河北省春小麦黄矮病的主要介体和病毒株系研究

１９９２￣１９９５年的研究结果表明,河北省春麦区麦长管蚜是传播小麦黄矮病毒的优势种群,占张家口坝上、坝下及承德麦蚜发生总量的９４．７５％￣１００％。有翅蚜迁入麦田的时期和数量是影响春麦黄矮病发生程度的重要因素。张家口坝上小麦黄矮病毒株系以麦二叉蚜、麦长管蚜株系（ＧＡＶ）占绝对优势,张家口坝下及承德地区的株系种类较为复杂,除以ＧＡＶ株系为主外,存在禾缢管蚜、麦长管蚜、麦二叉蚜株系（ＰＡＧＶ）及麦二叉     

番茄环斑病毒单克隆抗体细胞株的建立及检测方法的研究

用纯化的番茄环斑病毒（ＴｍＲＳＶ）免痊Ｂａｌｂ／ｃ小白鼠，取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合。筛选出６株分泌ＴｍＲＳＶ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）杂交瘤细胞株。抗体免疫球旦白分属于１ｇＧ２ａ，ＩｇＧ３和１ｇＭ。用免疫电镜诱捕法检测，６个ＭｃＡｂ与加拿大分离物反应均为阳性，其中ＣＥ３，ＣＧ８，９Ｇ９不与西德分离物反应。属于１ｇＧ３的单抗具有与Ａ旦白结合的特性。     

1992－1993年BYDV株系监测研究

１９９２－１９９３年ＢＹＤＶ株系监测研究周广和，杜志强，钱幼亭（中国农科院植保所北京１０００９４）监测大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）株系类型及其分布、主流株系及其年度间差异，是大麦黄矮病（ＢＹＤ）流行学研究的重要内容，也是鉴定筛选麦类种质资源抗耐病性，培育...     

灰斑古毒蛾核型多角体病毒结构多肽及核酸的研究

多角体蛋白结构多肽分析结果表明，ＯｅＮＰＶ多角体中可能有碱性蛋白酶存在；纯化病毒粒子ＳＤＳ－ＰＡＧＥ胶板用考马斯亮蓝和银染法分别检出１８和２２种多肽，分子量范围１．０８×１０４～１２．２×１０４Ｄ，其中５种主要多肽；核衣壳检出５条多肽，主要多肽分子量为３１０００±６５０Ｄ；ＰＡＳ法未检出ＯｅＮ－ＰＶ各结构多肽中有糖蛋白存在；ＯｅＮＰＶ－ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ、ＨｉｎｄⅢ、ＢａｍＨＩ单酶解分别产生９、１２、１０个片段，经ＥｃｏＲＩ／ＨｉｎｄⅢ双酶解产生２０个片段，求得ＯｅＮＰＶ－ＤＮＡ的平均分子量为６５．８×１０６Ｄ，ＯｅＮ－ＰＶ－ＤＮＡ大多呈缠绕卷曲线形分子，少数为环状分子，平均长度１９．７μｍ。     

黄瓜花叶病毒运动蛋白基因及其缺失突变体在大肠杆菌中的表达和表达产物的纯化

利用ＣＭＶＦｎｙ 株系ＲＮＡ３ 全长ｃＤＮＡ 克隆, 构建了运动蛋白（ＭＰ） 基因５′端缺失突变体和３′端缺失突变体的原核表达载体。ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ 分析表明, 经ＩＰＴＧ 诱导, ＭＰ 基因及其２ 种缺失突变体均能在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３） ｐＬｙｓＳ中高效表达。利用分离包含体的方法, 提纯了全长的及Ｃ 端缺失的ＭＰ。光密度扫描分析表明, 提纯产物的纯度达９６ ．６ ％ 。     

利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌——吸水链霉菌应城变种的研究

利用同源菌株融合改良农抗５１０２产生菌——吸水链霉菌应城变种的研究ＳＴＲＡＩＮＩＭＰＲＯＶＥＭＥＮＴＯＦＡＮＴＩＢＩＯＴＩＣ５１０２ＰＲＯＤＵＣＩＮＧＳＴＲＥＰＴＯＭＹＣＥＳＨＹＧＲＯＳＣＯＰＩＣＵＳＶＡＲ．ＹＩＮＧＣＨＥＮＧＥＮＳＩＳＢＹＰＲＯＴＯ...     

应用基因工程创造抗黄矮病毒转基因小麦新种质

应用花粉管通道法和基因枪法将大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系外壳蛋白基因导入小麦栽培品种，获得了抗大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的转基因小麦株系（文献检索证明世界上无任何其它抗病毒转基因小麦报道）。转基因植株经ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测，证明ＣＰ基因可稳定遗传到Ｔ３代；经Ｗｅｓｔｅｒｎ测定，证明ＣＰ基因在转基因小麦中已经得到表达；经带毒蚜温室和田间人工接种试验，获得了一些抗病性明显的后代，并得到了ＥＬＩＳＡ验证     

应用基因工程创造抗黄矮病毒转基因小麦新种质

应用花粉管通道法和基因枪法将大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系外壳蛋白基因导入小麦栽培品种，获得了抗大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的转基因小麦株系（文献检索证明世界上无任何其它抗病毒转基因小麦报道）。转基因植株经ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测，证明ＣＰ基因可稳定遗传到Ｔ３代；经Ｗｅｓｔｅｒｎ测定，证明ＣＰ基因在转基因小麦中已经得到表达；经带毒蚜温室和田间人工接种试验，获得了一些抗病性明显的后代，并得到了ＥＬＩＳＡ验证     

大麦黄矮病毒侵染玉米幼苗的初步研究

用大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）的混合毒原及分离的４种株系,分别在温室和田间接种不同玉米品种幼苗。结果表明：ＢＹＤＶ的ＲＰＶ（缢管蚜株系）和ＲＭＶ（缢管长管蚜株系）侵染玉米幼苗,其症状以细条点症为主,很少产生红叶症。在温室内潜育期为２９～３４ｄ,田间潜育期较短,为１７～２１ｄ。ＢＹＤＶ侵染玉米可造成轻度矮化,且不同玉米品种苗期对ＢＹＤＶ的抗性也存在差异。     

几株真菌代谢产物对小菜蛾和菜青虫的杀虫效果

几株真菌代谢产物对小菜蛾和菜青虫的杀虫效果①姚丽娟（浙江省科学院亚热带作物研究所，温州３２５００５）ＩＮＳＥＣＴＩＣＩＤＡＬＥＦＦＩＣＡＣＹＯＦＳＥＶＥＲＡＬＳＴＲＡＩＮＳＯＦＦＵＮＧＡＬＭＥＴＡＢＯＬＩＴＥＴＯＤＩＡＭＯＮＤＢＡＣＫＭＯＴＨＡＮＤＣ...     

胚轴切断法诱导棉花抗棉铃虫及其生化机制研究

诱导抗虫棉株对棉铃虫营养代谢功能的影响表明,胚轴切断法结合假单胞杆菌（Ｄ－２２５１）诱导处理的棉株可使棉铃虫相对生长率（ＲＧＲ）、相对取食量（ＲＣＲ）和近似消化率（ＡＤ）明显降低,分别降低２２．９５％、２６．１２％和２７．２３％,仅用胚轴切断法处理的棉株可使ＧＲＧ、ＲＣＲ和ＡＤ分别降低１７．２５％、２１．４４％和４．０９％。对诱导处理棉株体内植物多元酚和抗虫萜烯类的测定结果表明,经过胚轴切断法后,     

不同类型的稻田中镰刀菌对螟虫的感染率调查

不同类型的稻田中镰刀菌对螟虫的感染率调查黄运霞，李华，黄荣瑞（广西农科院植保所，南宁５３０００７）ＩＮＶＥＳＴＩＧＡＴＩＯＮＯＮＴＨＥＰＡＴＨＯＧＥＮＥＣＩＴＹＯＦＦＵＳＡＲＩＵＭＳＰＰ．ＯＮＴＨＥＯＶＥＲＷＩＮＴＥＲＩＮＧＲＩＣＥＢＯＲＥＲＩＮＴＨ...     

应用直接免疫荧光法检测猪流行性腹泻病毒的研究

用适应于Ｖｅｒｏ、Ｐｋ１５等传代细胞株生长繁殖的ＰＥＤＶ—Ｇ１株建立直接免疫荧光法。用该法检测４头人工发病仔猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ），在２０ｈ、３６ｈ、４８ｈ及７２ｈ分别取小肠粘膜压片，各６个样品，合计２４个样品，均能检出ＰＥＤＶ。用该方法检测来自有严重腹泻、呕吐和死亡的６个猪场１５５份仔猪肠粘膜样品，检出率为５２％（８１／１５５），并用血清中和试验检测该６个猪场的ＰＥＤ抗体，证实被ＰＥＤＶ感染过。同时，应用哈尔滨兽研所的荧光抗体方法比较，阳性符合率达９５％（１９／２０），阴性符合率９０％（９／１０）。并不和猪传染性胃肠炎病毒、猪细小病毒、轮状病毒和大肠杆菌等发生交叉反应。证明该方法具有较高的准确性和特异性     

杆状病毒在微载体培养细胞中的增殖特性

杆状病毒在微载体培养细胞中的增殖特性惠丰立彭建新陈曲侯（南阳师范高等专科学校生物系，南阳４７３０６１）（华中师范大学昆虫所，武汉４３００７０）ＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＰＲＯＰＡＧＡＴＩＯＮＯＦＢＡＣＵＬＯＶＩＲＵＳＩＮＭＩＣＲＯＣＡＲＲＩＥＲＣＥＬＬＣＵ...     

十字花科蔬菜CMV类群与株系划分初步研究

陕西主要菜区十字花科蔬菜上的ＣＭＶ分为５个类群。其中的Ａ类群侵染十字花科植物为主，可区分为轻花叶、中度花叶和重花叶３个株系。当前田间发生以轻花叶株系为主，占６９．９％。     

Ca2+对水分胁迫下小麦诱导蛋白产生的影响

水分胁迫及ＡＢＡ处理可诱导丰抗８号小麦幼苗及其悬浮培养细胞中４４．２ＫＤ蛋白亚基的产生或大量合成。高浓度的Ｃ＾２＋通道阻塞剂处理丰抗８号小麦幼苗,可明显抑制水分胁迫诱导产生的４４．２ＫＤ蛋白亚基的大量合成,而悬浮培养细胞中,２０μＭ的异博定处理就可显著抑制由ＡＢＡ及ＡＢＡ＋ＰＥＧ所诱导的蛋白亚基含量的提高,说明Ｃａ６２＋可能参与了干旱信号在胞内的传递过程;     

人工饲养七星瓢虫越冬代成虫可以去掉雄虫的研究

人工饲养七星瓢虫越冬代成虫可以去掉雄虫的研究刘贺昌，秦兰平（河北农业技术师范学院，昌黎０６６６００）ＡＲＴＩＦＩＣＩＡＬＦＥＥＤＩＮＧＴＨＥＩＭＡＧＯＳＯＦＯＶＥＲＷＩＮＴＥＲＩＮＧＧＥＮＥＲＡＴＩＯＮＯＦＦＥＭＡＬＥＬＡＤＹＢＩＲＤＳＷＩＴＨＯＵＴ...     

福建省葡萄病毒病的调查和研究

１９９０～１９９２年作者对福建省葡萄产区进行了抽样调查，发现该省约３１％的果园有葡萄扇叶病（ＧＦＬＶ）和葡萄卷叶病（ＧＬＲＶ）。在调查的１１３００株葡萄中（６０２亩），ＧＦＬＤ株发病率为１３．２７％，造成葡萄减产２７．２％；ＧＬＲＶ株发病率为７．３％，减产２１．５％。病株表现为不同程度的种性退化，生长赢弱、停滞，果实品质下降，果粒成熟不齐。     

防治小麦赤霉病微生物菌株的筛选与利用

通过微营养培养分离拮抗菌和淀粉发酵法分离营养竞争性菌株，共分离到１３９个菌株，其中拮抗性菌株１２３个（１１８个细菌，５个放线菌）营养，竞争性菌株１６个（３个酵母菌，１３个细菌）。通过离体试验，３０个拮抗菌仍表现出明显的防治效果，占总数的２１．６％。经温室试验测定，９个菌株防治小麦赤霉病效果达７０％以上，占总数的６．５％。经大田小区只有ＹＮ１、ＧＪ６、Ｙ－１２等３个菌株分别表现出６７．６％、６４．９     

几种生物制剂拌种防治棉花病害效果试验

几种生物制剂拌种防治棉花病害效果试验刘学堂，宋小轩，李玉奎，李为（中国农业科学院棉花研究所，河南安阳４５５１１２）ＥＦＦＩＣＡＣＹＯＦＳＥＶＥＲＡＬＢＩＯＣＯＮＴＲＯＬＡＧＥＮＴＳＵＳＥＤＡＳＳＥＥＤＤＲＥＳＳＥＲＦＯＲＣＯＮＴＲＯＬＬＩＮＧＣＯＴＴ...