马铃薯试管苗种质保存及遗传稳定性研究

在８℃，１０００１ｘ，８ｂ／ｄ光照和Ｂ９等４种生长调节剂的各自４种浓度处理下保存马铃薯试管苗种质，１年后通过等电聚焦电泳，异常染色体镜检和形态状观察，鉴定其遗传稳定性。结果表明：在１年内，低温和生长调节剂的各种处理没有引起试管苗遗传上的变异。     

利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗

试验以缓慢试管苗生长为策略,建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系,通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用,使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年,为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。试验结果表明:添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度,能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年,从而能有效节省成本,减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。     

利用山梨醇长期保存马铃薯试管苗

试验以缓慢试管苗生长为策略,建立合理使用山梨醇保存试管苗慢性生长体系,通过适宜的培养温度和合理的山梨醇浓度使用,使试管苗培养周期由原来的2~3个月延长至1年,为大规模保存马铃薯试管苗提供技术基础。试验结果表明：添加40 g/L山梨醇的培养基结合10℃培养室温度,能够使多数马铃薯试管苗保存延长至1年,从而能有效节省成本,减少由于频繁转接所引起的污染及品种混杂的发生。     

LED光源在马铃薯种质资源试管苗保存的应用

本研究分别以LED和日光灯为光源,以10份不同栽培区的马铃薯种质资源试管苗为试验材料,比较分别在两种光源下,不同栽培区马铃薯种质资源试管苗的生长差异,确定LED光源下马铃薯种质资源试管苗是否能正常生长。通过对马铃薯试管苗7个数量性状的统计分析,结果表明:两种光源下,10份不同栽培区的马铃薯种质资源试管苗生长趋势基本一致;两种光源下,不同栽培区马铃薯种质资源7个数量性状t测验结果,除南中552的根条数差异显著外,其他性状差异不显著。通过数量性状统计分析结果,说明在LED光源下保存马铃薯种质资源试管苗是可行的。     

嘧啶醇在马铃薯试管苗长期保存中的作用

为研究植物生长抑制剂嘧啶醇在马铃薯种质资源试管苗长期保存中的作用,本文对添加嘧啶醇影响试管苗长期保存及其后期存活情况进行了分析。结果表明,17℃保存条件下,添加≥15μmo·lL-1嘧啶醇均可显著降低试管苗的株高。恢复生长研究证明,17℃保存条件下添加≥20μmo·lL-1嘧啶醇可以显著提高试管苗的存活率,保存12个月的试管苗可全部存活,保存18个月后Solanum chacosense和CE76品系仍有70%以上的试管苗可以存活。     

脱毒马铃薯试管苗苗源保存技术

<正>西吉县马铃薯现代农业示范园区年产马铃薯脱毒原原种近2000万粒,年生产马铃薯脱毒试管苗300万株,需要长期保存的马铃薯种质资源300多份,长期保存的苗源达2.5～3万株。苗源的转接次数越多,一些接触性病毒的传播越快(如PVS病毒     

培育健壮马铃薯试管苗试验

我们在马铃薯茎尖脱毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱、茎叶嫩黄与带有高浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒（PSTV）及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培养健壮试管苗的措施，试验结果表明，2倍MS液体培养处理的试管苗生长茁壮、浓绿，加速了干物质累积、使继代培养周期从3～4周缩短为2～3周。     

马铃薯试管苗生产技术探索

为了探索简单、易行、高效的生产技术,本研究以马铃薯‘早大白’品种为试材,研究了激素浓度、接种密度、培养基加入量对试管苗高度及节间长度的影响。结果表明:利于试管苗高度及节间长度的最佳MS培养基为:B9浓度为5～15 mg/L、每瓶接种18株、培养基用量25 mL/瓶。     

马铃薯种质资源保存试验

通过低温保存,添加渗透调节剂及生长抑制剂和微型薯诱导的方法,对马铃薯种质资源试管苗的保存效果进行了研究。结果表明,使用低温(4℃)保存和在MS培养基基础上添加浓度为50mg·L-1的生长抑制剂比久(B)9,可以使试管苗保存时间长达8～10个月,且苗茎叶健壮,有试管薯形成,保存效果较好;MS基础上添加浓度为0.01%～0.1%渗透调节剂甘露醇也能达到较好的保存效果;通过微型薯诱导保存得到试管薯的诱导率为15%～80%,但保存后期易造成试管苗死亡。     

马铃薯试管苗工厂化生产及成本核算

1　前　言试管苗的工厂化扩繁生产随着规模的不断扩大 ,逐渐建立了一套高效低成本的试管苗工厂化生产技术本系。在长期的探索中 ,对该体系的生产成本进行了细致、准确的核算 ,目的是不断降低成本 ,提高公司的经济效益和社会效益。2　试管苗的工厂化生产我们采用传统的人工光照组织培养进行马铃薯试管苗的工厂化生产。在此生产技术基础上 ,探索出一些适合当前工厂化生产的管理技术措施。2 1　培养基成分的改进(1)通过试验 ,去掉MS基本培养基中的肌醇及其高激素成分 ,对试管苗的生长影响不明显 ;(2 )用廉价、方便的自来水代替昂贵的纯净水或…     

西吉地区脱毒马铃薯种质保苗技术试验

在MS培养基里加入50mg·L-1植物生长延缓剂(B9),每天在恒定低温10℃,光照强度1000lx,光照时间5h的条件下进行种质保苗试验研究。结果表明,上述培养条件能使马铃薯脱毒试管苗种质保存2年,其成活率在80%左右,是该所目前种苗保存期限最长,种质损伤最小的一种方法。     

甲基丁二酸对马铃薯试管苗生长和保存的影响

甲基丁二酸对马铃薯试管苗生长的影响随浓度而变化。在10～30mg/L的浓度范围内,具有促进植株生长的效应;浓度高于50mg/L时,具有缩短试管苗节间、降低株高的作用。试管苗保存试验的结果表明,在10℃、500～1000 lx条件下保存11个月后,生长在加有甲基丁二酸培养基中的试管苗比对照苗矮小、粗壮,存活率高于对照。品种间存活率提高的程度有差异,在30,50,70,100mg/L时,品种Manona的存活率分别比对照提高32.1、36.3、38.4和53.8％;疫不加的存活率分别比对照提高60.0,63.4,103.2和113.5％。除浓度外,甲基丁二酸对试管苗存活率的影响与培养保存的温度有关,当溫度从16～20℃降到10℃时,保存11个月后的试管苗存活率从0～5.9％增加到70～93.3％。     

培育健壮马铃薯试管苗试验

我们在马铃薯茎尖脱毒和试管苗繁殖过程中发现，马铃薯试管苗生长细弱、茎叶嫩黄与带有高浓度的马铃薯纺锤块茎类病毒（ＰＳＴＶ）及几种主要马铃薯病毒有关。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳法和酶联夹心法检测筛选出无病毒的试管苗作为试材，排除类病毒和病毒侵染的干扰，以提高培养基中营养元素含量作为培养健壮试管苗的措施，试验结果表明，２倍ＭＳ液体培养处理的试管苗生长茁壮、浓绿，加速了干物质累积，使继代培养周期从３～４周缩短为２～３周。     

甘薯(Ipomoea batatas(L.) Lam.)试管苗种质保存技术研究进展

甘薯种质资源的大田种植保存面临着严重的病毒感染以及病虫害、自然灾害的影响.由茎尖分生组织培养成无病毒苗并进行试管保存,是当前既经济又实用的方法.     

脱毒马铃薯试管苗大田生产效果好

1　前　言利用网室进行脱毒试管苗微型薯的生产 ,是目前很多科研单位所采取的措施 ,但由于温网室条件下所生产出的微型薯成本较高 ,如政府不补贴 ,山区农户一般难以接受 ,这样就限制了脱毒技术的普及和加速推广。为了加速脱毒种薯成果的转化 ,降低成本 ,缩短脱毒良繁的中间环节 ,找出一条即有利该项技术的推广 ,成本又低 ,薯农易接受的推广之路 ,我所于 1999～ 2 0 0 0年进行了大胆尝试 ,利用育苗盘中移栽成活的试管苗和扦插苗直接送往海拔 2 80 0ｍ以上的虫源少、土壤肥沃、气候冷凉的太安基点进行大田微型薯快速繁殖 ,获得了可喜的成果。…     

马铃薯脱毒试管苗大田快繁研究

马铃薯脱毒试管苗的生产一般均在实验室进行 ,由于其生产过程是在人工模拟植物最适环境条件下进行的 ,需消耗大量的人力、物力和财力 ,因而成本高 ,制约了脱毒原原种的规模化生产与推广。脱毒试管苗在炼苗及栽培过程中 ,剪尖结合微型扦插 ,能提高当季有效脱毒苗达 3倍以上 ,合格脱毒原原种每位 (≥ 2 g)达 4倍以上     

马铃薯脱毒试管苗多次繁殖技术的应用

马铃薯脱毒试管苗每次切转后,在根茬培养瓶内添加6~10mL新配的营养液,增强了根茬的活力,可连续剪切3~5次。下次切转时,同批的根茬试管苗比新转接的试管苗能多切转1~3瓶,利用试管苗根茬和新转接的试管苗同时繁殖脱毒苗,繁殖倍数增加了1倍多,效率提高147.7%,每瓶苗成本降低了7.6%。