西洋杜鹃组织培养技术体系研究(Ⅱ)——培养物的增殖和生根

研究西洋杜鹃茎尖再生植株无菌培养物建立、初代培养、继代培养和生根培养 4个技术环节 ,最终建立西洋杜鹃组培快速繁殖技术体系。试验结果按最佳处理计算 ,一个外植体年理论增殖系数可达到 2 6× 10 5。植物组培快繁技术是解决西洋杜鹃种苗缺乏的有效途径     

两种西洋杜鹃的组织培养

以西洋杜鹃的两个栽培品种Rhododendron britannia和Rhododendron america为供试材料，比较MS、Anderson、Read、N6四种基本培养基对外植体诱导的影响；外源激素种类及浓度对杜鹃繁殖系数的影响；培养基中添加活性炭、抗坏血酸和聚乙烯吡咯烷酮对西洋杜鹃组培苗褐化的影响；以及激素IBA、IAA和NAA对西洋杜鹃组培苗生根的影响，研究结果表明Read培养基表现最为出色，诱导率达85％；在ZT与NAA组合上获得了较高的繁殖系数；培养基中添加活性炭和聚乙烯吡咯烷酮对西洋杜鹃组培苗褐化有较为明显的抑制作用；在添加IBA1．0mg/L的生根培养基上，生根率可达84％。     

西洋杜鹃的扦插繁殖技术试验

不同温度，不同激素种类，不同激素浓度对西洋杜鹃扦插生根率和生根量的影响试验结果表明，温度条件对生根的影响最大，高温促进生根，低温抑制生根，激素ＩＢＡ促进生根，ＮＡＡ抑制生根；处理效果最佳的激素浓度为ＩＢＡ１５００ｍｇ／ｌ。     

兴安杜鹃基本培养基和外殖体选择的初步研究

[目的]研究兴安杜鹃苗木快繁技术,为兴安杜鹃大规模园林绿化应用提供技术保障。[方法]以兴安杜鹃的叶芽、花芽、叶片、茎尖、茎段为外植体,以MS、WPM、Read、B5为培养基,采用不同采集时间、不同消毒方法,通过接种、培养、观察和对比分析,对兴安杜鹃的快速繁殖进行研究。[结果]兴安杜鹃组织培养最佳基本培养基为WPM培养基;最佳外植体为1.5～2.0 cm茎尖和茎段;最佳灭菌方法为70%乙醇30 s结合0.1%HgCl_2 10 min;最佳取材时间为3月中旬至5月中旬。[结论]该研究可为绿化苗木生产、城镇绿化及乡村振兴生态宜居目标的实现提供支撑。     

高山杜鹃组织培养快速繁殖技术研究

以比利时高山杜鹃茎段和叶片为外殖体进行诱导试验,显示茎外植体诱导丛生芽效果好。分别比较了不同激素对外殖体诱导、丛生芽增殖及组培苗生根试验的效果,表明:相对较优的芽诱导培养基为1/4MS0+ZT 2.0mg/L+IAA0.5mg/L;继代增殖培养基为1/4 MS0+ZT 0.5～1.0mg/L+IAA0.5mg/L+GA31.0mg/L;壮苗生根培养基为1/2MS+蔗糖20g/L+活性碳2g/L+IBA0.5mg/L,移栽成活率80%以上。     

西洋杜鹃组织培养影响因素分析

以西洋杜鹃茎尖为外植体,进行离体快繁技术与影响因素分析研究。结果表明:以4月份的嫩枝茎尖为外植体最佳;相比MS、1/2MS、1/4MS,Read培养基对西洋杜鹃初代培养物的诱导有更好的表现,其中以pH值5.4的Read培养基最为合适;在外植体的消毒处理中,酒精有一定的副作用,不用为好;在培养基中分别添加PVP、维生素C、活性炭均表现出一定的抗褐变效果,其中以0.15%活性炭抗褐变效果最好,可降低褐变死亡率83.9%,诱导率可达73.3%。     

杜鹃花组织培养技术研究

试验以东洋杜鹃花 (Rhododendron.L)的茎尖 (含茎段 )、叶片为培养材料 ,研究确定其合适的组织培养各因素条件。结果表明 ,1)由于杜鹃花生长在酸性条件下 ,底盐分浓度及高比值 NH4 + /NO3- 的基本培养基 K和 B适合东洋杜鹃 ;2 )最佳 p H值为 5 .2 ;3)诱导芽的最适外植体为 3～ 5月的顶芽 ,愈伤培养的最适外植体为嫩叶 ;4 )以K& B+2 ,4 - D(1) +6 - BA(0 .0 5 )和 K& B+6 - BA (0 .5 ) +NAA (5 )最适合培养愈伤组织 ,K& B+1AA (1) +2 ,4 - D(4 )对茎尖培养效果较好     

迎红杜鹃组培快繁技术体系的研究

迎红杜鹃休眠枝水培外植体和野外采集当年生嫩枝的最适消毒时间分别为2,5 min,接种于pH值为5.0的改良MS ZT 5.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L 琼脂粉6.5 g/L,培养基中效果最好,诱芽率达到76.67%;继代增殖培养效果最好的培养基为改良MS ZT 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖率和增加高度分别达到8.94%和1.88 cm;迎红杜鹃组培苗最佳生根条件为1/4改良MS IBA 0.5 mg/L 蔗糖20 g/L,生根率达93%;炼苗移栽成活率最高的方法是先在河沙中锻炼10 d再移栽至松毛土∶腐植土∶河沙=1∶2∶1的基质中,成活率达88%.     

小叶杜鹃组培繁殖技术的研究

以小叶杜鹃新梢为材料,进行组织培养试验研究.结果表明,外植体表面用0.1％氯化汞灭菌2.5 min效果较好,自然条件下外植体较适宜的采集时间为7月中旬,最适基本培养基为Read,初代及增殖培养基为Read +ZT0.5 mg/L+ NAA 0.05 mg/L,生根培养基为Read+ NAA 0.2 mg/L+ AC(活性炭)2 g/L.     

观赏植物快繁技术研究概况

植物组织培养技术是实现观赏植物规模化、现代化生产的重要途径。快速繁殖技术和脱毒苗培育技术是植物组织培养应用最广泛和最有成效的 2个领域。本文就这两领域的研究现状和应用概况进行了综述 ,并提出了这两项技术实现工厂化生产应研究的主要目标     

大树杜鹃组织培养技术研究

选用大树杜鹃试管苗的带芽茎段进行离体培养，通过正交试验设计并结合方差分析、多重比较从中选出了大树杜鹃组织培养的最佳培养基配方，建立起了大树杜鹃离体培养体系。结果表明：TDZ是适合大树杜鹃离体培养的细胞分裂素，带芽茎段增殖培养基为WPM＋TDZ0．40mg／L＋IBA0.05mg／L；壮苗培养为WPM＋TDZ0～0．10mg／L＋IBA0.40mg／L＋AC0.20％或者TDZ0.10～0.20mg／L＋NAA0．20mg／L＋AC0.20～0．40％；生根培养：WPM＋糖15g/L＋IBA1．50mg／L＋NAA1．50mg／L＋AC0．20％。     

杜鹃组织培养研究进展

杜鹃组织培养以茎尖、带腋芽的幼茎、幼叶、花雷、种子等作外植体;以浓度0.1%HgCl2消毒5~8 min,或浓度0.2%HgCl2消毒2~3min;以Read、Mccown、Anderson1、/4 MS1、/10MS、MS、改良MS、ER等为基本培养基;以ZT2.0~5.0 mg/L或2ip10~15 mg/L或KT 2.0~5.0mg/L,配合NAA或IAA 0.05~0.5 mg/L诱导不定芽及愈伤组织;以IBA或NAA为0.5~1.0 mg/L+活性炭0~0.3%诱导根形成;以浓度3%的蔗糖作碳源;以AC(活性炭)0.1%、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)100 mg/L控制褐化;pH值为5.0~5.4;光照强度为1 500~2 500 lx,光照时间为16 h/d,黑暗8 h/d,培养温度(25+2)℃。     

迎红杜鹃组培繁殖技术的研究

以迎红杜鹃幼嫩枝芽为试材进行组培繁殖技术研究。结果表明:迎红杜鹃水培外植体表面用0.1%升汞消毒2 min、野外采回的当年生嫩枝外植体表面用0.1%升汞消毒5 min褐化/死亡率低、成活率高,效果最好。以当年生嫩枝为外植体最佳采集时间为5月下旬。最适宜基本培养基为Read,培养基最适琼脂质量浓度为6.5 g/L,pH 5.0~5.5。以Read+ZT 5.00 mg/L+NAA 0.05 mg/L为分生培养基芽诱导率最高;继代培养基为Read+ZT 2.00 mg/L+NAA 0.50 mg/L丛生芽增殖效果好。     

二色茉莉组织培养技术体系研究

以茎段为材料,采用不同培养基,研究确定适合二色茉莉(Brunfelsialatifolia)组织培养的培养基类型,植株再生的可能途径,以及适宜的培养条件。结果表明:①培养条件为温度25±2℃,光照强度1500～2000lx,光照12h/黑暗12h;②初代培养以MS+BA1 0mg/L+NAA0 01mg/L为最佳组合配方;③接种后直接进行光照培养启动较快;④0 1%升汞对外植体处理时间6min效果最好,启动率达91 5%,污染率2 5%;⑤继代培养以MS+BA2 0mg/L+NAA0 05mg/L为好,其月增殖系数为6 11,丛生芽多且生长适中,30d便可增殖一代;⑥生根培养以1/2MS+IBA2 0mg/L为好,其生根率为93 3%,平均根数为2 85条,平均根长为2 52cm;⑦生根移栽到珍珠岩∶蛭石=1∶1的育苗基质中,30d后成活率为85 9%。     

玉米幼穗培养及植株再生

基本培养基加脯氨酸和水解酪蛋白组成的诱导培养基Ⅲ,可诱导参试的大多数玉米自交系、杂交种及远缘杂交后代,１０￣１５ｍｍ长的雌雄幼穗产生胚性愈伤组织,并通过继代增殖分化再生完整植株。各种基因型之间,愈伤组织诱导率差异较大,有的诱导率为０,有的高达８０％,大致有杂交种〉自交系〉远缘杂交后代的趋势。雌幼穗的诱导率略高于雄幼穗。     

高山杜鹃组织培养中褐化控制的研究

为降低高山杜鹃组织培养中外植体的褐化程度,实验对高山杜鹃组织培养中不同的外植体(顶芽、叶片、带腋芽的茎段)、不同的基本培养基和不同的抗褐化剂等进行了研究.结果表明,高山杜鹃不同的外植体褐化率不同,其中带腋芽的茎段的褐化率最低;活性炭对外植体褐变起到了很好的抑制作用,其中以添加1.0g/L的活性炭时外植体褐化率最低.     

川麦冬组织培养技术研究

摘 要: 以川麦冬根的嫩基部为外植体，对其无菌苗的诱导、增殖及不定根的诱导进行了初步的研究。结果表明，用75%酒精20s+0.1%HgCl210min消毒效果最好。在以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L的培养基中进行的不定芽诱导生长和继代培养，诱导和增殖效果较好，丛生芽的一代诱导率为80%，二代以后丛生芽诱导率为100%。在继代至第四代时丛生芽的平均数目达到6.24个，完全可以满足快速繁殖的需要。麦冬组培苗不定根的最适培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L，生根率达100%，田间移栽2周后成活率可达到100%，且幼苗生长良好。     

川芎的组织培养技术研究

探索川芎的不同组培条件,优化其诱导和分化培养基。以川芎根、茎段和叶片作外植体进行组织培养,获得了大量的组培苗,建立了相应的植株再生系统。川芎根诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 1.2 mg/L;茎段及叶片诱导愈伤组织的最佳培养基均为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L;根愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA 2.2 mg/L+IAA 0.3 mg/L;茎段及叶片愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS+KT 2.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L。根外植体在愈伤组织、分化不定芽和生根方面的诱导率分别为84%、86%和87%;茎段和叶片愈伤组织的诱导率达到92%和96%,其不定芽分化率为98%,生根率为93%。经炼苗后,获得的组培苗的移栽成活率达98%。提出了优化激素搭配的培养基,得到了高效的诱导率、分化率和生根率。