谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

1氨基糖苷类药物概述与分类 1．1来源 氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取，或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素，在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子，由配糖键相连接。     

谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

1 氨基糖苷类药物概述与分类 1.1 来源 氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取,或以天然品为原料来合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素,在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接.     

氨基糖苷类药物的合理使用

1．1来源氨基糖苷类抗生素是由链霉菌或小单胞菌培养液中提取，或以天然品为原料半合成制取而得的一类水溶性碱性抗生素，在其分子结构中都有一个氨基环醇环和一个或多个氨基糖分子，由配糖键相连接。     

谈谈氨基糖苷类药物的合理应用

氨基糖苷类药物主要作用于细菌体内的核糖体，抑制细菌蛋白质的合成．并破坏细菌细胞膜的完整性。本类药物具有强大的杀菌作用，但为一静止期杀菌药。氨基糖苷类经被动物弥散通过细胞外膜的孔蛋白，然后经Ⅰ期转运系统通过细胞膜而摄入细胞内，此为一能量依赖、速率有限的摄入过程．并可为钙、镁等离子、高渗透压、低氧和酸性环境等因素所阻断。当药物在细胞膜核糖体的高亲和力30S亚基积聚时．引起依赖于能量的Ⅱ期转运系统的参与，导致大量药物在细胞内迅速积聚，影响正在进行的肽链延长过程，造成遗传密码错读，合成异常蛋白质。异常蛋白质结合进入细菌细胞膜．使细胞膜发生断裂．细胞内钾离子、腺嘌呤、核苷酸等重要物质外漏，导致细菌迅速死亡。     

氨基糖苷类药物的特点及应用

氨基糖苷类抗生素是从链霉菌或小单孢菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成而得的水溶碱性抗生素。在其分子结构中都有1个氨基环醇环和1个或多个氨基糖分子,由配糖键相连接。氨基糖苷类药物按来源可以分为3类。由链霉菌属的培养滤液中获得,如链霉素、双氢链霉素、新霉素等。由小单孢菌产生的抗生素,如庆大霉素、西梭霉素、壮观霉素、阿布拉霉素、沙加霉素。半合成氨基糖苷类药,如庆大一小诺霉素、双去氧卡那霉素、丁胺卡那霉素、乙基西梭霉素等。     

氨基糖苷类药物的特点及使用注意事项

氨基糖苷类抗生素是由微生物（链霉菌、小单孢菌）产生或由半合成品氨基糖分子和非糖部分氨基环醇结合去水，形成甙键合成的一类碱性抗生素．因其结构中含糖和苷健故称其为氨基糖苷类药物。根据出现先后顺序将该类抗生素分为四代：第一代有链霉素（1944年）、新霉素（1949年）、卡那霉素（1957年）、妥布霉素（1963年），     

应用氨基糖苷类抗生素谨防毒副作用

<正>氨基糖苷类抗生素是一个庞大家族,虽然目前该类抗生素已发展至第4代,但其共同缺陷"耳毒及肾毒"却并无减小。     

氨基糖苷类药物抗生素后效应的研究进展

对氨基糖苷类药物抗生素后效应的产生机制、体内外的研究方法、影响因素及常用氨基糖苷类药物抗生素后效应的研究现状进行概述,为评价氨基糖苷类药物的药效学指标和在兽医临床的合理应用提供理论基础。     

氨基糖苷类药物分子作用机制及钝化酶抑制剂的研究进展

随着氨基糖苷类抗生素研究的不断深入,其作用机制已深入到分子生物学水平。为制止耐药菌的产生及传播,根据当前氨基糖苷类抗生素发展的趋势,钝化酶的抑制剂成了研究的新方向。     

氨基糖苷类药物在兽医临床上的应用及研究现状

氨基糖苷类抗生素是从链霉菌或小单孢菌培养液中提取,或以天然品为原料半合成制取的一类水溶性碱性抗生素,由于其具有价格低廉、抗菌谱广和促进家畜生长的特点,应用比较广泛。文章就其研究现状及其在兽医临床上的应用综述如下。1氨基糖苷类药物的分类氨基糖苷类药物按照来源可以分为三类[1]:从     

中药提取物恢复耐药大肠杆菌对氨基糖苷类药物敏感性的研究

为考察五倍子、黄芩、黄连、艾叶、鱼腥草5种中药提取物恢复耐药大肠杆菌对氨基糖苷类抗生素敏感性的作用,采用1/2 MIC中药提取物对耐药菌株进行耐药性消除,通过影印培养法筛选出耐药性消除菌落,观察耐药消除率和消除子MIC值变化,并检测质粒及耐药基因rmt B的携带情况。结果表明:5种中药提取物对耐药大肠杆菌均有一定的抑制作用,耐药菌经1/2 MIC作用48 h后,五倍子、黄芩、黄连、艾叶、鱼腥草的耐药消除率分别为20.67%、21.33%、17.33%、16.67%、9.33%;消除子对庆大霉素(GEN)、卡那霉素(KAN)、阿米卡量(AMK)、新霉素(NEO)的MIC值均由高度耐药(512μg/m L)降至敏感(2~4μg/m L);5种中药提取物不能使耐药菌质粒丢失,却能导致耐药基因rmt B丢失。5种中药提取物可能是通过使高度耐氨基糖苷类药物的细菌丢失耐药主效基因来恢复对药物敏感性的。     

动物源性大肠杆菌对氨基糖苷类药物的耐药性及其耐药基因的检测

旨在调查大肠杆菌3种氨基糖苷类耐药基因aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰb和arm A的携带情况,探究耐药基因与氨基糖苷类药物耐药表型的相关性。采用K-B纸片法探究70株大肠杆菌对6种氨基糖苷类药物的耐药性;采用PCR法检测全部菌株氨基糖苷类钝化酶基因aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰb及16S rRNA甲基化酶基因arm A。结果显示:70株大肠杆菌中对链霉素、卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素、新霉素的耐药率依次是62.9%、42.9%、37.1%、35.7%和21.4%,耐药率最低的是阿米卡星为15.7%。70株大肠杆菌中检测出携带1个或多个耐药基因的菌株占总菌株数的32.9%,钝化酶基因aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰb的检出率分别是18.6%和15.7%,介导高水平耐药的16S rRNA甲基化酶基因arm A的检出率为4.3%,有1株大肠杆菌同时携带3种耐药基因。研究表明江苏南京、扬州、镇江、泰州、盐城等地区的大肠杆菌具有很严重的耐药性,其相关的耐药基因检出率与其所具有的耐药性呈正相关,部分耐药严重的菌株未检测到这3种耐药基因,提示可能存在其他耐药机制。     

降低氨基糖苷类药物残留的主要措施

<正>氨基糖苷类兽药是畜禽养殖过程中使用较为普遍的抗生素类药物。由于其疗效好、使用范围广,在畜牧业养殖中具有不可替代的作用。但氨基糖苷类药物的药残毒性也是非常大的,对人类健康有一定危害。现就使用氨基糖苷类药物的注意事项及应     

氨基糖苷类抗生素的毒副作用及其预防措施

介绍了氨基糖苷类抗生素的毒副作用对养殖动物的危害以及在生产实践中对此毒副作用的预防措施。     

常用氨基糖苷类抗生素的功效及应用

链霉素。该药为白色或类白色粉末,有吸湿性,易溶于水。该药抗菌谱较青霉素广,主要是对结核杆菌和多种革兰氏阴性杆菌有效。对革兰氏阳性球菌的作用不如青霉素,     

禽致病性大肠杆菌中四种抗氨基糖苷类药物耐药基因的分子流行病学调查

氨基糖苷类药物曾经是临床最为常用而有效的抗生素,长期应用与不合理使用使得该药物效果不尽理想。本研究参照GenBank中耐药基因相关序列,设计引物,结果从禽源大肠杆菌基因组中扩增出4种抗氨基糖苷类药物基因aadA1、strA、strB、aph(3′),经pGEX-T-easy和pET32a载体克隆和序列分析,证明扩增获得的基因序列与GenBank中参考序列同源性达到97%以上。对分离保存的216株禽致病性大肠杆菌进行氨基糖苷类药物耐药基因的分子流行病学检测,结果表明:aadA1阳性率高达49.1%,strA和strB的阳性率分别为56%和65.7%,aph(3′)的阳性率为16.2%;近三分之二的被检菌株携带有2种以上氨基糖苷类药物耐药基因。药敏试验结果显示所有被检菌株对链霉素耐药率为68.9%,而对阿米卡星的耐药率为38.9%。本研究结果说明禽类细菌的耐药性与相关耐药基因的检出率基本呈正相关,临床日益严重的耐药现象与耐药基因的普遍存在有着很大的关系,提示控制禽源耐药细菌对人类健康与卫生安全有重要意义。     

氨基糖苷类药物高水平耐药16S rRNA甲基化酶的研究进展

16S rRNA甲基化酶的出现可直接导致革兰氏阴性菌对氨基糖苷类药物高度耐药,已成为临床治疗中面临的重大难题。作者简要概述了细菌对氨基糖苷类药物高水平耐药的16S rRNA甲基化酶的发现过程、作用机制、医学和兽医临床分布、遗传背景及扩散机制,以期引起对该类药物耐药机制的关注。     

兽医临床常用的几种氨基糖苷类抗生素

目前,兽医临床上常用的氨基糖苷类抗生素有链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素、庆大-小诺霉素等。1链霉素链霉素是从放线菌属的灰链丝菌的培养液中提取的,是一种碱性甙,与酸类结合成盐,兽医临床上常用的有硫酸链霉素。硫酸链霉素为白色或类白色粉末,无臭、味微苦、有吸湿性。水溶液中易失效,故     

64株鸭致病性大肠杆菌氨基糖苷类药物耐药表型及aaC2耐药基因的调查

pathogenic E. coli from duck; aaC2 gene; aminoglycoside antibiotics; investigate     

氨基糖苷类药物分子作用机制及钝化酶抑制剂的研究进展

随着氨基糖苷类抗生素研究的不断深入,其作用机制已深入到分子生物学水平.为制止耐药菌的产生及传播,根据当前氨基糖苷类抗生素发展的趋势,钝化酶的抑制剂成了研究的新方向.