中兽药散剂颗粒性状鉴别

目前,显微鉴别法是中兽药散剂鉴别主要方法。由于制成散剂的有些药材无专属性显微特征,容易混淆,所以对散剂质量检验只有显微鉴别法还是很不够用的。根据《兽药规范》1978年版附录5页规定,“内服散剂最粗粉是指全部通过1号筛,但混有通过3号筛不超过20%的粉末”。即80%直径为0.36—2.0mm 的颗粒,比医用中药散剂颗粒大6倍以上。这样大的颗粒有可能或多或少的保留原药材性状特征;有可能使用传统的药材性状鉴别法(方法详见本刊1988(1)期37页)。由于混合散剂颗粒可以分揀成单味药材颗粒,也为理化鉴别法引入散剂质量     

浅论中兽药散剂剂型改进

中兽药散剂是经过上千年的中兽医临床实践，诸多专家名医整理、改革制成。它在畜牧生产中对防疫灭病有着不可磨灭的功绩。散剂制备简便，成本低廉，效果确切，适合畜牧生产家庭化模式。随着现代化、集约化畜牧生产的发展，散剂在很多方面有着明显的局限性：如散剂表面积大，与空气、水份接触面也大，易氧化和霉变；某些散剂中药中含有挥发性成分，从而使药物的疗效降低；某些药物气、味对肠、胃、口腔有刺激性，难以掩蔽，造成给药困难。此外，散剂生产工艺粗放简单，质量难以控制……。总而言之，无论在选择临床应用，还是在制备技术和质量控制方面都存在着不少问题，随着现代科学技术的进步和兽医临床需要，中兽药散剂的剂型有改进之必要。鉴于此，笔者试就《中国兽药典》二部所收载的散剂，中兽药散剂的剂型改进思路作一肤浅探讨，供同道参考，并请专家批评指教。     

假劣兽药快速鉴别法

在药品监督的现场检查中，一方面可以通过外观判断识别劣药，如变色、结块等，另一方面，也可通过简单的化学检验法快速鉴别假劣兽药。这种方法简便实用，准确迅速。检验人员只需携带少量的药品、试剂和简单的实验用具，即可在现场判断鉴别。这对于药政药检部门现场监督检验具有十分重要的意义。     

浅谈中兽药散剂的剂型改进

中兽药散剂在现代兽医临诊使用中,暴露出诸多不足之处,需要根据中兽医基本理论,结合现代药学技术,进行散型的剂型改进。     

中兽药散剂质量问题分析及建议

归纳总结2006~2015年中兽药散剂监督检验中发现的质量问题,分析问题的原因,并提出完善中兽药散剂质量控制标准体系、提高中兽药生产准入门槛、进一步加强监管和对违法违规行为的打击力度等建议。     

高效液相色谱法检测中兽药散剂中的氟苯尼考

建立了检测止痢散、白头翁散、苍术香连散等三种中兽药散剂中违规添加氟苯尼考的高效液相色谱法。根据氟苯尼考临床预防、治疗用量和中兽药散剂临床用量,在散剂中定量添加氟苯尼考作为阳性样品。样品经乙腈提取、流动相（乙腈-水）稀释,高效液相色谱-二极管阵列检测器测定氟苯尼考含量。结果显示,在10～500μg/mL浓度范围内线性关系良好;添加回收率在95%～101%之间,变异系数小于1.4%,检测限均为50 mg/kg。该方法快速、准确,可用于上述三种中兽药散剂中违规添加氟苯尼考的定量测定。     

复方中兽药制剂中粗胆酸的薄层色谱鉴别法

复方中兽药制剂中粗胆酸的薄层色谱鉴别法何绮霞（广东省兽药监察所）粗胆酸是猪、鸡、牛、羊等动物的胆囊提取物。常温下呈固体，味苦、寒。归肝、胆经。清肝明目，润燥滑肠，清肺止咳，解毒消肿。是一种用量少，见效快的常用中药。在中兽药生产已有应用。本试验取样＂鸡...     

兽药粉散剂结块的处理方法

<正>1目前使用的粉散剂防结块处理方法1.1生产工艺的优化通过优化生产操作工艺来削弱粉散剂的结块因素,根据不同产品采用不同的干燥工艺以降低水分,改善包装条件和包装方法,采用防潮包装物,控制产品存储时的温度、相对湿度、堆积的高度和重量以及存储的时     

兽药散剂的质量控制与对策

散剂是我国重要的兽药剂型，药效迅速，给药方便，在我国现代养殖业特别是集约化养禽中发挥着重要作用。但目前兽药散剂存在组方不够合理、混合均匀度差、粉末细度不合要求、易吸湿、装量不合格等问题。要提高兽药散剂的质量，应严格管理兽药散剂的生产环节、加强散剂的质量检查、科学地进行处方设计。中兽药散剂具有一定特殊性，要提高其质量，还必须遵循中兽医的基本理论。     

中兽药散剂治疗奶牛临床型乳房炎的研究

奶牛乳房炎严重影响奶业生产。本试验使用中兽药散剂替代抗生素对临床型奶牛乳房炎进行治疗,并对治疗过程中的奶牛乳房炎病程情况、奶牛免疫情况和牛奶品质进行观察,评估中兽药散剂的治疗效果。结果显示：中兽药散剂可有效通乳消痈;可降低牛奶中体细胞数量;可提高粒细胞含量（从2%以下提高到46.3%）;可抑制炎症,降低IL-1β、IL-6和TNF-α的含量（降低66.3%~71.0%）。得出结论：中药散剂可提高奶牛的免疫功能,治疗乳房炎。     

TLC及UPLC-MS/MS法检测中兽药散剂中磺胺类药物

对5种磺胺类药物采用硅胶GF254板为固定相,以正丁醇-浓氨水(15∶3)为展开剂,用薄层色谱初步筛选中药散剂中是否非法添加了磺胺类药物。采用超高效液相-串联质谱分析,鉴别中药散剂中非法添加磺胺类药物分离良好,无干扰峰,可用于确证中兽药散剂中是否非法添加磺胺类药物。     

HPLC法测定中兽药散剂中非法添加土霉素的方法研究

建立了高效液相色谱法检测清肺散、白头翁散、止痢散等中兽药散剂中非法添加土霉素的方法。用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,以0.05 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.2 mol/L磷酸氢二铵（75∶20∶5）（用氨试液调pH值至8.0±0.2）为流动相,检测波长280 nm,流速1.0mL/min,进样量20μL,柱温35℃。结果显示,土霉素的线性范围为100～300μg/mL,线性方程为Y=4.90×10 X-2.39×103（,r=0.999 6,n=5）,本方法的回收率为80.68%～119.23%,RSD为0.66%～1.85%。结果表明,本方法准确、可靠,适用于中兽药散剂中非法添加土霉素的检测。     

中兽药散剂中非法添加乙酰甲喹的检查方法

白头翁散中非法添加乙酰甲喹,经过显微检查法、薄层色谱法初步确认,高效液相色谱法最终确认,检测限为50mg/kg。     

中兽药散剂中非法添加乙酰甲喹的检查方法

<正>为了加强兽药安全监管工作,加大对违法生产中兽药行为的打击力度,农业部要求各地要高度重视中兽药非法添加禁用药物和其他药物成分检测、监管工作。我们在检查的30批中兽药散剂中,发现"白头翁散"中有非法添加乙酰甲喹的问题。通过显微检查法、薄     

中兽药固体制剂中非法添加物质的检查方法—显微鉴别法

正1适用范围1.1本方法适用于不含动物类、矿物类药材(如珍珠、石决明、动物角甲骨骼、石膏、玄明粉、滑石粉、硫磺、朱砂等)的中兽药散剂中非法添加处方外化学成分的检查。1.2本方法适用于中兽药散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、锭剂等制剂中非法添加处方外其他药味的检查。2检查方法照显微鉴别法(《中国兽药典》二部附录2001)测定。     

兽药粉散剂结块的原因分析及对策

在目前兽药市场上,粉散剂所占比例相当的高,粉散产品保持良好的分散状态,对其进行运输、贮存和使用至关重要。但随着现代畜牧业的高速发展和兽药市场的需求,粉散剂产量的增加和长途运输的增多,随之带来的结块问题更加严重,粉散剂结块后药物利用率降低的问题日益突出。本文针对性地对粉散剂结块的原因、机理、影响因素进行分析,为生产和使用过程中采取合适的方法防止产品结块提供思路。     

兽药粉散剂结块的原因分析及对策

在目前兽药市场上,粉散剂所占比例相当的高,粉散产品保持良好的分散状态,对其进行运输、贮存和使用至关重要。但随着现代畜牧业的高速发展和兽药市场的需求,粉散剂产量的增加和长途运输的增多,随之带来的结块问题更加严重,粉散剂结块后药物利用率降低的问题日益突出。本文针对性地对粉散剂结块的原因、机理、影响因素进行分析,为生产和使用过程中采取合适的方法防止产品结块提供思路。     

中兽药散剂中非法添加化学物质检查方法审定会在京召开

2009年7月29～30日“中兽药散剂中非法添加化学物质检查方法”审定会在中国兽医药品监察所召开。中国兽医药品监察所高光副所长、农业部兽医局药政处耿玉亭调研员出席了会议,来自兽药评审、检验、管理等方面的25位专家参加了会议。     

HPLC法测定中兽药散剂中非法添加的10种磺胺类药物

建立了中兽药散剂中非法添加10种磺胺类药物测定的高效液相色谱方法。液相色谱条件为:色谱柱C_(18)柱150 mm×4.6 mm(i.d.),5μm;流动相:乙腈-甲醇-2%乙酸溶液(15+5+80);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:270 nm;进样量10μL。结果表明,10种磺胺类药物在50~800 ng/mL浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数R~2均大于0.995,方法检测限为5μg/g,从5、10和20 mg/g 3个添加浓度检测结果可以看出,方法平均回收率为85.4%~106.8%(n=6),批内批间RSD均小于10%。     

中兽药散剂中非法添加利巴韦林的检测方法研究

建立了清瘟败毒散和苍术香连散两种中兽药散剂中违规添加利巴韦林的检测方法。样品经显微检查法初筛,对阳性样品进行高效液相色谱定量分析。结果显示,在1～150μg／mL浓度范围内线性关系良好;添加平均回收率在91．74％～98．50％之间,变异系数在0．08％～0．58％之间,检测限为1～2mg／kg。该方法快速、准确,可用于上述两种中兽药散剂中违规添加利巴韦林的定量测定。