高效氯氰菊酯微乳液形成过程中影响因素的研究

本文通过研究高效氯氰菊酯微乳液形成过程中助表面活性剂种类、含量以及表面活性剂含量与高氯的最大加入量之间的关系，筛选出了形成高氯微乳液时最佳的助表面活性剂。并利用多元回归分析处理方法，建立了表面活性剂含量、助表面活性剂含量和高氯最大加入量三者之间的数学理论模型。     

顺式菊酸的异构化反应

顺反混合菊酸(顺/反=43/57),用氢氧化钠-乙二醇处理,反应产物经~1HNMR 测定表明:反式异构体的含量可达95%,反应收率为86%。     

顺式氯氰菊酯在不同pH值下的光化学降解

为全面正确地评价顺式氯氰菊酯的残留降解行为，借助气相色谱检测技术和光解仪研究了其在不同光源下（自然光和300W高压汞灯）和不同pH值缓冲溶液中的光化学降解行为．结果表明，顺式氯氰菊酯在高压汞灯下的光化学降解速率远远大于在自然光下的，在自然光下的半衰期约为高压汞灯下的195倍；顺式氯氰菊酯在不同pH缓冲溶液中的光化学降解也呈现出一定的规律：随着溶液pH值的升高，顺式氯氰菊酯的光解速率加快，说明顺式氯氰菊酯在碱性溶液中比在酸性溶液中更容易光解．因此，在评价顺式氯氰菊酯的生态环境行为与效应时，应充分考虑实际环境水体中pH值的影响．     

细乳液共聚制备4-乙烯基苄氯/苯乙烯乳胶微球

4-乙烯基苄氯的单聚物或共聚物微球中均含有的氯甲基使其在离子树脂及复合材料等领域有着广泛应用前景。本文采用细乳液聚合技术制备了4-乙烯基苄氯（p-CMS）/苯乙烯（St）共聚物P（p-CMS-St）乳胶微球,并应用傅立叶红外光谱和动态光散射对制备的乳胶微球进行表征。结果表明：在p-CMS和St用量均为4.75 g、乳化剂浓度为10 g/L、超声功率400 W及超声时间30 min、过硫酸钾为0.12 g和二乙烯基苯为0.50 g的条件下,70℃反应4 h,制得的P（p-CMS-St）乳胶微球水力学平均直径约为71 nm,粒径多分散指数为0.10,乳胶微球粒径为纳米级,且粒径分布比较均匀。     

羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用研究

［目的］研究羟丙基-β-环糊精与三氟氯氰菊酯的包合作用,进而为更好地利用拟除虫菊酯类农药奠定基础。［方法］用液相法制备羟丙基-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物,用红外光谱法、显微镜观察法对该包合物进行表征。［结果］三氟氯氰菊酯的红外光谱图显示：苯环C-H的伸缩振动吸收峰在3 070.08 cm^-1处;酯键C=O和苯环C=C的伸缩振动吸收峰分别在1 723.95、1 585.80、1 585.80、1 492.84和1 447.38 cm^-1处;取代苯的吸收峰在1 009.24、960.30、813.56、756.84和697.04 cm^-1处。羟丙基-β-环糊精·三氟氯氰菊酯包合物的红外光谱图显示：CD羟基的吸收峰在3 400.06 cm^-1处;三氟氯氰菊酯苯环C-H的吸收峰在2 930.33 cm^-1处;酯键C=O的吸收峰在1 724.18 cm^-1处。显微镜观察发现：包合物溶液的亚甲蓝玻片背景为蓝色,中间分散的均匀细微的透明圆点为包合物的聚集体。［结论］三氟氯氰菊酯与羟丙基-β-环糊精可形成包合物,其包合物可制成以水为基质的农药剂型。     

10%顺式氯氰菊酯水乳剂防治菜青虫的研究

试验结果表明 :10 %顺式氯氰菊酯水乳剂 2 2 .5～ 5 2 .5g/hm2 防治菜青虫效果为 5 9.3 7%～ 86.41% ,与对照药剂防效差异达显著水平 ;对蔬菜生长无不良影响 ,是防治菜青虫的理想药剂。     

木材工业用醋丙乳液胶粘剂的制备及性能研究

采用半连续乳液聚合方法制备木材工业用醋丙乳液胶粘剂。结果表明：共聚单体的选择、聚合时间、聚合温度、搅拌速度、乳化剂及引发剂用量对醋丙乳液胶粘剂的性能有较大影响 选择丙烯酸类单体参与共聚,聚合时间为4~5 h,聚合温度为80℃,搅拌速度为180~240 r/m in,乳化剂和引发剂用量分别为聚合单体总量的3.0%和0.5%,制备的醋丙乳液胶粘剂性能稳定、耐水性及粘接强度高。     

w/o型微乳液法制备WO_3纳米粉体

在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇(n-C4H9OH)/环己烷(c-C6H12)/水组成的微乳液体系中,采用2种工艺制备了粒度小于80 nm的WO3纳米粉体.利用XRD分析了产物的物相组成,通过TEM观察了产物的形貌、结构.结果表明,在超声乳化条件下混合2个分别增溶有反应物的微乳液进行反应,是制备具有良好颗粒分散性和均匀性的小粒径WO3纳米粉体的较佳工艺.     

含淀粉反相乳液及交联淀粉微球制备

[目的]研究影响含淀粉反相乳液稳定性的因素,优化交联淀粉微球制备工艺。[方法]采用单因素法研究影响反相乳液稳定性的主要因素,用正交试验法确定了合成交联淀粉微球的最佳工艺。[结果]使用0.6%的Span60（HLB=4.70）,油、水相体积比为3∶1,水相中淀粉浓度为16%时可形成稳定的W/O型含淀粉反相乳液;制备微球的最佳工艺条件为：油、水相体积比4∶1,淀粉乳浓度16%,交联剂用量3 ml,反应温度45℃,乳化剂用量0.3%;微球产品近似球状,球体表面粗糙,粒径分布均匀,平均粒径15μm。[结论]经过优化的制备工艺能够合成粒径均匀的交联淀粉微球。     

微乳液毛细管电动色谱在环境分析中的应用

综述了微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)在环境分析领域的应用。     

氯氰菊酯在甘藍上的残留动态研究

气相色譜法氚-鈧源电子捕获检测器研究了氯氰菊酯在甘藍上的残留动态。甘藍生长中期喷施50ppm及90ppm氯氰菊酯,药剂在甘藍上消解緩慢,半衰期分別为6.0天、7.8天及8.3天,施药后一个月甘藍上仍残留約0.1～0.3ppm。氯氰菊酯的穿透性能很弱,只残留于施到药液的甘藍叶片表面,常用施药浓度25ppm下施药1～4次,施药后7天甘藍食用的结球部分均未检出,当施药浓度达50ppm时结球部分也仅有痕量残留,在非食用的外叶上残留量为0.2014～0.4929ppm。     

浓缩梨汁的流变特性研究

在２０－８０℃范围内，研究了７１°Ｂｒｉｘ浓缩梨汁的流变特性。结果表明：浓缩梨汁为牛顿流体，其粘度在２０－７０℃范围内随温度的升高而降低。７０℃以后粘度略有回升。在２０－６０℃范围内，粘度随温度的变化可用Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程描述。     

液晶热图诊断乳腺癌指标的研究

经手术切除和病理检查证实有乳腺疾病者２８６例（其中良性病变者１９８例、乳腺癌８８例）的液晶热图△Ｔ和病理Ｐ型检查的结果发现：２８６例的△Ｔ均在２℃以下，其中良性组８１．３％的病例在０．２℃以下，而乳腺癌组仅为４．５％；病理分期热图Ｐ型，７８．４％的病例在４以下。故提出液晶热图诊断乳腺癌的原指标过高，应调整为△Ｔ０．２℃，Ｐ型４以上为宜。     

盐酸煮沸提取ICP——AES测定饲料中矿质元素

本文介绍用４Ｎ盐酸煮沸提取饲料中的Ｋ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｐ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｎ９种元素，提取液用电感耦合等离子体发射光谱测定，能够得到满意的结果，方法简便、准确。与常用的硝酸——高氯酸消化法进行对照，结果基本一致。用该法测定国家标准参考物质ＧＢＷ０８５０３小麦粉和ＧＢＷ０８５５１猪肝，无论高含量或低含量组分，分析结果与标准值均具有较好的一致     

收获机智能滚筒转速表的改进设计研究

对前期研制的收获机智能滚筒转速表的改进设计进行了论述，原设计采用数码管ＬＥＤ显示器显示滚筒转速，改进后的设计采用液晶显示器ＬＣＤ显示滚筒转速，更适合野外阳光直射条件下使用。     

鲢鱼下丘脑-垂体神经分泌系统的结构研究

通过对鲢鱼的下丘脑—垂体神经分泌系统的组织学结构及神经垂体的超微结构的研究发现,鲢鱼的视前核由大细胞部和小细胞部组成;侧结节核由前部、后部、下部及外侧部组成;神经垂体中有3种A型和1种B型及1种C型神经分泌纤维。     

应用比例法和对分法优选2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂配方

综合运用了比例法和对分法对2.5%高效氯氟氰菊酯微乳剂的配方进行了研究,在较短时间内筛选出了该微乳剂的较佳配方。其中溶剂使用甲醇与苯,以质量比3∶1混用,质量分数为10%;乳化剂剂500#和602#以3∶7,质量分数为18%;用去离子水补至100。该制剂各项技术指标均合格,可以满足生产需要。     

动物体内屏障的结构

屏障的存在意义不仅是保护性结构,更重要的是能维持屏障所在组织器官内环境的恒定。本文介绍了动物体内12种屏障的结构及其主要功能。     

溶菌酶对鸡全蛋液乳酸菌发酵性能的影响

研究以保加利亚乳相菌和嗜的热链球菌作为发酵剂。笔首先测定了鸡全蛋液中的溶菌酶活力，然后研究了溶菌酶对试验用乳酸菌发酵性能的影响，不同杀攻方法对鸡全蛋液中溶菌酶失活率及鸡全蛋液乳酸菌发酵性能的影响。