主要番茄品种的分子鉴别研究

 采用了RAPD、RGA和SRAP分子标记技术对22个番茄品种进行了分子鉴别的研究。通过引物筛选，选用了7个RAPD随机引物，扩增后共产生了17个多态性位点；2对RGA引物，产生了12个多态性位点；1对SRAP引物，产生了8个多态性位点。分析单引物的品种鉴别能力发现，RGA和SRAP标记具有较高的鉴别效率。为了鉴别22个番茄品种，分析了双引物组合和三引物组合的鉴别能力，双引物组合不能完全区分22个番茄品种，利用引物BI26和PK1+PK2再加上S91或S92中的任一个就可将22个番茄品种区分开来, 并获得各品种独特的核酸指纹。另外，通过聚类分析发现，现代番茄品种之间存在着较为复杂的亲缘关系，用有限的标记位点很难取得理想的聚类结果。     

银杏16个主要栽培品种的分子鉴别

以16个银杏栽培品种的单倍体胚乳DNA为材料．用筛选出了高效引物进行RAPD分析．确定了各品种的标记基因型．在此基础上．可利用单倍体种子胚乳或二倍体叶片等材料实现对银杏无性系品种的有效分子鉴别．为银杏的良种鉴别、保护和登录提供了科学依据．     

番茄品种分子指纹的SRAP分析

[目的]利用SRAP技术对3个番茄样品进行品种鉴定。[方法]以3个番茄样品(瓯秀806、瓯秀201和一个待确认品种)的新鲜叶片为试验材料,通过改良的CTAB法提取DNA,对其进行SRAP分析并构建供试样品间的聚类树状图。[结果]利用设计的54对引物扩增出多态性位点103个,分析表明3号番茄品种确认为瓯秀806。[结论]该试验结果表明应用SRAP分析技术可以对番茄品种进行有效的鉴定。     

25个油茶优良无性系的遗传分析与分子鉴别

【目的】为油茶种质资源的合理利用奠定理论基础,为油茶优良品种资源保护提供技术支持.【方法】采用SRAP分子标记对来源于江西省的25个油茶优良无性系进行遗传分析与分子鉴别.【结果和结论】11对SRAP引物组合共扩增出347个位点,其中多态性位点332个,多态性位点占比为95.68%.聚类分析结果表明,25个油茶优良无性系的遗传距离介于0.255 6~0.738 4,平均遗传距离为0.599 9,表明这些油茶无性系的地理来源相近.在遗传距离为0.528 0处,可以将25个油茶优良无性系分为5组.利用筛选出的引物构建了25个油茶优良无性系的DNA指纹图谱,每一对引物构建的指纹图谱均可以用于25个优良无性系的分子鉴别.     

番茄SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定

对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg2 、dNTPs和引物浓度进行了优化,结果表明反应体系中适宜浓度为Mg2 1.5～3.0 mmol·L-1,dNTPs 0.05～0.20 mmol·L-1,引物0.25 μmol·L-1;模板DNA为10～20 ng(10 μL反应体系).运用优化的体系,筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合.利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析,10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点,平均每个引物可鉴别3.7个品种,双引物组合me8/em8-1与me6-1/em14-1可以区分所有供试材料.应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),园艺性状相似的品种在较近的遗传距离聚类,表明SRAP可有效用于番茄品种资源鉴定与遗传多样性分析.     

番茄SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定

对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化,结果表明反应体系中适宜浓度为Mg2+ 1.5～3.0 mmol·L-1,dNTPs 0.05～0.20 mmol·L-1,引物0.25 μmol·L-1;模板DNA为10～20 ng(10 μL反应体系).运用优化的体系,筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合.利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析,10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点,平均每个引物可鉴别3.7个品种,双引物组合me8/em8-1与me6-1/em14-1可以区分所有供试材料.应用NTSYS-pc软件进行聚类分析(UPGMA),园艺性状相似的品种在较近的遗传距离聚类,表明SRAP可有效用于番茄品种资源鉴定与遗传多样性分析.     

加工番茄品种比较试验

为了确定适合奇台地区种植的番茄当家品种,充分发挥良种在生产中的增产增效作用,我们进行了番茄品种比较试验.供试品种6个,分别为87-5,F-5,F-36,F-9,F-12,VF2,其中87-5为对照.采用温室育苗,地膜栽培,起垄种植,其它管理与常规栽培一致.     

温室加工番茄品种比较

为丰富适宜包头及周边地区栽培的加工番茄品种,以17个日光温室栽培加工番茄品种为试验材料,采用随机区组设计的方法,研究加工番茄不同时期的形态指标、结果情况和果实指标。结果表明:从形态指标上看,在整个生育期内最优品种为J12,J15次之;从结果情况上看,J10的结果数最多,J11、J13的单株果穗数最多,均为13.5;从果实性状上看,J6的果实纵横比最优,为1.37,心室个数也最多,平均为4.8个,J8的果实硬度最高,为3.15 kg·cm~(-2),J9的糖度最高,为6.44%,J13的耐压力最强,为8.30 kg·cm~(-2),J10的果肉厚度最厚,为0.76 cm。综合分析得出,J10、J13、J15三个加工番茄品种在形态指标、结果情况和果实指标上表现较好,在包头地区实际生产中可供参考。     

适合多品种番茄RAPD分子标记的引物研究

 由于番茄的遗传背景非常狭窄,实验采用两轮引物筛选,利用27个具有代表性的番茄供试材料,从200个引物中筛选出36个PCR扩增效果多态性丰富的引物,克服了以前一些引物在3～4个材料中具有多态性,但它们在用于大量材料的扩增中多态性差的缺点,为RAPD分子标记技术在番茄遗传研究中的广泛应用奠定了基础。     

几个加工番茄品种在焉耆盆地试种初报

对五个加工番茄品种进行比较试验,从中筛选出适宜焉耆盆地大面积推广种植的品种.新番4号产量最高,对早疫病耐病性最好,可作为晚熟品种推广应用.立原8号产量排名第二,对早疫病耐病性较好,可作为早熟品种推广应用.     

新疆加工番茄细菌性斑点病病原鉴定

2004~2005年从北疆加工番茄主要种植区采集细菌性病害的病样,从其病叶、病秆和病果上分离纯化得到了15个细菌菌株,经致病性测定,所有供试菌株的发病症状均与自然发病症状相一致,并从接种发病株上又分离到此菌;选取代表性菌株pst8和pst12进行培养性状、菌体形态、鞭毛的着生部位和数量以及生理生化反应的观察,鉴定为丁香假单胞杆菌番茄致病变种(pseudomonas syringaepv.tomato)。     

番茄抗溃疡病品种的转育与SSR鉴定

番茄溃疡病是危害番茄生产的主要病害之一,抗病育种是解决该病害的最佳途径。以感病番茄98-1为母本、茄科茄属龙葵为父本进行杂交育种,经过四代回交和一代自交,获得了对番茄溃疡病具有抗性的杂交后代群体,并通过SSR鉴定得到了1个与番茄溃疡病抗性相关的SSR标记-CAT01。     

甘蓝型油菜胞质雄性不育育性恢复基因的分子标记

以甘蓝型油菜不育系212A和恢复系1521C组配的含144个单株的F2群体为试验材料,用RAPD和SRAP两种分子标记,结合BSA法,对可育DNA池与不育DNA池筛选,存在差异的引物再用分离群体进行检测。在690条RAPD引物、270对SRAP引物中,获得了与甘蓝型油菜恢复基因Rf连锁的1个RAPD标记OPS11-850和1个SRAP标记M17E13-150,标记与基因Rf之间的遗传距离分别为6.8 c M和10.8 c M。     

利用RAPD和SRAP建立快速鉴定凤尾菇菌株的SCAR标记

为建立一套基于DNA分子标记技术快速鉴定凤尾菇菌株的有效方法,首先对生产上常用的9个凤尾菇菌株进行RAPD和SRAP多态性分析,从巴西凤平、高温凤尾菇、327和凤尾菇4个菌株中分别获得了片段长度为1 760 bp、356 bp、1 113 bp和400 bp的4条特异片段,将其克隆、测序、引物设计,成功转化为4个稳定的SCAR标记.试验结果表明,利用这些特异SCAR标记,能在1 d内有效地解决9个凤尾菇菌株中的"同名异物"和"同物异名"现象,快速鉴定凤尾菇菌株,最终证实SCAR标记在凤尾菇菌株快速鉴定上的可行性和可靠性.     

新疆加工番茄根腐病病原的分离和鉴定

2005和2006年对新疆加工番茄根腐病进行较为广泛的采样分离和鉴定,初步明确了腐霉菌(Pythium)、镰刀菌(Fusarium)、丝核菌(Rhizocton)和疫霉菌(Phytophthora)是造成加工番茄根腐的主要致病菌.在苗期,以瓜果腐霉菌(Pythium aphanidermatum)的危害最为严重,其致病性强,感染后发病迅速,造成猝倒,为优势菌;其次为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani).而在生长中后期,以尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)和茄病镰刀菌(Fusarium solani)的分离频率较高,它们分别引起加工番茄的枯萎病和根腐病.目前,在新疆尽管枯萎病仍处于初发期,但由于其传播途径较多,危害性大,应引起高度重视.     

西瓜全雌基因连锁的SRAP分子标记

采用SRAP技术探寻与西瓜全雌基因连锁的分子标记.以全雌母本和弱雌父本为双亲杂交获得F1,自交获得F2群体,用分离群体分组分析法(bulked segregant analysis,BSA)构建全雌和弱雌2个基因池,筛选957对引物.结果发现,只有引物me16～em20能在两池之间扩增得到2条特异带.经F2代单株验证,...     

沈阳市新民地区番茄黄化曲叶病毒分子检测

为了鉴定并防治番茄黄化曲叶病毒病,采用分子生物学方法对沈阳新民地区3个番茄植株样品进行检测,对PCR产物中的特异性片段进行回收、克隆、测序。结果表明:3个番茄植株样品均感染番茄黄化曲叶病毒病,说明沈阳市新民地区已有番茄黄化曲叶病毒病发生且PCR技术可以快速、准确、高效地完成番茄黄化曲叶病毒病的检测。     

分子标记技术在植物种质鉴定中的鉴别效率比较

随着分子生物学技术的发展,各种DNA分子标记技术已广泛应用于种质鉴定中.对用于评估分子标记鉴别效率比较的各种参数及其在种质鉴定中的比较研究进行了综述,并提出研究中存在的问题及展望.