木纳格葡萄的组织培养

1　材料与方法　培养条件为 ,(1)诱导培养基 :①ＭＳ+ＮＡＡ0 .0 5ｍｇ/Ｌ +ＢＡ0 .5ｍｇ/Ｌ　②ＧＤ +ＩＡＡ0 .5ｍｇ/Ｌ　 (2 )生根培养基　③ 1/ 2ＭＳ +ＩＡＡ 1.0ｍｇ/Ｌ　④Ｂ5 +ＩＡＡ 0 .5ｍｇ/Ｌ +ＩＢＡ0 .2ｍｇ/Ｌ　ｐＨ5 6 ,蔗糖 2 0 ｇ/Ｌ ,琼脂 5 0 ｇ/Ｌ ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照强度 2 0 0 0 1ｘ ,每日光照 12ｈ。材料为木纳格葡萄的单芽茎段。2　培养过程与结果2 1　启动培养　将木纳格葡萄枝条浸泡在自来水中 ,置于培养室条件下。待侧芽萌发出新梢后剪下 ,用自来水冲洗 ,用 75 %酒精表面消毒后 ,无菌水冲净 ,…     

变叶木的组织培养与快繁

1　培养器官　　变叶木品种“洒金榕”的嫩茎。2　培养条件　　各类培养基组成为 :(1 )初代培养基ＭＳ 6 -ＢＡ 1 .5～ 2ｍｇ/Ｌ ＮＡＡ 0 .1～ 0 .2ｍｇ/Ｌ。 (2 )增殖培养基ＭＳ 6 -ＢＡ 3～ 4ｍｇ/Ｌ ＮＡＡ0 .2ｍｇ/Ｌ。 (3)生根培养基ＭＳ ＮＡＡ 1 .0ｍｇ/Ｌ ＩＢＡ 1 .0ｍｇ/Ｌ。以上培养基ｐＨ均为 5 .8～ 6 .0 ,琼脂浓度 0 .6 % ,糖浓度 3%。　　培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ,光照时间每天 1 2ｈ。3　生长与分化情况3.1初代培养 取生长期幼嫩枝条 ,去掉叶片和叶柄 ,用 1 %洗衣粉水洗净枝条表面的泥污 ,流水…     

美国芦荟的快速繁殖

美国芦荟叶片大,肉厚汁多,生长快,营养丰富,具有美容、治疗烧伤烫伤、抑制癌细胞生长等功效,深受广大群众和一些加工业的喜爱。但是由于它的繁殖比较慢,为了满足市场的需求,我们进行了组织培养试验。供试材料:美国芦荟芽。1　培养基的配制(1)分化培养基:ＭＳ+ＢＡ3.0ｍｇ·Ｌ-1+ＮＡＡ0.2ｍｇ·Ｌ-1;(2)增殖培养基:ＭＳ+ＢＡ2.0ｍｇ·Ｌ-1+ＮＡＡ0.2ｍｇ·Ｌ-1;(3)壮苗培养基:ＭＳ;生根培养基ＭＳ+ＮＡＡ0.4ｍｇ·Ｌ-1。以上培养基中添加3%的蔗糖,ｐＨ=5.8,培养温度(28±2)℃,光照12ｈ·ｄ-1,光照度为1000ＬＸ。2　生长与分化过程从田间取回…     

甜瓜组织培养再生体系的比较研究

甜瓜未成熟子叶,幼苗子叶和真叶都是甜瓜组织培养的适宜外植体。改良的Ｍｉｌｌｅｒ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基是甜瓜未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养然,幼苗真叶的不定芽诱导则需将ＺＴ浓度增至６ｍｇ／Ｌ。改良的Ｍｉｌｌｅｒ或改良的ＭＳ添加ＢＡ０．２２５ｍｇ／Ｌ培养和基和改良的Ｍｉｌｌｅｒ或ＭＳ添加ＩＡＡ０．２－０．５ｍｇ／Ｌ培养基分别不定芽生长和诱导生根的适宜培养基。     

西瓜高效组织培养再生体系的初步研究

以不同基因型材料的西瓜品种为试材,用ＭＳ、Ｍｉｌｌｅｒ、Ｎ６与不同激素配比的培养基,初步建立了西瓜离体组培再生体系。结果表明,不同浓度的ＭＳ培养基均可长出无菌苗,但随着ＭＳ培养基营养元素浓度的增大,无菌苗生长发育受到延迟和抑制作用加强,其中以 １／２ ＭＳ＋ ０．５～２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋ ０． ｍｇ／Ｌ ＮＡＡ长出的无菌苗作外植体诱导愈伤组织最快,改良的 ＭＳ（ＭＳＩ＋ ２ ｍｇ／Ｌ ＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ）是西瓜愈伤组织诱导的最适培养基,改良的ＭＳ（ＭＳＩ＋２ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／ＬＮＡＡ＋５ ｍｇ／ＬＡｇＮＯ３）是外植体诱导分化不定芽的最适培养基,离子束等物理因子处理愈伤组织发现对诱导分化不定芽具有刺激和促进作用。     

蜻蜓凤梨的组织培养和快速繁殖

用蜻蜒凤梨短缩茎作植体培养,成功地建立了蜻蜓凤梨快速繁殖程序。蜻蜓凤梨短缩茎纵切块接种在ＭＳ培养基上诱导侧芽萌发;侧芽在ＭＳ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代增殖效果较好;不定芽在ＭＳ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养上易生根。     

西瓜组织培养再生体系的比较研究

西瓜未成熟子叶和幼苗子叶是西瓜组织培养的适宜外植体,改良的ＭＳ＋ＢＡ２．２５２６ｍｇ／Ｌ培养基是未成熟子叶和幼苗子叶不定芽诱导的适宜培养基,不定芽生长则需将ＢＡ浓度降至１．１２６３ｍｇ／Ｌ。Ｍｉｌｌｅｒ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ是诱导生根的最佳培养基。     

蜂斗叶的组织培养与快速繁殖

通过组织培养，蜂斗叶（ＰｅｔａｓｉｔｅｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＭｉｑ．）的叶柄和地下茎切段在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的分化培养基上诱导出愈伤组织，并进一步分化出芽丛，切下２～３ｃｍ高的芽，移入１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的生根培养基中，生根率达１００％。以再生苗的叶片或叶柄为外植体，在分化培养基上很快便可再形成愈伤组织并分化出芽。     

香雪兰种子胚的组织培养和植株再生

香雪兰的成熟胚和未成熟胚切段，在含有ＩＡＡ２ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ和ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基上可形成半透明的瘤状愈伤组织。将这种愈伤组织培养于含有ＮＡＡ０３ｍｇ／Ｌ、ＢＡＰ０５ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＮ６培养基可分化出丛生芽。生根培养基为含ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的改良Ｎ６培养基。相同的外植体可在ＭＮ６＋ＩＡＡ２０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡＰ３０ｍｇ／Ｌ培养基上通过体细胞胚胎发生途径直接形成小植株。讨论了外源激素对香雪兰种子胚离体培养的作用。     

香蕉组培苗浅层液体培养试验

在香蕉组培苗工厂化生产中 ,从继代到生根壮苗培养均采用固体培养 ,由于琼脂的市场价格贵 ,这样加大了组培苗的生产成本。为了降低香蕉组培苗工厂化生产的成本 ,提高经济效益 ,我们采用浅层液体静置培养与固体培养进行对比试验。1　材料与方法　1 1　试验材料　材料取自广西农科院生物所提供的威廉斯Ｗ9系列低代组培瓶苗。1 2　试验方法　试验于 2 0 0 0年 9月 2 1日在田阳县水果办香蕉组培苗厂进行。培养基均采用ＭＳ +ＢＡ3 .0ｍｇ/1+ＮＡＡ0 .2ｍｇ/1+蔗糖 3 % ;第一组加 0 .5 %琼脂粉配成固体培养基 ;另一组除不加入琼脂粉其他成分一样 …