番茄ZF遗传转化再生体系的研究

番茄 ZF无菌苗出芽后 5～ 7d,子叶切成 0 .5 cm× 0 .5 cm小块 ,下胚轴切成 1cm的小段作为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,玉米素 1.0 mg/ L,6 -苄基腺嘌呤 1.0 m g/ L 分别与吲哚乙酸 0 .0 5 ,0 .2 ,0 .5和 1.0 mg/ L配成 7个激素组合 ,经诱芽比较 ,确定 MS+BA1.0 m g/ L+IAA0 .2 mg/ L 为最佳生芽培养基 ,MS添加吲哚乙酸0 .0 ,0 .0 5 ,0 .1和 0 .2 mg/ L 进行生根比较 ,确定 MS+IAA0 .0 5 mg/ L 为最佳生根培养基。卡那霉素 (Kan)临界浓度确定为 2 5 mg/ L。转化培养过程为 :外植体于生芽培养基 2 6℃ ,2 6 0 0 lx光下预培养 2 4 h。农杆菌 L BA4 4 0 4过夜培养 ,用 MS培养液稀释 10～ 2 0倍 ,侵染外植体 5 m in,2 8℃黑暗共培养 4 8h。然后在 MS+BA1.0 mg/ L+IAA0 .2 m g/ L+Kan2 5 mg/ L+Cef2 0 0 mg/ L 筛选培养基上诱芽 ,每 14 d转接 1次。芽长至 2 cm时 ,切下转至 MS+IAA0 .0 5 mg/ L+Kan2 5 m g/ L+Cef10 0 m g/ L 培养基上生根。     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根     

石灰花楸的快繁技术研究

以石灰花楸带芽茎段为试验材料 ,研究了石灰花楸组织培养和快速繁殖的适宜条件。试验表明 ,芽启动培养基为改良MS +2 0mg/L 6 BA +0 5mg/LNAA、在春季取材时 ,启动率达 90 %以上 ;最佳继代培养基为 1/2MS +1 5mg/L 6 BA +1 0mg/LNAA ,增殖系数大于 4 ;生根培养基用添加 1 0mg/LIBA +0 1mg/LNAA +0 5mg/L活性炭 +10 g/L蔗糖的 1/2MS时为宜 ,生根率达 75 %以上。     

兴化龙香芋脱毒快繁组培技术体系的建立与优化

以兴化龙香芋茎尖为材料,通过设计L9(33)正交试验,以MS+30. 0 g/L蔗糖+6. 0 g/L琼脂为基本培养基,分别加入不同质量浓度的2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、噻苯隆(TDZ)、萘乙酸(NAA)和活性炭,进行兴化龙香芋脱毒快繁组培技术体系的研究。结果表明,兴化龙香芋愈伤组织的最佳诱导培养基为MS+0. 5 mg/L TDZ+1. 0 mg/L 2,4-D+0. 1 mg/L 6-BA+30. 0 g/L蔗糖,不定芽的最佳诱导培养基为MS+0. 5 mg/L TDZ+1. 0 mg/L 2,4-D+0. 1 mg/L 6-BA+30. 0 g/L蔗糖,不定芽增殖的最佳培养基为MS+1. 0 mg/L TDZ+1. 0 mg/L 2,4-D+0. 2 mg/L 6-BA+30. 0 g/L蔗糖,组培苗生根的最佳培养基为1/2 MS+0. 5 mg/L NAA+0. 1 mg/L 6-BA+0. 2 mg/L活性炭+30 g/L蔗糖。     

广昌太空莲组培快繁研究初报

以广昌“太空莲 3 6号”子藕上的顶芽或侧芽为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导不定芽 ,然后将不定芽转入较高激素配比的继代培养基上进行快速繁殖。试验结果表明 :芽分化最佳培养基为MS +6-BA 1 .5～ 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L+0 .2 %活性炭 ,快速增殖培养基以MS +6-BA 0 .5mg/L +NAA 0 .0 5mg/L +KT 0 .2mg/L的效果最好     

嫣红蔓离体繁殖技术研究

嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1/2 MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.05 mg/L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1/2 MS+BA 0.3 mg/L +NAA 0～0.01 mg/L和增高培养基1/2 MS+BA 0.1～0.2 mg/L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1/2 MS+IBA 0.01 mg/L.     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

优良除虫菊品种--"云除一号"组织培养研究

从美国、日本、肯尼亚等国引进8份除虫菊(Pyrethrum cinerariaefolium Trev)材料,从中选育出优良品种"云除一号",并以其芽条为外殖体,在10种MS培养基上添加不同浓度NAA,6-BA和IBA进行了芽诱导、增殖和生根培养研究,以加速在云南产业化种植基地建设.结果表明,其效果甚为理想:MS 5培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.1mg/L)适宜芽的诱导分化;MS 3培养基(MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L)适宜芽的继代增殖;MS 10培养基(MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 0.5 mg/L)适宜芽的生根.整个再生体系的建立仅需30～43 d.     

美铁芋的离体培养与快速繁殖研究

试验结果表明:美铁芋离体培养的最佳外植体是成熟的叶片,0.5%丙酸钠可有效控制初代培养中内源细菌污染,1/2MS比MS和2/3MS更适合愈伤组织诱导与芽增殖;在增殖培养中,VB1浓度以0.4mg/L为佳,KT不适合芽的增殖与生长,6-BA以5.0mg/L为佳;诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为12MS+NAA0.5mg/L。     

三角梅组织培养外植体再生体系建立研究

以三角梅 (Bougainvilleaglabra)的带芽茎段、茎尖、叶片等营养器官为外植体进行组织培养 ,着重研究三角梅的最佳外植体类型 ,最佳培养基配方及植株再生的可能途径。研究表明 :①不同类型的外植体再生能力大小为 :茎段 >茎尖 >叶片 ;②初代培养最佳的诱导培养基为MS +6 -BA 1 0mg/L +IBA 0 5mg/L ;③继代培养丛芽增殖最佳培养基为MS +BA 2 0mg/L +IBA 0 1mg/L。     

雪菊的组织培养研究

以雪菊带芽茎段、茎尖、叶片为外植体以MS为培养基添加不同浓度6BA和NAA进行组织培养实验,结果表明适合带芽茎段愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.3mg/L;适合茎尖愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA1.0mg/L＋XAA0.1mg/L;适合叶片愈伤组织诱导的培养基为MS＋6BA3.0mg/L＋NAA0.3mg/L,适合雪菊愈伤组织增殖和不定芽诱导的培养基为MS＋6BA2.0mg/L＋NAA0.3mg/L;适合雪菊试管苗生根的培养基为1/2MS＋6BA0.3mg/L＋XAA0.03mg/L,蔗糖减半,以雪菊无菌苗的带芽茎段、茎尖和叶片为外植体成功地诱导出了愈伤组织,其中带芽茎段愈伤组织诱导率最高时间最短效果最好茎尖次之叶片最差.     

尾叶桉的组织培养与快速繁殖

[目的]为尾叶桉资源开发及其转基因研究奠定基础。[方法]以尾叶桉无菌苗的下胚轴为外植体,研究不同激素种类及配比对其愈伤组织诱导、芽分化和增殖的影响,并分析不同浓度IBA对其生根的影响。[结果]不同激素组合对愈伤组织的诱导形成均有显著影响,诱导率为35.0%~95.0%。诱导尾叶桉愈伤组织形成的最适培养基为MS+6-BA0.60 mg/L+2,4-D0.10 mg/L,诱导芽分化的最适培养基为MS+NAA0.10 mg/L+TDZ2μmol/L,诱导芽增殖的最适培养基为MS+6-BA0.40 mg/L+NAA0.05 mg/L。尾叶桉再生苗的最适生根培养基为1/4 MS+0.50 mg/LIBA。生根苗在自然环境中炼苗9 d后再移栽,其成活率在90%以上。[结论]接种初期暗培养5 d再转入光照培养和添加50.00~100.00 mg/L Vc,均可有效防止尾叶桉愈伤组织的褐化,提高诱芽率。     

神灯白掌组织培养的研究

以 MS为基本培养基 ,在不同激素成份及浓度水平下 ,诱导神灯白掌茎尖 ,进行组培试验 .研究表明 :适合茎尖诱导培养基为改良 MS+ 6 - BA1 .5～ 3 .0 mg·L-1+ NAA0 .5～ 1 .0 mg·L-1,诱导率为 90 % ;适合不定芽增殖培养基为改良 MS+ 6 - BA 0 .5～ 2 .5mg· L-1+ NAA 0 .5～1 .5mg· L-1,芽年增殖系数达 4.2 1 2 ,适合生根诱导培养基为 1 /2 MS+ NAA 1 .0 mg· L-1或 1 /2 MS+ IBA1 .0 mg· L-1,生根率可达 90 %以上 .选择继代一级芽苗直接移植于基质中 ,进行瓶外发根培养 ,成活率可达 85%以上 ,是加快工厂化育苗速度及降低组培苗成本的有效途径     

番木瓜实生苗茎段组培快繁条件的优化

【目的】探讨不同激素对番木瓜实生苗茎段分化的影响,为提高番木瓜繁育效率提供参考依据。【方法】番木瓜种子采用直接接种、无菌水处理18 h后接种等4种方式预处理获得最佳种子处理方式;再以获得的实生苗茎段为外植体进行芽诱导培养基、增殖壮苗培养基、生根培养基的优化筛选。【结果】经6-BA 1.0 mg/L与GA31.0 g/L等体积混合液浸泡18 h后接种的番木瓜种子发芽率高达93.3%,接种培养后污染率低至3.3%;适合番木瓜茎段芽诱导培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖壮苗培养基为MS＋6-BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖40.0 g/L,增殖系数最高达4.3,生根诱导培养基为MS＋IBA 1.0 mg/L＋KT 0.05 mg/L＋AC 2.0 g/L。【结论】MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.2 mg/L、MS＋6-BA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋蔗糖40.0 g/L和MS＋IBA 1.0 mg/L＋KT 0.05 mg/L＋AC 2.0 g/L分别作为番木瓜实生苗茎段芽诱导、增殖壮苗和生根诱导培养基,可提高番木瓜实生苗茎段组培育苗效率。     

福建黄栀的组培快繁技术研究

以黄栀幼苗的顶芽为试验材料进行组织培养,筛选出黄栀不同组培阶段适宜的培养基配方,结果表明:最适的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L,出芽率达100%,且芽长势最好;丛生芽生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L,生根率高达100%,且产生的根较粗壮,侧根较多。     

木本菊的组织培养及快繁技术研究

以木本菊茎段为外植体,研究了木本菊的组织培养及快繁技术。结果表明,最佳芽分化培养基是MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LIAA+1.0%糖,约60~70 d可诱导出丛生芽;在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+1.0%糖的培养基上增殖速度最快,每升10 g的蔗糖浓度也最有利于芽的增殖;最适的扎根培养基是1/2 MS+0.1~0.3 mg/L NAA+1.0%糖或1/2 MS+0.05 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1.0%糖,6~10 d可扎根,35~40 d可移栽。     

无籽西瓜黑蜜2号组培条件研究

以无籽西瓜黑蜜 2号为材料 ,进行了组培条件的研究 ,结果表明 :子叶是无籽西瓜黑蜜 2号适宜组培的外植体 ;MS + 6-BA 3.0mg/L +NAA 0 .5mg/L是子叶芽诱导的最佳培养基 ;子叶的最佳诱导苗龄是 6d ;蔗糖是较好的碳源 ;1 /2MS +IBA 0 .2mg/L是适宜的生根培养基。     

颠茄高频再生体系的建立及卡那霉素抗性筛选（摘要）

[目的]建立颠茄高频再生体系及筛选卡那霉素（Kan）抗性。[方法]以颠茄叶片及腋芽为外植体,研究了培养基中6-BA和NAA不同配比对其不定芽分化的影响以及叶片不定芽对Kan的敏感性。[结果]MS＋4.5mg/L6-BA＋0.2mg/LNAA为叶片不定芽分化的最佳培养基,不定芽分化率达100%,在1.0cm×1.0cm叶块上的不定芽分化数平均达5.85;MS＋3.0mg/L6-BA＋0.1mg/LNAA为腋芽不定芽分化的最适培养基,不定芽分化率达100%,每个腋芽不定芽分化平均数为4～8个;400.0mg/LKan为颠茄叶片遗传转化的最佳筛选浓度。[结论]为颠茄无菌苗的快速繁殖以及基于叶盘法的遗传转化奠定了基础。     

不同培养基成分对花叶开唇兰组织培养的影响

以花叶开唇兰的继代组培苗为材料,采用正交试验法,研究了培养基主要成分对花叶开唇兰组织培养的影响。实验结果表明:影响芽增殖的主要因素是植物激素和蔗糖浓度,芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 4 mg/L+NAA 1 mg/L+2%蔗糖。影响幼苗生长的主要因素是植物激素浓度,幼苗生长的适宜培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+2%蔗糖。     

刺儿菜的组织培养及无性系建立研究

以刺儿菜嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化以及试管苗生根假植、扦插、移植等研究,建立了刺儿菜的无性繁殖体系.研究结果表明:在刺儿菜组培繁殖过程中,MS+NH4H2PO4 50 mg/L+BA0.5 mg/L+2,4-D0.8 mg/L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基,MS+AgNO31.5 mg/L+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基,1/3 MS+IAA0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基,炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质:移植到荒坡上的刺儿菜小苗生长旺盛,并保持了野生刺儿菜的特有生物学性状.