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<正>杂草稻俗称野生稻、自生稻、红米稻等,而野生稻、红米稻是普通栽培稻的先祖,分布于我国南方各地,古书称之为"秜"、"稆"等,农民称之为"鬼禾",资源丰富,是我国水稻育种的种质资源,也是雄性不育系育成的 相似文献
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长期稻-稻-紫云英轮作28年对水稻产量及田间杂草多样性影响 总被引:2,自引:1,他引:1
为探讨湘南红壤稻田多熟制的增产潜力,不断提高经济效益和土壤肥力,促进农业可持续发展,为生产示范、领导决策提供科学依据,从1982年开始,在湖南祁阳官山坪中国农业科学院红壤站的红壤稻田布置了长期稻-稻-紫云英轮作制度长期定位试验。试验设四个处理,即:稻-稻-紫云英(豆科)、稻-稻-油菜(十字花科)、稻-稻-黑麦草(禾本科)、稻-稻-冬闲。28年研究结果表明:1.长期稻-稻-紫云英轮作能促进水稻增产;2.长期稻-稻-紫云英轮作能够明显的降低田间杂草密度,减少早稻期间田间杂草的种类,但对晚稻时期田间杂草种类的影响不明显。3. 稻-稻-紫云英轮作是一种值得推广的种植模式。 相似文献
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齐齐哈尔市水稻田杂草群落变化趋势的分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为明确齐齐哈尔市水稻田杂草种类、群落组成及危害状况,为高效防治水稻田杂草提供依据。采用倒置“W”形9点取样方法,进行定点系统观测与田间普查,田间调查方法为定点计数法与随机目测法,田间调查主要为杂草类别、群落组成结构和危害级别程度。结果表明:异型莎草、芦苇、稻稗、针蔺等杂草在稻田杂草群落出现频率在20年间明显下降,野慈姑、雨久花、鸭舌草、泽泻、稻李氏禾、葡茎剪股颖在杂草种群中的出现频率明显上升,杂草的危害程度随着其出现频率的变化而变化,造成很大危害。水稻田杂草群落模式由“禾本科杂草+莎草科杂草+阔叶类杂草”演替为“阔叶类杂草+禾本科杂草+莎草科杂草”,其中难治的恶性杂草种类增加且危害严重。 相似文献
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本文研究显示:江苏淮阴地区稻茬麦田主要杂草组合为“看麦娘-猪殃秧-牛繁缕”,不同农区的杂草组合还有各自的特点,作者根据各自不同的杂草组合形式提出相应的防治对策,取得良好的控草效果。 相似文献
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<正>杂草稻是一种在水稻田不断自生、危害水稻生产、具有杂草特性的水稻,属于水田的恶性杂草。近年来,杂草稻在我国一些稻区发生越来越重,严重影响水稻产量和质量,威胁我国水稻生产和粮食安全。全国农技推广中心多年组织有关省市开展杂草稻防除试验示范。为进一步交流杂草稻防除技术,研究对策,该中心近日在广东雷州市召开了杂草稻防除研讨会。 相似文献
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《分子植物育种》2020,(11)
海南山栏稻群体中具有较多红米资源。为了充分挖掘优异山栏稻红米资源,本研究选用海南乐东、保亭、白沙、琼中、五指山和东方等市县的56份山栏稻红米资源,利用IBM SPSS Statistics 19.0软件对农艺性状进行描述性分析和相关性分析,以及用DPS 7.05软件对山栏稻红米资源进行聚类分析。结果显示,多数山栏稻红米资源属于中高杆型,分蘖力中等,结实率较低。但少部分资源农艺性状表现较好,5.36%的资源株高小于120 cm,12.50%的资源属于多穗型,26.97%的资源穗长大于30 cm,14.29%的资源千粒重大于30 g;山栏稻红米资源的株高与单株有效穗数、穗长显著正相关,与每穗总粒数、每穗实粒数、结实率极显著负相关。穗长与结实率显著负相关,与千粒重显著正相关。每穗总粒数和每穗实粒数均与千粒重极显著负相关。聚类分析将山栏稻红米资源分为四个类群,其中第Ⅱ类群的56号资源整体表现优异,其株高为113.1 cm,单株有效穗数为7.6,每穗实粒数为146.2,千粒重为31.9 g。研究结果可为山栏稻红米优质高产品种改良和育种利用提供参考。 相似文献
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宁夏杂草稻外观和碾磨品质分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以收集的171份宁夏杂草稻为材料,对其碾磨、外观品质,以及杂草稻典型表型特征与碾磨、外观品质的关系进行了分析。杂草稻的糙米率平均为79.37%,精米率平均为68.56%,整精米率平均为54.98%,碾磨品质较差。杂草稻的垩白粒率、垩白度、黄粒米率的值均表现较高,且变异系数大,外观品质差。杂草稻典型表型特征与品质的关系中,落粒性低的材料碾磨品质较好,且垩白粒率偏高;白色种皮类型的杂草稻的碾磨品质显著优于红色种皮类型,而垩白粒率和垩白度表现为白色种皮高于红色种皮;芒长与垩白粒率、精米率、整精米率呈显著或极显著正相关,及芒长较长的杂草稻材料的碾磨品质较好,而外观品质较差。筛选了14份表现优异的杂草稻材料,其中白色种皮8份,红色种皮6份,可作为资源材料加以利用。 相似文献
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相互竞争对栽培稻和杂草稻形态特性的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
采用盆栽试验研究杂草稻和栽培稻相互竞争对各自形态特征的影响,杂草稻和栽培稻按照2:1和1:2的比例各自插植在同一盆中,以单独插植杂草稻和栽培稻的处理为对照,分别测定他们的分蘖数、株高、叶片长宽、干物质积累和根系性状。结果显示:杂草稻与栽培稻的竞争对栽培稻‘沈农265’的株高、叶片形态影响不大,使分蘖数、干物质积累和根系性状显著降低;杂草稻与栽培稻的竞争对杂草稻‘WR04-12’的分蘖数、株高、叶片形态、干物质积累和根系性状都略有增加,但没有达到显著水平;另外,在同一生育时期,杂草稻‘WR04-12’的分蘖数、株高和根系性状都比栽培稻‘沈农265’高,处于竞争中的优势地位,而栽培稻受杂草稻的遮挡,处于劣势地位。因此,杂草稻和栽培稻相互竞争限制了栽培稻‘沈农265’的生长和干物质的积累,造成栽培稻‘沈农265’减产。 相似文献
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《分子植物育种》2015,(1)
多数杂草稻的果皮是红色,该特征可用于稻田中杂草稻的早期的初步鉴定,也可用于水稻果皮Rc/rc基因的起源进化研究。本研究利用红色果皮Rc基因第六外显子的In Del标记RID14对来自亚洲不同稻作区的199份杂草稻(O.sativa f.spontanea)、24份栽培稻(O.sativa)和9份野生稻(O.rufipogon)进行基因型鉴定并与表型比对;同时对9份代表性杂草稻Rc-b HLH位点的DNA序列进行测序,并将其与下载的29份栽培稻(籼,粳)和14份野生稻的对应序列进行比对分析。研究结果表明:(1)亚洲杂草稻的果皮颜色的表型多样,多数(84.4%)为红色或褐色(由浅至深)、少数(15.6%)为白色,其基因型与表型鉴定结果高度一致;杂草稻红色果皮Rc基因第六外显子均为无14 bp缺失的类型,仅有一份中国东北杂草稻除外(为14 bp缺失型),揭示用RID14标记可以早期快速的鉴定稻田中红色果皮杂草稻;(2)测试的9份杂草稻其Rc-b HLH位点的DNA序列均较为保守,其中出现4个突变位点;(3)在Rc-b HLH部分区域(1~115 bp),红色果皮的籼型栽培稻、杂草稻和野生稻的DNA序列相同,但红色果皮粳型栽培稻与白色果皮籼型栽培稻和杂草稻在106 bp处存在一个A/G替换;(4)通过对比野生稻和栽培稻,杂草稻在Rc-b HLH位点核苷酸多态性多态性最高,但是野生稻在该位点Tajima'D检验值呈显著,说明Rc-b HLH位点在野生稻中有选择性;通过聚类分析发现分为2个类群,类群1由白色果皮的杂草稻、籼型栽培稻和红/白果皮的粳型栽培稻组成;类群2由红色果皮的栽培稻(籼型)、杂草稻和野生稻组成。该结果暗示:在粳稻区,白色果皮的亚洲杂草稻可能由栽培稻退化返祖而形成的;在籼稻区,红色果皮的亚洲杂草稻可能经由栽培稻及野生稻杂交(如籼籼交或栽野交)演化而来。 相似文献
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对从韩国引进、收集于亚洲不同产稻国的杂草稻材料,田间隔离种植、观察、记载杂草稻农艺性状和经济性状,分析其遗传多样性。结果表明,参试的199份杂草稻中,杂草稻抽穗天数和株高的变化范围均大于栽培稻;颖壳色共6种,多数表现为淡黄色和黄褐色斑点、微红、金色(似栽培稻颖色),部分表现黑褐色和褐色(似野生稻颖色);种皮色以红色为主,部分为白色;40.7%材料有芒,芒色以金色和紫色为主;部分材料易落粒;再生力强。结果表明:不同生态型杂草稻的生物学特性差异较大,变异类型丰富,是水稻遗传改良的重要资源,在水稻改良中应有目的地选择利用。 相似文献