虎耳草组培快繁技术试验研究

以虎耳草嫩叶作为外植体进行组培快繁,结果表明：以嫩叶形成愈伤组织诱导芽的方式,实现丛生芽的再生。适宜诱导分化的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L,最适增殖的培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA0．1mg／L,形成的植株转接到1／2MS＋NAA0．5mg／L,生根率达90％以上。     

盾叶薯蓣组培快繁技术研究

为了解决盾叶薯蓣人工栽培种源短缺的问题,进行了盾叶薯蓣芽的诱导培养、增殖继代培养和带愈伤组织幼苗的生根培养,旨在建立盾叶薯蓣组培快繁体系。研究结果表明,幼叶、茎段和根状茎中,带节茎段是盾叶薯蓣最适宜的组培外植体：以茎段作为外植体的最佳诱导培养基为MS＋6-BA2mg／1．＋NAA0．20mg／L;最佳增殖继代培养基为MS＋6-BA2mg/L＋NAA0．1mg／L;最适生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L。     

菊芋的组织培养与快繁技术研究

以菊芋幼嫩枝条腋芽为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素组合进行组织培养与快繁技术研究。结果表明：外植体消毒采用75％乙醇表面消毒20s和0．1％HgCl2 6min的处理方式较好；初代培养基为MS培养基，继代增殖最适宜培养基为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．01mg／L较好；壮苗培养最佳培养基为MS＋6-BA0．08mg／L最好；最适生根培养基为1／2MS＋IBA0．2mg／L，生根率达92％。     

河阴‘软籽石榴’组培快繁技术研究

以河阴‘软籽石榴’的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：河阴‘软籽石榴’的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg，L＋BA0．5mg／L，增殖培养基为MS＋BAl．0mg／L＋NAA0．2mg／L，生根培养基为1／2MS＋IBAl．5mg／L＋NAA0．2mg／L，生根率达到96％。     

苦苣菜再生体系建立研究

以苦苣菜的嫩茎为材料,进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究,并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2,4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基;MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基;1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质,移栽成活率为96％和98．5％,移植到山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达。     

绣球绣线菊组培快繁体系的建立

本研究采取绣球绣线菊幼嫩茎段作为外植体，进行离体组织培养，获得了正常健康的再生植株。研究中通过对外植体灭菌时间的筛选，以及对绣球绣线菊初代、继代和壮苗生根培养基的筛选进行研究，建立了较为适宜的绣球绣线菊组织培养快繁体系。以0．1％HgCl2灭菌8min可以达到较好的外植体灭菌效果。初代培养的最佳培养基为MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L；适宜的增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L；适宜的壮苗生根组合培养基是1／2MS＋BA0．3mg／L＋IBA0．5mg／L，生根状况表现良好。     

美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术

研究了美丽娜网纹甜瓜离体快繁技术，结果表明：接种无菌子叶苗于MS＋BA0．4mg／L＋IAA0．1mg／L培养基上，不定芽的增殖系数可达5．4，并且芽健壮；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L效果最好，20天后生根率达100％，并且根系粗壮发达。     

无刺树莓组培快繁技术研究

以无刺黑树莓和红树莓枝条顶芽茎尖为试材，进行组培快繁试验。结果表明，两种树莓的最佳启动培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L，培养30天后均可形成3—5个丛状芽，长1～2cm，粗壮；最佳增殖培养基分别为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L，增殖倍数分别为3．20和3．11，芽生长粗壮，分化清晰；最佳生根培养基为MS＋NAA2．0mg／L，培养30天后生根3—5条，根长4～6cm，生长粗壮整齐，移植于细砂加腐土基质中，成活率达93％以上。     

曲面分析在‘雪花梨’叶片不定芽诱导培养基筛选上的应用

以‘雪花梨’试管苗幼叶为外植体,采用正交设计和曲面分析的方法对叶片不定芽诱导培养基进行筛选。结果表明,‘雪花梨’叶片在MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30g／L＋琼脂6g／L培养基上诱导不定芽再生芽数为2．95,高于其他处理;在MS＋6-BA1．0mg／L＋TDZ1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋葡萄糖30扎十琼脂6g／L培养基上再生率最高,达75％。经过曲面分析,‘雪花梨’在MS＋TDZ1．0mg／L＋6-BA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂6g／L的培养基上进行培养,理论再生芽数可达7．00,在MS＋TDZ1．0mg/L＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L＋蔗糖30只,L＋琼脂6玑的培养基上进行培养,理论再生率可达100％。     

水芋体细胞胚胎发生及植株再生体系的建立

以水芋幼叶为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导、体细胞胚胎发育及植株再生的培养基,建立了水芋体细胞胚胎发生体系。对不同阶段培养材料的形态结构及超微结构的观察证明了水芋体细胞胚胎的发育过程。结果表明：水芋叶片胚性愈伤组织及胚性细胞复合体诱导最适宜培养基为：LS＋6-BA0．5mg／L＋2,4-D2．0mg／L,诱导率为98．5％;体胚发育及植株再生最适宜的培养基为：IS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L＋IAA 10mg／L,体胚萌发率为96％,萌发的体胚在发育培养基上继续培养25d后全部发育成完整植株。     

扭果花组织培养及快速繁殖的研究

以扭果花试管苗叶片为外植体,MS为基本培养基,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）与萘乙酸（NAA）,以此来探索这两种植物生长调节剂对扭果花叶片诱导不定芽的影响。结果表明,将外植体接种在MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L上不定芽诱导率最高;不定芽继代增殖的最适培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖30g／L＋琼脂9g／L;生根效果最佳培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋蔗糖50g／L＋琼脂9g／L,生根率达100％。     

山东宁阳大枣快繁体系的建立

为探讨山东宁阳大枣组培快繁技术,以宁阳大枣新生枝条为外植体,通过诱导愈伤组织形成及不定芽分化,对建立高效的快繁体系进行研究。试验结果表明:同一基因型的不同取材部位其培养效果间差异不大;枣树新生枝条是建立无菌外植体的合适的外植体材料,适宜枣树分化愈伤组织的培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.01mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。适宜不定芽诱导的适宜培养基是MS+BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂0.75%+蔗糖3%。     

马蹄金组织培养与植株再生

以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达80%～100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6 BA效果最好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO_3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAgNO_3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%。     

当药组织培养及无性系建立的研究

为保护资源和实现栽培,以当药的嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根和试管苗生根继代增殖培养研究,建立起当药的嫩茎无性系。结果证明：MS＋ZT0.3mg/L＋2,4-D2.1mg/L是诱导愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO30.5mg/L＋BA0.2mg/L＋KT0.4mg/L＋NAA0.2mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;向分化不定芽的培养瓶中倒入3～5ml浓度为0.5mg/L的NAA溶液对不定芽处理24h,接种到White＋ABT2号0.5mg/L培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养的理想方法;White＋ABT2号0.5mg/L＋NAA0.5mg/L是试管苗继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为94.0%～95.2%,定植成活率为97.3%。定植的试管苗当年开花结果,并保持野生当药的植物学性状。     

赛娃草莓脱毒快繁关键技术研究

以新优草莓品种赛娃茎尖为试材进行组织培养繁苗试验,结果表明：0.2~0.3 mm大小茎尖最适宜培养,脱毒率100%,成苗率96%。茎尖分化培养基为MS＋6-BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.05 mg/L,增殖培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.05 mg/L＋GA30.05 mg/L可以兼顾增殖与生根。GA3的加入能够促进增殖,提高小苗的生长速度,提高繁殖系数。叶片培养以不定芽增殖为主,叶柄不定芽诱导率高于叶片,由此建立起高效脱毒快繁体系,并总结出草莓的组培苗生产、驯化和移栽等系列关键技术。     

黑莓组织培养的研究

通过系统的比较筛选,研究建立黑莓‘三冠王’品种的适宜组培快繁体系,即叶芽诱导时KT与NAA配比较好,且KT:NAA=10:1;壮苗培养时GA3浓度为2.0mg/L时为适宜黑莓壮苗浓度;生根适宜培养基为1/2MS+0.1mg/LIBA+0.1mg/LNAA,成活率达93%～99%,为黑莓工厂化育苗和应用提供理论基础。     

库拉索芦荟组培快繁技术研究

美国库拉索芦荟是芦荟品种中最优良的品种，其外形美观、肉厚质优。利用组培进行快速繁殖，结果表明：芦荟适宜分化增殖培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L，芽多苗壮；生根培养基为MS＋6-BA 0.1 mg/L＋IBA 0.2 mg/L，生根快，10 d生根率达86%；移植基质以沙壤土∶草粪=2∶1为宜，移植成活率达90%以上。     

紫秆海芋组织培养技术研究

用植物组织培养方法建立紫秆海芋快繁体系,结果表明:紫秆海芋外植体诱导成活最好的部位是芽,外植体诱导愈伤组织最佳培养配方是:MS+BA 1.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L+碳粉3 g/L,诱导成活率高达100%,并且无污染;愈伤组织诱导成苗的最佳配方是:MS+TDZ 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导成苗率为100%;继代增殖的最佳配方是:MS+BA 1.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+琼脂5.8 g/L,增殖率410%,并且植株长势良好;生根培养的最佳配方是:MS+BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L,并且平均根数、平均根长、平均根粗3个数值较理想。     

小花鬼子针组织培养及无性系建立的研究

以生长旺盛的小花鬼子针嫩茎的腋茅为材料,进行愈伤组织诱导,愈伤组织和不定茅分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植研究,建立起小花鬼子针的无性系。结果证明:MS+BA0.3mg/L+2,4-D1.2～1.6mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2MS+AgNO_31.5mg/L+BA0.3mg/L+NAA0.2mg/L是诱导愈伤组织和不定茅分化的理想培养基;1/3MS+NAA0.1mg/L+IAA0.3mg/L是小花鬼子针试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基。炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。     

早熟西洋梨胚培养技术研究

该试验通过对早熟西洋梨进行胚培养,探讨不同植物生长调节剂及其配比对早熟西洋梨胚培养的影响。试验结果表明:适合早熟西洋梨胚培养的初代培养基是1/2MS+6-BA0.1mg/L+GA30.1mg/L,增殖培养基是MS+6-BA0.2mg/L+GA30.1mg/L,生根培养基为MS+NAA0.05mg/L。将生根的无菌苗进行炼苗后移栽,可获得成活植株。