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猪病毒病抗体及病原的检测及分析 总被引:2,自引:1,他引:1
[目的]研究猪场猪病毒病的抗体水平及感染情况,为猪病的防制提供理论依据。[方法]抽样采集各类猪只血液和组织样品,分别应用酶联免疫吸附试验(ELISA)、聚合酶链式反应(PCR)及反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法对猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)及猪圆环病毒病(PCV-2)的抗体、病原进行检测分析。[结果]结果表明,猪场存在CSF、PR野毒感染;PRRS免疫抗体水平不太理想,阳性感染率为3.3%~17.3%;PCV-2阳性感染率为0~9.6%。[结论]试验猪场病毒病,应采取完善的综合措施才能获得理想的效果。 相似文献
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间接血凝试验检测死产猪伪狂犬病抗体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
伪狂犬病(Pseudorabies)是多种家畜及部分野生动物共患的传染病。近年来,许多学者先后发现伪狂犬病毒(PrV)可通过猪胎盘屏障感染胎儿,引起流产死产。为弄清我省猪流产死产的主要病因,迅速确立诊断,我们试用间接血凝试验(IHA)检测死产猪的伪狂犬病病毒抗体,通过多次试验研究,获得了比较满意的结果,现将方法与结果作一报道。 相似文献
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[目的]研究高致病性猪蓝耳病(High pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome,HP-PRRS)疫苗对猪瘟(Classical swine fever,CSF)和猪蓝耳病(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)抗体水平的影响。[方法]采用ELISA方法检测3个猪场248份血清的猪瘟(CSF)和猪蓝耳病(PRRS)抗体,并对CSF抗体阻断率和PRRS抗体的S/P值进行多重比较。[结果]猪场A(没有免疫HP-PRRS疫苗)、猪场B和猪场C(都免疫HP-PRRS毒株JXA-1R疫苗)全群猪的CSF抗体阳性率分别为94.29%、53.93%和66.29%,其PRRS抗体阳性率分别为42.86%、91.01%和82.02%。猪场A、C母猪和全群猪的CSF抗体阻断率极显著高于猪场B(P0.01);猪场A的育肥猪和全群猪的CSF抗体阻断率显著高于猪场C。猪场B的母猪、后备母猪、育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值极显著高于猪场A、C(P0.01),猪场C的育肥猪、全群猪PRRS抗体S/P值显著高于猪场A(P0.05)。[结论]免疫HP-PRRS毒株JXA-1R疫苗可能引起猪群CSF抗体水平降低,PRRS抗体水平提高。 相似文献
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[目的]仔猪在14日龄接种蓝耳病毒疫苗,25日龄接种猪瘟疫苗,检测接种蓝耳病疫苗和猪瘟疫苗后的免疫合格率。[方法]采用猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒检测抗体表达量。[结果]猪蓝耳病疫苗免疫3 d后,6.7%免疫个体为抗体阳性,免疫7 d后,26.7%免疫个体为抗体阳性,免疫14 d后,85%免疫个体为抗体阳性,免疫后30 d 100%免疫个体为抗体阳性;猪瘟疫苗免疫3 d后,13%免疫个体为抗体阳性,免疫7 d后,40%免疫个体为抗体阳性,免疫14 d后,58.3%免疫个体为抗体阳性,免疫30 d后,83.3%免疫个体为抗体阳性。[结论]仔猪在蓝耳病疫苗免疫3 d后抗体效价最低,30 d后免疫效果很好,接种猪瘟疫苗3 d后抗体效价最低,仔猪不足以抵抗病毒侵袭,虽然蓝耳病疫苗和猪瘟疫苗接种后30 d,抗体水平都达到了农业部规定的70%的标准,但是猪瘟疫苗免疫效果不能达到100%理想效果。 相似文献
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对某中型集约化种猪场4年继发猪伪狂犬病疫情进行了追踪调查。疫病流行于带仔母猪舍,主要是7 ̄12日龄仔猪发病,1994年暴发流行时,窝发病率为43.7%,发病窝仔猪发病率为86.7%,病死率为93%。疫情平息后,对全场经产母猪接种过伪狂犬病疫苗。1995 ̄1997年在带仔母猪舍又继发流行,窝发病率分别为32%,34%和29%,其发病窝仔猪发病率和病死率较首发时低。 相似文献
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[目的]了解龙岩市某规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和免疫抗体水平。[方法]采用ELISA法对2010~2013年该场采集的种猪和育肥猪群的血清样品共1 217份进行猪伪狂犬野毒(gE)抗体和免疫(gB)抗体检测。[结果]种猪与育肥猪猪伪狂犬野毒总样品阳性率分别为13.5%和28.4%,其中60~100日龄的育肥猪总样品阳性率为5.2%,100~210日龄的总样品阳性率为42.1%;种猪伪狂犬免疫抗体总样品阳性率分别为92.2%,60~160日龄的育肥猪猪伪狂犬免疫抗体阳性率呈波动变化,血清样品总阳性率为50%。[结论]该猪场育肥猪群野毒感染率较种猪群高,且100日龄以后的育肥猪群野毒感染率较高,种猪群的免疫抗体水平高于育肥猪群,80~130日龄育肥猪免疫抗体水平较低。 相似文献
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为评价化学发光免疫分析法在临床检测猪伪狂犬病gB抗体中的适用性,将其与IDEXX公司ELISA抗体检测方法进行比对试验.对110份猪血清进行猪伪狂犬病gB抗体化学发光免疫分析法与ELISA法的检测.结果显示,以ELISA法为标准,化学发光免疫分析法检测猪伪狂犬病gB抗体的灵敏度、特异性、符合率分别为98.31%、100%、99.10%,Kappa=0.96,说明化学发光免疫分析法与ELISA法的符合率较高,且其操作步骤更简便,更省时,可以用于临床猪血清样品的猪伪狂犬病gB抗体的检测. 相似文献
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为了解河南省规模猪场猪伪狂犬病感染状况,2017—2020年连续四年对河南省规模养猪场猪伪狂犬病毒gE抗体和病原进行了检测。结果表明,2017—2020年,猪伪狂犬gE抗体平均个体阳性率分别为26.48%、28.88%、25.37%、20.30%,平均场群阳性率分别为55.48%、52.55%、51.14%、52.77%。种猪场猪伪狂犬gE抗体平均个体阳性率分别为25.19%、19.89%、20.94%、14.78%,整体呈逐年下降趋势;平均场群阳性率分别为44.65%、37.89%、40.74%、43.48%。,商品猪场猪伪狂犬gE抗体平均个体阳性率分别为27.27%、35.06%、27.86%、21.56%,平均场群阳性率分别为61.46%、60.77%、55.79%、54.36%,整体呈逐年下降趋势。从季节分布来看,春季、夏季、秋季、冬季规模猪场猪伪狂犬病病原平均个体阳性率分别为4.72%、0.53%、0.92%、1.90%,平均场群阳性率分别为14.53%、5.39%、5.41%、8.87%。可见,全省猪伪狂犬病防控形势复杂严峻,净化任务仍然较重。 相似文献
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为了探索合理的施肥技术,提高潜山县板栗种植效益,于2010—2016年进行板栗园施肥效益研究。试验结果表明,对于潜山县板栗园而言,最佳的施肥方案如下:花前肥(4月中下旬至5月中上旬)施用配制比例为1∶1∶1的菜籽饼肥+尿素+45%复合肥(15-15-15)2.0 kg/株、壮果肥(7月下旬至8月上旬)施用配制比例为1∶1的菜籽饼肥+45%复合肥(15-15-15)1.5 kg/株、生长期(6月)施用配制比例为1∶1的尿素+45%复合肥(15-15-15)2.0 kg/株。 相似文献
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通过对广西省某种猪场4447头基础公、母猪,进行猪伪狂犬病的清除净化。详细介绍清除净化措施的方法,步骤和清除结果,为有效清除猪群内猪伪狂犬病的显性及隐性感染猪,提高猪群的健康水平,保障种猪的质量,提供了较好的控制方法。 相似文献
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猪瘟PPA-ELISA和Dot-ELISA检测猪瘟抗体的比较及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
随着论断技术的快速发展,猪瘟的抗体检测方法也不断增多.血清中和试验、免疫琼脂扩散试验、对流免疫电泳、荧光抗体技术、聚合梅链式瓜等方法都已用于猪瘟的抗体检测,这些方法特异性强、敏感性高,但操作烦琐、费时,而且有些方法的技术和设备条件要求较高,在基层难以推广使用.尤其对于模化猪场大批样品的快速检测,更需要快速和操作简便的论断检测方法.酶免疫技术中的酶联免疫吸附试验(ELISA)被认为是目前检测猪瘟抗体较好的一种方法,该法简便、快速、敏感、特异快,并且试剂盒已商品化.因此我们选用了葡萄球菌A蛋白酶联免疫吸附试验(PPA-FLISA)和斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)技术在规模化猪场进行了抗体检测的比较试验和实际应用.现将试验情况报告如下. 相似文献
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于晓侠 《农业工程技术:农产品加工》2017,(14)
在一些大规模的养猪场内,猪伪狂犬病病毒感染的传播率非常高,针对这种情况,在系统研究了这种疫病的带毒状况和流行病学以及疫苗免疫状态,并结合血清学、分子生物学诊断方法,对种群猪狂犬病开展了一个试点净化,约定期限设为二年。两年的净化结束后,取得了显著的成效。猪群的猪伪狂犬病野毒抗体阳性率明显下降,从最初的22.6%下降到6.3%,大大提升了该试验点猪场的经济效益。 相似文献
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上海郊区某两猪场自1994年初起不断有少量仔猪死亡,经诊断为猪瘟持续感染(亚临床隐性感)。对发病舍的母猪和仔猪应用PPA-ELISA检测系统重点检测其血清猪瘟抗体水平,表明8.3%的母猪和相当数量的仔猪抗体郊价处于低水平状态。普查表明,在1158头母猪中OD值小于0.5的有57头,占4.92%。用4头份的猪瘟疫苗对抗体水平低的母猪进行强化免疫,一个月后检测其抗体效价;再用6头份的猪瘟疫苗对抗体效价 相似文献