蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶和酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对19只蓝马鸡和15只藏马鸡血清淀粉酶和血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现:(1)蓝马鸡和藏马鸡血清淀粉酶有AMY1,AMY2,AMY3三种同工酶,其中AMY1和AMY2存在多态性;(2)两种马鸡的血清酯酶均存在ES1,ES2和ES3三种同工酶;蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A(36.8%)和不显现酶活性的ES10(63.2%)2种表型,而藏马鸡全部为ES10型。     

蓝马鸡和藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现 :(1 ) 2种马鸡的血清酯酶存在ES1 ,ES2和ES3 3种同工酶 ;(2 )蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A (36 8% )和不显现酶活性的ES1O (63 2 % ) 2种表型 ,而藏马鸡全部为ES1O型 ;(3)ES2同工酶只有一条浓染的酯酶区带 ;(4)ES3同工酶存在ES3ABC ,ES3AB和ES3BC 3种表型 ,蓝马鸡和藏马鸡均以ES3ABC为优势表型 (分别为 68 4%和 60 0 % )。     

蓝马鸡和藏马鸡血钾型的测定

采用火焰光度法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血钾型进行了研究 ,结果发现 :被检蓝马鸡与藏马鸡的全血钾浓度分别为 51 6和 56 0mmol/L ,红细胞钾浓度分别为 1 2 5 1和 1 34 7mmol/L ,全部属于高血钾型     

海兰褐鸡血清淀粉酶同工酶

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对５５只海兰褐鸡血清淀粉酶同工酶进行研究。结果：①血清淀粉酶有ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶；②ＡＭＹ２同工酶存在ＡＭＹ２ＡＡ，ＡＭＹ２ＡＢ和ＡＭＹ２Ｅ８三种表型，其表型频率分别为０．１８，０．３１和０．５１；③各同工酶区带的相对迁移率为：ＡＭＹ１１０．２１％，ＡＭＹ２ＡＡ８．１６％，ＡＭＹ２ＢＢ６．６３％，ＡＭＹ３２．０４％。     

蓝马鸡藏马鸡和家鸡的血清白蛋白和运铁蛋白多态性比较

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳地对１０只蓝马鸡、１０只藏马鸡和６只家鸡的血清白蛋白和运铁蛋白的多态性比较研究。结果,被检蓝马鸡、藏马鸡的血清白蛋白只有Ａｌｂ一处电泳表型,而家鸡全部呈现Ａｌｂ＾ＢＢ型;与家鸡截然不同,蓝马鸡、藏马鸡运铁蛋白由Ｔｆ＾Ｆ和Ｔｆ＾Ｓ两条电泳区带组成;蓝马鸡、藏马鸡的Ａｌｂ＾Ｂ和Ｔｆ＾Ｆ、Ｔｆ＾Ｓ区带的相对迁移率分别为７３．０４％、３７．３９％和３４．７８％;家鸡的Ａｌｂ＾     

大骨鸡血清淀粉酶同工酶谱及其活性的测定

以纯种大骨鸡为研究对象，采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大骨鸡血清淀粉酶同工酶谱进行分析，并利用比色法对淀粉酶活性进行测定。结果表明：①大骨鸡血清淀粉酶有2种同工酶Amy-1和Amy-3，其中Amy-1有AA、AB和BB3种表型而呈现多态性，表型频率分别为10.42％，80.21％，9．37％，AB为优势表型，Amy-1^A和Amy-1^B基因型频率分别为50.53％。49．47％。（多大骨鸡血清淀粉酶活性平均为（690．48±98．35）U／L，AB型大骨鸡血清淀粉酶活性高于AA和BB型。     

蓝马鸡和藏马鸡血液蛋白谱的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蓝马鸡和藏马鸡的血红蛋白、红细胞蛋白质、血清前白蛋白、白蛋白和运铁蛋白的蛋白谱进行了研究。结果发现 ,蓝马鸡和藏马鸡的血红蛋白 (HB)为由A1 和A2 2条区带组成的A1 A2 型 ;红细胞蛋白质 (EP)、血清白蛋白 (ALB)和运铁蛋白 (TF)分别呈单一的AA ,CC和FS。血清前白蛋白有Pr 1和Pr 2这 2种蛋白质组成     

蓝马鸡和藏马鸡血液生理生化指标测定

蓝马鸡和藏马鸡是我国物有的珍贵高山雉类，国家二极保护野生珍禽，具有很高的观赏价值和经济价值，为了更多地了解它们的血液生物学特性，对青海省西宁动物园饲养的蓝马鸡与藏马鸡分别进行了21项血液生理生化指标测定，以期为其疫病防治、饲养繁衍以及生物学特性的深入研究等提供一些参考依据。现将测定结果报告如下。     

互助猪血清淀粉酶同工酶酶谱的研究

采用聚丙烯酸胺凝胶电泳法对40日龄互助猪血清淀粉酶（AMY）同工酶酶谱进行了研究。结果发现：被检互助猪血清AMY有AMY1,AMY2和AMY3三种同工酶,其中AMY1显示出AMY1A（13．92）,AMY1B（39．24）,AMY1AB（37．98）和AMY1BC（8．86％）四种类型,AMY2显示出AMY2A（10．12％）,AMY2B（25．04％）,AMY2AB（59．50％）和AMY20（5.06％）四种类型。     

欧拉羊血清淀粉酶同工酶酶谱的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对179只欧拉羊的血清淀粉酶(AMY)同工酶酶谱进行了研究,同时比较了不同AMY2表型欧拉羊的15项血液指标。结果发现:①欧拉羊的AMY有AMY1,AMY2和AMY3三种同工酶;②AMY2同工酶有显现酶活性的AMY2 A和不显现酶活性的AMY2 0两种酶谱而呈现多态性,以AMY2 0型为优势表型(73.8%)。AMY2A和AMY20等位基因频率分别为0.1283和0.8717;③不同AMY2表型欧拉羊的15项血液指标没有显著性差异。     

青海双峰驼的血清同工酶酶谱

采用聚丙烯酰胺胺凝胶电泳法对６４峰青海双峰驼的四种血清同工酶酶谱进行研究。结果表明：（１）酯酶呈现单一的ＥＳａ型；（２）淀粉酶由ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＷＭＹ３三种同工酶组成单一酶谱；（３）乳酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶酶谱存在年龄差异；（４）成年驼和幼年驼的碱性磷酸酶均有不同的同工酶酶谱。     

白唇鹿血清同工酶酶谱的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳地对３４头白唇夜以继日的４种血清同工酶酶谱及其多态性进行研究。结果（１）酯酶包括ＥＳ１，ＥＳ２和ＥＳ３三种同工酶，其中ＥＳ２存在多态性；（２）碱性磷酸酶存在在ＡＬＰＢ和ＡＬＰＯ两种表型，以ＡＬＰＯ型为优势表型（６７．６５％）；（３）淀粉酶包括ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶，ＡＭＹ１和ＭＡＹ２两种同工酶存在多态性，（４）白唇鹿的乳酸脱氢酶显现出与众不同的同工酶酶谱。     

玉树马血清酯酶的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对211匹玉树马血清酯酶的多态性进行了研究。结果表明：（1）被检玉树马血清酯酶的多态性受ES^F,ES^I和ES^S3个等位的基因控制，以ES^I为优势等位基因（0.500）；（2）血清酯酶基因座的基因杂合度为0.5520，群体间基因分化系数很小（ 0.33%）。     

青海黄牛血清淀粉酶的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对３７９头青海黄牛血清淀粉酶的多态性进行了研究。结果发现：⑴青海黄牛存在ＡＭＹ１,ＡＭＹ２和ＡＭＹ３三种同工酶,但只有ＡＭＹ１同工酶存在多态性;⑵ＡＭＹ１同工酶受ＡＭＹ１＾Ｂ和ＡＭＹ１＾Ｃ一对共显性等位基因控制,两者的基因频率分别为０．５２７７和０．４７２３;⑶柴达木黄牛ＡＭＹ１同工酶的多态性特征与青海东部黄牛相同。     

青海藏羊血清淀粉酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２４６只青海藏羊的血样进行了血清淀粉酶多态性的研究。结果发现：①藏羊的血清淀粉酶有三种同工酶：ＡＭＹ１，ＡＭＹ２和ＡＭＹ３，但只有ＡＭＹ２具有多态性；②ＡＭＹ２位点上存在ＡＭＹ２Ａ和ＡＭＹ２Ｏ两种表型，其表型频率分别为２５．６１％和７４．３９％；③根据绵羊ＡＭＹ２受一对等位基因ＡＭＹ２￣Ａ和ＡＭＹ２￣０的支配，ＡＭＹ２￣Ａ对ＡＭＹ２￣０呈显性的假说，其等位基因频率分别为０．１３７５和０．８６２５。     

玉树藏马血清酯酶的遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对来源于青海省杂多县 1 0 9匹藏马血清酯酶多态性进行了测定。在藏马酯酶位座共发现 5种表型 ,由EsF、EsI 和EsS 等 3个等位基因控制 ,其基因频率分别为 0 .4 1 2 8、0 .5367及 0 .0 50 5;基因的杂合度、基因均质度指数和有效等位基因数分别为 0 .5390、0 .1 91 5和 2 .1 692。     

湟中马血清酯酶多态性的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对青海省湟中县９１匹马血清酯酶的多态性进行了研究。结果发现：①湟中马的血清酯酶受ＥＳ＾Ｆ，ＥＳ＾Ｉ，ＥＳ＾Ｓ和ＥＳ＾Ｏ４个等位基因的控制，其基因频率分别为０．４４５０，０．５３３０，０．０１１０和０．０１１０；②在被检湟中马的ＥＳ位点上共发现ＥＳ Ｆ，ＥＳ ＦＩ，ＥＳ Ｉ，ＥＳ ＩＳ和ＥＳ Ｏ五种表型，以ＥＳ ＦＩ为优势表型（４７．２５％）；③ＥＳ等位基因频率无性别差异；④