我国口蹄疫疫苗安全有效 防控工作成效显著（二）

问：之前有报道说,一些养殖户宁可花高价购买走私疫苗,而不用国产疫苗。请问国外口蹄疫疫苗对我国流行毒株的保护效果是否优于国产疫苗？答：疫苗是通过刺激机体产生特异抗体达到预防疫病的目的。从理论上说,毒株的同源性越高,疫苗防控效果越好。我国口蹄疫疫苗生产种毒来源于国内流行毒株,对防控我国口蹄疫疫情有强的针对性,     

疫苗免疫失败的因素

1疫苗因素疫苗的质量。如果疫苗菌(毒)株的血清型与当前传染病流行毒株之间存在差异,就不可能产生良好的免疫保护,甚至造成免疫失败。如口蹄疫病毒有7个血清型,其中我国流行的口蹄疫以O型和亚洲Ⅰ型为主;而链球菌的血清型有脑炎型、败血型、关节炎型及淋巴结型。疫苗使用时,应选择疫苗毒株与当地猪群流行的病毒株的抗原型越近的免疫保护越     

国产口蹄疫疫苗安全有效 不必用走私疫苗

本刊辑:中新社北京5月8日电,针对日前有报道称中国国内一些养殖户倾向于高价购买走私口蹄疫疫苗的情况,农业部兽医局相关负责人8日称,国产疫苗安全有效,养殖户没有必要使用走私疫苗。该负责人介绍,中国口蹄疫疫苗生产种毒来源于国内流行毒株,对防控本国口蹄疫疫情有强的针对性,国外口蹄疫疫苗对中国流行毒株有更好保护效果的说法缺乏理论支撑和实验数据支持。     

国内现有猪口蹄疫O型灭活疫苗对2010年流行毒株的抵抗力

在2010年上半年,猪O型口蹄疫不断发生,作为国内几个生产厂家的猪口蹄疫现用疫苗种毒的提供者,我组进行了猪源流行毒对该种毒灭活疫苗免疫猪的攻毒保护试验及观察。结果如下:1)、猪源流行毒致猪发病速度慢。猪源流行毒接种猪后,致猪发病的时间在3～5天,而疫苗株致猪发病时间是接种后2～3天;2)、该疫苗毒株能有效抵抗猪源流行毒的攻击,PD50大于6;3)、免疫保护和ELISA抗体水平没有线性相关性;4)、免疫保护与140S抗原量有相关性。     

猪口蹄疫O型、A型二价灭活疫苗

<正>(Re-O/MYA98/JSCZ/2013株+Re-A/WH/09株)首创研发生产:中国农业科学院兰州兽医研究所中农威特生物科技股份有限公司等使用功能:用于预防猪O型、A型口蹄疫。产品性能优势:拓宽了疫苗种毒的抗原谱。通过构建重组表位,拓宽抗原谱,提高交叉保护性,可有效防控目前我国现有O型和A型流行毒株。提高了抗原产能和稳定性。制苗种毒Re-O/MYA98/JSCZ/2013株和Re-A/WH/09株生产性能良好,抗原产能提高3-10倍。抗原稳定性提高1-3倍。     

AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究

口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系（乳鼠、BHK₂₁细胞）连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%~99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%~100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒(MF1)相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。     

口蹄疫O型重组病毒的构建及其生物学特性分析

传统灭活疫苗的免疫接种是预防和控制口蹄疫的重要手段,但口蹄疫病毒极易发生变异而常导致新突变株的产生,从而使现有疫苗不能有效防控当前流行的口蹄疫,经常需要筛选与当前流行毒株抗原匹配性好、免疫原性和复制特性优良的疫苗候选毒株。在比对分析Cathay和Pan-Asia谱系不同时间经典疫苗毒株和我国当前主要流行毒株(SEA-Mya98谱系)VP1结构蛋白的基础上,借助反向遗传操作技术,在已构建含当前流行毒株VP1基因全长感染性克隆的骨架上,引入2个氨基酸的替换(VP1 H28Q+S47Q),构建重组全长质粒,并通过转染表达T7RNA聚合酶的BSR/T7细胞成功拯救到活的重组病毒。重组病毒具有和亲本病毒相似的噬斑表型和一步生长曲线,却降低热稳定性,增强了对乳鼠的致病力。研究结果为进一步开发与当前流行毒株抗原匹配性好、免疫原性和复制特性优良的FMD疫苗候选毒株奠定了基础。     

欧盟口蹄疫政策发生重大改变

20 0 3年 6月 ,欧洲农业部长理事会通过了一项控制口蹄疫的新指令 ,新指令允许欧盟国家暴发口蹄疫时进行疫苗紧急接种。这标志着已经实行了 10年的欧盟口蹄疫政策发生重大改变。欧盟现行的口蹄疫政策不允许使用疫苗。这是由于口蹄疫病毒血清型多而且变异大 ,对制备灭活疫苗种毒造成了许多困难 ;另外 ,使用灭活疫苗也无法彻底消灭口蹄疫 ,2 0世纪 6 0、70年代欧洲暴发的多次口蹄疫均与制苗种毒有关。因此 ,欧盟于 1992年决定不再生产和使用传统的口蹄疫疫苗。　　新指令吸取了最新的科学成果以及 2 0 0 1年英国、法国等国暴发口蹄疫时所积累…     

新疆天康2015年推出三款口蹄疫疫苗

<正>O型三组分合成肽疫苗(多肽TC98+TC93+TC07)由新疆天康畜牧生物技术股份有限公司技术中心研制的猪口蹄疫O型三组分合成肽疫苗(多肽TC98+TC93+TC07),抗原覆盖了缅甸98谱系毒株、中国毒谱系的老毒株和泛亚谱系毒株。该疫苗不使用活毒生产,生物安全性好;免疫注射几乎没有副反应,对免疫动物具有良好的安全性;抗原含量精确,免疫效果稳定;     

口蹄疫灭活疫苗研究进展

灭活疫苗仍然是当前口蹄疫免疫控制的主要疫苗,研制口蹄疫灭活疫苗具有重要的现实意义,其研制方法在不断丰富和完善。文章详细描述了口蹄疫灭活疫苗研制的重要步骤及其进展,包括毒株筛选,病毒生产、灭活、抗原浓缩、纯化和配苗及疫苗的质量控制。制苗毒株的选择是研制疫苗的首要问题,直接关系到疫苗的免疫效果;病毒灭活和随后的安全试验是在制备灭活FMD疫苗中最关键的步骤;抗原浓缩纯化和配苗是保证疫苗良好免疫效果的必需。最后阐述了口蹄疫灭活疫苗在口蹄疫防控中的作用。     

猪瘟病毒遗传发生关系分析

利用反转录及ＰＣＲ扩增并测定了中国猪瘟兔化弱毒兔组织毒,Ｃ－株细胞疫苗毒和近期甘肃省７个地区的１０个流行野毒株的Ｅ２基因核酸序列。通过序列比较和系统发生关系分析发现;Ｃ－株兔组织毒,Ｃ－株细胞毒和中国５０－６０年代流行的石门强毒株同属于组群１;近期猪瘟流行毒株同属于组群２的两个不同亚组群,其流行毒株与疫苗毒株有较大的差异,表明猪瘟流行毒株向远离疫苗毒株的方向演变。     

不同厂家的猪O型口蹄疫疫苗对口蹄疫流行毒株保护性的研究

为了探索不同厂家疫苗对猪O型口蹄疫流行毒株的保护情况,选用当前政府采购的A、B灭活疫苗厂家和C合成肽疫苗厂家生产的猪O型口蹄疫疫苗,按照农业部推荐免疫程序对试验猪分别进行二次免疫后90天,用OZK/93和O/(XJ/10-11/MYA/98)进行攻毒,观察其各自保护率。结果显示,A、B两个厂家的灭活疫苗对OZK/93株的攻毒保护率分别为60%、80%,对O/(XJ/10-11/MYA/98)株的攻毒保护率分别为100%、100%;合成肽疫苗对OZK/93株的保护率为100%,对O/(XJ/10-11/MYA/98)株保护率为60%。说明试验用的3个厂家的猪O型口蹄疫疫苗对毒株的保护有差异。     

猪五大病毒性疫病免疫预防(一)

<正>1猪口蹄疫猪口蹄疫以防控伊O型为主,但要警惕A型。口蹄疫防控存在病毒血清型多、传播途径多、免疫原性弱等难点。猪口蹄疫仍以免疫预防为主。1.1猪口蹄疫疫苗口蹄疫疫苗有全病毒灭活疫苗和合成肽疫苗。全病毒灭活疫苗是用双毒株生产,有O/MYA98/BY/2010株+O/XJ/10-11株,O/GX/09-7株+O/XJ/10-11株,旧猪毒单毒株灭     

口蹄疫疫苗研究进展

使用口蹄疫疫苗是目前世界上防制口蹄疫流行的有效措施 ,不同种类的疫苗在口蹄疫防制工作中发挥了不同的作用 ,各有优劣。目前常用的口蹄疫疫苗主要有 3类 ,即弱毒疫苗、灭活疫苗及新型疫苗。这些疫苗经过不断的研究改进 ,在不同的国家和地区以及口蹄疫不同的流行阶段发挥着举足轻重的作用。     

猪瘟活疫苗(传代细胞源)对我国不同猪瘟病毒流行毒株的免疫保护研究

为再评价猪瘟兔化弱毒疫苗的免疫效力,采用近年在我国流行的不同临床致病力和不同基因亚型的9株猪瘟病毒流行毒株,进行免疫保护效力研究。结果表明,以C-株疫苗种毒生产的猪瘟活疫苗(传代细胞源)对我国目前流行的猪瘟病毒高、中、低致病力毒株及不同基因亚型(1.1、2.1、2.2)流行毒株均具有坚强的保护力,且免疫猪接种不同流行毒株毒后不排毒。研究结果为我国继续使用猪瘟兔化弱毒疫苗进行全面免疫提供了重要科学依据。     

CSFV强弱毒株双重RT-PCR方法的建立与应用

为了建立一种能在临床上快速鉴别猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)野毒和弱毒疫苗毒的检测方法,试验在对多株CSFV基因组序列比对分析后,选择特异保守区域设计2对引物构建CSFV强弱毒株双重RT-PCR方法,优化其退火温度,并检测该方法的特异性、敏感性及临床应用效果。结果表明:试验建立的双重RT-PCR方法能从CSFV弱毒疫苗毒和临床野毒株基因组中扩增出大小分别为447 bp和343 bp的特异性基因片段;最佳退火温度为55℃;应用该方法分别对繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)弱毒疫苗毒、猪口蹄疫病毒(FMDV)灭活疫苗毒、猪乙型脑炎病毒(JEV)弱毒疫苗毒总RNA和猪伪狂犬病毒(PRV)灭活疫苗毒、猪细小病毒(PPV)灭活疫苗毒、猪圆环病毒(PCV)灭活疫苗毒的总DNA进行检测,均未见特异性条带,特异性好;对CSFV疫苗弱毒的最低RNA检出量为6.28 ng,敏感性高;对临床混合感染病料进行检测,能同时或单独检测到CSFV强毒和CSFV弱毒疫苗毒核酸。说明试验建立的双重RT-PCR方法特异性好,敏感性高,可用于CSFV强弱毒株的检测。     

牛口蹄疫Asia Ⅰ型灭活疫苗研究——制苗用种毒的选择

用不同保存时期亚洲Ⅰ型口蹄疫（Ａｓｉａ Ⅰ）３株牛源强毒株回归牛体,经乳鼠传代、转适ＢＨＫ－２１传代细胞、用ＢＥＩ灭活,制成双相油佐剂疫苗免疫豚鼠,对各个毒株的毒力、免疫原性、血清中和抗体、对抗原免疫应答的广谱性以及各种制苗材料的适应性进行综合分析,从中选出毒力强、免疫原性好和抗原谱较广的Ａｓｉａ Ⅰ ＣＦ３株作制苗用种毒。     

口蹄疫流行、免疫防控与监测

正一、口蹄疫流行形式2017年农业部通报的FMD疫情情况显示,我国口蹄疫主要发生在新疆、西藏、广东和贵州等地,以O型口蹄疫为主,主要侵害猪、牛。到2018年,宁夏、河南、甘肃、湖北、安徽、山西。云南、广西等地也发现了口蹄疫,不仅感染猪和牛,羊也偶有发生。我国口蹄疫流行毒株和境外有威胁毒株:现流行毒     

猪O型口蹄疫Ⅱ型灭活疫苗

该疫苗是经过生物学、血清学试验以及口蹄疫病毒的VPI核着酸序列测定．选定OZK／93．为制苗种毒．采用生物浓缩技术．通过变更病毒培养环境和改进制苗工艺等技术措施研制而成。疫苗抗原含量达到3．52微克／毫升．最小免疫剂量为0．5毫升;’头．每头猪注苗2毫升．保护率100？／0．可抗御200个全数发病量的强毒攻击;最早免疫力产生时间为注苗后第15天;免疫持续期6个月;在4’C～SC保存．有效期为1年。国家兽药审评委员会1997年已讨论通过该疫苗试行规程;同年．农业部颁发产品批准文号。猪O型口蹄疫Ⅱ型灭活疫苗@辛月…     

猪蓝耳病的免疫控制要点

1科学的蓝耳病免疫理念1.1免疫预防最为经济最为有效1.2选用弱毒疫苗而非灭活疫苗1.3必须对全群进行免疫接种1.3.1母猪的免疫是关键:建立一致的免疫力,抑制母猪排毒。1.3.2仔猪纳入常规免疫:尽早建立主动免疫力。1.4选用优秀的蓝耳病弱毒疫苗免疫是关键2优秀的蓝耳弱毒疫苗的标准2.1种毒的抗原性好、交叉免疫保护力强猪蓝耳病毒容易变异,除经典毒株外,还有变异毒株如江西株、湖南株、天津株等;选择的疫苗不仅对经典蓝耳病毒株,而且还应对当前流行的各种变异