山西农业大学羊驼研究所简介

山西农业大学羊驼研究所成立于2002年,隶属于山西农业大学动物科技学院。研究所现有科研人员20余名,其中教授3名、副教授6名、硕士和博士研究生17名。研究所由羊驼生物工程实验室和羊驼养殖基地组成。羊驼生物工程实验室包括分子生物学实验室、细胞工程实验室、激素生物学实验室等。本所成立以来,主要致力于羊驼毛色相关基因的定位与功能研究、     

“功能基因组和生物芯片”在水稻基因组研究方面取得一批新进展

完成了水稻突变体库、水稻基因芯片构建的预定任务，全面开始重要农艺性状功能基因的筛查，其中，中国科学院遗传与发育生物学研究所与中国水稻研究所及其合作单位，采用图位克隆的方法分离克隆水稻分蘖控制基因BCl，这是我国近20年来，首次在世界上克隆具有自己知识产权和应用前景的主要农作物重要农艺性状的功能基因，这标志着我国水稻功能基因研究取得新突破。     

科学家成功克隆水稻多个功能基因已用于培育超级稻品种

我科学家成功地克隆了水稻多个产量、品质、抗逆性和生长发育相关的功能基因，成果相继发表在Nature等顶尖学术刊物上，基因申请了发明专利，具有自主知识产权，引起广泛关注。这是华中农业大学绿色超级稻团队牵头，中国科学院上海生命科学院国家基因研究中心、中国科学院遗传与发育研究所等多家研究机构共同承担的“十二五‘863计划现代农业技术领域’水稻等主要农作物功能基因组研究”重大项目取得的重要进展。     

基因分析技术及其应用

基因分析技术及其应用文颖（四川省制糖糖料工业研究所，资中６４１２００）基因分析技术是有效地进行遗传操作和杂交育种的现代生物技术之一。随着生物技术领域的飞速发展，基因分析技术亦在不断创新。发展和完善，本节主要介绍目前研究较活跃并在甘蔗上有较大应用前景的...     

耐盐碱基因OsMYB56转化水稻的研究

MYB转录因子参与植物对外界逆境胁迫反应的调控,为提高水稻的耐盐性,本研究对水稻OsMYB56基因进行了生物信息学分析,利用RT-PCR技术克隆了水稻耐盐碱基因OsMYB56,构建了植物表达载体pCAMBIA3300-Os MYB56,并通过农杆菌介导法将OsMYB56基因导入水稻中,以进一步研究其功能。对转化植株进行PCR、RT-PCR、Southern杂交及Bar蛋白试纸条检测,证明OsMYB56基因已整合到水稻基因组中。本研究所获得的转基因水稻材料对水稻耐盐碱育种具有重要的意义。     

国家植物基因研究中心(上海)诚招作物育种家

<正>国家植物基因研究中心(上海)最近由国家批准建设,隶属于中国科学院上海生命科学院植物生理生态研究所。中心的主要任务是作物重要功能基因和分子技术的发掘与育种应用评价。现因学科发展与科研工作的需要,招聘作物育种家2名。应聘人员主要从事:1、利用本中心已有的基因资源,通过转基因或标记辅助选择手段选育作物新品种。     

小麦及其近缘种中Yr10第二外显子功能标记初步研究

Yr10基因是目前尚未被大面积应用的小麦条锈病抗性改良的良好基因源.以抗性水平不同的小麦品种及其近缘种共28份材料,进行Yr10第二外显子区功能标记开发的可行性探索,结果表明:本研究所用的小麦抗性材料中不含有Yr10基因,其抗性由其他抗性基因决定;26号材料中可能含有与Yr10基因第二外显子序列相似的抗性基因或抗性相关基因.     

“三类生物活性物质对猪、羊、鸭的营养功能及其应用研究”通过成果鉴定

2005年1月29日，湖南省科技厅组织中国科学际农业项目办、湖南省科协、中南林学院、湖南师范大学．湖南对外经济贸易学院、湖南省农科院、湖南省畜牧水产局、湖南省畜牧研究所和长沙市畜牧水产局等单位的有关专家，在长沙对中国科学院亚热带农业生态研究所李丽立副研究员主持的国家自然科学基金委员会和湖南省自然科学基金委员会共同资助的项目“三类生物活性物质对猪、羊、鸭的营养功能及其应用研究”进行了鉴定。     

猪ACSM3基因过表达/敲减质粒的构建

脂肪主要由甘油和脂肪酸组成，酰基辅酶A合成酶中链家族成员3（Acyl-CoA medium-chain synthetase 3，ACSM3）是脂肪酸代谢第一步反应中的关键酶。为了深入研究ACSM3基因的生物学功能，采用克隆、测序、双酶切、连接等分子生物学技术，将ACSM3基因的完整编码区连入pcDNA3.1(+)载体内，构建该基因的过表达质粒；通过生物合成技术，构建该基因的敲减质粒。然后利用体外培养的猪前体脂肪细胞，检测ACSM3基因的过表达/敲减质粒的作用效果。结果表明，成功构建了ACSM3基因的过表达质粒，该质粒的过表达效果可一直持续到转染后的第8天。从3条特异性干扰序列中筛选出1条具有显著敲减效果的序列，敲减作用可持续到转染后的第2天。本研究所构建的过表达/敲减质粒，可为后续的ACSM3基因的功能研究提供有力的技术支持。     

俄罗斯把人类基因注入羊体

目前，俄罗斯和白俄罗斯的科学家们正在联手进行一项生物基因移植试验。为了得到更适合人们食用的优质奶制品，他们将把人类基因移植到母山羊体内。 来自白俄罗斯国家科学院动物学研究所的亚历山大&#183;布杰维奇教授正在领导这项跨国间的基因移植试验项目。2008年9月中旬，俄罗斯和白俄罗斯的科学们向100个山羊胚胎中注入人类基因。     

牧业村的良师益友——畜牧研究所

延边农科院畜牧研究所是延边州唯一的集科研、技术普及、项目开发为一体的畜牧研究机构。本研究所成立40多年来，在有限的资金、人力、设备的条件下克服种种困难逐步扩大研究领域，立足生产实际进行了大量的科学研究工作，取得了丰硕的成果。从上世纪70年代起，     

超甜玉米新品种——粤甜9号

粤甜9号是广东省农科院作物研究所利用自育的优质、高产超甜玉米单交种粤甜3号为母本，以优质、迟熟自交系YT034为父本，通过杂交组配而育成的超甜玉米三交种。2003年被列入国家农业综合开发项目和广东省农科院中试项目，在全省进行多点示范和中科院中试项目，在全省进行多点示范和中试，2004年2月通过广东省农作物品种审定。     

中国农科院牧医所科学家为提高羊繁殖力提供新视角

正近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所苗向阳研究员及团队发现了调控羊繁殖力的关键功能基因和甲基化基因、新的lncRNAs、miRNAs及其靶基因,为提高动物繁殖力和探寻更科学的生殖调控途经提供了新的视角和新的方法。     

我国建立水稻功能基因组研究平台

据《科学时报》2006年4月3日报道：“十五”国家重大科技专项“功能基因组和生物芯片”课题“水稻重要农艺性状相关功能基因研究”，经过武汉、北京、上海三地科研人员4年共同努力，全面实现了预期目标，建立和完善了水稻功能基因组研究的技术平台，克隆了一大批水稻重要农艺性状功能基因，使我国的水稻功能基因组研究进入世界先进行列，许多方面甚至达到国际领先水平。该项目日前在上海通过专家验收。     

农作物迁飞性害虫自动监测预警

项目承担单位：中国农业科学院植物保护研究所 本项目研究人员利用遥感、地理信息系统和全球定位系统等“3S”技术和计算机信息技术，在昆虫雷达数据采集系统、华北地区昆虫迁飞危害规律、主要病虫害的气象预警指标和中长期预测预报方面取得了突破性进展，为我国农作物病虫害的及时治理提供了强有力的技术支持。在国际上首次实现了扫描昆虫雷达信息的自动化处理，解决了无法大量推广使用的国际性难题，为迁飞扩散性害虫的及时准确预警奠定了科学基础。本项目研究成果得到了包括美国、英国和澳大利亚等国在内的国际雷达昆虫学权威的高度评价。     

中国农科院牧医所科学家为提高羊繁殖力提供新视角

<正>近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所苗向阳研究员及团队发现了调控羊繁殖力的关键功能基因和甲基化基因、新的lncRNAs、miRNAs及其靶基因,为提高动物繁殖力和探寻更科学的生殖调控途经提供了新的视角和新的方法。     

贵州省喀斯特地区草地畜牧业技术跻身国内领先

2012年6月25日,贵州省科技厅组织兰州大学、中国农业科学院、贵州大学等单位有关专家对省农科院草业研究所主持完成的"喀斯特地区草地畜牧业发展配套技术研究与应用"项目进行成果鉴定。该项目组通过近10年的系统研究,收集保存了国内外优良草种资源2716份,创制新种质46份,育成优良牧草新品种8个,项目克隆了6个高羊茅功能基因,并在美国基因序列数据库注册登记,丰富了喀斯特地区牧草品     

甘蓝雄性不育系杂交种规模化制种技术建立

由中国农业科学院蔬菜花卉研究所承担的“基于全基因组的主要蔬菜大规模功能基因标记开发技术研究”取得重要进展。研究人员利用在国内外首次发现的甘蓝显性核基因雄性不育材料和国外引进的改良萝卜胞质甘蓝雄性不育材料为不育源，采用分子标记和常规育种相结合的方法育成。     

北京市猪牛羊全部戴上“电子身份证”

农业部公益性行业科研专项“华南蔬菜规范化生产关键技术研究与集成示范”项目已于2007年9月正式立项。该项目由广东省农业科学院蔬菜研究所主持，参加单位还有广东省农业科学院植物保护研究所、华南农业大学园艺系、海南省农业科学院蔬菜研究所、广西农业科学院蔬菜研究中心、广东省生态环境与土壤研究所、广州市蔬菜研究所等华南地区蔬菜研究院所。为了使该项目全面开展和顺利实施，项目攻关组于2007年10月29日在广东省农业科学院蔬菜所召开第一次工作会议。     

谷子 SWI3基因鉴定及其在盐和干旱胁迫下的表达分析

SWI/SNF染色质重塑因子在植物的生长发育及逆境应答过程中起重要作用。本研究首先通过序列比对，从谷子基因组中鉴定出6个候选SiSWI3基因，分别命名为SiSWI3A、SiSWI3B、SiSWI3C1、SiSWI3C2、SiSWI3D1和SiSWI3D2。然后对上述基因的结构、编码蛋白、启动子元件、亚细胞定位等进行生物信息学分析和预测，结果表明：SiSWI3蛋白都含有SANT Motif，且亚细胞定位预测显示SiSWI3成员主要被定位在细胞核中；SiSWI3基因启动子区域含有大量与光响应、激素类应答、逆境应答、代谢调控等相关的顺式作用元件。最后采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测这些基因在谷子苗期盐胁迫和干旱胁迫下的表达量变化，检测结果表明：SiSWI3基因受盐和干旱不同程度的诱导，说明SiSWI3基因参与谷子苗期盐胁迫和干旱胁迫应答。本研究所得结论为进一步探究SiSWI3染色质重塑因子在抗逆作物谷子的逆境响应中的功能和机制奠定了基础。