H5N1亚型禽流感病毒起源及演化关系的探讨H5N1亚型禽流感病毒起源及演化关系的探讨

通过综述感染人类的H5N1亚型高致病性禽流感病毒起源及演化关系，表明感染人的A／Hongkong／97（H5N1）株及目前流行的高致病性禽流感病毒可能起源于禽源的A型流感病毒株（A／Goose／Guangdong／1／96）。自1996年以来，H5N1亚型禽流感病毒的基因型经Gs／Gd，A，B，C，D，E，V，W，）X0—X3，Y，Z和Z^＋不断的演化为目前流行的基因型Z。高致病性禽流感病毒（H5，H7和H9亚型）在禽，特别是水禽体内的重组或重配而相互传播，并随候鸟的迁徙而传播不易消灭，H5N1亚型的禽流感在不同地区的不断暴发与流行已严重威胁着养禽业的发展及人类的健康，需要进行长期监控。     

简述禽流感疫苗的研究进展

禽流感（avian influenza,AI）是由A型流感病毒（Avian influenza virus,AIV）引起的一种禽类高度接触性传染病。禽流感的高致病力毒株对鸡有致病性,旧称“真性鸡瘟”,现名高致病性禽流感（HPAI）,是OIE规定的通报疫病。禽流感病毒毒力有很大差异,高致病力毒株主要有H5N1和H7N7亚型的某些毒株。禽流感病毒能感染人,某些毒株甚至可不经混合重配再传染的过程而直接感染人。     

禽流感事件与我国家禽产业及育种新进展

1.1 据资料记载，禽流感（Avian Influenza）是由A型流感病毒引起禽类感染疾病的综合征。该病毒属于正粘病毒科。世界动物卫生组织（OIE）将该病定为A类传染病，在我国列入一类动物疫病．又名欧洲鸡瘟。根据血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）表面抗原，可分为不同的亚型。闷前世界已发现上千株毒株，包括低致病性禽流感：无症状带毒（隐性感染）、亚临床症状、呼吸道病兆等临床症状，如我国发现的H9等；高致病性禽流感（Highly Pathogenic Avian Influenza）：无典型临床症状，体温高，死亡率高，由H5N1、H5N2、H7N1、H7N7等毒株引起。     

对动物“自家苗”的探讨和思考

近几年来,动物传染病呈现如下两个特点：一是病原体变异而引发的疫病逐渐增多。比如蓝耳病变异毒株引起高致病性蓝耳病在2004年、2006年的流行;高致病性禽流感（H5N1）毒株的不断变异。造成自2000年以来每2年一次的周期性流行：口蹄疫病毒的不断变异,使该病呈现2-3年一次的周期性流行：圆环病毒变异毒株的出现,低致病性禽流感（H9N2）毒株的不断变异。致使这些病毒长期隐性感染畜群,造成畜群的高发病率。蓝耳病毒株、高致病性禽流感（H5N1）毒株、口蹄疫病毒、圆环病毒、低致病性禽流感fH9N2、毒株的感染有一个共同特征：     

高致病性禽流感防治知识问答

1什么是禽流感?什么是高致病性禽流感?禽流感是禽流行性感冒的简称,是由A型流感病毒引起的一种禽类(家禽和野禽)传染病。禽流感病毒感染后可以表现为轻度的呼吸道症状、消化道症状,死亡率较低;或表现为较严重的全身性、出血性、败血性症状,死亡率较高。这种症状上的不同,主要是由禽流感病毒的毒力所决定的。根据禽流感病毒致病性和毒力的不同,可以将禽流感分为高致病性禽流感、低致病性禽流感和无致病性禽流感。禽流感病毒有不同的亚型,由H5和H7亚型毒株(以H5N1和H7N7为代表)所引起的疾病称为高致病性禽流感(HPAI),最近国内外由H5N1亚…     

2017年第1季度全球禽流感疫情分析

2017年第1季度全球共有45个国家和地区报告发生高致病性禽流感疫情（欧洲27个）,有6个国家报告发生低致病性禽流感疫情。病毒血清型众多,其中高致病性禽流感病毒包括H5N1、H5N2、H5N5、H5N6、H5N8和H7N9等6个亚型,低致病性禽流感病毒包括H7N3、H7N6、H5N2、H5N3、H5N1、H5N9和H7N9亚型等7个亚型,而H7N9亚型首次确认为高致病性亚型。全球2月份报告的禽流感疫情数最多,共报告了650起;1月份次之,为580起;3月份则大幅减少,为215起。总体而言,2017年第1季度的全球禽流感疫情形势较为复杂,全球化特征明显,欧洲成为疫情的重灾区。     

中草药防治禽流感研究进展

禽流感（avian influenza,AI）是由A型流感病毒引起的家禽或野禽的疾病综合征。根据禽流感病毒（AIV）的致病力通常分为高致病性禽流感（HPAI）和低致病性禽流感（MPAI）,HPAI传播快,具有高度致死性;MPAI多呈隐性感染或症状较轻,不导致严重病变或死亡。AI历来被认为是人类流感的最大基因库,是人流感病毒发生变异的新基因来源。1997年,中国香港H5N1 AIV及1999年中国大陆和香港H9N2AIV首次突破种间障碍直接感染人甚至致死。不但打破了自然条件下仅有H1、H2和H3亚型流感病毒可以感染人和其他哺乳动物的常规,而且为人流感增添了新的毒株亚型（H5和H9）。由此赋予了AIV（禽流感病毒）全新的公共卫生意义。     

一株鸡源H9N2亚型禽流感病毒的致病性及其HA基因遗传进化分析

为了解H9N2亚型禽流感病毒在新疆蛋鸡养殖场的致病性及遗传进化特点,对一株分离自蛋鸡的禽流感病毒A/Chicken/Xinjiang/01/2010(H9N2)进行了致病性及遗传进化分析。结果显示,分离株的MDT为92h,ICPI指数为1.125,IVPI指数为0.14,HA裂解位点处氨基酸序列为335 RSSRGLF342,这些特征均证实该分离株为低致病性AIV。HA基因遗传进化分析表明,该分离株在系统进化树上与A/swine/XJWLMQ/7/09(H9N2)及3株野生鸟类新疆分离株的亲缘关系最为接近,该分离株HA基因属于欧亚谱系的A/chicken/Beijing/94(H9N2)和A/chicken/Hongkong/G9/97(H9N2)的一个分支。     

禽流感的预防与控制

近15年来,我亲自参与了3次禽流感流行时的处理工作。其中第一次是由高致病性H5N2禽流感病毒所引起,第二次由低致病性H5N2禽流感病毒、第三次由无致病性H7N2禽流感病毒所引起。虽然我们对每次流行的处理方法略有不同,但都达到了从商业鸡群和家禽业中扑灭这些病毒的目的。我们除了有处理这3次禽流感的经验,还在近12年来实行了一个全州范围的禽流感监测计划。按此计划,我们每年取14万份以上的血样和蛋样作禽流感病毒抗体检测。如果血样和蛋中存在这种抗体,即说明其接触过禽流感病毒,所以这是一种有效方法来确认我们的鸡群中是否存在尚未发现…     

2012年7—8月全球重大动物疫情综述

2012年7—8月,全球发生的重大动物疫病主要有禽流感、口蹄疫、非洲猪瘟、古典猪瘟、水泡性口炎、小反刍兽疫、西尼罗河热、结节性皮肤病、炭疽、梅迪维斯纳病和施马伦贝格病等。越南复发新一轮H5N1高致病性禽流感疫情,台湾在走私野禽中发现H5N1高致病性禽流感病毒,印尼一名男子感染H5N1高致病性禽流感病毒死亡;墨西哥哈利斯科州暴发的H7N3高致病性禽流感疫情已造成41家农场     

动物疫情快递

德国发生高致病性禽流感 2009年3月10日，德国Werner Zwingmann博士／教授向OIE通报了高致病性禽流感疫情。疫情始于2009年1月10日，于3月6日确诊。此次疫情不是临床发病，病原是H5N1高致病性禽流感病毒，依靠实验室检测作出诊断，Friedrich—Loeffler研究所（国家实验室）通过PCR试验确诊为高致病性禽流感。疫区位于巴伐利亚州Starnberg地区Pocking的帕森霍芬（靠近施塔恩贝尔格），涉及的易感动物为野生动物，     

上海市三株H9N2鸭禽流感病毒全基因遗传进化分析

为了解上海市鸭群中H9N2亚型禽流感病毒（Avian influenza virus,AIV）的遗传变异特征,以及与疫苗株A/Chicken/Shan dong/6/1996和A/Chicken/Shanghai/F/1998之间的遗传距离,对2007年和2009年分离自上海市鸭气管和泄殖腔样品采用荧光RT-PCR检测,将H9亚型禽流感病毒核酸阳性样品处理后,经鸡胚尿囊腔接种分离病毒,HI进一步确定血凝素（haemagglutin,HA）亚型,随后进行了全基因测序,并结合GenBank中的相关序列进行遗传进化分析。结果表明：3株分离毒株为H9N2亚型鸭禽流感病毒,HA蛋白裂解位点的氨基酸组成为PARSSRGLF,符合低致病性禽流感病毒特征,均属于经典的H9N2 Ck/Bei群系;NA基因均属于Y280系;NP、PA基因和A/Goose/Guangdong/1/1996（H5亚型）归为一群;PB2和M基因属于Qa/HK/G1/97系;NS基因仍为Ck/Bei系;2007年的分离株和2009年的分离株在PB1基因上分属不同亚群。3株病毒的HA1基因与疫苗株A/Chicken/Shandong/6/1996和A/Chicken/Shanghai/F/1998之间的遗传距离均大于7%。由此可见,3株鸭H9N2亚型毒株可能是由不同禽流感病毒基因亚群间发生自然重排的产物,现有疫苗对分离株的保护性需要进一步评估。     

2014年全球禽流感流行状况

本文对2014年全球禽流感的发生情况进行了介绍,并分析了其流行特点。H5N1亚型高致病性禽流感疫情持续在东南亚暴发流行,造成严重的损失;H5N8亚型高致病性禽流感病毒首次在日韩以及德荷英等国家出现,引发全球广泛关注;H5N2、H5N3和H5N6等3种亚型高致病性禽流感病毒引发的疫情也对发病国家造成巨大损失;H5N2、H7N1等多种亚型低致病性禽流感病毒的共存,对禽流感防控形成了更加严峻的挑战。     

2001～2007年越南高致病性禽流感病毒进化分析

为了更好地了解H5N1亚型高致病性禽流感在越南的发生、流行和进化情况,美国疾病防控中心的科学家们研究越南从2001年开始分离的近300株H5N1亚型禽流感病毒。遗传进化分析显示,在过去的7年有6个遗传显著差异的病毒传入越南。H5N1亚型进化出现于2003年类A／duck／HongKong／821／2002病毒,属于HA进化分支1,持续流行越南南部直到2007年5月。     

禽流感流行特点及其未来控制方略

禽流感根据禽流感病毒致病力的大小可分为高致病性禽流感和低致病性禽流感;高致病性禽流感是由H5或H7亚型禽流感病毒引起,但我们要注意的是并非所有的H5或H7亚型禽流感病毒都可引起高致病性禽流感;低致病性禽流感通常由H9等亚型禽流感病毒引起。到目前为止,高致病性禽流感已经在亚洲、欧洲、非洲等50多个国家的家禽养殖业和野生鸟类中不断发生,疫情出现此起彼伏之势,不仅对家禽养殖业造成了致命性的打击,而且造成了60多种野生鸟类的死亡,仅在我国有记录的野生鸟类死亡品种就有16种,这对一些濒危鸟类物种形成了巨大威胁;更为严重的是人类感染禽流感的数量在不断攀升,2005年全球发病与死亡数分别为97人和42人,而今年截至到10月3日,发病与死亡数分别为105人和70人。因此,世界各国     

H4亚型家养水禽流感病毒分离株的表面膜蛋白基因的序列测定和遗传进化分析

采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行4年多的监测，分离鉴定出多株H4亚型禽流感病毒。对其中的A／Duck／Yangzhou／216／2002（简称Dk／YZ／216／02）、A／Duck／Yangzhou／526／2003（简称Dk／YZ／526／03）、A／Duck／Yangzhou／36／2004（简称Dk／YZ／36／04）的血凝素基因和Dk／YZ／526／03、Dk／YZ／36／04的神经氨酸酶基因进行了克隆测序，并与GenBank中收录的其它序列进行了比较，遗传进化结果表明Dk／YZ／216／02的血凝素基因（HA）与毒株Tk／Minnesota／833／80（H4N2）同源性最高，而Dk／YZ／526／03和Dk／YZ／36／04的血凝素基因（HA）均与Budgerigar／Hokkaido／1／77（H4N6）同源性最高；而神经氨酸酶基因（NA）遗传进化分析结果表明Dk／YZ／36／04（H4N6）的NA基因与毒株Pigeon／Nanchang／8-142／2000（H3N6）同源性最高，而Dk／YZ／526／03（H4N2）的NA基因与Dk／Hokkaido／13／00（H9N2）同源性最高，3株禽流感病毒的HA推导的氨基酸剪切位点序列均为P-E-K-A-S-R，为典型低致病性禽流感病毒的特征序列，与对SPF鸡的致病力试验相吻合。     

石家庄市高致病性禽流感综合防控措施

禽流感是禽流行性感冒的简称,是由甲型流感病毒引起的禽类传染性疾病。禽流感病毒可分为高致病性、低致病性和非致病性三大类。其中高致病性禽流感是由H5和H7亚毒株(以H5N1和H7N7为代表)引起的疾病。高致病性禽流感因其在禽类中传播快、危害大、病死率高,被世界动物卫生组织     

两株家鸭禽流感病毒H3N1亚型分离株的致病性及其表面糖蛋白基因序列分析

测定了2株禽流感病毒（AIV）Dk／YZ／231／02和Dk／YZ／3／04对SPF鸡和BALB／c小鼠的致病性；对其血凝素（HA）基因和神经氨酸酶（NA）基因的序列进行了测定，并与GenBank中收录的其他序列进行了比较。结果，此2株AIV对SPF鸡具有较低的致病性，而对BALB／c小鼠无致病性；Dk／YZ／231／02株的HA基因与Dk／Ukraine／1／63（H3N8）株的同源率最高，Dk／YZ／3／04株的HA基因与Petbird／HK／1559／99（H3N8）株的同源率最高；而Dk／YZ／231／02株的NA基因与Dk／Fuiian／17／2001（H5N1）株的同源率最高，Dk／YZ／3／04株的NA基因与Gs／Guangdong／1／96（H5N1）株的同源率最高。进化分析结果表明，Dk／YZ／231／02和Dk／YZ／3／04株的NA基因均可能起源于水禽源H5N1亚型AIV，这可能是不同亚型AIV在水禽体内基因重组的结果。推导的氨基酸剪切位点序列均为PEKQTR，属于非高致病性AIV的特征序列。     

春防禽流感有三价

根据农业农村部相关通知,目前,高致病性禽流感流行毒株发生了较大抗原性变异,为满足高致病性禽流感疫情防控工作急需,国家禽流感参考实验室等有关单位研制了重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N1 Re-11株+Re-12株,H7N9 H7-Re2株)、重组禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(细胞源,H5N1 Re-11株+Re-12株,H7N9 H7-Re2株),和禽流感病毒(H5+H7)三价灭活疫苗(H5N2 rSD57株+rFJ56株,H7N9 rGD76株),并已通过应急评审。     

一株H9亚型禽流感病毒HA基因的遗传变异分析

对2006年采集的1份禽流感病鸡组织进行RNA抽提后,采用A型流感病毒通用引物进行禽流感病毒HA基因的扩增,并进行T载体克隆及测序,获得了一株H9亚型禽流感病毒的HA序列。序列分析表明,此血凝素基因的ORF由1683个核苷酸组成,编码560个氨基酸,属A／Chicken／Beijing／1／94系。将其在GenBank中Blasl后发现,其与1株珍珠鸡H9N2病毒（A／Guineafowl／Hongkong／NT101／03）和1株鸡H9N2病毒（A／Chicken／Hongkong／AP45／03）的同源性和分值最高,同源性可达97％,较中国2006年前的分离株进化相对稳定,核苷酸的变异不大。切割位点的序列为-PARSSRGLF-,仍属于低致病力毒株。但Gln226Leu的变异,使其成为一种潜在的可感染人的禽源毒株。