某复方中药对小白鼠急性毒性试验的研究

中药是我国珍贵的文化遗产 ,因其具有毒副作用小、疗效好等优点而受到好评。但是 ,近年来随着对中药及其制剂的广泛应用和毒性研究的深入 ,发现某些补益中药和许多认为是“无毒”的中药也具有一定的毒副作用。例如本复方中的中草药 :黄芪、甘草 ,当大剂量服用或小剂量长期给予甘草 ,约有2 0 %的病人可出现水肿、四肢无力、痉挛麻木、头晕、头痛、血压升高、低血钾等[1 ] 。近年来随着中药在国外应用的增多 ,国外也有一些中药毒副作用的报道 :日本学者报道小柴胡汤淋巴细胞刺激阳性 ;新加坡学者认为本方中的黄连及其所含小柴碱给孕妇服用后 ,…     

复方中药发酵制剂急性毒性试验

发酵是中药材传统炮制方法之一。现代研究表明,六味地黄发酵后可以明显增强免疫调节作用,龙舌兰发酵后从中分离得到一新化合物为龙舌兰苷。这些都是利用微生物具有强大的生物转化能力,使中草药的有效成分能被充分分离、提取,使其更具生物活性,服用后能被机体组织细胞迅速吸收,达到祛病、健体、增强免疫调节的功能。更好地发挥中草药这一天然药物的药效作用。但是,中草药经过发酵后是否会产生一定的毒性作用,目前报道尚少。本试验采用一个具有免疫增强和促生长作用的中药复方制剂进行发酵,并对该制剂的毒理学作用进行了研究,以评价其安全性。     

复方中药胃溃安的急性毒性试验

<正>胃溃疡(GU)是一种常见的消化道疾病,其发病率高达10%,然而其发病的主要机制是消化道侵袭因素的增强和防御修复因素的减弱。由于抗生素的长期使用,会导致畜禽产品中残留大量耐药性细菌和药物,对人类的健康存在极大隐患[1-2]。因此,世界各国都明令禁止抗生素的滥用。中药具有药用和营养两个方面的作用,以中药替代抗     

复方环丙沙星乳剂急性毒性试验

以复方环丙沙星注射液为对照,按急性毒性试验方法进行了复方环丙沙星乳剂的急性毒性试验。结果表明,复方环丙沙星乳剂最大耐受量为8 181.8 mg/kg,其乳酸环丙沙星的含量相当于临床推荐用量(2.5mg/kg)的2 727.3倍,为复方环丙沙星注射液LD50(LD50为1 058.93 mg/kg,LD5095%可信限为981.26 mg/kg～1 136.54 mg/kg)的7.726倍。因此,复方环丙沙星乳剂毒性显著降低,在治疗剂量范围内使用安全。     

复方中药制剂对小鼠的急性毒性试验

为进一步临床试验和了解复方中药制剂的安全性,对其进行了小鼠的急性毒性试验。将100只昆明小鼠分为10组,3组口服试验中,给药剂量分别为6667、10000、15000 mg/kg体重时,小鼠仍健活;腹腔注射试验分为6组,给药剂量分别为10000、12000、14400、17280、20740、24880 mg/kg体重,计算半数致死量LD₅₀=16660 mg/kg,说明该药安全无毒。     

一种中药复方制剂对仔猪的急性毒性与蓄积毒性试验研究

为观察自行研制的一种中药复方制剂对仔猪的急性毒性与蓄积毒性,选取21日龄断奶仔猪采用经口灌服途径评价其急性毒性与蓄积毒性。试验结果显示,该中药复方制剂对仔猪未见明显急性毒性,仅存在轻度蓄积毒性。故该中药复方制剂在兽医临床上可安全应用。     

复方驱虫药“克虫威”急性毒性试验

选用昆明系小白鼠，按完全随机分组，进行复方驱虫药“克虫威”的生毒性试验。测得“克虫威”的Dn=423.6mg/kg，Dm=1694.43mg/kg。据“克虫威”的Dn、Dm，按改良寇氏法测出LD50＝765.77mg/kg，95％可信限684.70-856.64mg/kg，按农业部《新兽药一般毒性试验技术要求》的兽药毒性分级标准，“克虫威”为低低毒性药物，且“克虫威”的最小中毒量为临床推荐用量的13.5倍，表明“克虫威”使用的安全范围很大，可应用于兽医临床。     

复方黄连素注射液急性毒性试验

黄连素作为中药提取成分对大肠杆菌具有体外抑菌活性,并对大肠杆菌产生的热敏肠毒素LT具有拮抗作用。经化学合成的硫酸氢黄连素(C28H18NO4H2SO4)亦具有同样功效,对畜禽的肠炎、痢疾有独特疗效。甲氧苄氨嘧啶(C14H18N4O3)是一种抗菌增效剂,能阻断细菌四氢叶酸的合成。将两类具有     

复方茜草灌注液的急性毒性试验

为了评价复方茜草灌注液的安全性,试验以小白鼠为试验动物进行了急性毒性试验。结果表明:小白鼠口服复方茜草灌注液的半数致死量(LD50)为6.59 g/kg,其95%可信范围为6.06～7.01 g/kg,根据中药毒性的分级标准可以确定为实际无毒。     

防治禽流感复方中药的安全性实验

近年来随着对中药及其制剂的广泛应用和对其毒性研究的深入，人们发现许多认为是“无毒”的中药具有一定的毒副作用，本复方中药是用于防治禽流感的一种药物，为了对其安全性做出科学评价，为临床用药提供保证，进行了安全性实验研究。     

中药复方制剂乳康散的抗炎作用及毒性作用研究

采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足跖肿胀法和小鼠肉芽组织增生法研究治疗奶牛乳房炎的纯中药制剂"乳康散"的抗炎效果;采用改进Karber法,以半数致死量(LD50)作为评价急性毒性强度的指标,研究了"乳康散"急性毒性作用.结果表明,"乳康散"的低、中、高剂量组对小鼠耳廓的肿胀度,分别为10.53mg、8.81mg、8.33mg,与对照组(生理盐水)的肿胀度(12.42mg)相比差异显著(P＜0.05);"乳康散"组的小鼠足跖肿胀抑制率分别为18.35%、20.74%、18.13%,对照组为21.67%;"乳康散"组小鼠的棉球增重分别为11.13mg、8.72mg、10.93mg,与对照组的棉球增重(12.54mg)相比差异显著(P＜0.05).在急性毒性试验中无小白鼠死亡,LD50＞60 000mg/kg.表明"乳康散"能有效对抗急性和慢性炎症,抗炎效果显著,且该药安全可靠,可作为临床用药.     

中药组方“胃溃安”对大鼠胃溃疡的治疗作用

目的:研究自制中药组方胃溃安对冰乙酸型大鼠胃溃疡的治疗作用,评估治疗效果,为胃溃疡相关疾病的研究及中药组方胃溃安的临床应用提供理论基础。方法:将30只健康的雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组和用药组。在胃体与幽门交界处,将0.05ml 20%冰乙酸浆膜下注射,建立冰乙酸型大鼠胃溃疡模型。术后第3天开始经灌胃给药(自制中药组方胃溃安),连续14天给药后计算各组SD大鼠的胃溃疡面积,观察溃疡程度和溃疡抑制情况的变化。结果:经灌胃给药后的用药组SD大鼠溃疡面积显著减小,溃疡抑制率高达100.0%。结论:自制中药组方胃溃安能够明显抑制溃疡发生,对胃溃疡有很好的治疗效果,连续服药14天康复。     

防治奶牛乳房炎中药复方的抗炎作用及毒性作用研究

本试验采用小鼠二甲苯性耳肿胀法、大鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游出法和棉球诱发小鼠肉芽组织增生法研究了防治奶牛乳房炎中药复方1、2的抗炎作用;采用改进Karber法,以半致死量(LD50)为评价急性毒性强度的指标,研究了复方1、2的急性毒性作用。试验结果表明:复方1对二甲苯致小鼠耳廓的肿胀抑制率为18.84%、14.77%和9.85%,复方2的肿胀抑制率为16.80%、14.48%和7.41%;复方1、2对大鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游出均有明显的抑制作用;复方1对小鼠肉芽组织的增生抑制率为27.53%、20.32%和13.12%,复方2的增生抑制率为29.34%、21.43%和12.58%,说明复方1、2对急慢性炎症各个时期均有较强的抗炎作用,且复方1抗炎效果优于复方2。中药复方1、2提取液经小鼠腹腔给药的LD50分别为6523.79mg/kg、22861.25mg/kg,复方1、2提取液的LD50的95%可信限分别为5513.91￣7718.63mg/kg、20641.44￣25319.78mg/kg,说明复方1、2属于实际无毒物质,可以应用于进一步临床试验研究。     

中药复方口服液的急性毒性与蓄积性毒性实验研究

观察中药复方口服液的急性毒性和蓄积性毒性。急性毒性采取简化寇氏法给药，结果表明：即使达到小白鼠最大生理承受能力时，也测不出LD50，只能说明LD50〉60g／kg体重，故进行最大给药量试验。最大给药量试验采用16h 4次给药法，结果表明该药的最大耐受倍数为鸡治疗量的100倍。蓄积性毒性试验采用递增法灌胃给药，以蓄积系数评价其蓄积毒性，并比较对照组与给药组大白鼠、小白鼠体重有无差异。结果显示给药组大白鼠、小白鼠均正常生长，该药的蓄积系数k〉5．28，按蓄积评价标准该药属弱蓄积性或基本无蓄积性，表明该药在鼠体内代谢、排泄迅速，不易发生蓄积中毒。     

自制中药复方片剂对小鼠的急性毒性试验

为了验证自制中药复方片剂的安全性,确定中草药配伍提取后制成的片剂毒性,采用小鼠急性毒性试验方法测定小鼠半数致死量(LD50)。结果表明,复方中药片剂对小鼠腹腔的LD50=42 884mg/kg,其Dmin=10 000 mg/kg,Dmax=80 000 mg/kg,MLD=16 822 mg/kg,LD50的95%可信限为35 222.77~50 545.23mg/kg。注射剂量为47 604mg/kg的小鼠,其肝脏肿大,边缘呈暗红色,易碎,肾脏肿大不明显;而61 742mg/kg与80 079mg/kg的小鼠肝脏和肾脏均肿大,肝脏表面呈现紫红色,其切面呈暗红色,质地软易碎,肠系膜略有充血现象,其他脏器无眼观变化。根据毒理学评价标准,LD5010 000mg/kg,属于无毒性物质,本试验证实中药复方片剂对小鼠安全无毒。     

抗球虫中药TF-103散剂的急性毒性试验

为了考察抗球虫中药散剂TF-103在使用过程中的安全性，参照农业部兽药技术规范对小鼠进行急性毒性试验，结果显示，使用剂量平均为20276．91mg／kg仍然没有对小白鼠造成任何可见的急性毒性反应，由此可见，TF-103是一种安全的中草药制剂。     

中药复方软膏治疗奶牛临床乳房炎的试验

近年来,我国奶牛养殖业发展很快,但很多养殖场饲养管理不科学,疾病防治技术落后,致使奶牛临床型乳房炎经常发生.奶牛临床型乳房炎,目前基本上都是使用抗生素治疗.由于长期滥用抗生素,造成许多病原微生物耐药,给乳房炎的治疗带来较大困难,有的抗生素通不过乳房屏障,达不到治疗目的,而且奶牛使用抗生素以后,乳中残留的抗生素对人体也是有害的[1].     

12味中药及其复方对大肠杆菌的体外抑菌试验

采用体外抑菌试验方法,观察十二味中药及几个复方对大肠杆菌K88和溶血性大肠杆菌的体外抑菌试验。试验结果:12味中药中,有9味中药(冰片、狼毒、白砒、斑蝥、重楼、红芽大戟、白花蛇舌草、黄连、三棵针)均对大肠杆菌K88有抑制作用,其中11味中药(冰片、狼毒、紫贝天葵、白砒、斑蝥、重楼、樟脑、红芽大戟、白花蛇舌草、黄连、三棵针)均对溶血性大肠杆菌有抑制作用。组成的1～7个复方,均对大肠杆菌K88和溶血性大肠杆菌有抑制作用。复方5与恩诺沙星(1‰)时大肠杆菌K88的抑菌作用比较,前者优于后者,其差异显著(P<0.05);复方5与恩诺沙星(1‰)对溶血性大肠杆菌的抑菌作用比较,前者优于后者,其差异极显著(P<0.01),黄连与恩诺沙星相配有协同作用。     

中药复合饲料添加剂的急性毒性试验和微核试验

中药复合饲料添加剂是以芦荟为主,配有山楂、五味子等多味药的固体复合物.芦荟、山楂、五味子入药和用作保健食品已广泛应用,但用作饲料添加剂的报道很少,关于这方面的研究刚刚起步,还处于表面、粗浅的阶段.其作用的机理、彼此之间的互作效应、使用的质量标准、作用效果及影响其作用的因素都有待于进一步的研究和实践.为了保障人畜健康,并尽可能避免人们因长期食用含有化学物质残留的动物性食品而引起有害反应,如过敏、致畸和致突变等,对人畜可能接触到的各种化学物质,均需进行安全性毒理学评价,所以应就芦荟粉为主的中药复合饲料添加剂功效进行试验,通过此试验可以了解以芦荟为主的中药复合饲料添加剂的安全性.