影响草莓茎尖快繁因素的分析

[目的]分析几种影响草莓茎尖快繁的因素。[方法]以"童子1号"草莓为试材,对草莓茎尖培养快繁中茎尖取材大小、生长调节剂、碳源等影响因素进行分析。[结果]以0.5 mm大小的茎尖接种,脱毒率最高,成活率最理想。诱导"童子1号"草莓茎尖成活与生长的最适培养基、最优增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L。IBA浓度为800 mg/L时,组培苗瓶外生根不仅有较高的生根率和生根数,而且获得了较壮的生根苗。蔗糖和白砂糖作碳源时,繁殖系数较理想,以白砂糖最为适宜。[结论]草莓茎尖快繁应以0.5 mm大小的茎尖为材料,诱导分化培养基、继代增殖培养基均为MS+BA 0.5 mg/L,组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂为800 mg/L IBA。     

草莓生长点无菌苗的培养研究

以草莓明星品种为材料,利用草莓顶芽和腋芽芽尖,探讨了对合适大小的芽尖使用0.1%的升汞灭菌不同时间对芽尖脱菌率的影响;并以不同大小芽尖接种到不同配方的芽尖诱导培养基中,观察草莓芽尖在各种培养基上的生长情况。试验结果表明:草莓芽尖的脱菌率与灭菌时间有关,以灭菌8～9min为好。在相同的培养基上,剥取芽尖越小,灭菌率越高,以0.5～2.0mm大小为最好。成活率与培养基配方有关,同样以0.5～2.0mm大小芽尖,在培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上的成活率最高,达到90%,而且转接到增殖培养基上后生长良好。     

樱桃砧木吉塞拉7号茎尖快繁技术

本试验研究不同浓度激素配比对吉塞拉7号茎尖培养的影响。取春季一年生的新梢做外植体,剥取幼嫩茎尖,接种到不同配方的诱导培养基上,生长30 d左右,转移到增殖培养基上。结果表明,茎尖成活率最高的培养基是MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),成活率达90.0%;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1)+GA_3 0.1 mg·L~(-1),增殖系数达3.9;生根率最高的培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+Ac 0.5 mg·L~(-1),培养30 d左右,生根率达89%,平均每株生根4.3条;最佳移栽基质是蛭石,成活率达95.7%。     

草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究

从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。     

培养基和外源激素对‘章姬’草莓茎尖培养的影响研究

摘 要：为获得高效的适合‘章姬’草莓茎尖培养的技术方案,试验通过不同培养基和外源激素对‘章姬’草莓茎尖培养的研究,建立其组培快繁体系,结果表明,在不同的处理中,最适宜的培养基和培养方式如下：（1）剥取的茎尖越大,萌发率越高。（2）在改良White培养基配方 蔗糖40 g/L,pH 5.8的培养基培养下的茎尖成活率最高(80%)。（3）综合增殖系数与增殖苗的品质等多重因素获得增殖培养适合培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05 mg/L 蔗糖30 g/L,增殖系数为3.8。（4）生根培养基以1/2MS 蔗糖30 g/L为宜。采用各项最适的方案进行‘章姬’草莓的培养,可以达到优质高效的目的。     

白掌组培快繁技术研究

以白掌品种白公主的茎尖为外植体,对外植体的茎尖诱导、侧芽增殖及生根培养进行研究。结果表明,白掌的茎尖诱导培养基以MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎尖诱导率为66.7%;侧芽增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数为5.3;生根培养基为1/2 MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L,生根率可达100%。     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

红颊草莓组培快繁技术研究

对红颊草莓茎尖组培快繁技术进行研究,结果表明,将不同发育程度的匍匐茎尖作为外植体,其中以未展叶的污染率最低;MS+6- BA 0.2 mg/L+ NAA 0.05 mg/L培养基适合草莓茎尖分化;MS +6- BA 0.3 mg/L培养基适合进行继代增殖培养,增殖系数为3.8;生根培养基为1/2MS+ IBA 0.05 mg/L,平均生根数为7.30条/株,透气封口膜可以降低草莓组培苗玻璃化现象;在珍珠岩:蛭石=1∶1的基质类型中,草莓的成活率最高,达95.27％,宜进行驯化炼苗.     

草莓茎尖组培快繁技术研究

以草莓品种太空2008的新生匍匐茎茎尖为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明,草莓太空2008的最佳启动培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到97.5%。     

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。     

扁桃砧木Nemaguard和Lovell的组培快繁

试验对扁桃砧木 Nemaguard 和 Lovell 进 行 组培快繁 ,结果表明: Nemaguard 以 MS+6-BA0.5 mg/L+GA30.2 mg/L 为最佳诱导培养基,Lovell 则以 MS+6-BA2.0 mg/L+GA0.2 mg/L 为最佳诱导培养基,其诱导成活率分别为 73.3 %和 80.0 %。Nemaguard 适宜的增殖培养基为 MS+6-BA1.0mg/L+GA30.1 mg/L+LH100 mg/L,而Lovell 则为 MS+6-BA1.0 mg/L+IAA0.1 mg/L+LH 100 mg/L。经过一月的培养,其增殖倍数为 3.05 和 5.23,茎长大于1 cm的新梢率为57.0 %和55.9 %。生根诱导则以1/2 MS+IBA 0.5 mg/L配合10 d暗培养效果最好,Nemaguard 和 Lovell的生根率可达 80 %和 66.7 %。移栽成活率能达到 70 %以上。     

花叶玉簪的组织培养与快速繁殖技术研究

以花叶玉簪甜心、法兰西、王冠等的芽为外植体,以MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L为芽诱导培养基,MS+6-BA2mg/L+NAA0.5mg/L为增殖培养基,可以获得较好的增殖效果。在1/2MS+NAA0.1mg/L+0.2%活性炭的培养基上生根效果好,用腐叶土和珍珠岩4∶1比例的基质移栽苗时其成活率可达95%以上。     

“童子1号”草莓组培快繁技术研究

[目的]探讨低成本下草莓试管苗的快繁技术。[方法]以"童子1号"草莓匍匐茎的顶芽为试材,以附加不同浓度BA、NAA的MS培养基诱导和增殖草莓小苗,记录组培苗的诱导与增殖情况。带顶芽的茎段基部蘸不同浓度的IBA、NAAI、AA,观察生根情况。[结果]草莓低成本下最适诱导分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L。BA明显促进芽的增殖,KT会影响芽的增殖率。最优的增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L。3种不同浓度激素处理组培苗的生根差别不大。组培苗瓶外生根蘸取的最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L。试管生根苗直接移栽的成活率高达99%。[结论]所有培养基均以3%食用白砂糖代替蔗糖,以自来水代替蒸馏水,大大降低了培养成本,每株成本下降。     

草莓叶柄和叶片的组织培养

用4种不同培养基配方对草莓叶柄和叶片进行组织培养.结果表明.MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的愈伤发生率最高;处理MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 2.0 mg/L的愈伤生长速度最快,MS+0.5 mg/L 6-BA+NAA 1.0 mg/L诱导芽分化及根形成最佳.     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS BA0.5mg/L～2.0mg/L NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS BA1.5mg/L IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1～2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS 0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。     

"丰香"草莓高效脱毒及快速繁殖技术研究

[目的]建立“丰香”草莓的高效脱毒及快速繁殖体系。[方法]以“丰香”草莓的茎尖为外植体,高温处理和1‰氯化汞消毒后进行丛生芽诱导和生根培养,研究不同激素配比对出芽率和生根率的影响,并对脱毒苗的病毒感染情况进行检测。[结果]6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上芽分化率最高,有效苗达98％,将丛生芽分成单株,用相同的培养基进行继代培养,可获得大量繁殖苗;用培养基1／2Ms＋0．02mg／LNAA对小苗进行培养,小苗15d即可生根,20后根系发达,平均每苗可产生3～6条根;病毒检测结果显示,脱毒苗的脱毒率达到100％。[结论]“丰香”草莓的最佳芽诱导培养基为6-BA0．5mg／L＋NAA0．01mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋0．02mg／LNAA。     

取材时期对文冠果优树芽启动的影响

将3个不同取材时间(5月10日、6月10日和7月10日)文冠果芽外植体接种在含有不同植物生长调节剂(BA、IBA、NAA)组合的MS培养基中培养,考查取材时间和植物生长调节剂对芽萌发、生长及其生根的影响。结果显示:3个时期中,5月份取材的顶芽萌发率和生长最好,7月份最差,几乎没有腋芽萌发;5月份取材外植体在BA0.1 mg/L条件下芽的萌发和生长较好,芽萌发率和芽高分别为88.4%和2.5 cm。6月份取材的外植体在MS+BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L条件下,芽的萌发率比其他植物生长调节剂条件下的高,约51.3%,萌发芽高为1.5cm;5月和6月份取材获得的芽继代不好,容易死亡,在MS+BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基条件下继代最好,其4周的存活率为24%;芽生根的最佳培养条件为1/2MS+IBA0.8 mg/L+NAA0.4 mg/L。     

丰香草莓叶片的植株再生研究

[目的]为采用叶片组织培养技术进行大规模生产草莓种苗提供依据。[方法]以丰香草莓叶片为外植体,用4种不同的培养基诱导其愈伤组织,并对愈伤组织进行扩繁,筛选最佳的诱导培养基。[结果]MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基最快产生愈伤组织,愈伤组织诱导率、生根率、不定芽诱导率均最高,分别为69.4%、10%、11.67%,且愈伤组织体积较大,生根总数最多,不定芽生长茂盛,叶片多而大,最终获得具根系可移植室外的完整植株543株,增殖扩繁倍数达50,增殖效果极好。MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L培养基的愈伤组织诱导率为63.8%,且愈伤组织体积最大。[结论]草莓叶片诱导愈伤组织、不定芽并最终获得大量再生植株的最佳培养基是:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。