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相似文献
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1.
研究依据国家林木种子检验技术规程,以采集于云南大围山国家级自然保护区的亮叶木莲 (Manglietia lucida)种子为试验材料,采用数显游标卡尺与电子天平秤测定种子纵径、横径、厚度(短轴 直径)以及千粒质量,并通过设置不同的种子贮藏方法、温度、光照和 GA3 浓度及浸种时间等处理对亮 叶木莲种子贮藏及萌发特性进行研究。研究结果表明:(1)亮叶木莲聚合果为卵球形,种子平均纵径为 7.83 mm、平均横径5.87 mm、平均厚度(短轴直径)3.08 mm,变异系数为11.97%~14.38%;千粒质量 为 59.92 g,变异系数为 4.16%;( 2)种子萌发经历了“缓慢期—快速期—缓慢期”3 个阶段,萌发进程为 20 d,平均发芽率为 84.6%;( 3)不同温度对亮叶木莲种子萌发有显著影响(P ≤ 0.01), 0 h 光照时间对 种子萌发的影响与其他处理间均存在极显著差异(P ≤ 0.01); 2 000 mg·L-1GA3 浓度处理对种子萌发的 影响与其他处理间具有极显著差异(P ≤ 0.01);( 4)亮叶木莲种子在 4 种贮藏方法中随着贮藏时间延长, 种子发芽率均呈下降趋势。综合以上各指标,亮叶木莲种子宜随采随播。种子萌发处理以温度 25℃、光 照时间 12~16 h,GA3 浓度 1 000 mg·L-1,浸种时间 24 h 为宜。  相似文献   

2.
【目的】种子是植物繁衍的重要基础和载体,探究元宝枫种子形态特征和萌发规律,以期揭示元宝枫种子的形态特征及变异,为培育元宝枫优质种苗提供科学依据。【方法】以内蒙古松树山母树林元宝枫种子为研究对象,精确测定其长径、宽径、纵径、形状指数、大小指数、千粒重等形态特征指标,利用标准主轴估计法分析种子形态特征的异速生长关系;并通过培养皿纸上发芽方法进行种子萌发规律研究。【结果】元宝枫种子平均长径为10.20±0.76mm、宽径为6.77±0.40mm、纵径为4.32±0.58mm、形状指数为1.51±0.12、大小指数为69.10±0.51、千粒重为154.02±4.50 g,长径、宽径、长宽比以及大小指数均符合正态分布,种子宽径和纵径变异系数分别为6%和13%,其他性状变异系数均未超出10%。种子长径、宽径和纵径之间均存在显著的异速生长关系,即随着长径的增大宽径相对增长速度下降;随着长径的增大纵径相对增长速度上升;随着宽径的增大纵径的相对增长速度上升,种子长度在种子形态特征中发挥相对主导的作用。元宝枫种子发芽率为90.75%±1.89%,种子发芽势为47.50%±4.80%,发芽指数为18.94...  相似文献   

3.
本研究选择了中条山区5个三叶木通集中分布区的野生单株,对其果实性状、种子性状及营养成分进行了测定与分析。结果表明,中条山区野生三叶木通单果纵径为88.0 mm~119.3 mm,横径为50.8 mm~66.3 mm,单果重为116.9 g~226.9 g,可食率为25.8%~40.9%,种子千粒重为55.4 g~96.7 g,果实营养成分丰富,综合性状较好。不同研究地果实性状存在显著或极显著差异,其中,皋落林场、同善林场、南樊林场果肉可食率较高,种子饱满度较低;祁家河林场、太宽河保护区果实较大,果皮较厚,可食率低,种子饱满度较高。  相似文献   

4.
巨柏种子活力与濒危的关系   总被引:8,自引:0,他引:8  
鉴于巨柏目前的濒危状况,通过对巨柏天然分布的3个居群(雅鲁藏布江朗县段、米林县、林芝县)进行野外观察和测量以及TTC法种子活力测定,研究了巨柏结实状况、种子形态特征、种实受害和种子活力、出芽率等与濒危的关系,结果表明:巨柏成熟个体有70%~80%不结实或结实极少,健康球果平均含种子58粒;树体大多受樵采危害,种实受病虫、鸟鼠危害严重,是导致巨柏濒危的主要外因;种子活力最高只有39.8%,平均只达到34.6%,远远低于红松、杉木等的种子活力;种子发芽率较低,平均只达到32.67%,是导致巨柏濒危的主要内因;种子品质和其所处生境的温湿条件不利于巨柏个体繁殖和种群扩散。  相似文献   

5.
以从长白朝鲜族自治县马鹿沟采集的山楂海棠种子为试验材料,对其种子形态、千粒重等指标进行了初步研究,探讨了不同处理方式对种子萌发的影响。结果表明:山楂海棠种子长3.5~5.61 mm、宽1.61~3.35 mm、厚0.78~2.58 mm、千粒重9.52 g,利用层积法处理山楂海棠种子萌发效果最好。  相似文献   

6.
对采自6个种源地砂生槐的种子进行了萌发研究,分析了种子大小、萌发特性与海拔之间的关系。结果表明:1)每荚种子数变幅为2.96 4.50粒;种子千粒质量变幅为30.639 47.415 g;种子纵径变幅为4.3144.962 mm;种子横径变幅为3.244 3.693 mm;种子纵横径比变幅为1.306 1.383,差异较小。方差分析结果显示,种源间每荚种子数(F=8.52**)、千粒质量(F=19.73**)、种子纵径(F=6.17**)和种子横径(F=5.79**)差异均达到极显著水平,而种子纵径与横径的比值差异不显著(F=1.47)。2)6个种源砂生槐种子发芽率变幅为43.16%90.03%。其中萨迦种源发芽率90.03%为最高,最低是米瑞种源为43.16%。3)6个砂生槐种源的种子在发芽起始时间上仅差异1 d;萌发持续时间在14 23 d之间,种源间持续发芽时间差异最多达到9 d;萌发高峰期在17 27 d之间,种源间差异较大,其中萨迦种源最短,朗县种源最长。4)每荚种子数随着海拔的升高而显著降低(R=-0.844 3,P0.05),而种子千粒质量则随着海拔的升高而显著升高(R=0.614 3,P0.05)。5)种子发芽起始时间与海拔之间呈现出负相关的关系,但不显著(R=-0.505 6,P0.05);种子萌发持续时间与海拔具有显著的负相关关系(R=-0.883 6,P0.05),而种子发芽率则与海拔具有显著的正相关关系(R=0.804 7,P0.05)。  相似文献   

7.
为明确木棉居群种子对环境长期适应产生的变异规律,对西南地区不同居群种子形态指标、种子萌发特性进行调查分析。结果表明:木棉不同居群种子变异系数为10.45%~28.85%,种子形态存在丰富的变异,平均种子长为4.44~7.30 mm,平均种子高为3.11~5.46 mm,勐堆乡居群种子最长,勐罕镇居群种子最高,物茂乡居群种子千粒重最重;东面种子较北方种子圆,年平均温度越高种子越高,西南方种子最重;木棉种子第4 d开始发芽,最高发芽势为49.25%,最高发芽率为57.05%,种子萌发变异系数为53.20%~93.32%,居群间种子萌发差异显著;木棉种子越大,萌发时间越长,但发芽率越高和发芽较整齐;根据种子形态指标可将西南地区木棉种子分为6个种群,种子形态未随居群种子地理位置连续或就近原则分类。可见,木棉局域性居群环境因子形成种子特有形态,影响种子萌发及幼苗生长,温度影响种子长、高及千粒重。  相似文献   

8.
珊瑚朴种子生物学特性研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
对珊瑚朴种子生物学特性进行了研究,结果表明:珊瑚朴种子单粒重与种粒纵径、横径的相关性较强,相关系数分别为湖北种源种子0.74、0.56和浙江种源种子0.99、0.72。千粒重测定结果表明,湖北种子千粒重为248.71g,浙江种子千粒重为250.24g。珊瑚朴种皮有一定的透水性,外种皮甲醇浸提液对白菜籽发芽有抑制作用。  相似文献   

9.
为给美洲商陆的综合利用提供基础资料,对美洲商陆果实和种子的大小与组分进行了测定,并对其幼苗形态进行了观察。结果表明:1美洲商陆果实为扁球形肉质浆果,紫黑色,横径长0.97~1.10 cm,纵经长0.75~0.80 cm,梗长1.02~1.18 cm,平均单粒质量为0.54 g,内含种子8~12粒不等;种子呈肾圆形,黑色而具光泽,为双子叶有胚乳种子,子叶及胚线型,种子的长度与直径平均分别为3.089和2.843 mm,平均单粒质量为9.9 mg,属小型种子。2美洲商陆果肉中的红色素的质量分数为0.597 mg/g,高于总糖(0.423 mg/g)、游离氨基酸(0.044 mg/g)、蛋白质(0.057 mg/g)等营养元素的含量。3美洲商陆种子中的粗脂肪含量最高,其质量分数为137.419 mg/g,大大高于总糖(0.423 mg/g)、游离氨基酸(0.006 mg/g)和蛋白质(0.008 mg/g)的含量;同时还含有Ca、Mg等种矿质元素。4美洲商陆幼苗为子叶出土型幼苗,室温、沙培条件下约需20天的时间才能萌发,平均出苗率为60.55%;子叶2片对生,椭圆形或卵状椭圆形,上面绿色,下面淡紫红色;上胚轴紫红色,下胚轴的上部与下部分别为紫红色和姜黄色;初生叶1枚,阔椭圆形,上面绿色,下面淡紫红色;次生叶互生,卵形,第1~2片次生叶的上面呈绿色,下面淡紫红色,第3片叶开始逐渐变成叶两面均为绿色;茎为紫红色。  相似文献   

10.
君迁子天然群体表型变异研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以君迁子(Diospyros lotus)的13个天然群体为研究对象,对其果实纵径、果实横径、叶片纵径、叶片横径、种子长、种子宽、种子千粒重、2年生苗高、地径等9个表型性状的变异进行研究。结果表明:君迁子性状在不同群体间的果实、叶片和种子等表型均存在变异。果实分为长椭圆形和扁椭圆形2种。叶片的表型性状在种群间和种群内都存在变异,变异系数都超过了10%。群体间种子大小差异明显,群体间种子千粒重变化很大,桑植群体的千粒重为济源群体的4.25倍;群体内比较一致,个体间种子千粒重变异系数有9个群体小于3%,12个群体小于4%。2年生苗高、地径在群体间存在显著差异,其中卢氏群体的生长表现最好,苗高为94.70 cm,地径为16.7 mm;分宜群体生长表现最差,苗高为13.05 cm,地径为2.9 mm。多数表型性状与地理因子纬度、经度成正相关,与海拔成负相关。聚类分析显示,11个君迁子群体可分为4类,群体间的分类并没有依据地理距离的远近而聚类,说明君迁子群体间表型性状变异的不连续性。  相似文献   

11.
2014年10月和2016年9月,在浙江省舟山市定海区白泉镇的毛竹Phyllostachys heterocycla‘Pubescens’林和苦槠Castanopsis sclerophylla-枫香树Liquidambar formosana林设立样地调查堇叶紫金牛Ardisia violacea所在群落的物种组成并分析其群落结构特征。结果表明,2个样地共调查到维管束植物70种,隶属于37科56属,其中乔木13种,灌木30种,草本13种,藤本13种,竹类1种;木本植物53种。群落垂直结构可分乔木层、灌木层、草本层,各层次优势种明显。毛竹林样地内乔木层毛竹单占优势,灌木层以杜茎山Maesa japonica占绝对优势,草本层以阔鳞鳞毛蕨Dryopteris championii,薹草Carex sp.和杏香兔儿风Ainsliaea fragrans占优势;苦槠-枫香树林样地内乔木层以苦槠和枫香树共占优势,灌木层以苦槠,柃木Eurya japonica,堇叶紫金牛占优势,草本层以渐尖毛蕨Cyclosorus acuminatus,狗脊Woodwardia japonica占优势。堇叶紫金牛在群落中呈小片状集群分布,优势明显或相对明显。  相似文献   

12.
对贵州福泉、都匀、麻江、长顺、龙里和贵定6个喀斯特山地内不同地理种源的扁核木在种纵径、种横径、鲜果出种率、种子含油率及种子千粒重等指标进行研究。结果表明:不同地理种源的扁核木种在形态和鲜果出种率上存在显著差异,种子的含油率和千粒重差异不显著。扁核木出种率为30%~38%,种子的含油率为25%~28%,种子的千粒重为190 g~208 g。不同地理种源的扁核木种子长、宽、出油率、千粒重及鲜果出种率与种源地的温度、海拔、降雨量及无霜期密切相关。  相似文献   

13.
为探究华中樱桃种子萌发特性,提高华中樱桃萌发效率,本文以湖南省湘西自治州产当年生华中樱桃种子为材料,测定其长、宽、厚和千粒重;对种子采用不剥壳、剥壳、剥壳后破皮三种处理,测定其在不同处理下的吸水性能;用0、50、100、150、200 mg·L-15个浓度GA3溶液浸泡剥壳后种子和剥壳后破皮种子,对带壳种子用低温层积和交替变温层积处理,研究不同处理对华中樱桃种子萌发的影响。结果表明:(1)华中樱桃种子平均长7.34 mm,平均宽5.33 mm,平均厚4.30 mm,平均千粒重68.54 g。(2)华中樱桃种壳和种皮对种子吸水性能有不同程度的抑制作用,带壳种子、剥壳种子和剥皮后破皮种子分别在吸水32 h、50 h、52 h后达到吸水饱和状态,其饱和吸水率分别为34.31%、55.25%、63.85%。(3)剥壳加赤霉素处理可打破华中樱桃种子的休眠,剥皮后破皮种子在200 mg·L-1GA3溶液中浸种4 h后发芽率最高,为60.67%。(4)低温层积处理珍珠岩效果优于河沙,4℃珍珠岩层积90 d处理种子...  相似文献   

14.
在测定银缕梅(Parrotia subaequalis)种子形态和千粒重的同时,研究了不同储藏方式、温度、赤霉素处理、光照条件对种子萌发的影响.结果表明:银缕梅种子呈长纺锤形,平均长径8.08 mm,平均短径3.79 mm,千粒重46.35 g;储藏方式对银缕梅种子的萌发影响较大,其次为温度,赤霉素浓度对种子发芽率的影响较小,种子萌发的最佳处理组合为常温沙藏、赤霉素浓度600 mg/L、温度20~25℃,发芽率达73.73%;适度光照可缩短种子发芽时间,提高发芽势.  相似文献   

15.
高盆樱桃 Cerasus cerasoides 原生于西藏和云南地带,为我国唯一冬季开花的樱属树种。其树形优美,花色艳丽,造景效果好,目前多应用于云南地区的绿化及造林。为探索高盆樱桃种子的萌发特性,测定其长、宽、厚、百粒重、吸水特性、发芽特性以及芽苗质量指标,并初步探索种子大小对种子萌发的影响。结果表明:高盆樱桃种子浅褐色,呈卵圆状;平均长 10.56 mm,平均宽 7.89 mm,平均长宽比为 1.34,平均厚 6.06 mm,平均百粒重为 25.48 g;在培养皿铺纱布保湿的环境下种子发芽率为 42.67%;大种子发芽势、发芽率等数值均高于中、小种子,种子大小与发芽率呈正相关。  相似文献   

16.
以野生花卉广布野豌豆(Vicia cracca Linn)的种子为试验材料,对其萌发特性进行了研究,以期为引种栽培提供理论依据。结果表明:广布野豌豆的种子长约2mm,扁圆球形,种皮黑褐色,千粒重为8.524g,属于小粒种子;其种子的休眠是由硬实性引起的,属于强迫休眠,破除休眠可采用浓硫酸处理,以酸蚀30min效果最好,发芽率、发芽势、发芽指数最高,分别为91%、70%、18.85;其最适发芽温度为20~30℃;光照对其种子萌发有一定的抑制作用。  相似文献   

17.
西藏濒危植物巨柏的生物学与生态学特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过对巨柏天然分布区的样地调查,并结合实验与长期的观测,研究了巨柏的地理分布、物候特性、繁殖特性和光合特性以及个体生态学和群落学特性。结果表明:(1)巨柏分布范围极其狭窄,个体数量十分有限;(2)巨柏雌雄花期不同步,结实率低,种子千粒重仅为2.70g;(3)巨柏种子活力最高只有39.8%,平均只达到34.6%,室内条件下,种子发芽率较低,平均只达到32.67%,巨柏在自然分布区的条件下,种子萌发困难;(4)巨柏苗木适合在23℃、相对湿度60%左右的条件下生长,巨柏自然分布区的条件不利于苗木生长;(5)自然环境条件下,巨柏光合速率表现为单峰形曲线,能有效积累光合产物,为巨柏在逆境中生长创造了有利条件;(6)巨柏群落科属组成丰富,乔木层树种组成单一,种群结构多为衰退型。种子萌发困难、结实率低、外界干扰是导致巨柏濒危的主要原因。除了对迁地保护进行深入研究,扩大繁殖和栽培外,对巨柏的保护应立足于就地保护。  相似文献   

18.
以换锦花Lycoris sprengeri和忽地笑L.aurea为试材,观察种子形态,测试种子千粒重、含水量、活力、发芽势和发芽率的特性,测定种子吸水曲线,并研究不同温度、光照和赤霉素浓度的处理对种子萌发的影响。结果表明:换锦花和忽地笑千粒重分别为1 008.10 g和757.10 g,含水量分别为58.20%和54.36%,种子活力分别为66.67%和60.67%,发芽率分别为10.00%和8.67%。不同光照条件下,换锦花和忽地笑的种子发芽率、发芽势和萌芽时间均没有显著差异,温度对种子萌发影响相对较大,在15 ℃以下,两种石蒜属植物的发芽率均显著低于其它温度。20 ~ 25 ℃适合石蒜属植物种子萌发,25 ℃为最佳。不同浓度的GA3浸种处理对换锦花和忽地笑石蒜种子发芽率有较大的影响,随着GA3浓度的增加,种子的发芽率逐渐增加。其中GA3浓度为0.05 g/L时,种子的发芽率最高,分别为17%和13%。  相似文献   

19.
利用Li-COR6400便携式光合作用测定系统对紫金牛的光合速率日变化进行研究。结果表明:紫金牛叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现8:00,次高峰出现在14:00,有明显的"午休"现象,非气孔因素是导致午休的主要原因。相关分析和回归分析表明,紫金牛光合速率的主要影响因子为气孔导度。紫金牛叶片光能利用率和水分利用效率随着光合有效辐射的增强而降低,说明紫金牛对弱光的利用能力较强。  相似文献   

20.
【目的】揭示珍稀濒危植物金丝李种子的萌发特性和幼苗适宜生长条件,分析种子萌发过程中金丝李的致危因素,为其保护、引种驯化和高效种苗繁育提供理论支撑。【方法】从温度、光照、水分、基质、埋深和不同种群等可能影响其萌发的生态因子和种皮、种子质量等生物学特征研究其萌发特性,探讨金丝李种子萌发条件,推测其濒危机制。【结果】金丝李种子萌发缓慢且极不整齐;带内果皮和去种皮均会延缓种子的萌发,但对萌发率无影响,种皮对其萌发不存在抑制作用;25、32℃和室温条件下种子能萌发,32℃下能明显加快其萌发进程和生长速度,而18和37℃下种子均不萌发;种子在持续光照、持续黑暗、周期性光照条件下均能萌发,周期性光照下萌发速度最快、最整齐,但3种光条件下萌发率无显著差异,其为光中性种子;播种在河沙和泥炭土基质里的萌发率最高,在黏质壤土或石山土里萌发缓慢且萌发率较低,在泥炭土和蛭石基质里幼苗地上和地下部分生长均较好;40%~60%含水量的石山土较适宜萌发,80%含水量下萌发时滞较长,而20%含水量下种子不能萌发;播种在相同深度下时,以河沙为基质相比以石山土为基质,种子的发芽势和发芽率较高,且随着埋深增加,发芽势和发芽率均降低,以河沙为基质埋深0.5 cm的处理萌发速度最快、最整齐;在弄岗、安宁和胡润种群的种子中,胡润种群的萌发率最低,萌发速度最慢,弄岗种群的幼苗较细长,胡润种群幼苗较粗矮且根系较发达;4 g、4~5 g和5 g 3个质量级种子的萌发参数和幼苗生长量大多差异不显著,种子质量对金丝李种子萌发和幼苗生长无显著影响;已萌发的种子被摘除芽和根后再次播种,仍能萌发,其具有再生能力。【结论】金丝李种子存在休眠,萌发对温度的适应范围较窄,对基质通气透水性反应敏感,其种子的再生能力可防止种子成苗失败,加强它的生存能力,但其萌发及幼苗生长缓慢,不利于种群空间资源的迅速占据,加上种子萌发对土壤透气和水分要求较高可能是导致其种群衰落,成为濒危的重要原因。  相似文献   

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