Study on Synergistic Effect of VA5 Immunopotentiator on Pigeon NDV Inactivated Vaccine

This study was designed to evaluate the synergistic effect of VA5 immunopotentiator on pigeon ND4416 inactivated vaccine.160 healthy pigeons were randomly divided into four groups,including ND4416 strain inactivated vaccine group (NDV group),ND4416 strain inactivated vaccine and immunopotentiator (VA5) mixed group (NDV+VA5 group),La Sota inactivated vaccine group (La Sota group) and normal saline as the control group (C group),to assess their vaccine efficacy against virulent pigeon NDV by serological analysis and animal testing.Pigeons sera were collected at different time points after immunization and measured the HI antibody titer of each group.The results showed that VA5 immunopotentiator significantly improved the serum antibody level of pigeons immunized with pigeon Newcastle disease inactivated vaccine (P<0.05).In addition,comparative test of spleen lymphocyte transformation was conducted at various time points after immunization.The results indicated that VA5 effectively stimulated the lymphocyte transformation of immune pigeon.Pigeons in each groups were challenged with ND4416 strain at the 30th,90th and 180th d after immunization.The results presented that the NDV+VA5 group had 100% protection rate and higher than La Sota group.The duration of immunization test showed that the antibody titer of NDV+VA5 group reached peak 11.20log₂ at the 21st d,remained 7.50log₂ at 180th d,and the protection rate remained 100% at 180th d.It indicated that VA5 immunopotentiator sustained the immune duration of pigeon NDV vaccine up to 180 d.Moreover,the in vitro detoxification test results suggested that VA5 immunopotentiator reduced the in vitro detoxification cycle of pigeons after challenge.Overall,this study suggested VA5 immunopotentiator could significantly improve the immune efficacy of pigeon Newcastle disease inactivated vaccine,which provided a basis for further enhancing the efficacy of Newcastle disease vaccine,as well increased experimental data for the application of immunopotentiators.     

鸡新城疫病毒分离株与La Sota株灭活疫苗效力比较试验

用NDV分离株及La Sota株为抗源液，经福尔马林灭活后，与油佐剂混合，分别制成分离株灭活苗、La Sota株灭活苗及分离株与La Sota株二价灭活苗。将这三种灭活疫苗分别免疫SPF鸡后，均获得100%抵抗NDV分离株及F48株强毒攻击的保护力；而用这3种灭活苗与La Sota活苗单独或联合使用，免疫带有ND母源抗体的普通鸡后，3种灭活苗的免疫效力不同，分离株灭活苗与价灭活苗对NDV分离株攻击的免疫保护效力明显优于La Sota灭活苗；灭活苗与活苗同时使用，其免疫效力明显优于单独使用灭活苗或活苗。     

用胶体金免疫电镜技术检测新城疫病毒

本研究应用柠檬酸三钠还原法制备了20nm的胶体金颗粒标记NDV抗体,并且用直接电镜、免疫电镜和胶体金免疫电镜技术比较观察了新城疫病毒。证明胶体金免疫电镜技术作为检测NDV的检测方法具有简单、快速、准确和无污染等优点。     

白毛藤生物碱体外抗新城疫病毒作用研究

采用醇提法从白毛藤中提取了水溶性生物碱和脂溶性生物碱,并测定其对鸡胚成纤维细胞的最大无毒浓度(TD0)、半数中毒浓度(TD50)、抑制50%细胞病变的药物浓度(IC50)和治疗指数(TI),应用先加药物后接种病毒、先接种病毒后加药物、病毒和药物同时加入、病毒和药物体外作用2h后再同时加入四种方式测定了生物碱的体外抗NDV效果.试验结果表明:白毛藤水溶性生物碱的TD0、TD50、IC50和TI分别为6.25mg/ml、11.32 mg/ml、2.48 mg/ml和5.脂溶性生物碱的TD0、TD50、IC50和TI分别为6.25mg/ml、14.27 mg/ml、1.56 mg/ml和9;两种生物碱均有一定的抗NDV作用,其中水溶性生物碱以先加药物后加病毒的方式抗病毒效果较强.脂溶性生物碱以先接种病毒后加药及病毒和药物体外作用2h后再同时加入的方式抗病毒效果较强,且与其浓度成正相关.     

米糠凝集素的部分特性及其抗新城疫病毒作用

采用红细胞凝集试验和观察细胞病变（CPE）的方法分别研究了米糠凝集素的特性和抗病毒作用。结果显示,米糠凝集素能凝集鸡红细胞,促进新城疫病毒对红细胞的凝集,对热有一定的稳定性,耐酸碱;在体外,用米糠凝集素与新城疫病毒作用或用米糠凝集素预处理Vero细胞,均能抑制新城疫病毒在细胞上病变的形成。提示,米糠凝集素具有直接抗新城疫病毒和预防新城疫病毒感染的作用。     

免疫增强剂提升猪用灭活疫苗免疫效力的研究

为评价免疫增强剂对猪细小-乙脑二联灭活疫苗的免疫效力提升作用,将免疫增强剂以伴侣形式与疫苗共同混合免疫5~6月龄阴性后备母猪和种公猪,检测其抗体水平。结果显示,免疫增强剂与疫苗混合免疫后1周抗体全部转阳,免疫后1~6月平均抗体效价均显著高于不含免疫增强剂的常规疫苗组,表明该免疫增强剂能够显著提升猪细小-乙脑二联灭活疫苗对后备母猪和种公猪的免疫效力。     

免疫鸡血清新城疫病毒抗体水平与攻毒保护效果的相关性研究

为了明确不同血清新城疫病毒(NDV)抗体水平对鸡的保护效果,本研究采用重组NDV灭活疫苗(A-Ⅶ株)对鸡进行免疫,通过交叉血凝抑制(HI)试验比较A-Ⅶ株与La Sota株间的血清学差异,并采用NDV标准强毒株F₄₈E₈和基因Ⅶ型强毒株JSC0804对不同抗体水平免疫鸡进行了攻毒保护试验。结果显示：抗A-Ⅶ株血清用A-Ⅶ株抗原测得的平均HI抗体效价显著高于La Sota株抗原(P<0.01),约高1.5log2,而抗La Sota株血清用La Sota株抗原测得的平均HI抗体效价稍高于A-Ⅶ株抗原,但无显著差异(P>0.05),表明2种疫苗株存在一定的血清学差异。在试验条件下,所有免疫鸡经点眼滴鼻攻毒后均未表现明显临床症状,但存在不同程度的排毒现象,排毒率总体上随抗体效价升高呈逐渐下降趋势。A-Ⅶ株疫苗免疫鸡血清HI抗体效价分别达≥13log₂和≥14log₂时可完全阻止F₄₈E₈株和JSC0804株排毒。免疫鸡排毒一般仅限于攻毒后5 d内。本...     

麦冬多糖对鸡新城疫病毒作用的体外研究

为探究麦冬多糖对鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的作用,试验采用水提醇沉法提取5种分子量麦冬多糖,采取三氯乙酸法去除蛋白等杂质,用苯酚-硫酸法和考马斯亮兰G-250法分别测定提取物的糖和蛋白含量,用MTT法测定不同分子量麦冬多糖对鸡胚成纤维细胞(CEF)的安全浓度,用3种作用方式测...     

新城疫病毒外膜蛋白脂质体疫苗的实验研究

本研究以冷冻干燥法制得新城疫病毒（ＮＤＶ）外膜蛋白脂质体疫苗，两次免疫后ＳＰＦ鸡的血清ＨＩ抗体效价结果显示：ＮＤＶ外膜蛋白脂质体疫苗免疫组的算术滴度要高于仅以ＮＤＶ外膜蛋白免疫组，二者间具有是生差异，且前者以ＮＤＶ强毒株攻击后的保护率也１００％，也优于单纯以ＮＤＶ外膜蛋白免疫组。     

米糠凝集素的提取及其对新城疫病毒血凝效价的影响

用萃取、浸泡等方法,提取米糠凝集素,分别测定了对鸡红细胞的凝集作用及对新城疫病毒血凝效价的影响。结果显示,无论萃取法,还是浸泡法提取的植物凝集素,其血凝集价没有差异,均为25;在体外提高新城疫血凝效价2滴度,并能在一定程度上抑制Lasota病毒在鸡胚繁殖。这提示米糠凝集素对鸡新城疫苗血凝效价和繁殖有影响。     

鸽新城疫油乳剂灭活苗的研制

本文报导了一种源自病鸽的鸽新城疫病毒ＱＬ株制备的灭活油乳剂疫苗。以此种疫苗接种后,接种鸽均正常无任何病症,接种疫苗获得保护能抵抗鸽新城疫病毒株攻击的鸽子数多于接种ＬａＳｏｔａ油乳剂疫苗的鸽子。已在野外以此种疫苗接种了大量的鸽子,效果满意     

鸡新城疫V_4株油乳剂灭活苗免疫效果观察

鸡新城疫V_4株油乳剂灭活苗接种1月龄SPF来航鸡,进行了正常免疫剂量的安全性试验和接种前后血凝抑制抗体效价的动态监测。结果,此灭活苗是安全的;接种后10d产生免疫力,效价为6.8log2,40d效价达高峰10.3log2;210d其效价仍为6.4log2。同时在免疫接种后40d进行了攻毒试验,5/5保护。     

鸡新城疫类脂灭活疫苗的研究

用纯化的天然活性物质一杨树皮类脂作为免疫增强剂制备鸡新城疫类脂灭活疫苗,对该制品的保存条件、包被状况、安全性和免疫原性进行测定,结果表明,该制品性状稳定、安全有效、接种后无不良反应,保护率达95％以上,田间试验与扩大试验表明,该制品对处于产蛋高峰期的产蛋鸡注射不影响蛋鸡产蛋率,对雏鸡进行免疫不影响其生产性能。     

鸽新城疫(ND)蜂胶佐剂灭活疫苗免疫效果对比试验

采用鸽新城疫ND-GS 01株毒为种毒,分别研制出了尿囊液毒蜂胶佐剂灭活疫苗和四元材料(鸡胚尿囊液、羊水、尿囊膜、羊膜)混合病毒蜂胶佐剂灭活苗。对研制的两种灭活疫苗经安全性检验、急性毒性试验,免疫抗体消长水平与免疫持续期对比试验,结果表明,四元材料的疫苗与尿囊液疫苗性能一致。     

鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究

为评估鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)三联灭活疫苗对不同日龄和不同水平母源抗体雏鸡的免疫效力和持续期,本试验用该疫苗免疫7、14、21日龄SPF雏鸡和有母源抗体的普通雏鸡,免疫后采血测定ND血凝抑制抗体(HI Ab)、IB血凝抑制抗体(HI Ab)及IBD中和抗体(NA),并用传染性法氏囊病病毒(IBDV)强毒攻击。结果显示,7日龄SPF雏鸡免疫后21 d ND HI抗体、IB HI抗体及IBD中和抗体效价分别为7.9log2、6.9log2和14.1log2,SPF鸡日龄越大,抗体水平越高;28日龄SPF鸡免疫后3个月,0.3 mL免疫剂量组试验鸡ND HI、IB HI及IBD中和抗体效价分别达6.5log2、6.1log2和13.6log2,IBDV攻毒保护率均为100%(10/10);不同日龄普通雏鸡免疫效果与SPF鸡试验一致,抗体水平随鸡日龄增大而升高,IBD攻毒保护率也都达到100%(10/10)。试验结果证实,鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗可使7、14及21日龄SPF雏鸡和普通雏鸡产生良好的免疫力,对雏鸡的免疫期至少为3个月。     

鸡新城疫－传染性支气管炎－传染性法氏囊病三联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究

为评估鸡新城疫（ND）-传染性支气管炎（IB）-传染性法氏囊病（IBD）三联灭活疫苗对不同日龄和不同水平母源抗体雏鸡的免疫效力和持续期,本试验用该疫苗免疫7、14、21日龄SPF雏鸡和有母源抗体的普通雏鸡,免疫后采血测定ND血凝抑制抗体（HI Ab）、IB血凝抑制抗体（HI Ab）及IBD中和抗体（NA）,并用传染性法氏囊病病毒（IBDV）强毒攻击。结果显示,7日龄SPF雏鸡免疫后21 d ND HI抗体、IB HI抗体及IBD中和抗体效价分别为7.9log2、6.9log2和14.1log2,SPF鸡日龄越大,抗体水平越高;28日龄SPF鸡免疫后3个月,0.3 mL免疫剂量组试验鸡ND HI、IB HI及IBD中和抗体效价分别达6.5log2、6.1log2和13.6log2,IBDV攻毒保护率均为100%（10/10）;不同日龄普通雏鸡免疫效果与SPF鸡试验一致,抗体水平随鸡日龄增大而升高,IBD攻毒保护率也都达到100%（10/10）。试验结果证实,鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗可使7、14及21日龄SPF雏鸡和普通雏鸡产生良好的免疫力,对雏鸡的免疫期至少为3个月。     

鸡新城疫、禽流感二联灭活疫苗与同类产品的免疫效力比较

将鸡新城疫、禽流感（H9亚型,SY株）二联灭活疫苗与市售同类对照苗分不同剂量皮下注射接种30日龄SPF鸡,免疫后定期采血,分离血清,通过检测血清中ND和AI的HI抗体水平比较各组鸡抗体产生期、抗体高峰及免疫持续期,并进行不同血凝抗原检测HI抗体结果的对比。试验鸡血清样品检测结果显示,免疫鸡抗体产生期为免后2周内,免后8周和5周ND和AI的HI抗体滴度分别达到峰值,抗体至少可持续28周以上,两种灭活苗之间免疫效果基本相当。     

新城疫中药多糖佐剂油乳苗对鸡免疫器官发育的影响

４２０只７日龄健康罗曼雏鸡随机分为７组,每组６０只。第１组肌注新城疫（ＮＤ）黄芪多糖佐剂油乳苗,第２组肌注ＮＤ香菇多糖佐剂油乳苗,第３组肌注ＮＤ复方多糖（１）佐剂油乳苗,第４组肌注ＮＤ复方多糖（２）佐剂油乳苗,第５组肌注ＮＤ复方多糖（３）佐剂油乳苗,第６组肌注ＮＤ油乳苗（对照）,第７组肌注生理盐水（空白对照）。分别于注苗后５、１０、１５、２５、３５ｄ,每组随机取１０只鸡称重,并取免疫器官脾、法氏囊用１０％福尔马林固定后称重,作统计学处理。结果表明,中药多糖作为新城疫油乳苗佐剂有明显的增加免疫器官重量的作用,复方中药多糖对脾、法氏囊的增重效果优于单一多糖。     

鸡新城疫基因Ⅶ型灭活标记疫苗（MG7株）最小有效免疫剂量的研究

为科学指导鸡新城疫基因Ⅶ型灭活标记疫苗（MG7株）的临床免疫剂量,通过测定免疫鸡HI抗体滴度和攻毒保护试验,进行了10日龄和30日龄SPF鸡最小有效免疫剂量的研究。动物实验使用10 μL、20 μL和40 μL三种不同免疫剂量,免疫疫苗后21 d检测HI抗体效价,10日龄SPF鸡001批次疫苗HI抗体平均效价依次为：4.8、6.2和6.5,攻毒保护率依次为80%、100%和100%,30日龄SPF鸡HI抗体平均效价依次为：5.0、6.3和6.5,攻毒保护率依次为70%、100%和100%,结果表明,新城疫灭活标记疫苗（MG7株）HI 抗体效价和保护效力呈正相关, 免疫剂量与HI 抗体效价和保护效力也呈正相关。用NDV基因Ⅶ型强毒G7株进行攻毒保护试验,两种日龄鸡在20 μL的免疫剂量下,疫苗仍能达到良好的免疫保护效果。