不同外植体和生长调节剂对猕猴桃愈伤组织形成与再分化的影响

本试验以金魁猕猴桃试管苗为试材，外植体选用茎段，叶柄和叶片，分别置于培养基MA（MS＋ZTlmg/L),MB(MS 2,4-D2mg/L）和MC（MS＋6－BA3mg/L)诱导愈伤组织，后转入分化培养基MD（MS＋蔗糖800mg/L 玉米素1mg/L)和（MS 蔗糖800mg/L 6-BA2mg/L NAA0.1mg/L)进行植株再生诱导。试验结果表明：外植体以茎段的出愈率和分化率最高，分别为90．2％和94．4％；叶柄次之，叶片最低；生长调节剂以加有ZT的培养基出愈率最高，2，4－D次之，6－BA最低，愈伤组织的再分化率以培养基中加入ZT中加入6－BA＋NAA效果好。     

鹿药组织培养的研究

为保护鹿药这种野生植物资源,以生长旺盛的鹿药根茎为材料,进行愈伤组织诱导、愈伤组织分化、试管苗的生根、扦插和移植的研究,成功地建立起壳药根茎的再生体系。结果证明：MS＋ZT0．2mg/L＋CH20mg／L＋2,4-D1．5mg／L（或2．0mg／L）是鹿药根茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO3 0．2mg／L＋BA0．2mg／L＋KT0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化培养的理想培养基;1／2MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L是鹿药愈伤组织分化不定芽继代培养和增殖培养的理想培养基;1／3MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．4mg／L是鹿药生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植到山坡上试管苗生长旺盛。     

木立芦荟的组织培养及快速繁殖

以木立芦荟的叶片、叶鞘和带腋芽的茎段为外植体进行试管培养,结果表明,叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为：（1）愈伤组织诱导,MS＋6－BA2。5mg/L NAA0.15mg/L;（2）腋芽萌生,MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.15mg/L;（3）丛生芽分化及继代,MS＋6-BA2.0mg/L NAA0.10mg/L;(4)生根,MS 6-BA0.3-0.5mg/L IBA0.2mg/L＋活性羰0.5%。     

白花紫露草的组织培养与植株再生体系的建立

以白花紫露草嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、试管苗生根、试管苗移栽所需条件的研究。结果表明：1/2MS＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋BA 1.0 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L是诱导愈伤组织形成,同时具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS＋BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.3 mg/L是生根培养的理想培养基;以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为98%,扦插成活率为91%。     

藿香蓟组培快繁体系的建立

对藿香蓟组培快繁技术进行了研究，结果表明：叶片为组织培养的最佳外植体，各培养阶段适宜培养基为：诱导愈伤组织培养基：MS＋6-BAlmg／L＋NAA0．5mg／L；诱导丛生芽培养基：MS＋6-BA2mg／L生根培养基：1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

水苦荬婆婆纳无性系建立的研究

为保护野生资源,实现人工栽培,以水苦荬婆婆纳嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导和不定茅分化,试管苗生根、移栽和定植的研究,建立起无性系。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋NAA0．4mg／L＋2．4-D1．2～1．6mg／L是愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA0．6mg／L＋NAA0．1mg／L＋AgN03 0．3mg／L是愈伤组织分化培养和不定芽分化增殖继代培养的理想培养基;1／3 MS＋NAA0．1mg／L＋IAA0．5mg／L是试管苗生根培养和继代生根增殖培养的理想培养基。定植的试管苗保持了所有生物学性状,且长势旺盛。     

苦苣菜再生体系建立研究

以苦苣菜的嫩茎为材料,进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究,并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2,4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基;MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质,移栽成活率为96％和98．5％,移植到山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达。     

小叶绿萝同源多倍体诱导研究初报

用小叶绿萝（Epipremnum aureum) 的嫩茎，幼叶和茎作为外植体进行组织培养，结果表明，以芽为外植体最为快捷，各阶段最适培养基为：起始阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L 2,4-D0.4mg/L；分化与继代阶段，MS＋6－BA 3．0mg/L NAA0.2mg/L，生根阶段，1／2MS＋NAA0．2mg/L。在继代培养过程中，对不定芽及愈伤组织用0．05％秋水仙素溶液浸泡法振荡培养3天，继代培养在MS＋6－BA2．0mg/L NAA0.2mg/L GA3 0.1mg/L中，不定芽13天后恢复生长，表现出茎，叶柄增粗，叶片增大变厚，再经去壁低渗法染色体计数为2n=4x=120，多倍体诱导率为12．5％。     

郁金香快速繁殖技术的研究

对郁金香的鳞片诱导愈伤组织和直接诱导试管人工种球及发育成大球的快速繁殖途径进行了研究,结果表明鳞片在MS BA2.0mg/L(毫克/升) NAA2.5中经愈伤组织可分化出小鳞茎,直径2mm(毫米)的小鳞茎在MS GA1.5mg/L(毫克/升)中发育成带1～2片叶的直径5mm～10mm(毫米)的大鳞茎,大鳞茎的移栽成活率为80％以上。而在MS NAA2.5mg/L(毫克/升) BA2.0mg/L(毫克/升) 0.2％活性炭的培养基上,黑暗处理5d～10d(天),可大大提高鳞片愈伤组织的诱导率从而建立了郁金香试管人工种球快速繁殖的新途径。     

南瓜组织培养体系建立研究

以黄狼南瓜种子为试材,用MS与不同激素配比的培养基,初步建立了南瓜离体培养再生体系.实验结果表明:种子进行无菌萌发用0.1%的HgCl2溶液消毒时,消毒时间以9 min(分钟)为宜;以0.8%琼脂培养基上长出无菌苗的速度最快;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 1.0 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜愈伤组织诱导的最适培养基;刚转绿的南瓜子叶是诱导愈伤的最适外植体;培养基(MS 1.0 mg/L(毫克/升)BA 0.05 mg/L(毫克/升)NAA)是南瓜芽分化的最适培养基.     

西瓜高效组织培养再生体系的初步研究

以不同基因型材料的西瓜品种为试材，用 MS、Miller、N6与不同激素配比的培养基，初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明，不同浓度的MS培养基均可长出无菌苗，但随着MS培养基营养元素浓度的增大，无菌苗生长发育受到延尽和抑制作用加强，其中以1/2MS 0.5～2mg/L BA 0.1mg/L NAA长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快，改良的MS（MS1 2mgd/L BA 0.1mg/L NAA）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基，改良的MS（MS1 2mg/L BA 0.1mg/L NAA 5mg/L AgNO3）是外植体系诱导分化不定芽的最适培养基，离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。     

六种矮型一品红的离体组织培养研究

不同品种以及不同部位的外植体诱导产生愈伤组织所需培养基不同,且产生愈伤组织的颜色及致密程度也不相同.黄绿色愈伤组织有利于以后芽的分化;对于不同品种,最佳增殖培养基中激素配比不同,一般BA浓度在0.5～2.0 mg/1(毫克/升),NAA浓度在0.05～0.2 mg/L(毫克/升)的范围内,月增殖系数均在5以上.所有品种在MS+IBA0.5 mg/L(毫克/升)培养基中生根率均可达90%以上.     

仙客来组织培养的研究

本实验对仙客来“国旗红”组织培养进行了研究 ,结果表明 :2 ,4 -D和NAA两种生长素类激素均可诱导仙客来叶片、叶柄产生愈伤。应用 2 ,4 -D的适宜培养基组成为MS 2 ,4 -D2mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;应用NAA的适宜培养基 :叶片MS NAA2 .5mg/L(毫克 /升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ,叶柄MS NAA 3mg/L(毫克/升 ) 6 -BA0 .2mg/L(毫克 /升 ) ;分化培养基为MS 2 ,4 -D(0 .5 ) 6 -BA(2 ) KT(0 .2 ) ;生根培养为 1/ 2MS IBA(0 .2 ) 6 -BA(0 .0 5 )。     

丽格海棠组织培养不同激素组合试验

丽格海棠是世界上重要盆栽花卉之一,以丽格海棠的嫩叶为外植体进行组织培养,研究了离体条件下,MS培养基中不同激素种类与浓度,对丽格海棠愈伤组织诱导、不定芽增殖及诱导生根的影响。结果表明：培养基MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L适合于愈伤组织的诱导及不定芽分化,1／2MS＋NAA0．2mg／L适合于生根诱导。     

大花蕙兰组培快繁技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5～2 mg/L;分化培养基:MS BA1.5mg/L NAA 0.5mg/L;生根培养基:1/2MS(大量元素减半) NAA1.5mg/L 0.5%活性炭.     

甜橙完整叶片培养芽直接发生与解剖观察

甜橙（Citrus sinensis)茎段在MS＋KT 1．5mg/L 2,4-D 1.0mg/L培养基上形成的愈伤组织是由皮层与韧皮部薄壁细胞发生的。愈伤组织在MS＋BA2．0mg/L NAA0．2mg/L培养基上分化出丛芽，去掉NAA后有利于丛芽的生长，甜橙试管苗完整叶片在MS＋MA1．0mg/L NAA0\2mg/L培养基上培养15天后，出现叶面生芽，这种芽由叶脉维管束薄壁细胞，或维管束附近的叶肉细胞分裂后直接分化而成，叶面生芽主要分布在叶的主脉或侧脉处。     

河阴‘软籽石榴’组培快繁技术研究

以河阴‘软籽石榴’的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：河阴‘软籽石榴’的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg，L＋BA0．5mg／L，增殖培养基为MS＋BAl．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基为1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA0．2mg／L，生根率达到96％。     

番茄真叶愈伤组织诱导及植株再生研究

对番茄外植体诱导愈伤组织、愈伤组织分化和根的诱导条件进行研究.结果表明:适合外植体形成愈伤组织的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适合愈伤分化的培养基为MS+BA 3.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;适合生根的培养基为1/2MS+IAA 0.1 mg/L.     

抗寒月季茎段快速繁殖的研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节物质,对抗寒月季茎段快速繁殖进行研究.结果表明:诱导培养阶段,较低浓度细胞分裂素对侧芽萌发具有较好的促进作用,适宜的诱导培养基为MS BA0.5mg/L(毫克/升);继代增殖阶段,以培养基MS BA 1.0mg/L NAA0.1mg/L GA32.0mg/L(毫克/升)效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS NAA 0.5mg/L(毫克/升).     

广东道地中药何首乌的组织培养

以广东德庆何首乌为试材,研究叶片的愈伤组织诱导分化及茎尖的增殖快繁技术。结果表明:以MS为基本培养基,2,4-D是诱导愈伤组织的必需激素,1～2 mg/L有利于叶片愈伤组织诱导;分化培养基BA1～2 mg/L+NAA0.5～1 mg/L浓度组合分化能力低,未分化成芽;培养基BA2 mg/L+NAA0.5 mg/L对茎尖不定芽的诱导效果较好;生根培养基1/2 MS,生根率100%。