黄花倒水莲组培快繁育苗技术研究

为加快现代林业的发展,在保护好原生态环境下大力发展黄花倒水莲的综合经济效益,对黄花倒水莲组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.5 mg/L,2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L,0.2 mg/L有利于丛生芽的诱导和增殖;添加6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L适合丛生芽的继代增殖培养;添加IBA 0.5 mg/L和NAA 0.1 mg/L有利于小苗生根和植株生长;移栽苗的成活率达90%以上。     

黄花倒水莲抗疲劳抗应激作用的试验研究

[目的]探讨中药黄花倒水莲（Polygala fallax Hemsl.）的抗运动性疲劳和抗应激作用。[方法]采用SPF级昆明雄性小鼠作为试验对象,设立黄花倒水莲低（5 g/kg）、中（10 g/kg）、高（20 g/kg）剂量组和阴性对照组。适应性饲养7 d后,每天固定时间内用黄花倒水莲水煎液给各剂量组小鼠灌胃,阴性对照组给予生理盐水,连续14 d。末次给药1 h后分别对小鼠进行负重游泳试验、耐缺氧试验、耐低温试验以及耐高温试验,并统计各试验中小鼠的平均存活时间。[结果]黄花倒水莲能够显著延长小鼠在负重游泳试验、耐缺氧试验、耐低温试验、耐高温试验中的存活时间（P〈0.01）;且随着黄花倒水莲水煎液浓度的增大,小鼠的存活时间也相对延长,呈剂量-反应关系。[结论]黄花倒水莲具有一定的抗运动性疲劳和抗应激作用。     

黄花倒水莲种子育苗主要技术探讨

本文探讨黄花倒水莲种子育苗的主要技术。分析不同GA3处理种子发芽率、不同经营密度及不同遮荫处理的苗木质量。系列试验表明：GA3处理对黄花倒水莲种子发芽率有明显作用,可以提高种子发芽率, 以GA3浓度100mg/L浸种5h为好;经营密度以株行距10cm×15cm较为合适。高径生长较协调,合格苗率高,根系较发达。遮荫处理可以提高苗木质量。遮荫度以50%为好。     

黄花倒水莲的开发利用价值与栽培管理技术

由于轻基质的育苗基质保水保肥性好,养分平衡,移植后幼苗生长快,同时黄心土对根系与土壤的密接性能好,拌入的钙镁磷肥有促根作用,移植后幼苗根系很快就能吸收到水分并长出新根。     

药用花卉黄花倒水莲盆景栽培技术

黄花倒水莲因其药用价值高,在市场上受追捧,可应用于盆景栽植、庭院摆放、园林绿化。通过对黄花倒水莲盆景的生长习性、药用价值及栽培管理技术的研究,旨在为黄花倒水莲盆景养护提供技术参考,提高其观赏性和药效性,为黄花倒水莲盆景健康、持续、快速发展提供借鉴。     

马尾松与黄花倒水莲复合经营技术研究

研究在现有马尾松林中采取间伐方式释放空间,在林内套种黄花倒水莲经营技术。试验结果表明,培育马尾松大径材的同时,兼营黄花倒水莲的主要技术是保留上层马尾松450～750株/hm²,选择较高立地等级的林地,采取块状整地,适当使用基肥,加强抚育管理,可以提高黄花倒水莲生长量,而且马尾松单株增长量明显提高,生长环境适宜培育大径材。     

‘黄花倒水莲’离体快繁技术研究

【目的】研究并建立‘黄花倒水莲’离体快繁技术体系.【方法】以‘黄花倒水莲’嫩茎为外植体,经不同方法消毒后,接种于MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L的培养基中诱导不定芽发生,继而将不定芽接种在附加不同种类及浓度外源激素的培养基进行培养,根据增殖和生根情况,筛选适宜的‘黄花倒水莲’增殖及生根培养基;然后将生根试管苗移栽于不同的基质中,依据成活率,确定其最佳炼苗基质.【结果】用75%酒精消毒10s,0.1%升汞消毒15min获得了较好的消毒效果,污染率低至3.15%;适宜‘黄花倒水莲’增殖的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.05mg/L,增殖系数为5.50;在1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.3mg/L+0.2g/L活性炭的生根培养基中,其生根率可达96%;‘黄花倒水莲’试管苗炼苗的最佳基质为红壤∶腐殖土∶珍珠岩=1∶1∶1,成活率为94.5%.【结论】成功建立了‘黄花倒水莲’离体快繁技术体系.     

莲组织培养研究进展

通过从外植体的选择与消毒、培养基及其激素水平等方面综述我国莲组织培养的研究进展,并指出该技术当前主要存在污染率高和繁殖系数低这2个问题,以期为提高莲组织培养水平提供理论依据。     

转子莲的繁殖研究

对转子莲的繁殖研究表明：转子莲因种子萌发率不高，不宜采用有性繁殖；扦插繁殖采用0．637mmol／L的LAA浸泡2～3min或2．548mmol／L的LAA速蘸对生根有明显促进作用；在转子莲的组培研究中，用叶或茎尖作外植体时，诱导愈伤组织的配方以MS 6-BA2．0mg／L 2，4-D1．0mg／L或MS 6-BA2．0mg／L IBA1．0mg／L为好；继代增殖的培养过程中以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．5mg／L的配方处理较好；生根培养基配方的筛选以1／2MS M0．8mg／L的培养条件为好．     

三角梅组织培养外植体再生体系建立研究

以三角梅 (Bougainvilleaglabra)的带芽茎段、茎尖、叶片等营养器官为外植体进行组织培养 ,着重研究三角梅的最佳外植体类型 ,最佳培养基配方及植株再生的可能途径。研究表明 :①不同类型的外植体再生能力大小为 :茎段 >茎尖 >叶片 ;②初代培养最佳的诱导培养基为MS +6 -BA 1 0mg/L +IBA 0 5mg/L ;③继代培养丛芽增殖最佳培养基为MS +BA 2 0mg/L +IBA 0 1mg/L。     

TDZ在观音莲组织培养中的应用

[目的]研究TDZ及IBA2种植物生长调节物质在观音莲组培生产中的应用。[方法]以观音莲（Alocasia indica Schott）茎为外植体,通过改变培养基激素浓度及不同激素配比,比较它们对观音莲芽增殖和生根的影响。[结果]以MS＋3％蔗糖＋0．6％琼脂＋0．1mg／L肌醇为芽增殖基本培养基,pH5．6～5．8,0．20mg／LTDZ＋0．2mg／LIBA时取得了最大的增殖系数,在实际生产中两种激素浓度可以在O．2～0．4mg／L间变动。观音莲生根容易,在增殖培养时可见部分芽有根着生,以1／2MS＋1．5％蔗糖＋0．6％琼脂＋0．1mg／L肌醇为生根基本培养基,添加0．2mg／LIBA可以缩短生根时间,根系质量高,移栽容易成活。[结论]建立了更高繁殖系数的观音莲组培方法,为这一重要花卉的工厂化育苗提供了技术参考。     

观音莲的工厂化组织培养

以黑叶观音莲为材料，根据试管苗工厂化生产的特点，研究了器官发生的诱导和随后的继代培养过程中影响丛生芽增殖系数的几个因子的效应以及降低成本的途径。     

黄花蒿试管苗再生途径及多倍体诱发的研究

为建立黄花蒿品种改良及微繁殖技术体系，以黄花蒿嫩茎、叶为外植体，研究了蒿体培养、试管苗再生途径和多倍体诱发技术．结果表明，在只含6—BA的培养基上，外植体愈伤组织通过胚状体途径发育成植株；2，4—D与6—BA配合使用时形成致密的愈伤组织，愈伤组织转入含细胞分裂素的分化培养基上培养，产生不定苗；带腋芽茎段培养在附加6—BA或KT培养基上，腋芽增殖快，可建立胶芽微繁体系；用0．05％的秋水仙碱溶液浸泡带芽点愈伤组织48h，诱发串达60％，并获得了2n＝4x＝36的多倍体试管苗．     

黄花补血草组织培养试验研究

通过对野生黄花补血草组织培养与快速繁殖的研究,得出：丛生芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg/L;丛生芽增殖的最佳培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA 0.1mg/L;在1/2 MS＋NAA 0.5mg/L培养基中培养健壮单芽4周内生根率达63%;瓶苗常规驯化后选用国产泥炭土炼苗成活率最高,为46%。     

黄花乌头组织培养研究试验

黄花乌头为毛茛科乌头属植物,分布于东北及河北等地,又被称为关白附。多年生草本,茎直立,花萼黄色或浅黄色,可用于园林绿化、盆载观赏及切花,具有较高的观赏价值。同时,它也是一种重要的中草药资源,在《本草纲目》《备急千金要方》等中都有记载,乌头属植物的地下部分入药后被称附子,可以用于治疗风湿、腰肌劳损、四肢麻木、疼痛、跌打损伤、中风瘫痪等症。黄花乌头的传统繁殖方法为播种或分株方式,周期长、数量少、浪费资源,所以使用组织培养方法进行黄花乌头的繁殖,具有较大意义和价值。     

大蕉组织培养研究初报

大蕉吸芽经诱导培养基MS 6—BA5．0mg／L NAA0．2mg/L诱导出不定芽后，接种于添加5种不同浓度细胞分裂素6—BA的增殖培养基上进行试验，结果表明，在2—4代的增殖培养中，MS 6—BA4．0mg／L NAA0．1mg/L培养基对大蕉不走芽分化作用较好，平均分化倍数为2．3倍，且不定芽分化正常；不定芽在MS NAA0．5mg／L IBA0．2mg／L培养基上进行生根培养，经1周后长出根；组培小苗在假植移栽中成活率在95％以上，且未出现变异苗。     

肉苁蓉组织培养的研究

为了探讨用组织培养的方法生产肉苁蓉药用成分的可行性，以肉苁蓉的茎片段、花为外植体进行了组织培养试验。结果表明，茎片段、子房外植体在添加2，4－D的培养基上诱导的愈伤组织分别呈块状、颗粒状，都为白色；而在添加KT的培养基上诱导的愈伤组织都呈颗粒状，黄绿色，添加KT，NAA的MT培养基对肉苁蓉愈伤组织的诱导及其生长效果最好。愈伤组织在从外植体母体上分割继代培养前，使愈伤组织与培养基接触培养15d后，有利于愈伤组织的生长。     

阳丰甜柿组织培养再生体系的建立

以阳丰甜柿(Diospyros kaki cv.Youhou)的带腋芽茎段为外植体,研究了植物生长调节剂及其浓度配比对其腋芽的诱导、增殖及生根的影响。结果表明,带芽茎段接种在1/2MS+1.0 mg·L^-1ZT+0.1 mg·L^-1IAA培养基培养4周后,腋芽诱导率为77.8%。将萌发的腋芽切成带芽茎段或单株转到1/2MS+1.0 mg·L^-1ZT+2.0 mg·L^-12ip+0.1 mg·L^-1IAA培养基继代培养,最高增殖系数可达4.1。在增殖培养中长至3 cm以上的芽转入1/2MS+0.75 mg·L^-1IBA的生根培养基中暗培养7 d后,转入光下培养30 d,生根率可达73.3%,平均生根数为3.6。该研究建立了阳丰甜柿离体再生体系,为其规模化生产提供了技术平台。     

香椿叶片组织培养和快繁技术的研究

研究了香椿叶片组织培养以及无菌苗的移栽技术.结果表明,MS 1.0 mg·L-1 BA 0.1 mg·L-1 KT 0.5 mg·L-1 NAA培养基对香椿叶片愈伤组织诱导的效果最佳,诱导率高达100%,诱导时间最短,仅为6d;MS 1.5 mg·L-1 GA3 1.0 mg·L-1 BA 0.5 mg·L-1 KT对香椿叶片分化出来的幼芽增殖效果最好,其增殖率高达63%;1/2MS 1.5 mg·L-1 IBA 30g蔗糖作为生根培养基最佳,生根率达到了89%.