首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
不同培养基对炭疽芽胞苗芽胞存活率的影响庞文华(青海省兽医生物药品制造厂西宁,810003)我厂用2%蛋白陈水生产无荚膜炭疽芽胞苗已有十多年历史。89年经中监所抽检中发现我厂871206、871208两批苗保存一年后活芽胞数已低于《规程》标准。为查找原...  相似文献   

2.
1973年兰州厂采用2%鱼粉蛋白胨水作培养基,用通气培养方法可获得3.4亿/ml—9亿/ml的芽胞液。这一生产方法是将无毒炭疽芽胞苗的原苗生产,从手工业式的小生产方式进入现代化大生产方式的重大改革。我厂重复了兰州厂的工作并在研究通气培养过程中,对芽胞的生长发育情况进行了  相似文献   

3.
1973年兰州厂采用2%鱼粉蛋白胨水作培养基,用通气培养方法可获得3.4亿/ml—9亿/ml的芽胞液。这一生产方法是将无毒炭疽芽胞苗的原苗生产,从手工业式的小生产方式进入现代化大生产方式的重大改革。但是,这一方法还是有很多潜力可挖的,这就  相似文献   

4.
为了解炭疽芽胞苗对牦牛的免疫效果,采用ELISA试验测定炭疽芽胞苗免疫牦牛的抗体水平,结果表明:炭疽芽胞苗对牦牛的免疫效果很好,免疫30d的几何平均抗体效价为706,最高达1:2560。  相似文献   

5.
1959年前农业部兽医生物药品监察所曾在试验研究简结集第二辑,报导了炭疽芽胞苗芽胞含量与免疫力的关系试验。用已在普通冰库保存两年无毒炭疽芽胞苗及第Ⅱ号炭疽芽胞苗,先作活芽胞计数,然后用40%甘  相似文献   

6.
芽胞杆菌作为微生态制剂.有人称其为超乳酸菌,是一种好氧生长的、可形成芽胞的革兰氏阳性细菌。在芽胞杆菌属中除炭疽杆菌和个别蜡样芽胞杆菌有致病性外.其余皆为非致病菌。多种芽胞杆菌已在工业化酶和氨基酸生产中得到广泛应用。  相似文献   

7.
炭疽是由革兰氏阳性炭疽杆菌引起的人畜共患的急性、热性、败血性传染病。刚察县从1990—2003年14年中。全县牦牛共注射无毒炭疽芽胞苗166.56万头/份,,平均年免疫密度71.7%。虽然经过疫苗的注射,但在1998年7月份,泉吉乡留在冬季草场的162头奶牛中有59头奶牛突然发生炭疽病,死亡  相似文献   

8.
炭疽(Anthrax)是由炭疽芽胞杆菌(Bacilus anthracis)引起的一种人畜共患烈性传染病,易感动物主要是牛、马、羊、驴等草食动物。人类主要是由于接触患病动物,进食感染病畜肉尸、剥皮、吸入含炭疽芽胞的尘埃,接触污染的皮毛等而感染本病。由于炭疽杆菌在有充足的氧气和适当的温度(25~30℃)下能形成对外界环境具有坚强抵抗力的芽胞,而造成外界环境长期、广泛的污染,形成长久的疫源地,危害极大。2004年10月民和县发生一起牛炭疽,并造成人的感染发病。现报告如下。  相似文献   

9.
炭疽(Anthrax)是由炭疽芽胞杆菌(Bacilus anthracis)引起的一种人兽共患烈性传染病,易感动物主要是牛、马、羊、驴等草食动物,人类主要是由于接触患病动物,进食感染病畜肉尸、剥皮、吸入含炭疽芽胞的气溶胶或尘埃,接触污染的皮毛等而感染本病。由于炭疽杆菌在有充足的氧气和适当的温度(25~30℃)下能形成对外界环境具有坚强抵抗力的芽胞,而造成外界环境长期、广泛的污染,  相似文献   

10.
[目的]为了提高巨大芽胞杆菌的芽胞形成率及芽胞数量,为巨大芽胞杆菌芽胞制剂的产业化生产提供理论依据。[方法]通过单因子试验及正交试验对巨大芽胞杆菌JD-2发酵培养基和培养条件进行了研究。[结果]最适培养基组成为:玉米淀粉10.0g/L,蛋白胨5.0g/L,酵母膏5.0g/L,NaCl5.0g/L,CaCO31.0g/L,MgSO4·7H2O0.5g/L。确定最佳培养条件为:接种后起始芽胞浓度控制在106CFU/mL,初始pH值为7.0,培养温度为30℃,200r/min摇瓶培养,250mL三角瓶中最适装液体积为25mL。在15L自动发酵罐中扩大培养,控制溶氧在30%以上,培养22h,菌体浓度可达3.50×109CFU/mL,芽胞数量可达3.40×109CFU/mL,芽胞率达97.2%。[结论]试验获得的最佳培养条件可进一步应用于生产实际。  相似文献   

11.
用豆腐黄浆水通气培养炭疽芽胞苗庞文华(青海省兽医生物药品制造厂,西宁,810003)根据有关资料介绍,豆腐黄浆水中含有丰富的碳水化合物、蛋白质和多种微量元素。吉林生物制药厂王洪图等利用黄浆水消化汤制造禽霍乱菌苗成功。笔者在1989年3~4月份,收集制...  相似文献   

12.
炭疽是由芽胞杆菌科(Bacillaceae)芽胞杆菌属(Bacillus)炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)引起的一种人畜共患的急性、热性、烈性、败血型传染病。其特征是以突发高热,可视黏膜发绀和天然孔出血,死后血液凝固不良,尸僵不全,皮下和浆膜下结缔组织出血性胶样浸润和脾脏急性肿大。为切实加强对牛羊炭疽的防控工作,现将近15年来青海省该病的流行情况调查报道如下。  相似文献   

13.
蜡样芽胞杆菌BC983的鉴定及生态效应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从健康鹿的粪便中分离到一株需氧的产芽胞革兰氏阳性大杆菌,经生理生化鉴定确定为蜡样芽胞杆菌(Baciluscereus)。小鼠腹腔感染25亿菌不致死。给育成鹿口服10亿菌无异常反应。该菌的芽胞能耐受100℃30分钟煮沸。实验确定该菌在7%的氯化钠、40%的牛胆汁中生长,生物夺氧试验表明,该菌能争夺环境中的氧,促进厌氧菌生长,用8亿活菌给育成鹿口服治疗大肠杆菌腹泻,治愈率为916%,据此,该菌可作为生态菌用于预防和治疗动物的细菌性腹泻病。  相似文献   

14.
炭疽(Anthrax)是由炭芽胞杆茵(BaciIIus anthracis)引起的一种人畜共患烈性传染病,易感动物主要为牛、马、羊、驴等草食动物。人类主要是由于接触患病动物、进食病畜肉尸、剥皮、吸入含炭疽芽胞的尘埃,接触污染的皮毛等而感染本病。由于炭疽杆茵在有充足的氧气和适当的温度(25~30℃)下能形成对外界环境具有坚强抵抗力的芽胞,污染后能形成持久的疫源地,危害极大。1炭疽病状1.1该病以羊最易感染,常发生最急性炭疽,表现为突然眩晕,摇摆、磨牙、全身痉挛、天然孔有时出血,很快倒地死亡。1.2牛的感染率高,感染后病牛可视黏膜呈蓝紫色,体温急剧…  相似文献   

15.
在我国对家畜炭疽病的预防,使用兩种芽胞苗,一种是巴斯德氏第Ⅱ炭疽芽胞苗,一种是無毒炭疽(不形成莢膜的變型)芽胞苗,这兩种芽胞苗,在我國使用已有多年歷史。解放后隨着獸医事業的开展,兩种芽胞苗在國內使用更為普遍,且已收到良好效果。但因其有效免疫期尚未经系統的試驗確定,致在实地預防炭疽時,未能根據有效免疫持續期做有效合理的使用。為此我所於1953年与內蒙農牧部獸医处合作,於內蒙察哈尔盟商都鑲黄旗第二佐,利用牧貸組之羊隻進行試  相似文献   

16.
我厂生产羊大肠杆菌苗,历来用2%蛋白胨肉汤。为降低成本,一九八二年试用胰脏消化肉渣汤培养基,生产羊大肠杆菌苗三批,另用2%蛋白胨肉汤作对照, 同时进行安全及效力检验,均一次通过,全部合格。现将试验情况报告如下。一、胰脏的处理及消化汤制造:用猪、牛、羊胰脏均可,去脂肪,经绞肉机绞碎,用95%酒精2份,胰脏1份浸泡在密封容器内,保存于0℃至15℃室内待用。若即用不需要酒精泡,可直接用胰乳糜进行消化。  相似文献   

17.
无毒炭疽芽胞苗生产工艺,历来采用固体培养基培养芽胞。工序繁杂。大扁瓶笨重,操作困难。生产期长,每年生产1~2千万毫升,往往拖延3—4个月之久。有时因芽胞形成不良,致使成批培养基报废。我厂党委在毛主席革命路线指引下,为适应当前生产需要,提出要对上述产品进行  相似文献   

18.
本试验选用文献中介绍的几种可用于杀灭炭疽芽胞的化学药剂,对炭疽芽胞的敏感性进行了试验,以找出一种较为理想的杀芽胞药剂。现报告如下:一、材料及方法1.试剂①5%甲醛水溶液。②1%碘液(碘2克加75%酒精100毫升、用生理盐水稀释成所需浓度);③0.5%碘液(配法同上);5%过氧化氢水溶液;⑤0.2%氯化汞水溶液;⑥2%高锰酸钾溶液;⑦灭菌生理盐水(对照用)。2.菌液实验室保存的强毒炭疽杆菌,接种普通琼脂斜面,37℃培养24—72小时,涂  相似文献   

19.
从感染捻转血矛线虫山羊的直肠内取粪便,分离出虫卵,置单克隆板孔中,再往各孔中加入系列浓度的涂林吉(苏云金)芽胞杆菌(YBT-1953)伴胞晶体毒素溶液,置25℃培养24h。结果表明,当伴胞晶体毒素总蛋白为120μg/mL时,虫卵死亡率为99.4%,0.6%未死的虫卵孵出的第1期幼虫也因毒素的作用而全部死亡。本研究表明,涂林吉芽胞杆菌(YBT-1953)伴胞晶体蛋白对捻转血矛线虫虫卵具有较强的毒力。  相似文献   

20.
1无荚膜炭疽芽胞苗 该品系用无荚膜炭疽弱毒菌株,经培养繁殖形成芽胞后,加30%甘油蒸馏水制成的芽胞混悬液,每毫升约含2000万个芽胞。于2~15℃干燥、凉暗处保存,有效期为2年。本菌苗静置时为白色或微黄色透明液体,瓶底有少量灰白色沉淀,振摇后成微浑浊淡乳白色混悬液。用来预防炭疽,可用于除山羊以外的各种动物。一般于注射后14天产生免疫力,免疫期1年。大动物注射于颈部或肩脚后缘的皮下,绵羊注射于颈部或后腿内侧皮下,猪注射于耳根或后腿内侧皮下。1岁以上的大动物注射1毫升,绵羊、猪等中小动物和1岁以下的大动物注射0.5毫升。注射后,可能有1~3天的体温升高反应,也有的在注射局部引起核桃大小肿胀,均属正常现象,3~10天即可消失。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号