观音莲的工厂化组织培养

以黑叶观音莲为材料，根据试管苗工厂化生产的特点，研究了器官发生的诱导和随后的继代培养过程中影响丛生芽增殖系数的几个因子的效应以及降低成本的途径。     

百合快速繁殖条件的优化

百合的９个优良品种快速繁殖条件优化的研究表明,不同百合品种的鳞分化小鳞茎能力有一定差异,高者达８６．０％,低者仅１３．０％;低温处理可大大提高鳞片的分化率;不同部位的百合鳞片分化小鳞茎的能力不一,分化能力大小依次为下部,中部,上部;生长调节剂组合对百合鳞片分化能力和小鳞茎增殖也有较大的影响。     

火百合的组织培养及快速繁殖

以火百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系。火百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基是MS BA3.0mg/L NAA0.05-0.1mg/L,最适蔗糖浓度为3％;结球培养基为MS BA0.5mg/L NAA0.05mg/L;在1/2MS NAA0.14-0.2mg/L的培养基上生根,生根率100％,移栽成活率达90％。     

百合快速繁殖条件的优化

百合的９ 个优良品种快速繁殖条件优化的研究表明,不同百合品种的鳞片分化小鳞茎能力有一定差异,高者达 ８６．０％ ,低者仅１３．０％ ;低温处理可大大提高鳞片的分化率;不同部位的百合鳞片分化小鳞茎的能力不一,分化能力大小依次为下部、中部、上部;生长调节剂组合对百合鳞片分化能力和小鳞茎增殖也有较大的影响,最适宜鳞片分化的组合为 Ｂ Ａ ０．５ ｍ ｇ· Ｌ－ １＋ Ｎ Ａ Ａ ０．５ ｍ ｇ· Ｌ－ １,最佳的小鳞茎增殖的组合为 Ｂ Ａ １．０ｍ ｇ· Ｌ－ １＋ Ｎ Ａ Ａ ０．１ ｍ ｇ· Ｌ－ １;适当提高蔗糖质量浓度对鳞茎的形成有促进作用,以１００ ｇ· Ｌ－ １效果最好．     

百合快速繁殖若干影响因素的研究

研究影响新铁炮百合快速繁殖和试管苗生根的若干因素。结果表明 ,诱导小鳞茎和小鳞茎分化成苗率最高的培养基为MS +NAA0 5 +BA2 0 ,且以鳞片上表面朝上接种方式诱导率最高 ;增殖效果最佳的培养基为MS +NAA0 5 +BA0 5 ,增殖率达 35 6 7% ;促进生根和根系素质最好的培养基为 1/ 2MS +IBA0 5 +IAA0 5 ,生根率达 96 0 %     

青岛百合高效离体快速繁殖体系的建立

以青岛百合及麝香百合的鳞片和茎尖为试验材料,研究了外植体的放置方式、鳞片的不同部位、不同的激素浓度及活性炭对百合再分化的影响,成功建立了青岛百合的高频再生体系。结果表明两种百合的最佳外植体部位为中层鳞片的基部,放置方式为凸面接触培养基,青岛百合的最适再生培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L,麝香百合的最佳再生培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,两种百合的最高再生率均达到100%。     

万载百合组织培养快速繁殖的研究

以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好     

6—BA和NAA对观音莲组织增殖和生根的影响

以观音莲的顶芽或侧芽为外植体进行离体培养,结果显示６－ＢＡ对观音莲丛生芽的诱导和增殖有促进作用,在ＭＳ＋６－ＢＡ５ｍｇ／Ｌ的培养基上培养３０ｄ,增殖率为４．１,丛生芽切割成小苗亦可增殖。ＮＡＡ对增殖和生根均无影响,小苗在增殖培养基上即可生根。在２５￣３０℃的气温下,观音莲试管苗的移栽成活率可达９０％以上。     

铁皮石斛的离体培养和快速繁殖

以野生铁皮石斛种子为外植体,研究了不同基础培养基、天然附加物和植物生长调节剂对铁皮石斛种子萌发、原球茎增殖与分化、试管苗生根的影响.结果表明,铁皮石斛种子萌发的适宜培养基为MS 0.5mg/L NAA 10%土豆汁;原球茎增殖与分化的适宜培养基为MS 0.5 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA 10%土豆汁;试管苗生根的适宜培养基为MS 0.2 mg/L NAA 10%土豆汁.在此条件下建立的铁皮石斛快速繁殖体系,原球茎在增殖与分化培养基上培养3个月左右,可分化出大量高约1～2 cm的试管苗,转入生根培养基中培养3个月左右后诱导出大量根系,即可进行大田移栽.     

TDZ在观音莲组织培养中的应用

[目的]研究TDZ及IBA2种植物生长调节物质在观音莲组培生产中的应用。[方法]以观音莲（Alocasia indica Schott）茎为外植体,通过改变培养基激素浓度及不同激素配比,比较它们对观音莲芽增殖和生根的影响。[结果]以MS＋3％蔗糖＋0．6％琼脂＋0．1mg／L肌醇为芽增殖基本培养基,pH5．6～5．8,0．20mg／LTDZ＋0．2mg／LIBA时取得了最大的增殖系数,在实际生产中两种激素浓度可以在O．2～0．4mg／L间变动。观音莲生根容易,在增殖培养时可见部分芽有根着生,以1／2MS＋1．5％蔗糖＋0．6％琼脂＋0．1mg／L肌醇为生根基本培养基,添加0．2mg／LIBA可以缩短生根时间,根系质量高,移栽容易成活。[结论]建立了更高繁殖系数的观音莲组培方法,为这一重要花卉的工厂化育苗提供了技术参考。     

秋水仙素诱导观音莲染色体加倍研究

以观音莲组培苗茎段外植体为诱导材料,研究不同浓度秋水仙素和不同处理时间对其四倍体诱导效率的影响.结果表明,四倍体诱导率因秋水仙素浓度和处理时间不同而不同,120 mg/L秋水仙素处理8 d效果最好,此时诱导率最高,平均每瓶四倍体数量最多;随着秋水仙素处理浓度或者处理时间的增加,外植体成活率、每苗有效不定芽株数均降低.     

非洲菊的组织培养和快速繁殖

以非洲菊幼花托为外植体，改良ＭＳ培养基为基本培养基，添加６－ＢＡ、ＩＡＡ等激素，诱导少量愈伤组织，然后分化出芽，形成完整植株，并移栽到田间。     

香蜂草组织培养和快速繁殖

通过诱导芽分化途径,研究了不同生长调节剂及浓度对香蜂草外植体萌发和生根的影响。结果表明:适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2MS+IBA 2.0 mg/L。     

黄金葛的离体培养快速繁殖

以黄金葛带侧芽茎段为外植体，在附加１ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ固体培养基上诱导侧芽萌发，建立试管株系。在继代增殖过程中，比较了在ＭＳ固体培养基上附加不同种类和浓度生长调节剂对芽的增殖效应。结果表明，黄金葛芽的增殖以附加２．５ｍｇ／ＬＢＡ为佳，每４０ｄ继代１次，繁殖系数为５．２８，且所获芽苗健壮。正常。     

温度湿度及种球茎大小对花魔芋有性繁殖的影响

有性繁殖是促进魔芋种植业发展和品种改良的有效途径,引起了极大的兴趣。本文研究117个花魔芋(Amorphophallus konjac K.Coch)单株花粉成熟后连续5d的温度、湿度以及花芽种球茎对其有性繁殖的影响,结果表明:授粉期间的温度和湿度对其自花授粉结实影响大,结实株花粉成熟后连续5d的平均温度和湿度分别为24℃和64%,均显著高于不实株,高温高湿有利于散粉和花粉的萌发从而完成受精;花芽种球茎大小对有性繁殖也有影响,结实株平均种球茎重显著高于不实株,且与单株结实浆果数呈极显著的正相关(r=0.6096,N=29),因此,宜选用花芽球茎大的用于魔芋有性繁殖。