凝胶色谱法测定畜禽粪便制作腐植酸液肥过程中溶解态有机物的分子量分布

采用凝胶渗透色谱法测定了畜禽粪便制作腐植酸液肥过程中溶解态有机物的分子量分布。结果表明，整个制作工艺中，随着发酵时间的延长，液体肥料制作进水和出水中分子量分布系数—↑Mw／-↑Mn比值一直减小，-↑Mw／-↑Mn比值从进水223．3降到出水6．1。-↑Mw／-↑Mn比值可以作为制作工艺中质量控制指标之一。     

沙柳木粉苯酚、乙二醇液化产物的结构分析

为了确定沙柳液化产物的组成成分及其化学结构,为其进一步利用提供理论依据.本文采用红外光谱分析方法测定了在一定量(37%的)硫酸作催化剂,温度为150℃,液比为4,反应时间为2h的条件下,分别用苯酚、乙二醇对沙柳木粉进行液化的产物结构.结果表明:液化产物结构复杂,主要含有苯基、羟基、羧基、甲基、醚类、酚类以及芳烃取代物等.两种液化剂下其液化产物的构成无太大区别,各自含有的主要官能团大致相同.苯酚液化产物比乙二醇液化产物更为复杂,酚类液化效果较醇类液化效果好,残渣率低,酚类液化产物相对比醇类液化产物反应活性好.     

凝胶色谱法测定畜禽粪便制作腐植酸液肥过程中溶解态有机物的分子量分布

采用凝胶渗透色谱法测定了畜禽粪便制作腐植酸液肥过程中溶解态有机物的分子量分布。结果表明，整个制作工艺中，随着发酵时间的延长，液体肥料制作进水和出水中分子量分布系数Mw/Mn比值一直减小，Mw/Mn比值从进水223.3降到出水6.1。Mw/Mn比值可以作为制作工艺中质量控制指标之一。     

沙柳木粉液化残渣的结构表征

以多元醇为液化剂(m(聚乙二醇)∶m(丙三醇)=4∶1),浓硫酸为催化剂,对沙柳木粉进行液化试验。将所得的液化产物多次清洗得到不溶液化残渣,应用FTIR、XRD和SEM对液化残渣的化学成分、微观形貌进行表征研究。结果表明:沙柳木粉液化反应分为木粉分解阶段和液化产物缩聚两个阶段;反应30 min后得到的残渣的红外光谱特征峰大致相同。XRD分析表明,残渣中含有大量的Si O2,木粉液化时非结晶区首先被破坏而降解,残渣的结晶度升高;反应后期结晶区发生降解,残渣结晶度略有下降。SEM图像表明,随着反应的进行,残渣由纤维状变为尺寸更小的连在一起的块状堆积物。     

沙柳、柠条液化产物的柱层析分离

为了进一步对沙柳、柠条液化产物组分结构的研究,本文利用薄层色谱和柱层析结合的方法分别对沙柳、柠条液化产物进行分离。首先根据液化工艺正交试验选择出适宜的沙柳、柠条各自的液化产物;利用薄层色谱法确定了最佳的洗脱溶剂,并分析了不同有机溶剂对液化产物样品在薄层色谱实验中的影响。根据液化样品的极性,选择硅胶作为固定相,洗脱溶剂为石油醚和乙酸乙酯的混合物(2:3,V/V),进行单向一次性柱层析分离。将分离后的各组分溶液重结晶精制浓缩后得到沙柳、柠条液化产物各自较纯的组分。     

《管道科学技术论文选集》文摘（三十） 聚合物减阻率与分子量关系的研究

聚合物分子量是影响聚合物减阻效果的诸多因素之一。通过对国外两种减阻剂以及试验合成的高级α-烯烃的均聚物、共聚物进行环道测试和凝胶渗透色谱（GPC）分析，研究了聚合物分子量对减阻效果的影响。分析结果表明，共聚物的减阻效果比相同分子量的均聚物要好，而相同分子量均聚物的减阻率随侧链长度的增加而降低。     

凝胶渗透色谱联用多角度激光光散射测定铁皮石斛多糖分子量及其分布

为研究铁皮石斛多糖的分子量及其分布,采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用技术,对不同种源地铁皮石斛多糖分子量及其分布进行测定。结果表明,它们的重均分子量、多分散系数和旋转半径分别为:2.975×10⁵~3.741×10⁵ u、1.289~1.502和60.3~61.1 nm。该方法快速、简便,可用于测定铁皮石斛多糖的分子量及其分布,为铁皮石斛的种源优选和质量控制提供了依据。     

不同培养条件对乳酸菌发酵代谢产物CLA的影响

共轭亚油酸是具有多种生理功能的生物活性物质,是一种很有前途的绿色饲料添加剂。本试验以植物乳杆菌为出发菌株,探讨了温度、时间、初始pH、接种量以及油脂添加量等不同发酵条件对发酵代谢产物中共轭亚油酸产量的影响。获得了生成CLA最佳发酵工艺参数为：温度37％,发酵时间96h,pH6．5,接种量5mL／100g,葵花籽油添加量2％。     

高效凝胶渗透色谱法测定人参糖肽注射液的重均分子量

建立人参糖肽注射液分子量分布测定方法。色谱柱为多糖专用凝胶柱OHpak SB-802HQ（8mm×300mm）,以0．9％氯化钠为流动相,流速0.5mL／min,示差折光检测器。人参糖肽注射液重均分子量为900—1100u。本实验建立的多糖分子量测定方法具有简便、快速和重现性好的特点,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据,同时可作为指纹图谱从多糖肽分子量角度来控制该产品的内在质量。     

白术多糖的提取、分离纯化及分子量的测定

采用复合酶法对白术多糖进行提取,经过Scrag法脱蛋白、H2O2除色素,再过DEAE纤维素柱层析得到纯品白术多糖;经常压凝胶柱色谱法和高效液相凝胶色谱(High performance gel penetration chromatography,HPGPC)法证明白术多糖为均一多糖,红外谱图初步分析可知该白术多糖有多糖特征吸收峰,凝胶渗透色谱法(Gel penetration chromatography,GPC)测定其分子量(Mw)为4 360 Da.     

玉米淀粉多元醇液化工艺研究

通过单因素实验法,研究了液化剂配比、液化时间、液化温度、催化剂用量、玉米淀粉与液化剂配比对玉米淀粉液化效果和液化产物羟值的影响。结果表明,硫酸是玉米淀粉多元醇液化的有效催化剂;玉米淀粉最佳液化工艺为：玉米淀粉与液化剂质量比为1：6,硫酸用量为液化剂质量的3％,液化剂中PEG400和甘油质量比为7：3,液化时间25min,液化温度150℃,此条件下液化残渣率为2．0％,所制备的玉米淀粉液化产物羟值为447．0mgKOH／g。     

竹粉乙二醇微波液化工艺的优化

为了研究竹粉乙二醇微波液化的优化工艺,采用单因素试验确定所需的反应时间、反应温度、催化剂浓硫酸用量及乙二醇与竹粉质量比,研究微波作用对竹粉乙二醇液化效果的影响,再由正交试验确定微波液化的最佳工艺条件。结果表明,反应温度的影响最为显著,竹粉乙二醇微波液化的最佳工艺条件为反应温度170℃,反应时间4 min,催化剂浓硫酸用量5%,乙二醇与竹粉的质量比为6∶1。     

聚乙二醇中竹粉液化的工艺研究

以聚乙二醇400为液化试剂,研究竹材残料的多元醇液化工艺,结果表明,竹粉在液固比为3：1,温度为150℃,浓硫酸量为6％,采用竹粉逐步加入的方式,液化2h的条件下,液化率可达98．33％。所得液化多元醇的羟值为152～244mgKOH／g,能满足中强度硬质聚氨酯泡沫的要求。     

微波加热下竹粉苯酚液化的优化工艺研究

以苯酚为液化剂,浓硫酸为催化剂,采用微波加热对竹粉进行液化处理,研究液化条件对液化残渣率的影响,结果表明：竹粉微波液化的优化工艺参数为：微波加热时间8min、液固比45∶10、反应温度150℃、催化剂用量9％、微波功率500W,在此工艺下液化产物的残渣率仅为0327%;在微波液化过程中,温度是影响液化效率最主要的因素,然后依次是催化剂用量、反应时间、液固比;红外光谱分析表明,竹粉苯酚液化后,芳环被引入到竹粉的分子结构中。     

不同浸提处理对竹粉防霉性能的影响及机理分析

以经过冷水、10 g/L HCl、10 g/L NaOH、120 U/mL淀粉酶溶液、V(甲苯)∶V(乙醇)=2∶1和120 °C水热浸提分别处理后的巨龙竹粉为实验对象,通过观察竹粉上3种常见霉菌绿色木霉、桔青霉和黑曲霉的生长情况,并对竹粉化学成分含量、官能团及微观形貌进行测试,探究竹材主要化学成分纤维素、半纤维素、木质素与霉变之间的关系,进一步排查竹材中关键的致霉组分。结果表明：经10 g/L NaOH处理过的竹粉防霉效果最佳,综合抑菌率可达50%;碱处理后除可溶性营养物质溶出,半纤维素和木质素的部分降解减少了霉菌可转化利用的营养物质,提高了竹纤维细胞的致密度,降低了竹材的吸水性,有效增强了竹粉的防霉性能;10 g/L NaOH在提高竹材防霉性能的同时还能增强竹材的力学性能。     

金属离子和乙二胺四乙酸对漆酶活化竹材产生活性氧类自由基的影响

为了使漆酶能更有效地应用于制造无胶竹材人造板,添加不同金属离子盐和乙二胺四乙酸(EDTA),通过电子自旋共振(ESR)波谱测定在漆酶处理竹材的过程中产生的自由基,研究不同的添加剂对漆酶活化竹材产生活性氧类(ROS)自由基的影响.结果表明:Cu2+对漆酶活化竹材的自由基反应有明显激活作用;Fe3+、Fe2+对漆酶活化竹材的自由基反应有一定激活作用;K+、Mg2+对漆酶活化竹材的自由基反应有一定抑制作用;EDTA对漆酶活性有明显的抑制作用.     

Ultraviolet Radiation Effects on Low Molecular Weight Inorganic Phosphates of Yeast

Ultraviolet radiation causes the loss of ortho-, pyro-, tripoly-, tetrapoly- and trimetaphosphate from yeast cells to the medium. Analyses of combined cell and medium phosphates show a two-and-a-half-fold increase in pyro-phosphate after irradiation while inorganic and total phosphate remain constant.     

反应温度和时间对分光光度法测定乳粉中左旋肉碱的影响

采用分光光度法测定乳粉中左旋肉碱的含量,从温度和时间对反应的影响进行分析研究,确立了最佳反应温度为24℃,最佳反应时间为加入5,5＇-二硫双（2-硝基苯甲酸）和乙酰辅酶A反应6 min后归零,再加入乙酰肉碱转移酶反应6 min。此条件下该方法的回收率为98.3%～99.7%。     

毛竹成竹期各器官营养元素动态变化规律

[目的]研究毛竹成竹期大量及微量元素的变化规律。[方法]以2008年当年生毛竹为试材,结合其生长速度确定取样时间,对毛竹成竹期各器官大量元素N、P、K和微量元素Cu、Zn、Fe、Mn的含量动态变化规律进行研究。[结果]毛竹春笋期对N、P、K营养元素的需求均很大,笋体中N、P、K随笋生长而呈下降趋势。毛竹春笋期微量元素含量大小为Fe〉Zn〉Mn〉Cu。幼竹生长期根、枝、秆、叶各器官中大量元素N、P、K和微量元素Cu、Zn、Fe、Mn的含量均处于下降趋势,但在6月和7月不同器官中的部分元素出现吸收高峰。相关分析表明,毛竹春笋期各个元素间存在显著性和极显著性相关性的有24对,其中N和K与多个元素有显著或极显著相关性。[结论]大量元素N和K以及微量元素均是毛竹生长的重要元素。     

竹炭超微粉制备与性能结构初步研究

采用高能球磨法制备竹炭超微粉,并对其性能结构进行初步分析。结果表明,与原颗粒竹炭相比,经球磨后的竹炭粒径明显减小,碘吸附值增加,体积电阻率下降。利用高能球磨法可制得微米级至亚微米级的不规则多边形竹炭超微粉。