固体分散体的研究及其应用

固体分散技术是指制备制剂时将同体药物,特别是难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术.在制剂中,我们可以通过改变剂型、处方组成和工艺等方法来改变药物的分散状态,从而达到药物速效、高效、缓释及提高生物利用度的目的.     

中兽药原料药研究现状与展望

一 概述 1 原料药 用于生产各类制剂的药物。属临床应用制剂的有效成分，是药物主要活性成分的统称。     

DM423治疗雏鸡白痢

为寻求理想的防治雏鸡白痢病药物,我们试用DM423活菌制剂治疗雏鸡白痢,并设有其它药物作对照,取得了较为满意的效果。一、材料和方法1.药物来源:DM423活菌制剂系卫生部成都生物制品研究所生产的片剂,每片0.25克,含活菌1亿个。对照组药物均从药店购得。2.试验雏鸡:选自某县集体鸡场和养鸡专业户     

盐酸多西环素肠溶微丸防治猪喘气病的临床试验

多西环素是一种高效广谱的四环素类抗生素,临床应用广泛.本文所述多西环素肠溶微丸是自制定位肠溶制剂,旨在降低药物的胃肠道反应等不良反应,实现定位释药,提高其生物利用度.本文通过对自制肠溶微丸进行体外药物对比试验,为进一步验证该制剂的临床药效提供科学依据.     

中兽药原料药研究现状与展望

（一）原料药 1．用于生产各类制剂的药物。 2．属临床应用制剂的有效成分。 3．药物主要活性成分统称。     

兽用化学药物研发动向

分析了国外兽用化学药物的研发趋势和特点,主要是食品动物用药减少,宠物用药明显增加,重点研发抗寄生虫药;认为应重视开发复方制剂和系列制剂,大力开发非甾体抗炎药.介绍了我国兽药的研发趋势和特点:食品动物用药、抗微生物药占主导地位,兽药剂型和制剂种类单一,中兽药品种繁多,认为我国兽药研发应当以仿制为主、创新为辅,积极研发新剂型和新制剂,加强水产养殖动物用药及宠物用药的开发,加强复方药物、饲料药物添加剂、中兽药和生物工程药物的研发.     

麻杏石甘制剂药理作用及其在兽医临床中的应用

我国在医学领域中不断发展,对药物进行深入地研究,并分析药物在各个领域的应用,以便得到更好的效果.在医药领域内,对麻杏石甘制剂的研究也很早,人们通过对它的药理作用的分析,从而方便麻杏石甘制剂可以更好地应用,特别是在兽医临床领域中的应用.本文旨在向人们介绍麻杏石甘制剂的主要存在的药理作用,以及分析它在兽医临床的应用,对这种药物进一步地了解.     

制剂新技术提高药物溶解性和渗透性的研究进展

本文就近年来制剂新技术在提高药物溶解性和渗透性的研究进行了回顾,介绍了各种制剂新技术改善药物溶解性和渗透性的原理,分析了各种制剂新技术的利弊和其运用到兽药领域的可行性,剖析了制剂新技术在提高药物溶解性和渗透性面临的挑战,展望了制剂新技术在提高药物溶解性和渗透性的发展方向和策略。     

控释制剂在反刍动物蠕虫学上的应用及发展前景

控释制剂是药物从制剂中以受控形式恒速释放到靶器官而发挥治疗作用的一类制剂。它是长效制剂的一种,是在缓释制剂的基础上发展起来的,并在七十年代后期形成控速释药体系。它与缓释制剂的区别在于不仅延长了药物作用的时间,而且可按药物动力学规律恒定补充血药浓度,是一种程序给药方式。近些年来随着新型高分子材料的不断引入和应用于医药领域,控释制剂也得到了广泛研究和迅速发展,美国在八十年代初就已研制生产出一种用于牛的商品化驱虫药卷（paratestplex）,并在北美洲和欧洲的畜牧业生产中取得了较好的经济效益。我国对兽药控释制…     

固体分散技术的研究进展及应用

兽用长效制剂最具代表性的是缓释制剂和控释制剂两类。它们具有共同的特点,可在预定的较长时间内停留在动物体内某些部位,并为患病畜禽提供平稳的有效血药浓度,使疗效一剂量比最佳化,减少用药量、投药次数和药物的毒副作用。其区别表现为缓释制剂是指通过延缓药物从该剂型中的释放速率,降低药物进入机体的吸收速率,从而达到更佳的治疗效果,通常采用物理和化学的方法将药物分散于凝胶、大分子孔道骨架、包衣膜等材料中达到有规律缓慢连续释放药物的目的。     

六种兽药新剂型的应用

<正>1缓释制剂及其应用缓释制剂是指通过一定的制剂技术(如酯化、络合、包衣或微囊化或包藏于无毒塑料中)延缓药物在体内的释放、吸收、代谢以及排泄过程,从而达到延长药物的作用时间或者减轻其毒副作用的一种制剂形式。缓释制剂包括缓释部分和速释部分。理想的缓释制剂应可以迅速在体内达     

复合生物活性制剂增强雏鸡抗病力的研究

目前我国控制细菌性传染病的主要办法仍然是大量使用抗菌药物,然而病原菌耐药性的不断增强使防治效果越来越差;同时抗菌药物还可导致动物体内正常菌群失调,抑制机体免疫反应的形成,严重的可导致二重感染,甚至引起死亡.大剂量抗菌药物对动物体的毒副作用也越来越明显,日益受到人们的关注.近年来,对研制开发无毒副作用,无药物残留,致病菌不易产生耐药性,同时对致病菌又有强的排斥、抑制、甚至杀伤作用的高效生物活性制剂,成为人们研究的方向,并且取得了很大进展.近年来,我们在这方面也做了大量的工作,在生物活性物质与微生态制剂的研究方面取得了一些进展.我们把二者有机结合在一起制成了一种复合生物活性制剂,临床试验取得了满意的效果.现介绍如下.     

缓释剂在兽医临床上的应用

缓释剂系采用适当方法,延长药物在机体中的吸收、分布、代谢和排除过程而达到延长药物作用目的的制剂,也称长效制剂.使用缓释剂可减少给药次数,避免因重复给药而出现的交替时段药峰浓度低谷,从而达到提高疗效的目的.     

"一消净"对家蚕病原性病毒、真菌的杀灭效果

彻底消毒,扑灭病原,柱绝传染是安全养蚕的头等大事.70年代以来,国内外在蚕用消毒药物方面进行了大量的筛选研究工作.按照Spaulding对化学消毒剂分类的观点,常用的蚕用消毒剂可分为氯制剂、醛制剂和表面活性剂三类,使用最多的当属氯制剂和醛制剂.氯制剂主要是通过次氯酸的强氧化作用使病原微生物蛋白质变性从而起到消毒作用.氯制剂可分为无机氯制剂和有机氯制剂,前者如漂白粉、次氯酸及其盐类等,后者为氯化异氰尿酸及其盐类等.醛制剂主要是福尔马林及其配方制品.     

固体分散技术的研究进展及应用

兽用长效制剂最具代表性的是缓释制剂和控释制剂两类.它们具有共同的特点,可在预定的较长时间内停留在动物体内某些部位,并为患病畜禽提供平稳的有效血药浓度,使疗效-剂量比最佳化,减少用药量,投药次数和药物的毒副作用.     

药物含量的计量单位及其换算

一、药物的含量与药物的标示量1.药物含量是指药物中所含有效成分的多少。一般采用化学测定方法、物理测定方法或生物测定方法来分析。含量测定是评价药物质量的重要内容。2.药物标示量是指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量,通常在该剂型的标签上表示出来。例如土霉素片的     

国内饲用抗生素替代品的研究简况

目前,国内对绿色饲料添加剂的研究已取得了一定成果.现已有微生态制剂、酶制剂、中草药制剂等新产品问世.这些产品不仅有饲料抗生素的应用效果,而且无药物残留、无抗药性、不污染环境.     

复合微生态制剂与饲用抗生素对肉雏鸡免疫性能和肠道微生物菌群的影响

试验选取240只1日龄的黄羽肉雏鸡,随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 4个组,其中Ⅰ组为对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别添加复合微生态制剂、头孢类药物和氟苯尼考药物,研究添加复合微生态制剂和饲用抗生素对肉雏鸡免疫性能和肠道菌群的影响.结果表明:复合微生态制剂对肉雏鸡法氏囊的发育有明显促进作用,9日龄时复合微生态制剂组法氏囊指数分别高出对...     

两种盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学研究

研究制备了两种稳定的20％盐酸多西环素注射液,按10 mg/kg的剂量分别给猪肌肉注射,观察两个制剂在猪体内单剂量肌注的药代动力学特征.结果表明,多西环素在猪体内的药物动力学特征均符合一级吸收二室开放模型,其主要的药物代谢动力学参数:消除半衰期(T1/2β)分别为(3.246±1.04)和(9.631±1.12)h,药时曲线下面积(AUC)为(10.462±0.28)和(17.525±0.14)(μg/mL)*h,达峰时间(Tpeak)及达峰浓度(Cmax)分别为(1.427±0.16)h、(1.465±0.20) μg/mL和(1.694±0.15)h、(1.058±0.09) μg/mL.其中制剂一的血药浓度在给药2h后迅速降低,为普通注射液;与制剂一相比,制剂二能够缓慢释放药物,为长效缓释盐酸多西环素注射液.     

兽用抗寄生虫药物新剂型及其新技术的研究进展

兽用抗寄生虫药物由于使用频繁,其给药技术研究一直备受重视.目前,兽用抗寄生虫药物新剂型和新技术的研究主要集中在缓释控释制剂和脂质体制剂,其次是透皮给药系统、微囊、微球、环糊精包合物、固体分散体等.但这些新剂型和新技术大多还处于研究阶段,在处方设计或制剂工艺方面都还存在一些问题,今后应加强这些新剂型的工艺和技术研究,以真正发挥这些新剂型的优点.