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相似文献
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1.
京2杨组培条件的优化及再生体系建立   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
以京2杨为研究对象,确定了影响其组培苗生长的关键因子及组培苗生长的最佳条件,并为其建立了稳定高效的再生体系.试验结果表明:京2杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,继代培养基和不定芽最佳生根培养基均为1/2MS NAA 0.08 mg·L-1 IBA 0.08 mg·L-1;培养基中加入活性碳不利于京2杨生长;光周期对京2杨的生长影响较小,但光照强度和继代培养基pH值对其生长影响显著,最适光照强度为2500 lx,最适pH值为6.5;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS BA 1.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1,叶柄最佳不定芽诱导培养基为MS BA 1.0 mg·L-1 NAAO.2 mg·L-1.  相似文献   

2.
84K杨是从韩国引进的一个优良白杨派无性系 (雄株 )。该无性系生长速度快 ,当年生苗高可达 3.5m ,不飞絮 ,被誉为“环保杨” ,是城乡及公路绿化的理想杨树品种。但它同其它白杨派无性系一样 ,扦插生根困难 ,远远不能满足市场的需要。为解决供需矛盾 ,提高该无性系的繁殖系数 ,实现 84K杨的组培快繁工厂化育苗 ,进行了 84K杨的组培快繁研究。1 繁殖与方法84K杨繁殖材料是 2 0 0 1年 11月从陕西杨陵购进的 1年生苗 ,将其截成 2 0cm左右的茎段 ,在光照培养箱中培养。当嫩梢伸长到 3~ 5cm时切下 ,采用常规的洗涤和灭菌方法处理后 ,拿…  相似文献   

3.
不同品种万年青组培再生体系的建立研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以闪金万年青、太阳万年青、粉黛万年青为对象进行了组培苗再生体系建立研究 ,结果表明 :这 3个品种万年青不定芽第一次分化所需的条件是 :MS BA 3.0 mg/ L NAA 0~0 .5mg/ L;丛生芽继代所需的培养条件是 MS BA 1~ 2 mg/ L NAA 0 .0 2~ 0 .5mg/ L ;芽年增殖系数为 5.3× 10 5~ 5.1× 10 7。组培苗生根所用激素为 IBA,使用浓度范围为 0 .5~ 1.0 mg/ L ,生根率 95%以上。培养基中 30 0~ 50 0 mg/ L浓度抗菌素的添加对细菌污染有明显的抑制作用。  相似文献   

4.
在辽西风沙干旱地区应用群众杨营造丰产林,其树木的树高,胸径、材积的生长规律是:树高、胸径连年生长量均从第四年开始加快,树高平均生长量到第六年达最大值为2.32m,胸径平均生长量到第七年达最大值为2.41cm。材积连年生长量在第七年达最大值为0.0643m^3。蓄积平均生长量在14年时达到最大值,每公倾为19.219m^3,而后便开始下降。  相似文献   

5.
群众杨(populus×popularis)又名小美旱,是中国林科院林业研究所以小叶杨为母本,以钻天杨和旱柳混合花粉为父本,通过有性杂交选育的优良杨树新品系,1982年通过了技术鉴定。1982年春,我所受省林业厅委托,承接了34hm~2群众杨速生丰产林的开发任务。目前林分长势良好,8年生平均树高17.6m,平均胸径20.8cm,单株材积0.2172m~3,已取得显著的经济、社会和生态效益,并为充分开发和利用辽河下游中轻度宜林盐碱地资源,普及和推广群众杨提供了技术资料,带动和扩大了群众杨的栽培。 1 试验地概况试验地设在盘山县沙岭镇(东经121°35’~122°35’,北纬40°51’~41°28’)。属半  相似文献   

6.
以欧美杂交杨110品种的单芽茎段为繁殖材料,经过初代培养、继代增殖培养、生根壮苗培养、移栽驯化四个环节的组培快繁。各阶段的培养基配方经对比试验确定初代培养阶段和继代增殖培养阶段以“1/2MS(大量元素 铁盐 有机成份) 1/10微量元素 BA0.3mg/L IBA0.1mg/L”最佳;生根壮苗阶段的培养基采用“1/2MS IBA0.1mg/L”最佳;移栽驯化比较容易,采用常规方法即可。  相似文献   

7.
以廊坊杨4号无菌苗为研究对象,确定了影响组培苗生长的关键因子及组培苗生长的最佳条件,并建立了稳定高效的再生体系。试验结果表明廊坊杨4号无菌苗的最适基本培养基是MS培养基,继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA0.15 mg/L;不定芽分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D0.05 mg/L;1/2MS+IBA 0.15 mg/L是其最适生根培养基组合。  相似文献   

8.
引进俄罗斯良种沙棘的组培系统研究与构建   总被引:6,自引:0,他引:6  
引进12个俄罗斯沙棘良种进行离体培养技术研究,确定了各品种适宜的起始和继代基本培养基分别为MS及1/3MS。通过附加不同浓度的IAA、NAA、IBA、6-BA、KT、GA等激素进行大量试验,获得了7个品种的适宜培养基,初步构建起各品种的组培系统,为各品种工厂化快繁奠定了基础。俄罗斯沙棘品种“橙色”的适宜生根培养基为1/4MS+NAA0.03mg/L,其它品种的生根试验仍在进行,通过外植体低温预处理可明显抑制褐变,利于休眠芽快速萌发生长。  相似文献   

9.
采用正交设计,首次建立了丹红杨离体培养技术体系.结果表明:丹红杨叶片最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.20 mg/L+6-BA1.00 mg/L,诱导率为57.50%;叶柄、无芽茎段最佳胚性愈伤组织培养基诱导为MS+6-BA0.30~0.80 mg/L+ZT0.30~0.80 mg/L+NAA0.02~0.05 mg/L,诱导率为82.26%;根最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.00 mg/L+KT0.50~1.00 mg/L+NAA0.50~1.00 mg/L.胚性愈伤组织增殖最佳培养基为MS+BR0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L.胚性愈伤组织分化不定芽最佳培养基为WPM+6-BA0.20 mg/L+TDZ0.001~0.003 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.05~0.10 mg/L.  相似文献   

10.
河北杨是杨柳科优良品种。耐干旱、瘠薄的土壤,抗病虫害能力强。不受天牛危害,是我国西北地区重要的乡土树种之一。但因繁殖困难,导致种苗供应不足。应用组织培养快繁技术,对河北杨培养基、培养条件和移栽过程进行系统的研究,建立河北杨的组培快繁技术体系,可以提高繁殖速度和移栽成活率,降低成本。对于该树种在本地区的推广具有一定的现实作用。  相似文献   

11.
以花药培养选育的富士品种"华富"组培苗的叶片为试材,研究了离体叶片诱导再生不定芽过程中不同激素种类与组合、暗处理时间等因素对不定芽再生率的影响。结果表明:试管苗继代培养3~4代,取顶部嫩叶3~4片,剪除叶片边缘,叶片以近轴面接种到最佳诱导再生培养基MS+TDZ 2.0mg/L+IAA 0.75mg/L+蔗糖30g/L,pH值5.8,黑暗培养10~15d后,转入光照培养条件下,再生率达83.3%~86.7%。再生不定芽分化15~20d后转接到增殖培养基MS+BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L上,当不定芽长度约2cm时再转接到生根培养基1/2MS+IAA 1.0mg/L+蔗糖2%,15d后,生根率可达95.0%以上。  相似文献   

12.
The purpose of our study was to establish a regeneration system for micropropagation of Populus euphratica Olivier. On the basis of an analysis of plant leaf mineral nutrients, a special medium was proposed, called MP2. In optimizing media for in vitro plant cultures including MS, B5 and MP2 media we employed hormones, auxin IAA, cytokine benzyladenine (BAP) and gibberellic acid (GA) in our factorial experiments on media. Adventitious shoots were derived from cuttings of adult plants taken from Xingjiang, west China, on selected media with MP2 0.5 mg·L-1 BA 0.1 mg·L-1 NAA. The shoots were elongated on a medium with 0.25 mg·L-1 BAP, 0.1 mg·L-1 NAA and 2 mg·L-1 GA and were then rooted on a medium with 0.2-0.5 mg·L-1 IBA. All the media were incorporated with 30 g·L-1 sucrose and an adjusted pH at 6.3.  相似文献   

13.
Four antibiotics, kanamycin, geneticin, carbenicillin and cefotaxime,were evaluated for their effect on the regeneration of adventitious buds, shoot differentiation, rooting from regenerated shoots of Populus euphratica as well as on their control of Agrobacterium -mediated transformations. Results showed that the optimum concentration ranges of kanamycin and geneticin were 15-20 and 10-15 mg·L-1 at the stage of transgenic plantlet selection. The inhibitory effects of cefotaxime and carbenicillin varied among different genotypes of Agrobacterium. The inhibition of cefotaxime on Agrobacterium C58 was stronger than that of carbenicillin. The optimum concentration of cefotaxime was 100 mg·L-1. Cefotaxime and carbenicillin had similar effects on Agrobacterium LBA4404 and their optimum concentrations were both 150 mg·L-1.  相似文献   

14.
为给葡萄柚的大规模育苗提供方法,以葡萄柚品种哈路比的叶片为外植体,在MS培养基中添加不同浓度配比的激素,探索其离体再生的优化体系。试验结果如下:培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D愈伤组织诱导率最高为78.57%,愈伤组织呈黄绿色,结构疏松,长势良好;MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA是诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基激素浓度配比,分化率最高为48%,不定芽分化快,长势良好;培养基MS+2.0 mg/L IBA有利于诱导生根,生根率达60.74%。初步建立了葡萄柚哈路比的离体再生体系。  相似文献   

15.
以核桃(Juglans regia)茎段为外植体,对核桃茎段器官离体再生培养技术进行研究。结果表明:4—5月采集的核桃茎段,通过系列表面消毒后,0.1%升汞灭菌10min,效果最佳。在附加1.0mg/L6-BA的DKW诱导培养基中,萌芽率为60%以上。通过SH+0.5mg/LBA+0.1mg/L IBA进行增殖培养,芽增值系数为4.32。以1/2SH+8.0mg/LIBA进行不定根诱导,生根率为63.18%,根数2~3条。  相似文献   

16.
Populus species are important resources for industry and in scientific study on biological and agricul-tural systems. Our objective was to enhance the frequency of plant regeneration in Himalayan popla...  相似文献   

17.
核桃试管苗生根培养的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以新疆绵核桃为试材,对继代培养无根试管苗的生根进行了研究.结果表明:生根诱导方法、外源IBA水平及IBA处理时间、光周期以及试管苗发育状态等均对不定根发生具有明显影响.选取生长旺盛、节间较长,叶片嫩绿的幼态苗,采用间接诱导生根法,即用50~80 mg/L IBA浸渍处理试管苗基部60~90 min,然后转至不含生长调节物质的1/2 DKW培养基,先黑暗诱导14 d,再在16 h/d光照下培养,可诱导试管苗生根率达60%以上.  相似文献   

18.
地被石竹组织培养再生体系的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为建立地被石竹组织培养再生技术体系,以地被石竹的叶片和茎段为外植体,MS为基本培养基,对影响再生的生长调节物质进行了研究。结果表明,茎段比叶片易诱导不定芽;叶片在6-BA 2.0 mg/L上不定芽的再生频率较高;茎段在MS 6-BA 5.0mg/L、MS 6-BA 5.0mg/L IBA 0.1mg/L和MS 6-BA 5.0mg/L IAA0.1mg/L上再生频率较高,分别达75.6%6、5.0%和68.5%。  相似文献   

19.
20.
以‘优雅’薰衣草带腋芽茎段为外植体,探讨外植体的最佳消毒时间和不同植物生长调节剂种类与水平等因素对其腋芽增殖与不定根形成的影响。结果表明:利用0.1%的HgCl2消毒,外植体的最佳消毒时间以6min为宜;继代增殖培养基以MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.15mg/L为宜;生根培养基以1/2MS+IBA 0.5mg/L为宜。  相似文献   

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