籼稻温敏核不育系5460s的育性遗传

籼稻温敏核不育系5460s同它的等基因可育系5460、原始亲本IR_54以及4个各具研究标记性状的品种杂交,全部组合的正反交杂种F_1都表现可育,证明5460s温敏不育是一隐性性状,5460s同5460杂交的F_2,B-1F_1群体中可育株与不育株的比率分别符合3:1和1:1,说明5460s是5460的单隐性育性基因突变系;该突变基因符号暂定为“tms(t)”,在5460s同金早6号的组合,温敏核不育也表现1对基因遗传;在其余的4个组合,却呈现育性同2对基因有关,它们的F_2世代育性分离比率为15:1,B_1F_1又以3:1验证,对育性同所研究的标记性状在_2的分离频数进行独立性测验表明,温敏不育特性同所研究的4个性状,即茎秆角度、褐色颖沟、光身以及糯性胚乳,都表现独立遗传。本文还对等基因系应用于光温敏育性遗传研究的价值作了讨论。     

籼稻温敏核不育系5460S的育性遗性

籼稻温敏核不育系５４６０Ｓ同它的等基因可育系５４６０，原始亲丁ＩＲ５４以及４个具研究标记性状的品种杂交，全部组合的正反交杂种Ｆ１都表现可育，证明５４６０Ｓ温敏不育是一隐性性状，５４６０Ｓ同５４６０杂交的Ｆ２，Ｂ１Ｆ１群体中可育株与不育株的比率分别符合３：１和１：１，说明５４６０Ｓ是５４６０的单隐性育性基因空变系；该突变基因符号暂定“ｔｍｓ（ｔ）”，在５４６０Ｓ同金早６号的组合，温敏核不育也表现１对     

5460核不育系育性转换敏感期及小孢子的发育

在人工气候室条件下，对５４６０核不育系从花粉母细胞形成阶段至花粉粒完成期的各发育时间，分别用两种温度处理不同时间，观察小孢子的形态及其花粉的育性反应，结果表明：（１）５４６０核不育系的育性转换敏感期在四分体至双核早期之间，单核期最为敏感。（２）在育性转换敏感期用２５或３３℃处理２４ｈ，育性向可育或不育转变；连续处理９６ｈ，则转换成正常可育或完全不育。（３）四分体以前或双核早期以后，温度对育性均示见     

水稻紫色叶及两用核不育系雄性不育的遗传分析

在成都生态条件下,选用不育期较长的水稻两用核不育系8902-393S 和 KS-14分别与紫色叶水稻品种马来红和菲律宾紫稻杂交,配制4个组合。观察 F_1、F_2代的叶色与花粉育性表现。结果表明:F_1代均为绿色叶可育杂种;F_2代,绿叶:紫叶为3:1或13:3;可育:不育为15:1或13:3;紫色叶基因与两用核不育基因表现为独立遗传。根据育种目标,在 F_2中选择了一些农艺性状较优良的紫叶核不育株。     

5460核不育系育性转换敏感期及小孢子的发育

在人工气候室条件下，对５４６０核不育系从花粉母细胞形成阶段至花粉粒完成期的各发育时期，分别用两种温度处理不同时间，观察小孢子的形态变化及其花粉的育性反应．结果表明：（１）５４６０核不育系的育性转换敏感期在四分体至双核早期之间．单核期最为敏感．（２）在育性转换敏感期用２５或３３℃处理２４ｈ，育性向可育或不育转变；连续处理９６ｈ．则转换成正常可育或完全不育．（３）四分体以前或双核早期以后，温度对育性均未见有影响．     

水稻温敏雄性不育突变体mh86s的鉴定及基因克隆

光/温敏核雄性不育基因在水稻杂种优势利用中发挥着重要作用。发掘光/温敏核雄性不育突变体及其基因有助于更好地了解水稻中光/温敏核雄性不育的机制并丰富遗传资源。本研究在籼稻材料明恢86的转基因后代中鉴定了1个雄性不育突变体,该突变体在正常生长季表现为雄性不育,花药较野生型小,淡白色,镜检无花粉,孕穗期低温处理后育性恢复,为1个温敏雄性不育突变体,命名为mh86s。利用突变体mh86s分别和其野生亲本明恢86及籼稻材料93-11杂交,构建F2遗传群体,遗传分析表明雄性不育性状由1对隐性核基因控制。采用图位克隆技术将该温敏雄性不育基因定位在第2染色体分子标记Indel7.38和SNP3之间49.8kb的物理区间内。在该定位区间内包含已克隆的温敏雄性不育基因tms5。测序结果表明,突变体mh86s中tms5基因和野生型相比,第2外显子1个碱基发生了替换(G-T),导致推测的161位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸。利用突变体mh86s和携带tms5基因的温敏不育系HD9802S杂交,F1表现为温敏雄性不育。据此推断突变体mh86s中的温敏雄性不育基因为tms5的新等位基因,命名为tms5-mh86。研究...     

籼稻温敏核不育5460S 的研究

福建籼稻光敏核不育种质(FIPGMG)5460PS 来自5460的育性原始自然突变体同5460姐妹交的分离后代.在5460PS 中系选育成温敏核不育系5460S。其育性遗传受控于1或2对隐性核基因,育性表达取决于温度和日长,其中温度是决定性因素.花粉母细胞减数分裂期是温度最敏感期.已育成两系杂交稻组合“6063”,但不育系不育所要求的临界温度值较高,且易随环境因素变化而波动,这是该两系稻大面积制种应用的困难之所在.本文还就5460S 应用于稻光温敏生理生态遗传研究及育种计划作了讨论和评价.     

籼稻低温敏核不育突变体5460s_2的发现与初步研究

籼稻低温敏核不育突变体５４６０ｓ２的发现与初步研究ＡｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｓｔｕｄｙｏｎａｎｅｗｌｙｄｉｓｃｏｖｅｒｅｄＴＧＭＳｉｎｄｉｃａｌｉｎｅ（５４６０ｓ２）ｉｎｒｉｃｅ周元昌潘润森林荔辉李维明（福建农业大学作物学院，福州３５０００２）关键词籼...     

水稻雄性不育突变体802A的遗传分析及基因定位

 【目的】对雄性不育突变体802A进行表型鉴定和遗传分析,并对不育突变基因进行分子标记定位。【方法】调查802A突变体的花粉育性、形态特征和主要农艺性状,同时对其不育性状进行遗传分析,并以802A/Ⅱ-32B F2和802A/02428 F2为定位群体,运用SSR、InDel等分子标记进行基因定位。【结果】802A突变体的花药瘦小、干瘪、不开裂,外观呈乳白色,花粉以典败为主,属于普通雄性不育类型。同时,该突变体还表现颖壳变细、扭曲,剑叶变短、变窄、内卷,穗颈包颈等特征。遗传分析表明,802A的雄性不育性状由1对隐性核基因控制。该不育突变基因定位于第3染色体长臂的SSR引物RM3513附近,InDel标记S2和S5之间,该基因与这2个InDel标记的遗传距离分别为0.6和0.3 cM,并且与InDel标记S3和S4在167株F2不育单株中共分离。【结论】通过与迄今已报道的水稻雄性不育基因比较,认为802A所携带的突变基因是一个新的水稻隐性核不育基因,暂命名为ms92(t)。     

芝麻雄性核不育材料发现及其育性遗传

在安徽省农科院作物所试验基地发现了芝麻雄性不育株,将其与可育株特征进行观察研究,结果表明:二者主要区别是不育株雄蕊败育彻底,雌蕊发育正常,具有正常的结实能力,镜检后花粉败育率为99. 9%,而可育株雄蕊、雌蕊、结实均正常,花粉败育率仅为2.0*!%.初步的遗传分析表明,控制雄性不育的遗传物质在细胞核中;在不同的基因型中,雄性不育性状受1～2对隐性基因控制;在某些基因型中,雄性不育性状可能受两个以上基因位点控制.