茶树组织培养中外植体褐化控制的研究

为了控制茶树外植体在组织培养过程中的褐化现象,从外植体表面消毒时间、抗氧化剂和吸附剂的使用、琼脂浓度和pH值的高低进行了综合性比较试验。结果表明:外植体表面消毒时间以6 min为宜;外植体接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+GA31 mg/L+核黄素0.02 g/L的培养基上,琼脂浓度为5.0 g/L,pH值为5.6,外植体生长状况良好,褐化率由57%下降为13.3%。     

植物组织培养中外植体褐变研究进展

对导致植物组织培养中外植体褐变的主要影响因素进行了系统的分类和总结并简述了防止和减少褐化的相应途径以及非酶促因素对组培中外植体褐变的影响,旨在为该领域的深入研究提供系统的理论基础。最后对褐变研究的现实意义和应用产业化构想提出了见解。     

降低茶树组织培养中外植体褐化程度的研究

为降低茶树组培过程中外植体褐化程度,从外植体表面消毒时间、切割方式、转瓶间隔时间、培养基类型、激素配比、抗褐化剂和吸附剂的使用方面进行了综合试验.结果表明:表面消毒最适时间为7～8 min;接种外植体带腋芽叶片保留2/5,3 d转瓶1次降低褐化的效果较好; 经此处理的外植体培养在1/2MS +BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+Vc 1.0 g/L+AC 1.0 g/L的培养基中,生长良好,褐化率由86 %下降为41 %.     

茶树组织培养中外植体褐化的控制

研究了不同浓度的铁盐对茶树组织培养中褐化率的影响,结果表明,在0．50倍MS标准铁盐浓度下,茶树外植体褐化率较低,为40．5％,生长良好;在此条件下控制茶树组培褐化的最佳培养基配方为0．50倍标准铁盐浓度MS＋Na2S2030．50g／L＋AC0．50g／L。     

手掌参组织培养中外植体褐化的影响因素研究

为降低手掌参组培过程中外植体的褐化程度,从表面消毒剂和消毒时间、活性炭和VC的使用、暗培养、光照强度、转瓶间隔时间等方面对手掌参外植体的抗褐化方法进行了探索,以期为建立高效稳定的手掌参再生体系提供依据。结果表明:手掌参的芽部用75%酒精表面消毒20s→无菌水冲洗2次→用0.1%升汞消毒处理10min→无菌水冲洗6次→接种于MS+KT 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 1.0g/L+VC2.0mg/L培养基中→暗培养5～10d(3d转瓶1次)→2 000lx光照条件下培养,其生长良好,褐化程度大大减轻,褐化率由93.33%下降为48.28%。     

核桃组织培养中外植体褐变多酚氧化酶活性的控制

[目的]研究抑制核桃外植体多酚氧化酶（PPO）活性的方法,得到数学模型来达到精确控制褐变的目的,并且为核桃组织培养过程中控制褐变提供理论依据。[方法]以硫代硫酸钠（Na2S2O3）、硝酸银（AgNO3）、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为PPO活性抑制因子,设定为X1、X2、X3。通过三元二次回归组合设计建立回归方程,并用贡献率法判断三因子对方程的重要性,用降维法分析各单因子与指标之间的关系,了解各因子之间的互作关系。[结果]实测值回归方程为：y=0.162-0.101x1-0.015x2-0.331x3-0.047x1x2＋0.091x1x3＋0.029x2x3-0.026x12＋0.124x22＋0.100x32。Na2S2O3、AgNO3、PVP三因子在抑制核桃外植体PPO活性方面,以PVP作用最为突出,其次为Na2S2O3,再次为AgNO3。在不同的码值水平下,各因子间的交互作用有所变化。[结论]核桃组织培养过程中外植体褐变是影响核桃组培成功的一个主要因素。利用三元二次回归组合设计方法来设计试验因子的用量,更能提高试验结果的准确性和科学性。     

非洲菊组织培养抑制褐变现象的研究

为控制非洲菊组织培养中的褐变提供有效的解决方法,研究了不同外植体及抗氧化剂对非洲菊褐变现象的影响。试验结果表明,非洲菊幼嫩叶片、花蕾、花托和花梗等不同外植体中叶片的褐变程度最重,花蕾的褐变程度最轻。在非洲菊叶片组织培养时,接种前将外植体用100 mg/L Vc溶液浸泡1 h,再在以后的继代培养中加入200 mg/L PVP使褐变现象得到有效控制。     

核桃组织培养中外植体褐变的多元因子调控研究

在对核桃叶片诱导产生愈伤组织的最佳激素配比进行探讨的同时,对控制核桃外植体多酚氧化酶(PPO)活性的方法进行了研究。以硫代硫酸钠(Na2S2O3)、硝酸银(AgNO3)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为PPO活性抑制因子,探讨试验因子和多酚氧化酶活性之间的关系,且通过三元二次回归组合设计建立回归方程。用贡献率法判断三因子对方程的重要性,得出Na2S2O3、AgNO3、PVP三因子在抑制核桃外植体PPO活性方面,以PVP作用最为突出,其次为Na2S2O3,再次为AgNO3。     

植物组织培养中褐化现象的控制措施

外植体的褐变现象大大限制着植物无菌培养体系的建立和组培技术的发展。从预处理、消毒剂选择与消毒时间长短、培养基组分及形态的控制、抗褐变剂的使用、植物生长调节剂的使用及培养环境条件的控制等方面总结了近几十年来对于控制褐变现象的技术手段,并提出新技术的设想。     

大叶栎组织培养中外植体褐变的初步研究

[目的]分析大叶栎多酚类物质含量对初代培养外植体褐变的影响情况。[方法]将大叶栎外植体接种在添加不同浓度的活性炭和抗坏血酸的MS培养基上,观察其褐变致死情况。同时对大叶栎不同年龄、不同部位试样的多酚类物质含量进行测定,分析其对初代培养外植体褐变的影响,初步研究降低大叶栎初代培养外植体褐变的措施。[结果]大叶栎不同器官、不同部位的试样多酚类物质含量不同,多酚类物质含量与大叶栎初代培养外植体褐变呈极显著的正相关（r=0.899）,在培养基中添加1.0~3.0 g/L活性炭和0.1~0.3 mg/L抗坏血酸有利于降低大叶栎初代培养外植体的褐变,活性炭的效果略优于抗坏血酸。[结论]大叶栎初代培养外植体的褐变与多酚类物质含量密切相关。     

牛尾菜丛生芽诱导及再生体系研究

以牛尾菜顶芽为外植体,探讨不同浓度6-BA（0.5～5.0 mg/L）和NAA（0.1～1.0 mg/L）配比对丛生芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明,适宜丛生芽诱导的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋0.3%AC,丛生芽萌动早、无褐化,诱导率为75.0%;丛生芽增殖最佳培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖系数为4.2;生根最佳培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为87.0%,根较粗壮,生根数4～7条,根平均长度为1.2 cm;在混合基质营养土、木屑、黄泥（1∶1∶2）中,幼苗移栽成活率达80.0%以上。     

牛尾菜的资源利用与研究现状

综述了牛尾菜的形态特征、分布与生长习性、利用价值、栽培方法以及牛尾菜的研究现状和存在问题,为进一步引种驯化,人工栽培提供理论依据。     

遮阴对牛尾菜光合特性的影响

[目的]研究遮阴对牛尾菜（Smilax riparia A.DC）光合特性的影响。[方法]以牛尾菜为试验材料,根据其原生环境的特点,进行遮阴栽培,研究光合参数日变化规律。[结果]遮阴能够降低叶片温度,但差别不明显;随着遮阴程度的增加,气孔阻力增加;适度遮阴使细胞间CO2浓度减少;不同遮阴处理下蒸腾速率的趋势基本相同,但各处理在同一时间蒸腾速率的值不同;遮阴增加了净光合速率。[结论]该研究可为人工栽培牛尾菜提供理论依据和技术支持。     

罗田铁菱角乙醇提取物抑菌作用的研究

用不同浓度的罗田铁菱角(小果菝葜)乙醇提取物对4种细菌、1种酵母菌和1种霉菌进行抑菌实验。结果表明,铁菱角乙醇提取物对金黄色葡萄球菌、苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.120、.160、.48和0.42 g/12 ml培养基,提取物对产黄青霉和啤酒酵母的生长无明显抑制作用。该研究结果对进一步综合开发利用大别山地区菝葜属植物资源具有重要意义。     

培养基组成对桔梗组织培养的影响

以MS和N6为基本培养基，配置不同激素种类和浓度，以桔梗的叶片和茎段为外植体，比较培养基组成对桔梗组织培养的影响．结果表明：基本培养基的组成和2，4-D浓度对桔梗组织培养的影响较大，以N6为基本培养基的培养效果明显好于MS；低浓度2，4-D的培养效果明显好于高浓度的2，4-D；以叶片为外植体的培养效果明显好于茎段．因此，在桔梗组织培养中以N6为基本培养基，叶片为外植体，而生长素则以NAA或IAA来代替2，4-D，能够提高桔梗组织培养的效率．     

桔梗(Platycodon grandiflorum (Jacq.)A.DC.)的组织培养和植株再生

为了建立桔梗(Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.)的组织培养快速繁殖体系,以桔梗的幼茎和幼叶为外植体,进行愈伤组织及再生芽的诱导。研究结果表明,幼茎较容易脱分化与再分化,发现3种激素组合中6-BA、2,4-D和NAA,MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L为最佳的愈伤组织诱导及芽再生培养基;在3种生长素组合中,IAA、IBA和NAA分别诱导,1/2 MS+NAA 0.1mg/L为最佳,其生根率90%以上。     

杂交相思组织培养研究初报

【目的】筛选杂交相思组织培养不同培养阶段的培养基配方,为实现杂交相思工厂化育苗提供技术参考。【方法】用杂交相思嫩茎为外植体,探究生长调节剂6-BA、NAA、IBA对其诱导出芽、继代增殖和诱导生根的效果。【结果】在不添加6-BA的情况下,添加0.2mg/LNAA时芽诱导率为60.0%,当添加0.2mg/L的6-BA后,诱导率为42.0%。当NAA为0~0.5mg/L时,随着6-BA的增加,增殖系数随之增加,6-BA为0.8mg/L时,增殖系数为4.2;当6-BA为1.0mg/L以上时,继代苗的增殖系数为1.0。以改良MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下添加0.5、1.0mg/L的IBA生根诱导率分别为17.5%、24.0%;以改良1/2MS为基本培养基,在NAA1.0mg/L的条件下,添加0.5mg/L的IBA生根率为91.7%,当添加IBA为1.0mg/L时,生根率降到50.0%;生根苗移栽基质以黄心土与河沙或蛭石混合较好,移栽成活率在85.0%以上。【结论】改良MS＋NAA0.2mg/L培养基是较适宜芽诱导的培养基;改良MS＋6-BA0.8mg/L＋NAA0.5mg/L培养基较利于继代苗的生长;改良1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L培养基较改良MS培养基有利于诱导生根。     

菝葜属圆锥菝葜组的RAPD分析及系统发育研究初报

利用随机扩增多态DNA(RAPD)分析技术,选取13个10bp长度的随机引物,对菝葜属圆锥菝葜组的6种菝葜及其近缘种进行了DNA多态性研究,对扩增产物用DPS2000可变类平均法进行聚类分析.结果表明:①该组植物DNA的随机引物扩增多态性较丰富,13个引物共得到273个条带,组内种间表现出较近的遗传距离,体现出具有共同祖先的特征;②同种不同个体具有相对一致的条带,也最早聚合,表明RAPD在种内是相对稳定的,具有一定的系统学意义;③海南岛产的材料具有一定的独特性,值得进一步研究;④马达加斯加的菝葜(Smilaxanceps)和外类群薯蓣科的薯蓣、百合科的油点草总是首先聚合在一起,表明了马达加斯加菝葜的独特性,以及在分子水平体现的共同祖征.也说明菝葜的起源可以追溯到地球板块分离以前.在板块分离后,该种菝葜在马达加斯加独立生长,保留了更多与其他近缘单子叶植物的祖先性状,而保留在亚洲大陆的其它菝葜种则不断演化,出现了DNA结构上的分化,表现出与薯蓣、油点草较低的同源率;⑤RAPD在菝葜属的分类上有一定的应用前景.     

白兰花组织培养技术的初步研究

以白兰花半木质化的侧芽为外植体,用两种灭菌剂配合使用比单一使用效果要好,污染率从100%下降到20%以下;最佳芽诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+KT0.5 mg/L+椰子水5%+蔗糖30g/L+琼脂5.8 g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.1mg/L+GA30.1mg/L+蔗糖6%+琼脂粉5.8g/L.     

桔梗漂浮板育苗技术的研究

桔梗种子播种在漂浮板上,进行不同营养液配方试验,测定幼苗生长状况。结果表明,在斯泰纳营养液中培养35d的幼苗,叶片平均值为5片,茎长平均值为3.42cm,根长平均值为7.44cm,根系活力平均值为157.98μg.g-1.h-1,与对照组相比有显著性差异。