性、上位性模型。控制抗性的基因显隐性可能因组合的不同而异。 相似文献