新西兰麻的引种适应性评价

为了推广新西兰麻在湖南的大面积栽培,分别从云南和新西兰引进了18个新西兰麻Phormium tenax品种,对引种栽植后的存活率、感病率及生长量变化规律进行了调查研究。对从新西兰引进的10个品种进行病害情况的调查及分析,对从云南引进的8个品种进行分蘖苗生长情况的调查。结果表明:从云南引进的新西兰麻比从新西兰引进的品种平均存活率高出31.95%,平均叶长高出19.66 cm,平均叶宽高出0.38 cm,平均叶片数高出1.59,平均主根的长度高出13.55 cm,平均主根的粗度高出0.16 mm,平均根的数量高出2.38;从新西兰引进的10个品种中,日落、杰斯特、黑骑士、粉红豹、黄色波浪的感病率比另5个品种平均高出18.87%;从云南引进的红骑士、杏花女王、青铜、山亚麻、大胭脂的1年生植株的分蘖苗较多,分别为131、89、79、61、117,而其它品种分蘖苗的数量较少。由综合评分结果可知,各品种按照适应性由高到低排序依次为:青铜、山亚麻、黑骑士(云南)、红剑、杏花女王(云南)、彩虹女王(云南)、大胭脂、红骑士、日落、杏花女王(新西兰)、黑骑士(新西兰)、三色、乳白绿、彩虹女王(新西兰)、晚霞、黄色波浪、杰斯特、粉红豹,较适合湖南生长的品种为青铜、山亚麻、黑骑士(云南)和红剑。     

改进培养方法提高组培快繁技术的初探

通过简化培养基成分，去除有机物、琼脂等，可降低试管苗成本；采用自然光替代日光灯，并结合黑暗培养，可减少设备投入．有利于工厂化育苗生产。     

越橘组培快繁技术研究

以4种越橘的不同外植体为试材,配合4种培养基进行越橘组织培养试验,结果表明：茎段是越橘组培较好的外植体材料;不同品种越橘各有其适合的培养基。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

赤桉组培技术的研究

以顶芽或茎段为外植体，通过4种基本培养基和9种生长调节剂不同浓度组合的对比试验，筛选出最佳增殖培养基为改良B1＋1．0mg/L6-BA 0．5mg/L NAA，生根培养基为B2＋0．5mg/L ABT1号。移栽基质选红心土。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

邓恩桉的组培技术

以茎段为外植体 ,通过 3种基本培养基和 9种生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出继代培养基为改良MS 0 5mg/L 6 —BA 0 3mg/LNAA ,生根培养基为B2 0 8mg/LABT1号生根粉。移栽基质以泥炭或碎木屑为佳。     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。     

石蒜组培繁殖技术的研究

以石蒜的鳞茎为材料，采用不同的激素配对离体小鳞茎的分化和增殖效果进行了试验研究，结果表明，添加30g/l蔗糖。0.7%琼脂的MS BA（3mg/l) NAA(3mg/l)培养基对小鳞茎的分化效果最佳，而BA（3mg/l) NAA（1mg/l)的激素配比更有利于小鳞茎的增殖，试验中发现，蔗糖的浓度对小鳞茎的增殖与生长影响显著，以60g/l的浓度为最佳，将组织培养获得的小鳞茎切分成块后培养，可获得更多的小鳞茎，BA（0.5-1) NAA(0.5)的激素配比最有利于鳞茎切块增殖；当蔗糖浓度为40g/l时，鳞茎切块结成鳞茎的平均直径达到最大。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽(小球体)诱导，MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L；生根，1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

香樟组织培养快繁技术研究

文章以选优香樟新萌发出的嫩芽茎段为外植体进行组织培养。结果表明:香樟的启动培养基以改良MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.2mg/L较为适宜。继代培养以改良MS+6-BA 0.8mg/L+KT0.3mg/L+IBA 0.2mg/L较好。生根培养基1/3MS+IBA0.35mg/L+NAA0.2 mg/L+Ac0.2g/L,生根率可达96%以上。     

金樱子的组织培养与快速繁殖

以金樱子当年生幼嫩带芽茎段为外植体,建立了从启动培养、丛生芽的诱导和增殖、生根、壮苗、炼苗到移栽技术体系,可用于人工培育金樱子种苗。     

蓝莓的组织培养及快速繁殖

对蓝莓的组培快繁技术进行了研究。结果表明:茎段在1/3MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L+ZT1.5mg/L培养基上继代一次即可出苗,繁苗系数8倍以上;生根培养以1/4MS+IBA0.5mg/L培养基为最好,生根率达100%,并且每株可达5～10条根;移栽基质以腐苔藓为最好,成活率达80%以上。     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。     

棣棠组织培养及快速繁殖技术

对棣棠采用越冬饱满芽和当年生嫩枝为试材进行组织培养和快繁研究,结果表明：适宜的初代培养基为1/2MS＋NAA0.1mg/L＋IBA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS＋BA0.1mg/L＋IBA0.2mg/L,生根培养基为1/3MS＋IBA0.1mg/L。组培苗先经光培炼苗7-10d,再进行移栽成活率达90%以上,春季炼苗移栽的苗木秋季即可出圃。     

明脉蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 明脉蔓绿绒(Philodendron melinonoii) 2 材料类别 植株顶芽或侧芽 3 培养基类型 培养条件不定芽诱导培养基(1)MS 6-BA 4 mg·L-1 NAA 0.5mg·L-1 AD 1 mg·L-1(单位下同);不定芽增殖培养基(2)MS 6-BA 2 NAA 0.1;不定芽壮苗培养基(3)MS;生根培养基(4)1/2MS IBA 0.2 NAA 0.1 AC 1.上述培养基均加入3%白糖,0.5%琼脂,pH5.8,培养温度为(26±2)℃,光照1 2 h·d-1,光照强度2000 lx左右.