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定量构效关系在农药设计合成中的应用进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍了定量结构-活性关系(QSAR)的基本原理,重点评述了其中比较分子力场分析法(CoMFA)的主要理论及用该法建立QSAR模型的步骤,以及QSAR在农药合成设计中的应用进展。 相似文献
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质谱法在食品样本农药残留分析中的应用进展 总被引:3,自引:1,他引:3
质谱法(Mass spectrometry,MS)是当前农药残留分析中的主导检测技术。对气相色谱-质谱法(GC-MS)、气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)、液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和飞行时间质谱法(time-of-flight mass spectrometry,TOF-MS)在食品样本农药残留分析中的应用进行了综述,重点对质谱技术在国内外多残留分析方法研究中的应用进展进行了总结和归纳,简要比较了质谱分析时常用的几种样品前处理技术的优缺点及其适用性,展望了质谱法在农药残留分析研究领域的发展前景。 相似文献
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基质固相分散是近年来研发的检测蔬菜、水果中农药残留的提取和净化前处理技术,净化过程无需预淋洗、淋洗、洗脱等繁杂步骤.本文简要介绍了基质固相分散法的原理及影响因素并结合当前MSPD技术的最新进展,介绍了MSPD技术在农药残留分析时样品前处理上的应用实例.最后指出了应用中存在的问题以及发展趋势. 相似文献
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微生物农药在俄罗斯的应用进展 总被引:1,自引:0,他引:1
微生物农药因其副作用小、对环境兼容性好而日益成为全球农药发展的一种趋势和方向。本文以细菌杀虫剂、真菌杀虫剂、病毒杀虫剂、微生物除草剂、植物生长调节剂、农用抗生素作为微生物农药的代表,介绍了微生物农药的研究、应用现状及其在俄罗斯的研究进展,并对我国与俄罗斯在微生物农药领域的合作进行了展望。 相似文献
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本文对近几年来化学计量学方法在农药残留分析测试中的应用进行了评述.指出了化学计量学在农药残留分析中的重要性及应用前景。 相似文献
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农药助剂溶液在靶标表面的动态润湿性 总被引:2,自引:2,他引:2
通过测量3种常用助剂十二烷基苯磺酸钠(LAS)、壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)及全氟辛磺酸四乙基胺(FT-248)水溶液的动态表面张力(DST),以及液滴在石蜡和玉米叶片上的动态接触角(DCA),讨论了DST对药液在靶标上的润湿性和铺展的影响。结果表明:药液落在靶标上的瞬时DST越小,则与靶标间的DCA越小,越容易在靶标上润湿;DST降低得越快,铺展的速度也越快。应用平衡表面张力(EST)来评价雾滴在靶标上的动态润湿行为具有较大的局限性,用DST能更确切地分析药液在靶标上的铺展过程。 相似文献
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固相微萃取技术是一种无需溶剂、方便快速的样品前处理技术。本文介绍了固相微萃取在设备构造、萃取纤维及涂层材料的开发等方面的发展情况,并对其在农药残留分析中的应用进行了总结。 相似文献
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应用Cerius2软件中的主成分分析法(PCA)和Var.Jarvis-Patrick聚类方法对新型含噻唑和三唑环的亚胺类杂环化合物进行分类,再用遗传函数算法(GFA)和分子力场分析方法(MFA)分别进行了二维/三维定量构效关系研究(QSAR),所建模型都通过了显著性检验,CV-r2均大于 0.910,表明模型都具有良好的预测可靠性。计算研究表明:分子的热力学性质(各种原子类型AlogP描述符)、空间结构状态(Jurs参数和Shadow参数)和电拓扑状态指数(S_aaCH)是影响活性的主要二维因素。三维研究结果表明,分子的静电作用强弱对活性影响较大。最后根据药物分子设计理论设计了一系列亚胺类化合物,并用所建最优二维/三维QSAR模型进行活性预测与相互验证,筛选出活性可能较高的6个化合物。该研究可为高效亚胺类杀菌剂的研制提供理论指导。 相似文献
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农药助剂的应用与研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
农药助剂种类繁多,应用广泛,并且对农药剂型的发展与产品的质量和安全有着密切的关系。随着对农药安全性和环境影响的要求不断提高,农药助剂应用与管理问题显得日益重要。本文分析和讨论了我国农药助剂的应用发展以及国外对农药助剂的管理情况,对于农药剂型产品的开发和助剂的管理有一定借鉴作用。 相似文献
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BACKGROUND: Monoterpenoids are a large group of plant secondary metabolites. Many of these naturally occurring compounds have shown good insecticidal potency on pest insects. Previous studies in this laboratory have indicated that some monoterpenoids have positive modulatory effects on insect GABA receptors. In this study, the key properties of monoterpenoids involved in monoterpenoid binding activity at the housefly GABA receptor were determined by developing quantitative structure‐activity relationship (QSAR) models, and the relationship between the toxicities of these monoterpenoids and their GABA receptor binding activities was evaluated. RESULTS: Two QSAR models were determined for nine monoterpenoids showing significant effects on [3H]‐TBOB binding and for nine p‐menthane analogs with at least one oxygen atom attached to the ring. The Mulliken charges on certain carbon atoms, the log P value and the total energy showed significant relationships with binding activities to the housefly GABA receptor in these two QSAR models. CONCLUSIONS: From the QSAR models, some chemical and structural parameters, including the electronic properties, hydrophobicity and stability of monoterpenoid molecules, were suggested to be strongly involved in binding activities to the housefly GABA receptor. These findings will help to understand the mode of action of these natural insecticides, and provide guidance to predict more monoterpenoid insecticides. Copyright © 2012 Society of Chemical Industry 相似文献
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Quantitative structure–activity relationship (QSAR) analysis of plant‐derived compounds with larvicidal activity against Zika Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) vector using freely available descriptors 下载免费PDF全文
Laura M Saavedra Gustavo P Romanelli Pablo R Duchowicz 《Pest management science》2018,74(7):1608-1615
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