由染色体重组制造小麦族的染色体组 Ⅰ.预备试验与可能性

单倍体小黑麦的不正常减数分裂将使 A、B、D、R4个染色体组的28条染色体进行随机分配,形成一系列具有不同大小、不同生活力、不同染色体数目和不同染色体组合的小孢子。对单倍体小黑麦花药培养的预备试验已经说明,如果选用具有高诱导率和绿苗高分化率的单倍体小黑麦品系或细胞系作为花药供体,由此获得大量愈伤组织和花粉植株     

木薯蔗糖转运蛋白(SUT)家族基因的染色体物理定位

本研究以木薯华南6号(SC6)根尖为材料,制备染色体标本。利用原位PCR技术和荧光原位杂交技术,结合核型分析,对木薯4个蔗糖转运蛋白(sucrose transporter protein,SUT)基因在染色体上的具体位置进行了定位分析。结果表明:SUT1位于第14号染色体的长臂上,SUT4.2位于第15号染色体的长臂上,SUT2位于第17号染色体的短臂上,SUT4.1位于第7号染色体的短臂上;信号检出率依次对应为:14.1%、17.1%、12.3%和13.3%;信号位点到着丝粒的百分距离依次对应:42.80±0.1、23.14±0.5、44.89±0.5及37.38±0.1。这4个基因位于不同的染色体上,互为独立基因。本研究还对这些基因与其他已定位基因的位置关系进行了讨论。这些可以为木薯分子标记辅助育种和基因组选择育种体系提供分子细胞遗传学依据。     

第一届亚洲植物染色体研讨会预备通知

第一届亚洲植物染色体研讨会将于 2 0 0 1年 9月 2 7～ 2 9日在北京中国科技会堂召开。大会主题 :面向新世纪的植物染色体研究。它将反映亚洲地区该领域研究的最新成果 ,促进本学科的学术交流及发展。竭诚欢迎从事染色体研究及植物遗传、育种领域的专家学者参加。本次大会由中国作物学会、日本遗传学会、日本育种学会、中国农业科学院作物育种栽培研究所及农业部作物遗传育种重点开放实验室共同举办。第一届亚洲植物染色体研讨会预备通知     

甘薯育种亲本筛选程序的建立

甘薯(2n=6x=90)倍性高,染色体数目多,现存资源圃材料均属异质杂合体,亲本筛选较其它作物更为复杂。筛选、创新优良的甘薯优良亲本,有的放矢的组配组合将会加快甘薯育种进程。近几年我们针对其遗传特点、亲本利用方式等研究建立起一套甘薯亲本筛选程序(图1)。这一程序以对亲本的遗传特点分析为中心,育种与亲本筛选相结合,增加了优良亲本筛选的准确性,加快了育种进程。现将筛选程序介绍于后。     

加拿大披碱草45S rDNA定位

以加拿大披碱草为材料,通过染色体原位杂交的方法,确定加拿大披碱草的45S rDNA在染色体上的位置,旨在为加拿大披碱草育种提供依据.结果表明,45S rDNA在加拿大披碱草的染色体上检测出4个位点(绿色),它们分别位于第2对染色体短臂末端和第5对染色体短臂次缢痕上,即核仁组织区(NOR),且杂交信号强弱较一致.     

三三连锁杂合自交群体基因纯合效应的定量模型研究

已知杂交组合2个亲本的基因型,可以预测杂交组合后代基因型的纯合程度或比例,这对于育种上提高选择的把握度和预测性具有意义.根据遗传图谱、2个亲本等位基因的差异和连锁遗传规律、自由组合规律,应用数学建模的方法,建立了具有各同源染色体上3对连锁基因的杂交组合后代基因型纯合程度的预测模型和数学期望.结果表明,杂种后代基因型的纯合程度和比例是可以遗传的,其中自交后代某一世代的基因纯合率模型为:G(t)=∑(tk=1)[g1(tk)+g2(tk)+g3(tk)+g4(tk)],多对染色体3对连锁基因自交后代基因纯合效应为:G(t,n)=Π(n,i=1)∑(tk=1)[g1(tk)+g2(tk)+g3 (tk) +g4(tk)].依据模型编制计算机程序,并参照小麦遗传图谱模拟了小麦杂交组合后代基因型纯合程度的分布规律.其研究结果将为遗传育种提供理论支持和深远影响.     

基于SLAF-seq技术开发长穗偃麦草染色体特异分子标记

长穗偃麦草1E及7E染色体上带有重要的抗赤霉病基因, 开发大量相关染色体特异分子标记有助于准确定位抗性基因及获得可用于辅助育种紧密连锁的标记。基于SLAF-seq技术, 获得了368个长穗偃麦草1E染色体特异片段, 随机选取80个特异片段设计引物, 开发了20个长穗偃麦草1E染色体特异分子标记、2个长穗偃麦草基因组特异分子标记及26个其他特异分子标记, 效率达60%。用这些特异标记能稳定检测出不同小麦–长穗偃麦草衍生材料中的1E染色体或片段。通过标记与优良性状的共分离特性, 获得与相关基因紧密连锁的标记, 将为小麦抗性育种中的分子标记辅助选择提供依据。     

太空诱变育种冬小麦航麦二号选育报告

冬小麦航麦二号是石家庄大农航天育种研究中心运用航天育种技术——太空诱变育种选育的冬小麦品种，2009年通过天津市农作物品种审定委员会审定，审定编号：2009001。航天育种也称为太空诱变育种，是利用返回式卫星、飞船等航天器，将作物种子载入太空，利用太空微重、加重离子，多种宇宙射线，大交变磁场和短期过载等因素，诱变作物种子发生基因突变和染色体畸变，经地面选育出新品种。     

加强金色农华种业科技与产品开发的策略

1 公共组配构筑金色农华的开放式育种平台 公共组配的目的是优化资源分配和交流、促进、加快新品种(组合)的选育与应用."公共组配"就是按照约定的方式,在母本提供者、父本提供者、配组者、品种试验审定者间形成共同遵守的游戏规则和利益分配机制(例如:4-3-1-2的利益分配比例),让原来"老死不相往来"的育种家或者没有合作关系的利益主体之间交流信息和育种资源,达到优化新品种选育和推广环境的目的.     

细胞质雄性不育系在大豆常规育种中的应用研究

提高育种效率是育种家追求的育种手段之一,大豆细胞核雄性不育系已被应用于轮回选择育种中,但细胞质雄性不育系能否应用于常规大豆育种程序还未曾有报导。此研究以13个细胞质雄性不育系和9个恢复系配制15个杂交组合,利用苜蓿切叶蜂授粉,通过对其后代的选择与鉴定,选育出4个高产、优质大豆新品系。探讨了该方法的育种效率、组合选配与后代选择问题以及杂种优势与后代表现的关系。研究结果显示,该方法能显著提高育种效率,为细胞质雄性不育系在常规大豆育种中的应用开辟了新的途径。     

普通小麦品种中Ph基因突变体自然存在的可能性研究

本试验用50个日本普通小麦品种与兰州黑麦杂交，通过对杂种F1花粉母细胞减数分裂染色体行为进行观察，对36个组合F1的PMC染色体配对频率进行统计分析，发现农林20,沙丘小麦和农林9三个品种与黑麦杂种F1PMC染色体配对频率明显高于其它组合，分别为2.84、3.59、3.06。近似于对照组合“中国春×兰州黑麦”F1(为1.37)的两倍。认为     

陆地棉优质纤维QTL的分子标记筛选及优质来源分析

利用陆地棉优质品系7235、渝棉1号做亲本, 以7235 × 渝棉1号的F2与F2:3分离群体为材料, 开展不同来源棉花高强纤维QTL微卫星标记筛选, 为进一步进行优质纤维QTL聚合育种提供基础。通过5 514对SSR引物对亲本进行多态性筛选, 获得117个多态性标记, 用其中80个标记构建了总长为1 147.8 cM的遗传图谱; 应用复合区间作图法分析了该组合的F2单株和F2:3家系纤维品质性状, 共检测到36个纤维品质数量性状基因座(QTL), 其中与纤维长度、比强度、细度、伸长率及整齐度相关的QTL各6、8、7、8和7个, 分别解释各性状表型变异的3.4%~14.4%、5.0%~42.4%、6.5%~11.7%、5.1%~19.4%和6.9%~14.0%。通过分析来源于7235和渝棉1号高强QTL的染色体分布, 表明两亲本在D7、D8、D9染色体上都存在控制纤维比强度的QTL, 其中存在于D7和D8染色体上来自双亲的QTL紧密连锁, 成簇分布在染色体上的一定区间内。而在D7和D9染色体上也发现双亲完全相同的优质QTL, 其优质供体可能来自陆地棉优质品系PD4381。进一步分析了获得的QTL在聚合育种中的应用潜力。     

CENH3介导的单倍体诱导技术研究进展

传统育种方法选育纯合自交系需要7~9个世代,含单个亲本染色体的单倍体经过染色体加倍一个世代就可以获得双单倍体(doubled haploid,DH),加快育种进程。许多单倍体获得和加倍的方法受物种或基因型限制,不能广泛应用。在拟南芥中通过遗传工程操控着丝粒特异组蛋白CENH3(centromere-specific histone 3 variant)可产生单倍体。CENH3是细胞分裂时染色体分离所必需的,其决定着丝点的定位。序列替换或点突变的CENH3以及异源CENH3可补偿cenh3的突变,形成单倍体诱导系,同野生型植株杂交诱导单倍体的产生。本研究论述了CENH3介导的单倍体诱导技术的研究进展。CENH3在植物中广泛存在,CENH3介导染色体消失诱导单倍体技术具有广阔的应用前景。     

玉米抗病基因一致性图谱的构建

发掘和精细定位玉米抗病基因是构建玉米抗病分子育种技术体系的重要基础。利用生物信息学手段,整理文献和玉米基因组数据库中已有的抗病基因定位的信息,借助高密度玉米分子标记连锁图谱IBM2 2005 neighbors,通过染色体映射的方法,绘制了玉米抗病基因的一致性图谱。结果显示,在试验涉及到的14种主要玉米病害的78个抗病主基因或QTL之中,抗病基因在各条染色体上呈不均匀分布,第3、第6、第10染色体上的主效抗病基因较多,第5和第7染色体上的抗病基因较少,且抗病基因呈簇集分布。研究结果为进一步发掘和鉴定玉米抗病基因和建立玉米抗病分子标记辅助育种技术体系奠定了基础。     

川西高原早熟玉米种质资源的SSR遗传多样性分析

利用均匀分布在玉米10条染色体上的63对SSR分子标记,对川西高海拔地区的32份中早熟玉米种质进行遗传多样性分析。SSR标记在63个染色体位点上共检测出298个等位基因,每个引物检测到2~10个等位基因,平均4.73个;自交系遗传距离范围0.31~0.79,平均0.55,表明川西高海拔玉米育种资源有较丰富的遗传多样性。聚类分析将供试材料分为5个优势类群,分析结果与系谱追踪有较好的一致性;高海拔地方种质遗传类型相对独立。     

秋水仙素在植物体细胞染色体加倍中的应用研究进展

本文概述了秋水仙素在植物染色体加倍育种中的应用,探讨了秋水仙素体细胞染色体加倍法的影响因素、存在问题和发展前景,并简述了多倍体的鉴定方法。     

“二系”杂交稻产量构成因素及育种目标探讨

“二系”杂交稻在我国选育成功,一些组合已在国内示范推广达数十万亩以上,但对“二系”杂交稻在较高海拔地区的表现,以及与之相适应的育种目标尚缺乏研究,我们通过在高海拔、低气温地区引进“二系”杂交稻组合试种,对其产量构成因素进行了分析研究,以期为水稻育种家们提供较为清晰的遗传信息,制定更加切实的育种目标,以便选育更为高产的“二系”杂交稻组合。     

染色体重排与物种分化

染色体重排和人类的一些遗传性疾病有很大的关系,同时也是一些动植物的物种形成和分化的重要原因。随着近年来在二代测序技术基础上的比较基因组学的发展,近缘物种间的染色体重排的研究越来越受到关注。本评述总结了染色体重排产生的方式,基本类型及各自的细胞学和遗传学效应,举例说明了染色体重排在物种分化和新物种形成中的作用并介绍了染色体重排事件的研究方法和进展。通过这些信息,我们想为物种进化和分子标记辅助育种方面的研究人员提供参考和借鉴。     

公共科研单位与种子企业协同创新利益机制研究

利益的合理分配是成员间协同育种创新成功的关键。本文运用博弈论的相关理论,选取了工作努力水平、工作贡献系数、创新性成本系数等能够反映协同育种创新运行过程的有关参数,建立了基于分成制的利益分配契约模型,以此确定了契约中的利益分配系数。所得结论对公共科研单位与种子企业间协同育种创新的实践有着一定的参考价值和指导意义。     

籼型染色体置换片段在杂交粳稻中的配合力分析

利用10个以粳稻为遗传背景、籼稻为供体的染色体片段置换系(CSSL)及6个粳稻测验种, 按NCII设计, 分析了籼粳亚种间杂种在10个染色体区段上的配合力效应及遗传力等参数。结果表明, 除千粒重外, 各置换系主要产量构成性状的GCA值均高于背景亲本Asominori, 其中带有第12、第4、第1和第11染色体片段的AIS84、AIS27、AIS3、AIS80和AIS76置换系产量相关性状的GCA综合表现最好。说明在染色体片段水平上, 水稻籼粳亚种主要产量构成性状的杂种优势都大于粳亚种内的杂种优势, 对粳稻基因组导入籼稻X24-2~R367 (Chr.12)、R1854~R288 (Chr.4)、C970~C955 (Chr.1)、C1350~R257 (Chr.11)和X52~R2913 (Chr.11)染色体片段, 可显著提高杂交粳稻的产量水平。同一亲本所配的不同组合及同一组合在不同性状间的特殊配合力差异较大, 最高或最低SCA的组合可来自不同GCA的亲本组合类型, 表明在一般配合力与特殊配合力间不存在必然的联系。在双亲一般配合力均高的前提下结合较高的特殊配合力是超高产杂交稻育种中亲本选择的基本原则。