首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到16条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
小花碱茅茎适应盐胁迫的显微结构研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
小花碱茅的茎对盐胁迫的适应性在显微结构上主要表现为茎的角质层、表皮层及机械组织加厚;维管束贴近茎边缘分布,髓腔所占比例较大;维管束的排列不很规则;维管束数目明显增多,导管的运输能力在高盐胁迫下显著提高。  相似文献   

2.
小花碱茅根适应盐胁迫的显微结构研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
小花碱茅的根在高盐胁迫下发生了与其生理功能相适应的结构上的变异。其对盐胁迫的适应性在显微结构上主要表现为根的外皮层由1-3层细胞组成,细胞壁有所加厚,同时内皮层强烈加厚,这可能是阻止大部分有毒有害离子进入植物的关键之一。  相似文献   

3.
小花碱茅叶适应盐胁迫的显微结构研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
小花碱茅叶对盐胁迫的适应性在显微结构上主要表现为叶片及叶肉变厚,叶横切面面积增大,增大了光合面积;叶表皮细胞壁强烈硅化,气孔的保卫细胞壁也形成较厚的硅化层,叶脉两端硅化细胞数明显增多,利于减少水分散失;叶脉上端机械组织厚度明显增加,下端变化不大,泡状细胞深陷且数量多、个体大,可在水分缺乏时迅速卷起叶片;上、下表皮气孔数也有增加,气孔下面形成气下室,气体交换作用加强;叶肉细胞排列整齐、紧密,并与维管束紧密结合,提高了CO  相似文献   

4.
小花碱茅根适应盐胁迫的显微结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
小花碱茅的根在高盐胁迫下发生了与其生理功能相适应的结构上的变异。其对盐胁迫的适应性在显微结构上主要表现为根的外皮层由1~3层细胞组成,细胞壁有所加厚,同时内皮层强烈加厚,这可能是阻止大部分有毒有害离子进入植物体的关键之一。  相似文献   

5.
盐胁迫下小花碱茅超微结构的研究   总被引:20,自引:0,他引:20  
朱宇旌  张勇 《中国草地》2000,(4):30-32,58
用电镜对盐胁迫下小花碱茅根、茎、叶各器官的超微结构研究表明,小花碱茅对盐胁迫在超微结构上的适应性表现为叶的叶绿体内产生大量脂质球,而茎内叶绿体有淀粉粒大量积累,脂质球和淀粉粒二者的增加既弥补了因盐胁迫损伤造成的供能不足,又提高了渗透压,它们都是抗盐的方式;叶绿体的内、外膜及片导结构正常,线粒体的内、外膜及嵴也清晰可见,但叶绿体内类囊体的排列发生紊乱,这既是盐害的反应,同时它又具有正常的光合功能,所  相似文献   

6.
用电镜对盐胁迫下小花碱茅根、茎、叶各器官的超微结构研究表明,小花碱茅对盐胁迫在超微结构上的适应性表现为叶的叶绿体内产生大量脂质球,而茎内叶绿体有淀粉粒大量积累,脂质球和淀粉粒二者的增加既弥补了因盐胁迫损伤造成的供能不足,又提高了渗透压,它们都是抗盐的方式;叶绿体的内、外膜及片层结构正常,线粒体的内、外膜及嵴也清晰可见,但叶绿体内类囊体的排列发生紊乱,这既是盐害的反应,同时它又具有正常的光合功能,所以这也证明了小花碱茅具有较强的抗盐能力.  相似文献   

7.
小花碱茅叶对盐胁迫的适应性在显微结构上主要表现为:叶片及叶肉变厚,叶横切面面积增大,增大了光合面积;叶表皮细胞壁强烈硅化,气孔的保卫细胞壁也形成较厚的硅化层,叶脉两端硅化细胞数明显增多,利于减少水分散失;叶脉上端机械组织厚度明显增加,下端变化不大, 泡状细胞深陷且数量多、个体大,可在水分缺乏时迅速卷起叶片;上、下表皮气孔数也有增加,气孔下面形成气下室,气体交换作用加强;叶肉细胞排列整齐、紧密,并与维管束紧密结合,提高了CO2利用效率;维管束数目显著增多,单位维管束的运输能力也明显提高。  相似文献   

8.
NaCl胁迫对同德小花碱茅苗期生理特性的影响   总被引:3,自引:2,他引:3  
通过对不同质量分数NaCl胁迫(0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%、1.2%、1.4%)处理下同德小花碱茅Puccinellia tenuiflora cv.Tongde幼苗生理指标的测定,定量分析其抗盐特性。结果表明,NaCl处理后,同德小花碱茅叶片中的相对含水量和丙二醛含量随着胁迫程度的增大呈下降趋势,处理和对照之间的差异达到显著水平;而叶绿素含量、可溶性蛋白和脯氨酸的含量随着胁迫程度的增大呈增加趋势,且对照与低程度处理间的差异不显著,与高程度处理间的差异达显著水平,说明同德小花碱茅是一种耐盐性较强的牧草,适宜盐碱地改良中推广种植。  相似文献   

9.
碱茅营养吸收对盐胁迫及渗透胁迫的反应   总被引:5,自引:0,他引:5  
阎顺国 《草业学报》1995,4(2):66-70
在0.0--1.5MPa渗透势范围内,盐分及渗透胁迫对碱茅植株N、P、K百分含量无显著影响。但随渗透降低,植株N、P、K吸收量迅速降低。  相似文献   

10.
盐胁迫对碱茅生长及碳水化合物含量的影响   总被引:12,自引:1,他引:11  
为揭示碱茅不同发育阶段受盐胁迫后生长受抑的一致性,对盆栽碱茅植株各部位碳水化合物含量进行了动态分析,结果表明:成株叶片和根中总碳水化合物含量的下降主要是由可溶性糖减少引起的。盐逆境中碱茅物质代谢的变化是其生长发育受抑制的重要原因,其中糖类物质的变化起着基础性作用。  相似文献   

11.
松嫩平原盐碱化草地星星草的适应性及耐盐生理特性的研究   总被引:25,自引:1,他引:25  
王苹  李建东 《草地学报》1997,5(2):80-84
本文对不同程度盐碱生境条件下星星草的生物量,优势度及生理指标进行系统地分析研究。结果表明:星星草的生态分布幅度较窄,但对盐碱生境具有较强的适应能力,在pH值为9.80-10.7,电导率为0.60-0.94ms/cm的土壤都能正常生长。通过其体内积累脯氨酸和无机离子进行渗透调节,以适应盐碱生境条件的变化。  相似文献   

12.
温室条件下,在5个盐分梯度中,盐胁迫对置换系列(replacementseries)中生长4周的碱茅地上部产量鲜重,野大麦地上部鲜重和干重均有极显著影响(p<0.001),对地下总根量有极显著(P<0.001)的影响;碱茅和野大麦随各自在置换系列中播种比例的增加,其地上生物量鲜重、干重均呈增加趋势,地下总根量鲜、干重则随野大麦比例的增加而增加(P<0.001),因此,生长早期,碱茅地上部产量受盐胁迫的影响较野大麦为小,根系对盐胁迫反应敏感。生长10同时,两个种的地上部产量随盐分的增加而下降(P<0.001),盐胁迫对总根量于重无显著影响(P>0.05),此时,盐胁迫抑制两个种地上部生长,但并不抑制群落根系的生长,说明根系已具备一定耐盐能力。两个种的报系量互补,总根量不受两个种互补的播种比例影响。碱茅与野大麦彼此间的种间效应弱于替换种的种内效应,在低于0.647g/100ml的盐分胁迫中,二者对共享资源的竞争非同步,为建立混播草地奠定了理论基础。  相似文献   

13.
采用室内培养法,观察测定了盐胁迫对碱茅幼苗生长的影响;发现碱茅,特别是其地上部对K~+有较强的吸收、富集和选择能力。这是其耐盐性强的重要生理基础之一;高浓度NaCl胁迫下,Na~+在碱茅体内的大量积累是其受害的主要原因;测定了盐逆境下植株各部分中小分子有机物(游离氨基酸,包括游离脯氨酸以及还原糖和非还原糖)的积累情况,并初步查明了其积累的机制,分析了小分子有机物在渗透调节中的重要作用。为碱茅的合理栽培提供了理论依据。  相似文献   

14.
不同程度盐胁迫对碱茅离子吸收与分配的影响   总被引:9,自引:1,他引:9  
王锁民 《草地学报》1996,4(3):186-193
用不同盐分浓度的硫酸盐混合盐对盆栽碱茅进行胁迫,探讨盐胁迫下碱茅根系对土壤中Na+、K+选择性吸收(SA)及植株各部位间Na+、K+选择性运输(ST)能力的变化,并对盐胁迫下植株各部位中Na+、K+、Ca2+、Cl-分布特性的变化进行研究。结果表明,当土壤有效性Na+含量小于22mmol/100g干土时,盐胁迫对碱茅根系的选择性吸收能力无显著影响,且选择性运输能力尚有所增强,但当土壤有效性Na+含量达31mmol/100g干土时,碱茅根系的选择性吸收能力约为对照的1/2,其选择性运输能力极弱;随着土壤中盐分含量的增加,碱茅叶鞘控制Na+、促进K+向叶片运输的能力则不断增强。  相似文献   

15.
分别以星星草和朝鲜碱茅成熟胚为外植体,建立组织培养体系.结果表明,星星草和朝鲜碱茅成熟胚在MS+300mg/L CH+4.0mg/L 2,4-D +3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)培养基上,愈伤组织诱导率可分别达到53.3%和46.7%.经MS+300mg/LCH+1.0mg/L 2,4-D +3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)继代培养基中继代培养后,星星草和朝鲜碱茅胚性愈伤组织在MS+300mg/L CH+1.0mg/L 2,4-D+0.3 mg/L 6-BA +3%蔗糖+0.7%琼脂(pH5.8)分化培养基上,分化率分别达到了82.5%和75.7%.两种牧草再生苗生根移栽后成活率均可达到95%以上.  相似文献   

16.
盐胁迫对星星草幼苗保护酶系统的影响   总被引:46,自引:0,他引:46  
在盐胁迫下,星星草幼苗过氧化氢酶活性随着胁迫时间的延长而增强,并与盐浓度呈显著正相关。超氧化物歧化酶活性随着胁迫浓度的增强而增强,当超过一定浓度(3.0%Na2CO3)时则趋减弱,尔后随着胁迫时间的延长而增强。过氧化物酶活性的变化规律与超氧化物歧化酶活性相似,但变化幅度较小。丙二醛含量随着胁迫时间的延长和胁迫强度的增强而增加。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号