1株猪丹毒杆菌的分离与鉴定

为确定导致安徽和县某猪场猪只发病的病原,从该猪场送检病料(心、肺、脾、肝)中分离并纯化细菌,根据其形态特征、PCR鉴定及生化试验结果,确诊为猪丹毒杆菌。spa A基因序列分析结果显示该菌与猪丹毒杆菌G4T10(Gen Bank登录号:KF150604.1)有99%的同源性。全自动生化反应报告该菌为丹毒丝菌的概率高达95%。小鼠攻毒试验表明,试验组小鼠在腹股沟皮下注射该菌后,4 d内全部死亡;死亡小鼠剖检可见全身败血性出血,各脏器均有病变,从死亡小鼠的血液、心、肝、脾、肺等组织中分离到与该感染菌株形态特征完全一致的细菌。药敏试验结果表明,该菌对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素敏感,对链霉素、卡那霉素、四环素、多西环素、林可霉素和磺胺异恶唑耐受。     

一例病死猪猪丹毒杆菌分离鉴定及药敏试验

试验从宁夏中宁某猪场疑似为猪丹毒病例的关节液中，采用常规分离培养法进行分离培养，对分离菌株进行生化鉴定试验和药敏试验。初步判定为猪丹毒杆菌致死。药敏试验分析结果表明，该菌株对青霉素G、红霉素、呋喃妥因3种药物敏感，对其他抗菌药物高度耐药。     

猪丹毒杆菌的分离鉴定及耐药性试验

本试验通过细菌检测、生化试验、血清型鉴定、动物回归试验等对长春市某猪场送检疑似细菌感染的病死猪进行系统地分析,初步判定为猪丹毒杆菌致死。药敏试验分析结果表明,该菌株仅对青霉素、红霉素、呋喃唑酮、呋喃妥因4种药物敏感,对大多数抗菌药物高度耐药。经电镜负染观察及传代细胞系进行病毒分离,结果均为阴性。     

猪丹毒杆菌分离鉴定及体外抑菌试验

为了确诊临床疑似猪丹毒病例,采集病死猪的内脏,用常规生化法和PCR法进行细菌分离鉴定,用牛津杯法做体外抑菌试验。结果:分离菌H_2S、靛基质、枸橼酸盐等试验为阴性;分解葡萄糖、麦芽糖等,不能分解蔗糖;对青霉素、头孢唑啉等高度敏感,对氯霉素、链霉素等中度敏感;枯草芽孢杆菌、鸡唾液乳酸杆菌和猪小肠乳酸杆菌对其均有较强的抑制作用。结论:分离菌为猪丹毒杆菌,该病是由猪丹毒杆菌引起的急性热性传染病,防治首选药物为青霉素,枯草芽孢杆菌、鸡唾液乳酸杆菌和猪小肠乳酸杆菌可减少或部分取代抗生素对该病的防治。     

一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及spaA基因序列分析

从猪丹毒疑似病例肺脏中分离到1株革兰阳性小杆菌,编号为YN19071,对其进行形态学、分子生物学鉴定,并研究其致病性、耐药性以及spaA基因遗传进化关系。16S rRNA基因序列在NCBI数据库中进行BLAST比对,结果显示分离株YN19071与猪丹毒杆菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)模式菌株ATCC 19414^T同源性99.9%,对小鼠有较强的致病性。spaA基因进化分析显示,YN19071与10株猪丹毒杆菌中国分离株之间的同源性为98.8%～99.5%,与疫苗株G4T10同源性为99.3%。与疫苗株G4T10相比较,云南分离株YN19071的spaA基因存在3个突变位点T609G、A635G和A671G,对应的氨基酸序列也存在3个突变位点I203M、E212G和E224G。本研究在首次对云南猪丹毒杆菌spaA基因遗传进化分析,对云南猪丹毒杆菌的疫苗免疫防控具有指导意义。     

闽西地区猪丹毒杆菌的分离及生物特性鉴定

为确诊福建省龙岩市范围内4个养猪场疑似猪丹毒病例,从病猪脏器中分离、纯化细菌,并进行生物特性鉴定。根据其培养特性、形态特征、生化试验及PCR鉴定,确定为猪丹毒杆菌。16S r RNA基因测序结果表明,4株分离株16S r RNA序列全部相同,与Gen Bank中NR_074878_Fujisawa、NR_040871_DSM_14972、NR_113036_JCM_8533、NR_04083-7_ATCC 19414同源性为98.7%。药敏试验结果显示,4株分离株对阿莫西林、头孢噻呋、替米考星高度敏感;对庆大霉素、恩诺沙星产生耐药;对林可霉素、泰妙菌素、氟苯尼考、土霉素敏感性存在差异,其中LY-WP株对林可霉素耐受,LY-CT株对土霉素耐受。     

急性死亡猪中猪丹毒杆菌的分离鉴定

本试验从江西省南昌市某规模化猪场送检的2份疑似猪丹毒杆菌引起的急性死亡猪组织中分离出2株可疑菌株,经细菌分离培养、染色镜检、生化试验等实验室诊断,进一步以猪丹毒杆菌16S rRNA的特异性引物进行PCR鉴定,确定2株分离菌为猪丹毒杆菌.然后进行动物致病性试验及药敏试验,并对该厂常用的消毒药进行最小抑菌浓度(MIC)的测定.结果表明,1×10⁸ CFU的剂量可致死小白鼠;分离菌对β-内酰胺类抗菌药高度敏感,对多数抗菌药耐药;该厂常用消毒药的抑菌作用已明显下降.本试验结果对临床防制猪丹毒具有参考意义.     

猪丹毒杆菌江西分离株的鉴定及小鼠攻毒试验分析

2012年5月,江西某养猪户中大仔猪突然暴发急性病例,表现为体温升高、体表出血发红,个别急性死亡。送检至江西农业大学兽医院,结果从心脏、肝脏、大脑分离得到3株细菌,分别命名为JXV-ErhA、JXV-ErhB、JXV-ErhC,经细菌培养、染色镜检及生化鉴定,判定均为猪丹毒杆菌。为确定其致病性,用18只小白鼠进行攻毒试验,     

一株猪丹毒丝菌的分离鉴定

猪丹毒病是由猪丹毒丝菌引起的一种传染病,临床上主要表现为急性败血型、亚急性疹块型以及慢性多发性关节炎型或心内膜炎型。当猪群中发生该病时,在养殖者不能快速诊断的情况下,由于病情急、病程短,往往给养殖者带来较大的经济损失。广东省潮州市某大型猪场14~15周龄育肥猪发生一种呈急性经过,临床以败血性、突然死亡为特征的疾病,后经实验室诊断确诊为猪丹毒丝菌。     

一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其致病性实验

从湖南邵阳某猪场的急性发病育肥猪体内分离到一株革兰氏阳性小杆菌,通过对其形态特征、PCR检测、生化反应、动物回归等试验,确定其为猪丹毒杆菌。通过对小鼠和猪的攻毒试验表明:该菌对ICR小鼠的LD50为1.75CFU,1.1×107CFU能使8~10周龄的阴性猪致死,且攻毒死亡猪呈典型的猪丹毒临床症状。说明所分离到的猪丹毒杆菌对小鼠和猪致病性极高,为强毒株。     

广西猪丹毒杆菌分离鉴定及生物学特性研究

试验收集2013年6月至2014年2月广西南宁、桂林、柳州、玉林、贵港、钦州等6个市送检的疑似猪丹毒发病的材料,用鲜血琼脂平板对病料进行细菌分离,37℃恒温箱培养24~48 h,观察分离细菌的菌落形态,并进行革兰氏染色观察,初步确定其为革兰氏阳性的细小杆菌。为进一步确定分离出的是否为猪丹毒杆菌,试验进一步纯化细菌,提取细菌DNA用16S rRNA随机引物进行扩增,将扩增出来的目的片段连接到p MD18-T载体上,进行克隆、酶切鉴定及序列测定;最终将测序获得16S rRNA序列在NCBI上进行BLAST,结果表明试验最终分离出5株猪丹毒杆菌,为进一步确定分离出来猪丹毒杆菌的生物学特性,试验做了进一步深入研究：药物敏感性试验、小白鼠攻毒试验、耐药基因的检测、免疫攻毒保护性试验。     

猪丹毒杆菌的分离鉴定及其SpaA基因的遗传变异分析

为确定导致福建某猪场猪只发病的病原,从病猪心、肺中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化试验及PCR鉴定,确定为猪丹毒杆菌。SpaA基因测序结果表明该分离菌在第609位点处出现了由胸腺嘧啶突变为鸟嘌呤,对应的氨基酸是由甲硫氨酸突变为异亮氨酸。致病性试验结果表明,2．1×10^8CFU／mL的菌液10倍稀释后,感染28日龄健康昆明小鼠,该分离菌对28日龄健康小鼠的半数致死量为2．1×10^3.5CFu／mL,死亡小鼠的剖解病变表现为心肌有白色坏死点,肝脏实变、坏死,肺出血和脾脏梗死等,并分离出与感染菌株形态特征完全一致的菌落。药敏试验结果显示,该分离菌株对青霉素、红霉素、氨苄青霉素、强力霉素、先锋霉素、阿奇霉素等较为敏感。     

一株猪丹素杆菌的分离与鉴定

猪丹毒杆菌在自然界分布广泛，主要感染猪，禽类多为带菌动物。2006年8月份，黑龙江省双城市刘某饲养在闲置旧猪舍内的1000只肉仔鸡于40日龄突然发病，至发病第6天，共发病370多只，死亡44只。笔者从病鸡体内分离出细菌，经鉴定为猪丹毒杆菌，现报道如下。     

一株猪丹毒杆菌的分离与鉴定

猪丹毒杆菌在自然界分布广泛,主要感染猪,禽类多为带菌动物。2006年8月份,黑龙江省双城市刘某饲养在闲置旧猪舍内的1 000只肉仔鸡于40日龄突然发病,至发病第6天,共发病370多只,死亡44只。笔者从病鸡体内分离出细菌,经鉴定为猪丹毒杆菌,现报道如下。1材料与方法1.1病料无菌操作采取病死雏鸡心血和肝脏。1.2染色液革兰染色液由黑龙江畜牧兽医职业学院微生物实验室提供。1.3分离及生化试验使用的培养基血液琼脂平板、血清肉汤、含1%蛋白胨水和5%马血清的各种糖培养基及明胶培养基的制备均按文献进行;三糖铁培养基(北京奥博星牌,按使用说明书配…     

一株鹅巴氏杆菌的分离及鉴定

从病死鹅心脏、肝脏、脾脏中分离并纯化细菌,根据其形态特征、培养特性、生化鉴定、16SrDNA基因序列分析和小白鼠攻毒试验等进行鉴定,确定是巴氏杆菌引起的急性传染病。药敏试验结果显示,该分离菌株对头孢曲松钠和头孢氨噻肟敏感,对大多数抗生素耐药。重庆某鹅场通过针对性用药,病情已得到控制,为鹅巴氏杆菌病的诊断与防治提供了科学的依据。     

一起猪丹毒杆菌病例的临床分离鉴定及诊治

猪丹毒（Swine Erysipelas）是由猪丹毒杆菌（Erysipelothrix Rhusiopathiae）引起的一种急性败血性传染病。其病原体为红斑丹毒丝菌，习惯上又称之为猪丹毒杆菌，是一种革兰氏染色阳性的纤细小杆菌[1]。猪丹毒病程可分为最急性型、急性败血型、亚急性疹块型和慢性关节炎及心内膜炎型。本病广泛发生于世界各地，不同年龄的猪都能感染，但以架子猪的发病率最高，3月龄以下猪很少发生，6月龄以上猪发病率不高，是威胁养猪业的一种重要传染病[2]。在近年来猪病诊断和流行病学调查中我们发现，猪丹毒大有卷土重来之势，并常常与蓝耳病、猪瘟、圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、喘气病、猪肺疫等并发，发病初期极易误诊，成为当前生产猪群突发死亡的一个重要因素。     

猪丹毒杆菌临床分离鉴定与药敏试验

猪丹毒是由猪丹毒杆菌（E．rhusiopathiae,ER）引起的一种急性、热性传染病,临床上表现为急性败血性、亚急性疹块型及慢性关节炎和心内膜炎。     

从绵羊药浴池底湿土中分离一株猪丹毒杆菌

从绵羊药浴池底湿土中分离一株猪丹毒杆菌钱心元，罗玉峰，张存帅（中国兽药监察所）为了查明新疆农五师绵羊药浴后严重发病之病因，１９９３年９月由上海汽巴—嘉基畜禽保健有限公司将五份药浴池湿土送我所进行病原微生物检验。我们从其中一份池底温土中分离到一株猪丹毒...     

一株猪源乳杆菌的分离鉴定

从猪小肠中分离得到一株乳杆菌,对其进行生理生化鉴定、16S r DNA基因测序和同源性分析。分析结果显示,该菌株的菌落有溶钙圈,白色圆形,边缘光滑,无鞭毛,无荚膜,无芽孢的革兰氏阳性杆菌,16SrDNA序列与NCBI公布的约氏乳杆菌Lactobacillus gasseri的同源性为98.7%,将该菌株鉴定为格氏乳杆菌。     

猪丹毒丝菌河南株的分离鉴定

为了探明河南省原阳县某大型规模化养猪场育肥猪发生急性死亡的病因,采集病死猪的肺、心血、关节液、脑等组织进行了细菌的分离鉴定、血清型鉴定、药敏试验以及动物试验。结果从该猪场病死猪心血中分离到猪丹毒丝菌,血清型为1a型,分离的猪丹毒丝菌对阿莫西林、头孢哌酮、青霉素最为敏感,其次对头孢唑林、头孢拉啶、氨苄西林、头孢噻肟、头孢曲松等药物敏感。该分离菌对仔猪具有强毒力,采用敏感药物治疗和疫苗免疫结合的方法使疫情得到了有效控制。