水中氨氮现场快速测定研究

随着常规环境水质监测任务日益增多,突发环境污染事件数量呈上升趋势,现场测定水中氨氮含量技术已成为水质监测中不可或缺的一部分。采用真空检测管-电子比色法进行了地表水和工业废水中氨氮含量的现场快速测定,实验结果表明:方法准确度和精密度高,相对标准偏差为3.1%～9.5%,相对误差范围为-3.4%～5.9%,加标回收率为93.4%～109.0%。而采用纳氏试剂分光光度法和真空检测管-电子比色法测定氨氮标准溶液、地表水和废水样品,相对误差为-10.5%～19.6%,也能满足地表水和废水现场半定量检测要求。     

紫外分光光度法测定酚醛胶合板中游离酚的含量

介绍了采用紫外分光光度法测定酚醛胶合板中游离苯酚含量的步骤。该方法是通过水蒸气蒸馏法提取苯酚，然后采用紫外可见分光光度法测定苯酚含量。结果表明，在波长269．70nm处、苯酚浓度在0-160μg／mL范围内吸光度与苯酚浓度呈线性关系，这为胶合板中游离苯酚含量的测定提供了新的方法。     

高效液相色谱法与光度法测定人造板中甲醛释放量的对比

分别对高效液相色谱法和分光光度法测定甲醛释放量的线性范围、精密度及检出限等进行对比分析,并利用高效液相色谱法和分光光度法对10种中密度纤维板甲醛释放量进行测定分析。结果表明:2种方法测定结果差异不显著,都可以用于测定人造板甲醛释放量,但分光光度法操作简便,费用少,建议使用分光光度法测定人造板甲醛释放量。     

流动注射分光光度法测定水中总氰化物的实验研究

氰化物(Cyanide),是一种含有C≡N官能团的化合物,遇酸易生成氢氰酸,氢氰酸是挥发性酸属于剧毒物质。流动注射分光光度法在实验室的应用一定程度上有利于监测人员的安全,也大大提高了工作效率。采用北京吉天iFIA E全自动流动注射分析仪-异烟酸-巴比妥酸法测定了水样中的总氰化物。结果表明：氰化物的标准曲线在2～100μg/L范围内线性良好,线性相关系数R=1,检出限为0.1μg/L,低于标准方法检出限0.001 mg/L;采用有证标准物质配制的3种不同浓度样品,相对偏差分别为0.0%、0.0%～10%、0.0%～1.0%,满足标准方法要求的相对偏差应≤±20%;采用低、中、高3种不同浓度的有证标准样品测定值均在保证值范围,在地表水、地下水、工业废水实际样品加标测试中,加标回收率分别在110%、108%～110%、100%～110%,满足标准方法要求的加标回收率应在70%～120%。可见,流动注射分光光度法测定水中总氰化物能够满足常规水体中在监测实验室的要求,实用性强。     

地表水中总磷的2种测定方法的比对试验研究

通过用连续流动注射法和钼酸铵分光光度法测定了地表水的总磷,通过空白值、精密度、实际样品及加标回收等方式进行了2种方法的比较,结果表明:连续流动注射法检测结果与钼酸铵分光光度法的结果都相差无几,但是使用连续流动注射法自动化程度高,与传统的钼酸铵分光光度法比较,分析速度快,试剂消耗低,适用于大批量样品的分析。     

基于紫外分光光度法的树干茎流氮化学特征测定方法

【目的】简便、快速、准确地测定树干茎流氮化学特征对于揭示森林生态系统养分循环和群落演替机制具有重要意义。本研究以期建立以紫外分光度法为基础、准确测定树干茎流总氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和氨态氮的方法。【方法】以神农架地区8种乔木的茎流为材料,从双波长紫外分光光度法、硝酸根电极法、麝香草酚法和酚二磺酸法中筛选出测定树干茎流硝酸盐氮(F)的最优方法;利用过硫酸钾能将茎流中氨态氮和亚硝酸盐氮彻底氧化为硝酸盐氮的特性,采用紫外分光光度法、硝酸根电极法分别测定其总氮(T)并加以比较;利用高锰酸钾仅能氧化亚硝酸盐氮而不能氧化氨态氮的特性,建立紫外分光光度法测定其硝酸盐氮和亚硝酸盐总合量(B)的方法;最后计算出亚硝酸盐氮(等于B-F)和氨态氮(等于T-B)含量,并与纳氏试剂法直接测定氨态氮含量进行比较。【结果】在测定硝酸盐氮(F)的4种方法中,紫外分光光度法最好,其回收率为106.19%±8.26%,相对标准偏差3.0%,硝酸根电极法耗时长且稳定性较差,麝香草酚法测定步骤较繁琐,酚二磺酸法的准确性较差;过硫酸钾氧化氧化后,紫外分光光度测定茎流总氮(T)的回收率达到94.62%±2.19%,相对标准偏差2.0%,而硝酸根电极法测定的准确性较差,相对标准偏差偏高(7.0%);高锰酸钾氧化后,采用紫外分光光度法测定树干茎流亚硝酸盐氮和硝酸盐氮合量(B)的加标回收率为100.97%±2.85%,相对标准偏差4.0%;通过紫外分光光度法测定并计算的氨态氮、亚硝酸盐氮相对标准偏差分别为3.0%和4.0%。【结论】树干茎流经过硫酸锌氢氧化钠溶液处理后,可使用紫外分光光度法直接测定其硝酸盐氮含量(F),经过硫酸钾氧化后可以使用紫外分光光度法测定其总氮(T),经过高锰酸钾氧化后可以使用紫外分光光度法测定硝酸盐氮与亚硝酸盐氮的总合量(B),计算得出的亚硝酸盐氮(等于BF)和氨态氮含量(等于T-B)具有准确性。     

青梅核仁中苦杏仁甙的水解研究

采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法,对分别腌制22 d4、5 d、90 d、180 d、360 d的青梅腌制废液中苦杏仁甙水解后产生的氢氰酸含量进行测定。结果表明:异烟酸-吡唑啉酮分光光度法有良好的精密度和准确度;苦杏仁甙完全水解的条件为pH<2,蒸馏时间80 min;腌制180 d的青梅腌制废液中苦杏仁甙基本水解完全,氢氰酸质量浓度为83.3 mg.L-1。     

环境监测中气相分子吸收光谱法测定水质氨氮的应用研究

用实际水样对气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法进行了分析比较,通过测试检出限、精密度、准确度和t检验,证明了气相分子吸收光谱法在实际水样中完全满足测量氨氮的需求;同时提出了高浓度COD废水测定时,用此方法测定水中氨氮的改进办法。     

可见与紫外光度法测定沙棘叶中总黄酮的比较

对可见与紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮的方法进行了比较.可见分光先度法以芦丁为标准品,硝酸铝作显色剂,在510 nm波长下测定;紫外分光光度法以芦丁为标准品,在358 nm波长下测定.结果 表明:紫外分光光度法测定沙棘叶中总黄酮相对简便快速,是一种较理想的测定方法.     

基于微波消解—离子色谱法的地表水总磷含量测定

既有地表水检测项目中诸如孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法、钼酸铵分光光度法等检测方案存在灵敏度较低的情况,无法满足测定标准要求。为提高总磷测定方案的灵敏度、降低其检出限,特融合微波消解前处理技术与离子色谱测定法,并对微波消解时间以及温度、离子色谱条件优化、实验水样色度与浊度等可能对测定结果造成影响的指标进行了分析与优化。结果表明：经过优化后微波消解-离子色谱法在实际水样测定作业中的相对标准偏差为2.9%～25%;回收率为92%～109%,可以较好地满足地表水测定需求,且在水样浊度与色度方面具有较好的抗干扰能力,操作过程相对便捷,测定结果精密度较高,具备推广普及与持续研究的价值。     

地表水中石油类紫外分光光度法验证研究

设计了一系列实验,通过建立标准曲线、测定检出限、准确度精密度和测定密码样、实际样品等方式,验证和探讨了《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970-2018),结果表明:各项技术指标的质量控制结果均符合(HJ970-2018)相关规定要求,监测数据科学准确,可为监测和分析地表水水质中提供经验依据。     

碱性过硫酸钾消解-紫外分光光度法测定总氮的研究

从实验器材的选购及清洗,试剂的选择、配制及保存,消解时间和冷却时间等几方面总结了用碱性过硫酸钾—紫外分光光度法测定总氮时的注意事项。提出了配制碱性过硫酸钾时最好分别配制、单独保存,实验时再混合的观点。     

国标法和便携式检测仪法测定室内空气中甲醛的对照分析

采用国家标准方法——乙酰丙酮分光光度法和便携式甲醛测定仪法同时采样测定室内空气中的甲醛,分别采用F检验法和t检验法对两种方法测定数据的精密度与准确度进行了显著性差异比较,结果表明：两种测定方法无显著性差异．便携式甲醛测定仪法用于现场监测具有准确、简便、快捷的优势,特别适合于大规模的现场调查。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的影响因素探讨

研究了钼酸铵分光光度法测定水中总磷过程中水样不同保存条件、不同的浊度消除方法、各显色温度下不同显色时间、比色皿清洁情况的影响。结果表明:对一般地表水的分析应在24 h内完成;浊度-色度补偿法和中性定性滤纸过滤法两种消除浊度方法的测定结果基本一致,两种方法均满足质控要求;比色皿的浸泡时间与空白吸光度值成反比,为达到较好的清洁效果,提出了新比色皿建议浸泡3 d以上;常用比色皿建议浸泡5 h。     

紫外分光光度计法在测定COD中的应用

比较了紫外分光光度计法和重铬酸钾测定法在测定污水化学需氧量(COD)中的差异,结果显示:紫外分光光度计法测得的结果与重铬酸钾法测试获得的结果有较高的准确度和精密度,紫外分光光度法在水质实际监测中值得推广应用。     

树木样品湿灰化法与浸提法的比较试验

本文介绍用1M盐酸浸提树木样品－根、枝、皮、叶并且用湿灰化法对该样品加以处理。然后，分别利用火焰光度计和原子吸收分光光度法测定上述样品溶液中的钾、钙、镁含量，尽管处理样品使用的方法不同，但测定的结果却几乎完全一样，我认为大规模地测定树木样品中的钾、钙、镁含量用浸提法比湿灰化法既好，又快，而且简便。     

地表水的氮磷污染及其检测方法研究

阐述了地表水氮磷的污染来源、危害及目前我国地表水的氮磷污染现状,分析了目前实验室氮、磷的紫外分光光度法、离子色谱法、气相分子色谱法、流动分析法和液相色谱检测分析方法的优劣,并对今后的检测工作方法进行了展望.     

海水中总磷测定方法的改进研究

针对目前海水测定方法《海洋监测规范GB17378.4-2007》总磷测定样品前处理方法存在的不足,分别用微波消解炉和蒸汽灭菌器进行了消解试样,采用过硫酸钾-钼酸铵分光光度法测定了海水中总磷含量,并对测定结果进行了对比。结果表明:微波消解法比原蒸汽灭菌消解法操作简便快捷,节省时间;准确度、精密度等均能符合海洋监测规范要求,尤其适合进行大批量的样品测定。     

AFS和ICP-OES测定固定污染源废气中砷的比较试验

分别采用原子荧光分光光度法(AFS)和电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对固定污染源废气中的砷进行了试验,比较了2种测试方法的优缺点。结果表明:2种方法都能满足测试要求,但AFS分析方法检出限低,灵敏度高,准确度高,测定范围广,ICP-OES适用于高含量样品的测定。     

钼锑抗分光光度法测定水中总磷的影响因素分析

对标准方法《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB11893-89中水样消解、酸度调节等各环节进行了对比分析,探讨了钼锑抗分光光度法测定水中总磷准确度的影响因素。